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  • 简介:[摘要] 目的 研讨优甲对妊娠期亚临床甲减(SCH)患者甲状腺功能及分娩结局的影响。方法 选取2019年1月-2021年3月收入我院的妊娠期SCH患者76例,按随机数字表法归为两组,每组38例。观察组予以优甲治疗,起始药量取25~50ug/mL,对照组予以同等药量的安慰剂治疗,比较两组治疗前后的甲状腺激素水平、产妇并发症以及围生儿结局。结果 观察组治疗后各甲状腺激素指标(FT3、FT4及FSH)值高于或低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。观察组出现妊高征、产后出血等妊娠并发症的产妇总占比低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。两组出现早产儿、低体重儿等不良结局的围生儿总占比接近,比较无统计学意义(P>0.05)。结论 优甲能够有效调节妊娠期SCH患者的甲状腺功能,减少妊娠并发症发生,并且一定程度上可提升围生儿安全,对分娩结局的改善有良好助益。

  • 标签: [] 优甲乐 妊娠期亚临床甲减 甲状腺功能 分娩结局
  • 简介:摘要:目的 研究在子宫内膜异位症的治疗过程中使用曼月保守治疗的治疗效果。方法 选自我院2019年6月至2020年4月收治的30例子宫内膜异位患者作为研究对象,月经来潮3-5d宫腔放置曼月,比较放置前后月经量(PBAC评分)、疼痛程度(VAS评分法)

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  • 简介:【摘要】目的:探讨家庭化产房服务模式联合导陪伴、拉玛泽呼吸法对分娩结局的影响。方法:将我院2020年1月到2021年3月200例分娩产妇,信封随机法分二组。对照组给予常规护理,实验组实施家庭化产房服务模式联合导陪伴、拉玛泽呼吸法。分析效果。结果:实验组总产程短于对照组,产时剖宫产率、产后出血量、会阴侧切、会阴损伤例数均低于对照组,P<0.05。实验组满意度97%高于对照组92.5%,P<0.05。结论:分娩产妇提供家庭化产房服务模式联合导陪伴、拉玛泽呼吸法的效果确切,可降低剖宫产率,缩短产程,减少出血,减轻会阴损伤,提高产妇满意度,值得推广。

  • 标签: 家庭化产房服务模式 导乐陪伴 拉玛泽呼吸法 分娩结局 影响
  • 简介:摘要:目的 研究在子宫内膜异位症的治疗过程中使用曼月保守治疗的治疗效果。方法 选自我院2019年6月至2020年4月收治的30例子宫内膜异位患者作为研究对象,月经来潮3-5d宫腔放置曼月,比较放置前后月经量(PBAC评分)、疼痛程度(VAS评分法)

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  • 简介:【摘要】 目的:观察分析优甲与甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减退症的临床效果和应用价值。方法:此次研究开展时间为2020年2月-2023年12月,60例研究对象都是来自门诊就诊的小儿甲状腺功能减退症患者,随机分为对照组(30例,甲状腺素钠)和实验组(30例,优甲),收集分析治疗效果。结果:实验组的FT3、FT4水平显著上升,TSH水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:优甲可以有效改善小儿甲状腺功能减退症患者各项指标,疗效更好,有较高应用价值。 

  • 标签: 小儿甲状腺功能减退症 优甲乐 甲状腺素钠
  • 简介:摘要:目的:分析蓝光照射联合枯草杆菌二联菌颗粒用于新生儿黄疸治疗的疗效。方法:选择2022年3月至2022年5月出生的30例出生后48h血清总胆红素达200.0mmol/L的新生儿作为研究对象,随机分成参照组与实验组,参照组实施单独蓝光照射治疗,实验组实施蓝光照射联合枯草杆菌二联菌颗粒,比较两组在治疗后第2d、5d的血清胆红素水平,比较两组黄疸消退时间、住院时间。结果:实验组新生儿在治疗后第2d、5d的血清胆红素水平均低于参照组,比较P

