简介:[摘要]目的 分析血常规检验中对结果精准性的影响因素。方法 随机抽取院内500份血常规检验结果与病例资料进行回顾性分析,将缺陷样本纳入缺陷组,无异常样本纳入非缺陷组,收集采血部位、存储温度、待检时间等资料行单因素分析、多因素回归分析,探究检验质量影响因素。结果 500份血常规检验标本中,存在缺陷标本50份,正常标本450份,缺陷组末梢采血、常温条件存储、2h后送检、1:5000抗凝处理比例、抗凝剂、脂浊、溶血、黄疸、输液后采血均高于非缺陷组,对比有差异性。多因素Logistic回归分析显示,采血部位、存储温度、放置时间、抗凝剂比例、抗凝剂、脂浊、溶血、黄疸、输液后采血是血常规检验质量影响因素。结论 血常规检验中,容易造成结果差异的因素主要包括采血部位、存储问题、放置时间等,可通过标本采集规范化、临床检验操作规范化等措施加以防控。
简介:【摘要】目的:探究冠状动脉粥样硬化性心脏病患者中C-反应蛋白指标的变化情况。方法:择取本院65例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者(2020.05-2021.05)将其作为观察组(将其分为稳定型与不稳定型心绞痛、心肌梗死),同时取同期70例入院体检者作为对照组,检测各组C-反应蛋白指标,对比两组C-反应蛋白变化情况。结果:两组对比,观察组各疾病类型C-反应蛋白水平更高(P<0.05);治疗前后观察组中各疾病类型C-反应蛋白相比,治疗后更低(P<0.05)。结论:通过C-反应蛋白指标变化情况发现,指标水平与冠脉粥样硬化心脏病疾病进展密切相关,可作为有效的诊断指标,临床检测价值高。
简介:摘要:目的:分析药品检验维生素B1片偏差发生的原因,讨论实验室质量控制针对性控制对策。方法:共计15名检验人员对不同批次的维生素B1片进行检测,分析偏差发生的原因,并讨论质量控制措施。结果:偏差发生原因为人员操作问题。结论:影响药品维生素B1片检验检测结的原因与检验人员操作相关,需制定针对性干预措施,以提升实验室质量控制质量。
简介:摘要:我国药品检验机构作为药品监管部门的重要技术支撑单位,依法实施药品检验工作,承担药品监管部门等行政部门及司法机关送检的疑似假药、劣药的认证检验,并出具检验报告,为假劣药的认定提供检验技术支持。2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)第一百二十一条规定:“对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。”其中的检验结论一般载于药品检验机构出具的检验报告中,但检验报告能否直接作为假劣药执法司法实践中的定案证据,是包括药品检验机构、监管部门、司法机关在内的各方关注的现实问题。为正确认识和使用药品检验报告,在此梳理了相关法律法规,并结合实际情况进行讨论,为评价其作用效力提供参考。本文主要分析药品检验报告对假劣药认定的证据作用。