简介:摘要目的了解本地区学龄前儿童血铅水平与5种微量元素含量情况,并对检测结果及其相关性进行分析。方法门诊体检的学龄前儿童15640例,采用北京BOHUI5100P分析仪检测5种微量元素(铜、锌、钙、镁、铁),ESA公司3010B分析仪检测血铅,对其含量及相关性进行分析。结果(1)血铅超标者1193例,检出率为7.62%,其中男童725例(60.77%),女童468例(39.23%),男童检出率明显高于女童,经比较差异具有显著性(P<0.05);铅超标组钙和铁含量明显低于非超标组,经比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)血铅与5种微量元素各变量间的相关性显示血铅水平与钙、镁、铁呈负相关,相关系数分别为-0.314,-0.17,-0.098,P值均<0.01;血铅水平与锌和铜无明显相关性,相关系数分别为3.59,2.92P值均>0.05。(3)2010~2012年血铅超标率有明显下降2010年血铅超标率为7.80%,2012年降到2.85%。结论铅引起的慢性中毒不易发现,儿童的血铅与微量元素检测势必重要不可忽略,应定期早检测发现,早预防。
简介:摘要目的对82例结核杆菌痰培养阳性耐药菌株进行5种抗结核药物的耐药基因检测。方法采用PCR-反向斑点杂交技术来检测耐药结核患者的痰标本临床分离株和耐药结核患者痰标本直接进行基因的突变检测。结果对20例结核患者耐药菌株进行了5种药物的敏感实验,耐药高发种类以SM、RFP、INH为主,耐多药结核病(MDR-TB)的发生率也很高。结论应用PCR-反向斑点杂交技术可快速检测结核分支杆菌对异烟肼(INH)、吡嗪酰胺(PZA)、链霉素(SM)、乙胺丁醇(EMB)、利福平(RFP)的耐药性,及时检测出结核突变菌株能为临床快速的治疗提供有效的治疗依据,是患者进一步治疗以及控制耐药结核病的重要手段。
简介:摘要目的探讨分析孕妇及高胆红素血症新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD检测结果以及相关的检测的意义。方法采用回顾分析的方法对自2010年11月至2012年11月所有在我院接受相关的孕妇及高胆红素血症新生儿G6PD检测的患者350例的检测资料以及临床记录数据进行分析,采用比值法对250例孕妇检测相应的产前血样以及孕妇分娩的高胆红素血症新生儿100例的血样分析,得出的结论。结果接受血样检测分析的250例孕妇及高胆红素血症新生儿100例G6PD检测的患者,检测出患有孕妇G6PD缺乏症的有25例(10%),检测出高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的有2例(2%)。G6PD缺乏症患者分娩出高胆红素血症新生G6PD缺乏症的有1例(1%)。结论不同地区相应的孕妇及高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的发病率不同,在我国主要以海南、广西、贵州和云南等地发病率较高。G6PD缺乏症能够导致新生儿发生溶血病,及时的对孕妇产前以及产后新生儿进行相关的血样检测,能够大大的减少新生儿产生溶血病等并发症,并提高孕妇及高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的治愈率。
简介:摘要目的探讨G6PD活性与地中海贫血的相关性。方法采用全自动生化仪对患者进行G6PD活性定量分析,用全自动血红蛋白分析系统进行地中海贫血筛查,并对异常结果患者标本进行基因分型确诊。结果在3626例研究对象中,有652例G6PD活性升高,而G6PD活性升高的患者血红蛋白电泳检测结果异常的几率明显提高,经基因分型确证,轻度α地中海贫血阳性检出率为25.92%,轻型β地中海贫血阳性检出率为34.97%,重型β地中海贫血阳性检出率为1.53%,地中海贫血总阳性检出率为62.42%,与G6PD活性正常组地中海贫血总阳性检出率比较,χ2=817.42,P=0.0008,差异具有统计学意义。结论G6PD活性越高,患地中海贫血的几率越大,认为对患者进行G6PD活性筛查,可有助于地中海贫血的临床诊断。