  • 标签: 蓝光照射 枯草杆菌二联活菌颗粒 新生儿黄疸 疗效
  • 简介:目的观察双歧杆菌四联菌片联合蒙脱石散(商品名:思密达)治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法210例病毒性肠炎婴幼儿,随机分为对照组(102例)和治疗组(108例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予双歧杆菌四联菌片联合思密达治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组显效83例,有效22例,无效3例,显效率为76.9%,总有效率为97.2%;对照组显效37例,有效59例,无效6例,显效率为36.3%,总有效率为94.1%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05),但治疗组显效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论双歧杆菌四联菌片联合思密达治疗婴幼儿病毒性肠炎的疗效显著,可促进婴幼儿康复,值得推广应用。

  • 标签: 双歧杆菌四联活菌片 蒙脱石散 病毒性肠炎 疗效
  • 简介:目的分析小儿消化不良性腹泻临床特点,探究酪酸梭菌菌散联合肠胃康颗粒治疗该疾病的效果。方法选取我院在2017年1月至2018年3月收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,将之随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组应用肠胃康颗粒,观察组在此基础上加用酪酸梭菌菌,对比两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,对照组为85.00%,显著低于观察组,两组数据差异显著(P<0.05),统计学意义。结论小儿消化不良性腹泻迁延难愈,且患儿耐受性差,不宜使用西药治疗,而联用酪酸梭菌菌散、肠胃康颗粒疗效显著,值得在临床实践中采纳应用。关键词小儿消化不良性腹泻临床特点及酪酸梭菌菌散联合肠胃康颗粒治疗效果小儿消化不良性腹泻是一种常见儿科疾病,高发于年龄为6个月至24个月的婴幼儿。该疾病的发生,与婴幼儿消化系统尚未发育健全,胃酸、消化酶分泌不足有关,患儿进食后,食物中的某些成分无法吸收,引起消化不良,继而导致腹泻1。婴幼儿耐受性较差,而西药药性强、治愈率相对较低,故而临床上开始采用酪酸梭菌菌、肠胃康颗粒等中成药。此次试验旨在分析小儿消化不良性腹泻临床特点,同时探究酪酸梭菌菌散联合肠胃康颗粒治疗该疾病的效果,结果如下1.资料及方法1.1基本资料选取我院在2017年1月至2018年3月收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,将之随机分为对照组和观察组,每组40例。患儿基本资料为①对照组。男性22例,女性18例,年龄最小者1个月,最大者3岁,平均年龄为(1.61±0.57)岁;病程最短为1d,最长为8d,平均病程为(4.51±1.17)d,平均腹泻次数为(4.65±1.54)d;②观察组。男性23例,女性17例,年龄最小者1个月,最大者3岁,平均年龄为(1.70±0.62)岁;病程最短为1d,最长为7d,平均病程为(4.61±1.05)d,平均腹泻次数为(4.53±1.48)d。从上述基本资料上看,对照组和观察组无显著性差异(P>0.05),具有可比性。1.2纳入及排除标准(1)纳入标准①符合《中国腹泻病诊断治疗方案》中关于小儿消化不良性腹泻的诊断标准;②患儿每日腹泻次数不少于3次,排泄物中未检测到致病菌2。(2)排除标准先天性肠道畸形患儿。1.3治疗方法对照组应用肠胃康颗粒(海口市制药厂有限公司,国药准字Z10910055),根据患儿年龄酌情调整剂量,其中1至2岁患儿每日2次,4g/次;3岁患儿每日3次,4g/次。观察组联用酪酸梭菌菌散、肠胃康颗粒,即,在对照组基础上加服酪酸梭菌菌散(青岛东海药业有限公司,国药准字S20040088),每日3次,0.5g/次,饭后温水服用。两组连续用药3日,为一疗程,共2个疗程,疗程结束后对比治疗效果。1.4判定标准6日后,对比治疗前后两组患儿食欲不振、腹痛、腹胀、腹泻等临床症状的改善情况,评价其治疗效果。具体标准为①显效,临床症状基本消失,每日腹泻次数减少2次以上;②有效,临床症状有所改善,每日腹泻次数减少1至2次;③无效,不符合上述指征者。1.5统计学分析此次采用SPSS20.0统计学软件处理此次试验获取的基础数据,以百分率(%)表示计数资料,两组采用χ2检验进行对比,若P<0.05,表示两组数据差异显著,具有统计学意义。2.结果观察组的治疗总有效率为97.50%,对照组为85.00%,显著低于观察组,两组数据差异显著(P<0.05),统计学意义。见表1表1·两组患儿临床疗效对比n(%)组别例数显效有效无效总有效率观察组4024(60.00)15(37.50)1(2.50)97.50对照组4017(42.50)17(42.50)6(15.00)85.00χ2—9.1257.0369.5249.223P—<0.05<0.05<0.05<0.053.讨论小儿消化不良性腹泻患儿在接受常规西药治疗时,由于至治疗依从性较差,用药效果不佳,再加上年龄的限制,药物恐对患儿身体造成伤害。为了保证治疗效果,应该从病因出发,选择合适的药物,避免肠道菌群失衡3。肠胃康颗粒是一种具有清热解毒、消肿止痛功效的中成药,以牛耳枫及辣蓼为主要成分,二者均有祛风止痛、解毒消肿的功效,可止泻、抗炎。酪酸梭菌菌散为肠道革兰氏阳性厌氧菌,可补充小儿肠道正常菌群,形成一道保护伞,抵御病菌入侵,减少腹泻次数。此次试验中,对照组应用肠胃康颗粒,观察组在此基础上加用酪酸梭菌菌,其治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%;数据表明,用酪酸梭菌菌散联合肠胃康颗粒医治效果具备可行性及科学性。综上所述小儿消化不良性腹泻迁延难愈,且患儿耐受性差,不宜使用西药治疗,而联用酪酸梭菌菌散、肠胃康颗粒疗效显著;因此,值得在临床实践中采纳应用。参考文献1祁会娟.双歧杆菌四联菌片与蒙脱石散联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿消化不良性腹泻60例临床观察J.北方药学,2018,15(06)126-127.2殷建群.小儿肠胃康颗粒与妈咪爱并用治疗小儿消化不良性腹泻的效果及对其生活质量的影响研究J.临床医药文献电子杂志,2017,04(A1)19949-19950.3张少辉,李宝静,王志华,冀超玉,张瑜,张远达.酪酸梭菌菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察J.医学综述,2016,22(12)2425-2428.

