简介：（无锡市锡山人民医院分院江苏无锡214105）摘要目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法在我院治疗的60例抑郁症患者，随机分为两组，分别予以文拉法辛和帕罗西汀治疗，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(MAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症疗效接近，但文拉法辛起效更快，不良反应少于帕罗西汀。结论文拉法辛是安全、有效的新一代抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床药效分析，为临床合理用药提供理论依据。方法回顾性分析2016年1月至2018年3月我院收治符合条件的220例抑郁症患者的临床资料。结果经过治疗本组患者总有效率91.36%，文拉法新起效快且疗效与其他抗抑郁剂相当，不良反应发生率少。结论文拉法新缓释剂是快速、强效而安全的抗抑郁药，长期应用无严重不良反应。由于文拉法新的5-羟色胺和去甲肾上腺素的双重作用，提高了抑郁症的临床治愈率，可为一线抗抑郁药。

简介：摘要目的文拉法辛和舍曲林治疗老年抑郁症患者的临床疗效。方法对我院2016年1月—2017年3月收治的抑郁症老年患者74例的临床资料进行收集，按照患者入院先后顺序将其随机分为对照组和观察组，每组各37例。对照组患者采用舍曲林治疗，观察组患者采用盐酸文拉法辛治疗，对两组患者的认知功能变化情况和抑郁症进行评价，对不良事件发生率进行观察和比较。结果观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组，HAMD评分优于对照组，P＜0.05。治疗后两组患者的不良事件发生率无显著差异，P＞0.05。结论在老年抑郁症临床治疗中文拉法辛和舍曲林治疗效果良好，对患者认知功能改善和抑郁症症状改善有一定效果，但文拉法辛治疗效果更加显著，值得应用。

简介：摘要目的探究心理干预及文拉法辛治疗脑卒中后情感障碍的临床效果。方法对我院2014年7月到2015年12月间接收的80例脑卒中后情感障碍患者进行干预，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用文拉法辛治疗，观察组采用心理干预及文拉发辛治疗，观察两组效果并进行比较。结果观察组患者的有效率明显95.0％高于对照组77.5％，两组比较存在明显差异，P<0.05，差异具有统计学意义。结论心理干预及文拉法辛治疗脑卒中后情感障碍的临床效果良好，值得我们在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的对持续性人文关怀理念在ICU护理中的应用体会进行探讨分析。方法本文选取2017年1月—2018年1月我院收治的90例患者进行研究分析，并选用随机数发将其分为观察组与对照组，每组各45例。观察组患者选用常规护理方式对其进行干预，常规护理主要包括病情观察、治疗配合等。对照组在观察组基础上加以人文护理关怀，在护理完成后对患者护理干预前后的焦虑、抑郁情绪以及护理满意度进行对比分析。结果在护理干预完成后对两组患者的SAS、SDS评分进行对比后发现，对照组患者明显优于观察组，同时，对照组护理满意度也显著高于观察组，差异较大，存在统计学意义（P＜0.05）。结论将持续性人文关怀护理应用于ICU患者治疗过程中，可有效降低患者出现负面情绪几率，提升患者及其家属护理满意度，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的研究人性化护理应用于产科护理中的效果。方法选择2013年1月至2015年12月我院产科收治的190例住院待产孕妇患者，根据护理方式的不同分为实验组（95例）和对照组（95例），实验组给予产科常规护理联合人性化护理。对照组给予产科常规护理，比较两组的护理效果。结果实验组疼痛发生率（37.9％）明显低于对照组的（58.9％）（P<0.05）；实验组剖宫产率（10.5％）显著低于对照组的（26.3％）（P<0.05）。结论人性化护理模式应用于产科，不仅增加了产妇对分娩健康知识的掌握，而且降低了剖宫产率，临床上值得进一步推广应用。

简介：2济南军区青岛第一疗养院青岛266001）摘要目的研究文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析具有完整临床资料的老年抑郁症患者56例,每天使用文拉法辛缓释剂150mg治疗，治疗周期为8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价文拉法辛治疗老年期抑郁症的临床疗效和不良反应。结果根据HAMD总分情况，文拉法辛（每天150mg）治疗老年期抑郁症的临床治愈率达62.5%，临床有效率达80.4%，无1例因不良反应而中断治疗，不良反应轻微。结论文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症疗效可靠,不良反应较小，具有较高的临床应用价值，值得应用和推广。