简介:摘要目的评价我院特殊使用级抗菌药物的应用情况。方法选取2013年5月~2014年12月我院特殊使用级抗菌药物的消耗数据,同时采用回顾性的方法对2014年5~12月应用特殊使用级抗菌药物的病例进行分析。结果2014年5~12月特殊使用级抗菌药物的销售金额为118万元,占抗菌药物的11.68%(较2013年同期下降51.33%)。136份病历使用特殊使用级抗菌药物,共使用6种,160次特殊使用级抗菌药物。微生物送检率为93.13%,病原学检查阳性率为63.02%,其中有78人次根据药敏结果申请用药,占52.35%,其余为经验性用药。160人次中,单独用药的有77人次,两联用药的有69人次,三联用药的有22人次,四联用药的有1人次。结论医院对特殊使用级抗菌药物实行会诊后,特殊使用级抗菌药物的使用得到较好控制,特殊使用级抗菌药物的临床应用基本合理,但部分患者存在“大包围”用药情况,特殊使用级抗菌药物仍需加强管理。
简介:摘要目的通过对已验证的hsa-miR-204-5p靶基因的提取和功能富集分析,为进一步探究其生物学功能及调控机制提供数据支持和理论指导。方法应用mirTarBase和TarBase数据库提取已被验证过的hsa-miR-204-5p靶基因,取其交集,将集合基因分别进行GO富集分析和Pathway富集分析。结果miR-204-5p在多物种间具有较高保守性。在MirTarBase和TarBase数据库中分别得到398个和600个靶基因,重叠获得85个共有靶基因,其中同时被qPCR、Westernblot、Reporterassay进行过检测的靶基因为15个。GO分析得到13个基因的生物进程信息、12个基因的细胞组分信息、12个基因的分子功能信息。Pathway分析显示靶基因富集于线粒体通路。结论hsa-miR-204-5p的靶基因主要富集于凋亡相关进程及通路,与多种肿瘤生物学进程密切相关。
简介:摘要目的探讨真核翻译起始因子-5A2在胃癌组织中的表达的临床意义。方法收集我院2010-2012年有完整存档蜡块资料的30例胃癌蜡块并对其进行免疫组织化学染色,检测EIF-5A2在胃癌中的表达,并且对EIF-5A2的表达情况与疾病的病理生物学特点进行分析,以判断其对预后的意义。结果EIF-5A2阳性表达86%,EIF-5A2在肿瘤中的表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移、呈负相关。结论EIF-5A2在胃癌中有较高表达,与临床分期密切相关。
简介:摘要目的评估早期卵巢恶性肿瘤保留生育功能术后患者5年内生存率、再妊娠情况及卵巢变化情况。方法回顾性分析32例经病理证实并有完整临床及随访资料的早期卵巢恶性肿瘤患者,记录并对比患者生存率、再妊娠情况及性激素三项水平。结果5年随访后,在32例早期卵巢恶性肿瘤行保留生育功能手术患者中,实施患侧卵巢肿瘤剥除术2例,生存率100.0%;附件切除术21例,死亡1例,生存率95.5%,复发2例,复发率为9.52%;全面分期手术9例,生存率100.0%。32例患者均来月经,再妊娠率71.9%。结论早期卵巢恶性肿瘤保留生育功能术对于有生育要求的育龄妇女是相对安全、可行的。
简介:摘要目的探讨妊娠呕吐致Wernicke's脑病(Wernicke'sencephalopathy,WE)的早期诊断。方法收集妊娠呕吐致WE5例,分析其临床表现、MRI及转归。结果记忆力下降3例,精神症状5例,认知功能异常3例,行走不稳5例,复视2例,眼球震颤5例,周围神经损害1例,视神经乳头水肿1例。MRI示T2WI、FLAIR丘脑内侧及中脑导水管对称性高信号影5例,DWI上述区域高信号4例,尾状核受累2例,小脑脚受累2例,FLAIR脑桥呈高信号1例。5例均予硫胺素治疗,1年随访遗留轻微认知功能下降1例,共济失调3例,眼球震颤2例。正常分娩4例,流产1例。结论WE在妊娠中不常见,MRI在WE早期诊断中起重要作用,妊娠期间对严重呕吐的处理以及出现急性神经系统表现时及时补充硫胺素能预防WE,降低预防母亲及胎儿的死亡率。