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  • 简介:摘要:目的:对溃疡性结肠炎患者进行双歧三联菌联合美沙拉嗪治疗效果的研究。方法:选择我院在2021年5月至12月收治的80例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,进行双歧三联菌联合美沙拉嗪治疗,对比疗效。结果:治疗后,患者的不良反应减少,疗效显著。结论:针对溃疡性结肠炎患者而言,双歧三联菌联合美沙拉嗪治疗可以减少不良反应发生率,值得推广。

  • 标签: 双歧三联活菌 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎
  • 简介:【摘要】目的:对新生儿黄疸采取双歧杆菌二联菌片联合蓝光照射治疗,分析其临床效果。方法:选取58例新生儿黄疸患儿,随机数字表法分为对照组与实验组,对照组采用蓝光照射治疗,实验组采用双歧杆菌二联菌片联合蓝光照射治疗,对比两组临床效果。结果:实验组临床治疗效果高于对照组,TBIL、IBIL、DBIL水平较低(P<0.05)。结论:双歧杆菌二联菌片联合蓝光照射治疗能够对新生儿黄疸起到一定治疗效果,临床可行性较高。

  • 标签: 双歧杆菌二联活菌片 蓝光照射 新生儿黄疸
  • 简介:目的:探讨加用倍他克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者,共42例。将患者随机分为观察组和对照组2组,每组各21例。2组均实施常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用倍他克,口服,2次/d;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,3次/d。结果:治疗后心绞痛症状缓解情况观察组好于对照组(P〈0.05),ST段恢复情况观察组优于对照组(P〈0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用倍他克控制稳定型心绞痛优于单硝酸异山梨酯。