简介：摘要目的探讨系统性护理在小儿急性阑尾炎护理中的临床应用效果。方法选取我院2017年3月—2018年3月收治的78例小儿急性阑尾炎患者，按照入院时间编号后随即分成两组，A组患者接受小儿急性阑尾炎常规护理，B组患者在A组的基础上接受系统性护理，对比两组患者护理后生活质量评分以及切口感染发生率，得出结论。结果A组患者生存质量评分均低于B组，两组数据对比差异具有统计学意义（P<0.05）；A组患者切口感染发生率为28.21%，B组患者切口感染发生率为7.69%，显著低于A组，数据对比具有统计学意义（P<0.05）。结论系统性护理能够显著降低小儿急性阑尾炎护理后的切口感染率，值得临床推广。

简介：摘要当髋关节因疾病导致破坏，出现关节疼痛、活动障碍，并严重影响日常活动及生活质量而非手术治疗无效时，就需要进行人工髋关节置换。如股骨头坏死、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿关节炎所致的髋关节损害，疼痛及功能丧失等均可以进行人工髋关节置换。

简介：摘要目的探讨不同采血方法进行血常规检验的临床应用价值。方法选取2012年11月～2014年11月间于我院进行血常规检验的体检者120例作为研究对象，随机将其分为研究组和对照组，每组60例。研究组采用静脉血采集进行血常规检验，对照组采用末梢血采集进行血常规检验。观察两种不同采血方法的检验结果，并对比分析。结果研究组受检者血常规检验的RBC、RLT、HB及HCT等指标均明显高于对照组(P＜0.05)。研究组受检者血常规检验的WBC指标明显低于对照组(P＜0.05)。研究组和对照组受检者血常规检验的MCHC、MCV和MCH等指标比较(P＞0.05)。结论静脉血采集进行血常规检验的检测结果更加真实准确，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的探究血常规临床检验结果的影响因素，并对结果的可靠性与准确性进行分析。方法选取我院门诊2017年8月—2018年5月收治的158例血常规检测患者为研究对象，分析临床检验结果的可靠性与准确性。结果通过对158例患者进行认真分析，仪器设备落后、采血操作不规范、采血部位和采血量差异、血样运输和保存、运动后进行采血和服用药物后进行采血都会对检验结果的可靠性和准确性产生重要影响。结论通过不断提高医护人员的采血操作水平、购置先进的血常规检测设备和患者在检查血常规前要时刻注意常见问题，可以有效提高血常规患者检验结果的准确性，为医师进行病情判断提供可靠的参考依据。

简介：摘要目的分析文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床治疗效果。方法选66例抑郁症患者，均给予文拉法辛缓释剂治疗。结果治疗1周后，患者总有效率为39.39%，治疗4周后，患者总有效率为68.18%，治疗8周后患者总有效率为92.42%，治疗4周及治疗8周后患者总有效率均高于治疗1周后，且治疗8周后患者总有效率高于治疗4周后，数据对比差异显著（P<0.05）；治疗1周后、4周后及8周后患者HAMD评分、HAMA评分均低于治疗前，数据对比差异显著（P<0.05）；且治疗4周、治疗8周后HAMD评分、HAMA评分均低于治疗1周，治疗8周后HAMD评分、HAMA评分均低于治疗4周后，数据对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床治疗效果显著，且随着治疗时间的延长，患者治疗效果也越好。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症的临床效果。方法选取2014年3月—2015年10月我院门诊所收治的50例老年焦虑症患者，并以随机的方式将其分为两组，观察组及对照组，每组各25例，对照组采用文拉法辛治疗，观察组则采取艾司西酞普兰治疗，观察比较两组患者的临床效果和不良反应发生率。结果在两种不同的治疗方式下两组病患焦虑情况较治疗前均有明显改善，但组间无显著性差异，（P>0.05）；但观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症均具有一定的临床效果，但艾司西酞普兰的不良反应较小安全性高，值得进一步用于临床推广及应用。

