简介:摘要目的研究分析经胃肠道补液联合静脉补液治疗糖尿病酮症,酮症酸中毒,糖尿病高渗综合征的临床观察。方法选取我院60例糖尿病酮症,酮症酸中毒,糖尿病高渗综合征患者为研究对象(2011年2月到2016年8月收治),随机分为对照组和实验组,每组患者各为30例。结果经过相应治疗后,实验组空腹血糖水平为(9.79±2.56)mmol/L,对照组血糖水平为(9.80±2.32)mmol/L,并无显著差异(P>0.05)。实验组每日胰岛素用量为(28.65±5.20)U,对照组胰岛素用量为(28.80±5.45)U,并无显著差异(P>0.05)。实验组患者中,1例患者死亡。对照组中,5例患者死亡。可得,对照组死亡率为16.7%显著高于实验组死亡率3.3%,具有统计学差异(P<0.05)。在入院后2天,实验组出现消化道症状率为13.3%显著低于对照组出现概率为30.0%,具有统计学差异(P<0.05)。结论经胃肠道补液联合静脉补液治疗糖尿病酮症,酮症酸中毒,糖尿病高渗综合征的临床疗效较为理想,能够显著改善患者临床症状,不良反应率较低,具有临床推广的意义。
简介:摘要目的对中药复杂样品高效液相色谱和超高效液相色谱的基础条件进行分析,建立其相互转换的方法。方法将丹参水提组作为模型样本,并运用五次线性梯度分别对高效液相色谱和超高效液相色谱的12色谱峰保留参数进行计算,然后分别对计算出的12色谱峰保留参数进行关联,获得线性方程,而该线性方程也便可以使两组12色谱峰保留参数得以相互转换,进而对两组12色谱峰保留参数的色谱条件进行预测和优化改进。结果高效液相色谱和超高效液相色谱两者的12色谱峰保留参数具有较好的线性关系,两组12色谱峰保留参数的线性关联R2值分别为0.9914和0.9936。结论在该方法中,很好的实现了分析条件的互相转化,并且实现了两个分析方法在数据分析上的通用性,且具有操作简单、准确的优点特性,最终实现了中药复杂样品的优化与分析预测。
简介:摘要在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。然而,由于不同药物的化学结构、酸碱度等存在差异,某些药物之间存在配伍禁忌。因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。
简介:摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿,通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗;研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组,对比两组差异结果明显(P<0.05);研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短,组间差异明显(P<0.05)。结论吸入布地奈德混悬液,特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好,能够显著缩短病程、促进康复,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的观察川芎嗪注射液联合苦黄注射液治疗黄疸型肝炎与单用苦黄注射液降黄疸治疗疗效的差别。方法选择我院2012年6月-2016年8月收治的60例黄疸型肝炎患者,30例川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗,30例单用苦黄注射液降黄疸治疗。前者作为治疗组,后者作为对照组,两组均给予常规的保肝降酶及对症支持治疗。观察两组患者黄疸指标(TBIL、DBIL、TBA)的变化情况。结果治疗组总有效率为96.67%与对照83.33%比较差异明显,P<0.05有统计学意义;治疗后,治疗组黄疸指标(TBIL,DBIL,TBA)较对照组明显改善,P<0.05有统计学意义。结论活血化瘀药物川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗较单用苦黄注射液治疗效果明显,未见明显不良反应,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法确诊的120例早期糖尿病肾病(DN)患者,给予川芎嗪注射液联合黄芪注射液静脉滴注2周,然后口服川芎嗪片和黄芪颗粒(无糖型)3个月,疗程结束后比较治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER),血压、血脂,血糖等变化。结果治疗后DN早期患者UAER有显著降低(P<0.01)。结论川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效确切,且具有降压,改善糖脂代谢等多方面的有益作用,值得临床推广应用和深入研究。
简介:摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月~2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组,联合组与天麻素组,每组13例,联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗,天麻素组单独采取天麻素进行治疗,两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例,有效3例,无效0例,总有效率100%,天麻素组的有效5例,有效2例,无效6例,总有效率为53.85%,联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,(P<0.01),有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效,临床治疗过程中可推广应用。
简介:摘要目的建立呋麻滴鼻液的质量标准。方法用HPLC法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别;用HPLC法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量进行测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1mol•L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85︰15)为流动相,检测波长为254nm,柱温为室温。结果HPLC法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林。盐酸麻黄碱在156.25~1250.00µg•mL-1范围内线性关系良好;(r=0.9998);平均回收率为99.0%(n=5),RSD为0.9%。呋喃西林在3.12~25.00µg/mL范围内线性关系良好;(r=0.9998);平均回收率为97.5%(n=5),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。
简介:摘要目的探究醒脑静注射液在临床的辨证用药以及安全性。方法选取2014年1月~2015年4月收治的76例脑血管病患者都采用醒脑静注射液的治疗,根据中医辨证分型,其中30例为非热证组,46例患者为热证组,对两组患者的不良反应率进行观察。结果热证组患者有3例出现不良反应,所占比例为6.5%,非热证组患者有10例出现不良反应,发生率为33.3%,热证组患者的不良反应发生率明显低于非热证患者,有统计学意义(P<0.05)。两组患者在不良反应的发生时间上存在较大差异,无统计学意义(P<0.05)。结论针对患者的具体情况采用醒脑静注射液的使用,能够减少不良反应的出现,且效果显著,可广泛推荐。