  • 标签: 倍他乐克 单硝酸异山梨酯 心绞痛
  • 简介:【摘要】目的:探讨小剂量倍他克用于急性心肌梗死并心力衰竭的治疗效果。方法:选择2020年2月至2021年2月期间本院收治的70例急性心肌梗死并心力衰竭患者,回顾分析临床资料,将采取常规治疗的23例患者作为对照组,将采取小剂量倍他克治疗的47例患者作为观察组。对比两组患者心功能指标变化情况。结果:对照组左室舒张末期容积(LEDV)、左室收缩末期容积(LESV)均明显高于观察组(P

  • 标签: 小剂量 倍他乐克 急性心肌梗死 心力衰竭 效果
  • 简介:【摘要】目的:本文重点讨论无痛分娩产妇临床护理中采用助产士全程导陪伴护理的效果以及对妊娠结局的影响作具体分析。方法:2021年5月--2022年5月间开展对比实验,并以在我院产科进行无痛分娩的90例产妇为研究对象,运用电脑随机方法将所有产妇分为对照组和研究组,(每组45例),并对实施不同护理后,将产妇焦虑、抑郁评分、住院时间、以及妊娠结局数据进行对比总结。结果:实施助产士全程导陪伴护理的研究组产妇焦虑、抑郁评分、住院时间、妊娠结局各项相关数据皆优于对照组,组间差P<0.05具有统计学意义。结论:全程导陪伴护理在无痛分娩产妇的临床应用中,可改善患者妊娠结局,使住院时间缩短,缓解其焦虑、抑郁等不良情绪,应用价值显著。

  • 标签: 无痛分娩产妇 助产士全程导乐陪伴护理 妊娠结局
  • 简介:【摘要】目的:本文重点讨论无痛分娩产妇临床护理中采用助产士全程导陪伴护理的效果以及对妊娠结局的影响作具体分析。方法:2021年5月--2022年5月间开展对比实验,并以在我院产科进行无痛分娩的90例产妇为研究对象,运用电脑随机方法将所有产妇分为对照组和研究组,(每组45例),并对实施不同护理后,将产妇焦虑、抑郁评分、住院时间、以及妊娠结局数据进行对比总结。结果:实施助产士全程导陪伴护理的研究组产妇焦虑、抑郁评分、住院时间、妊娠结局各项相关数据皆优于对照组,组间差P<0.05具有统计学意义。结论:全程导陪伴护理在无痛分娩产妇的临床应用中,可改善患者妊娠结局,使住院时间缩短,缓解其焦虑、抑郁等不良情绪,应用价值显著。

  • 标签: 无痛分娩产妇 助产士全程导乐陪伴护理 妊娠结局
  • 简介:【摘要】目的:探析曼月与带铜宫内节育器在人工流产术后避孕中的运用效果。方法:以2021.02-2022.12期间我院接收的行人工流产术患者为研究对象,共84例,均同意放置宫内节育器避孕。根据宫内节育器类型划分组别,42例放置带铜宫内节育器者纳入对比组,42例放置曼月乐者纳入探析组。评析、处理2组的12个月内带器妊娠率、不良事件发生率。结果:在治疗后,探析组的12个月内带器妊娠率低于对比组(P<0.05);探析组不良事件发生率低于对比组(P<0.05)。结论:相较于带铜宫内节育器而言,在人工流产术后使用曼月避孕的效果更好,能够降低12个月内带器妊娠率,减少不良事件发生,值得借鉴。

  • 标签: 曼月乐 带铜宫内节育器 人工流产术
  • 简介:摘要:目的:探讨美沙拉嗪联合双歧三联菌在溃疡性结肠炎治疗中的优势。 方法:选取我院73例溃疡性结肠炎患者,分为对照组和观察组。对照组37例患者给予单一美沙拉嗪治疗,观察组36例患者给予美沙拉嗪联合双歧三联菌治疗,对比两组的治疗效果和不良反应发生率。 结果:观察组治疗总有效率为91.67%,大于对照组的72.97%,两组皮疹、恶心、腹胀三项不良反应发生次数无明显差异,但观察组不良反应总发生率仅为5.56%,小于对照组的27.03%(p值<0.05)。 结论:美沙拉嗪联合双歧三联菌治疗溃疡性结肠炎,能够改善治疗效果,降低不良反应发生率。