简介：摘要目的探讨盐酸文拉法辛缓释片合并无抽搐电休克(MECT)治疗有自杀意念的抑郁症患者的疗效及安全性。方法将72例有自杀意念的抑郁症患者随机分为研究组36例和对照组36例，研究组予以盐酸文拉法辛缓释片合并MECT治疗，对照组单用盐酸文拉法辛缓释片治疗，共观察28d，分别于治疗前及治疗后第3、7、14、21、28天予以汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)。结果研究组HAMD评分在治疗后第3天起即较治疗前显著下降(P＜0.05)，而对照组则在治疗后第7天起较治疗前显著下降(P＜0.05)。研究组在治疗后各个评分点HAMD评分均低于对照组(P均＜0.05)，TESS评分两组均较低且无明显差异。结论盐酸文拉法辛合并?MECT?治疗有自杀意念的抑郁症患者疗效确切，起效快，不良反应轻微，优于单用盐酸文拉法辛。

简介：摘要目的分析文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症的疗效及安全性。方法选择本院于2014年1月—2017年12月间收治的90例抑郁症伴焦虑症患者。划分为A组和B组，均是45例。A组给予文拉法辛治疗，B组给予帕罗西汀治疗。对比疗效与安全性。结果A组的治疗总有效率为95.56%，B组为82.22%，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应发生率为8.89%，B组为28.89%，对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论为抑郁症伴焦虑症患者行文拉法辛治疗可改善患者的临床症状，减少不良反应，具有较佳的临床疗效。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛联合治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法回顾性分析2015年7月至2017年7月我院80例脑卒中后抑郁患者的临床资料，采用双盲法将入选的患者随机分为对照组（n=40）和研究组（n=40），对照组患者仅口服盐酸文拉法辛治疗，研究组患者在对照组的基础上联合口服舒肝解郁胶囊治疗，比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后患者的HAMD评分变化。结果研究组及对照组治疗总有效率分别为92.50%、75.00%，两组比较存在显著差异性（P＜0.05），治疗后两组HAMD评分较治疗前均明显下降，且研究组显著优于对照组（P＜0.05）。结论舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛联合应用可有效改善患者抑郁症状，提高治疗效果，在脑卒中后抑郁中具有重要的应用意义。

简介：摘要目的在精神科优质护理服务中采用优化护理工作模式，分析效果。方法于2017年8月至2018年7月入组我院58例精神科患者，分组时符合数字表法，纳入实验组的29例患者行优化护理工作模式，纳入对照组的29例患者行常规康复护理。结果实验组患者满意度93.10%、健康知识掌握优良率96.55%、护理总有效率96.55%均明显更优，将其对比对照组患者，差异显著（P＜0.05）。结论在精神科优质护理服务中采用优化护理工作模式，效果显著。

简介：摘要目的分析文拉法辛联合认知行为疗法对帕金森症合并抑郁患者的效果。方法选择2012年5月至2014年2月入诊我院的60例帕金森症合并抑郁患者，随机分成观察组和对照组，每组各30例。对照组采取文拉法辛治疗，观察组在对照组的治疗基础上实施认知行为疗法。比较两组治疗后的效果。结果观察组HAMD评分与生活质量评分均优于对照组（P<0.05）。结论文拉法辛联合认知行为疗法对帕金森症合并抑郁患者的效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用。方法2015年12月—2017年12月选取本院在接受检查的120例患者为研究对象，运用计算机随机抽取方式将患者分为对照组以及观察组各60例，对照组运用传统溶血素，观察组给予患者新型溶血素检查，对比两组患者检查差异。结果观察组HCT、MCV指标高于对照组，RDW-SD、MCH指标低于对照组，但在比较过程中发现其中不存在统计学差异，P＞0.05。结论新型溶血素应用到临床检验中效果较为理想，可以作为进行临床检验的重要标准，整体的效果非常理想，并且更加经济环保，值得在临床范围内进行推广普及。

简介：摘要目的探究优质护理服务在手足外科患者的护理效果及护理满意度。方法选择我院手足外科2017年1月至2017年12月收治手足外科患者科患者96例，随机分为行常规护理对照组（n=48）与并行优质护理服务干预实验组（n=48），对比两组护理效果及护理满意度。结果实验组护理满意度明显高于对照组，P<0.05，实验组护理效果明显优于对照组，P<0.05。结论对手足外科患者采用优质护理服务方案进行护理干预可明显提高护理效果，且有助于改善护患关系，应用价值显著。