  • 标签: 美沙拉嗪 双歧三联活菌 溃疡性结肠炎
  • 简介:【摘要】目的:研究双歧杆菌三联菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法:从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例,随机将其分配为对照组(62例,仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗)和研究组(36例,使用双歧杆菌三联菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗),观察其产生结果的差异。  结果:研究组的症状改善时间均较对照组更短,同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以提升治疗效果,值得推广。 

  • 标签: 重症肺炎 双歧杆菌三联活菌 头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 简介:【摘要】目的:研究双歧杆菌三联菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法:从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例,随机将其分配为对照组(62例,仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗)和研究组(36例,使用双歧杆菌三联菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗),观察其产生结果的差异。  结果:研究组的症状改善时间均较对照组更短,同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以提升治疗效果,值得推广。 

  • 标签: 重症肺炎 双歧杆菌三联活菌 头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 简介:摘要:目的 探究双歧三联菌胶囊联合奥美拉唑治疗急慢性肠胃炎的临床疗效及其对肠道菌群的影响。方法 选取2023年在我院接受诊治的急慢性肠胃炎患者30例,随机分为治疗组和对照组,各15例。治疗组给予双歧三联菌胶囊与奥美拉唑联合治疗,对照组仅给予奥美拉唑。观察两组治疗前后的症状改善情况和肠道菌群变化。结果 治疗组在腹痛、腹泻、恶心呕吐等症状的改善及肠道有益菌比例增加方面,均显著优于对照组(P<0.05)。结论 双歧三联菌胶囊联合奥美拉唑治疗急慢性肠胃炎,能显著改善患者临床症状,并优化肠道菌群平衡,显示出较好的临床应用价值。

  • 标签: 急慢性肠胃炎 双歧三联活菌胶囊 奥美拉唑 肠道菌群 临床疗效
  • 简介:  【摘 要】目的:本文分析依那普利 +倍他克联合应用在原发性高血压合并冠心病治疗中所取得的临床效果。方法:选取 2016年 9月~ 2018年 9月我院收治的原发性高血压合并冠心病中盲选 60例纳入本次研究之中,常规组 30例接受硝苯地平缓释片 +消心痛治疗,治疗组 30例患者接受依那普利 +倍他克联合治疗,对常规组和治疗组患者治疗效果展开分析。结果:治疗组在本次研究之中患者治疗有效率明显优于常规组,收缩压、舒张压明显优于常规组,不良反应发生率明显优于常规组,组间结果对比存有明显差异( P<0.05)。结论:原发性高血压合并冠心病的患者接受治疗时应用依那普利 +倍他克联合治疗,可有助于患者改善舒张压和收缩压,且联合用药安全性高,值得推广。    【关键词】高血压 ;依那普利 ;冠心病 ;倍他克 ;硝苯地平缓释片  [Abstract] Objective: to analyze the clinical effect of enalapril plus Betaloc in the treatment of essential hypertension with coronary heart disease. Methods: from September 2016 to September 2018, 60 cases of primary hypertension combined with coronary heart disease were selected and included in this study. 30 cases in the conventional group were treated with nifedipine sustained-release tablets + Xiaoxintong, and 30 cases in the treatment group were treated with enalapril + Betaloc. The therapeutic effects of the conventional group and the treatment group were analyzed. Results: in this study, the effective rate of treatment in the treatment group was significantly better than that in the conventional group, the systolic and diastolic pressures were significantly better than that in the conventional group, and the incidence of adverse reactions was significantly higher than that in the conventional group. There was a significant difference between the two groups (P < 0.05). Conclusion: the combination of enalapril and Betaloc can improve the diastolic and systolic blood pressure of patients with essential hypertension and coronary heart disease, and the combination is safe and worthy of promotion.

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