简介:【摘要】 目的 探讨老年帕金森病患者采用丁苯酞联合多巴丝肼治疗的临床效果。方法 本文共纳入100例来自2021年1月-2022年1月在我院治疗的老年帕金森病患者为研究对象,按照电脑随机抽取的方式将患者等分两组,接受多巴丝肼治疗的患者分在参照组,接受丁苯酞联合多巴丝肼治疗患者分在研究组,对比治疗效果。结果 治疗总有效率对比:研究组49(98.00%)VS参照组40(80.00%);治疗后HADM评分对比:研究组(9.25±2.30)VS 参照组(14.29±2.58);治疗后MBI评分:研究组(74.31±8.81)VS 参照组(60.35±9.74);两组数据对比P<0.05。两组治疗前HADM评分、MBI评分无明显差异(P>0.05)。结论 针对老年帕金森病患者采用丁苯酞联合多巴丝肼治疗的临床效果显著,治疗有效率较高,同时患者不良情绪及生活能力均有显著提升,临床应用效果理想,存在广泛应用价值。
简介:【摘要】目的 观察原发性高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗的实际效果。方法 研究对象选为原发性高血压患者,样本共计80例,研究时间为2022.1-2023.12,经电脑盲选法均等划分为均组40例的参照组(予以硝苯地平控释片)和干预组(额外予以沙库巴曲缬沙坦),对比两组治疗效果。结果 干预组治疗总疗效(95.00%)与参照组(77.50%)相比较高,P<0.05;两组治疗前胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)水平相比无差异,P>0.05;治疗后,干预组水平均低于参照组,P<0.05;两组治疗前肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)相比无差异,P>0.05;治疗后,干预组TNF-α、IL-6、IL-4均低于参照组,P<0.05。结论 原发性高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗效果显著,能够有效提升治疗效果,降低CysC与Hcy水平,改善血清学指标,值得临床应用与推广。
简介:目的:对甲磺酸帕珠沙星与其它抗生素联合应用的大鼠药代动力学进行对比研究,评价药物间的相互作用及联合用药的合理性。方法:采用一个剂量组,3种用药方案分别单次给药。用药方案:帕珠沙星45mg/kg;帕殊沙星45mg/kg加头孢哌酮/舒巴坦180mg/kg;帕殊沙星45mg/kg加阿奇霉素45mg/kg。采用反相HPLC—UV法测定大鼠血药浓度,用DAS软件估算药动学参数,进行统计学分析及临床药效评价。结果:甲磺酸帕珠沙星单用及与头孢哌酮/舒巴坦或阿奇霉素联用的主要药动学参数t1/2、Cmax、tmax、AUC无显著性差异,但帕珠沙星与阿奇霉素联用后清除率(CL)降低及体内驻留时间(MRT)延长,具有统计学意义。结论:帕珠沙星与头孢哌酮/舒巴坦,帕珠沙星与阿奇霉素联用是可行的用药方案.
简介:摘要:使用免疫检查点抑制剂(ICI)治疗实体器官恶性肿瘤正变得越来越普遍。这促使人们认识到一种新的免疫相关不良反应(irAEs),其根源是T细胞活性的上调导致自身免疫。(1)联合用药可以降低药物的不良反应,增加患者的益处。本文简述晚期转移性黑色素瘤的不良反应及帕博丽珠单抗的联合用药。
简介:摘要:目的:探讨在进行结直肠癌患者治疗时,将贝伐珠单抗联合不同化疗治疗方案应用于其中的效果。方法:将2019年6月至2019年12月作为研究时段录入该时段96名结直肠癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组与实验组,单组样本量设置为48,随机记名为对照组与实验组。对照组患者在进行治疗时,单纯应用XELOX化疗方案进行化疗,实验组患者则在XELOX化疗的用药基础上增加贝伐珠单抗作为治疗方案,在治疗完成后,医务人员对患者的治疗总有效率进行评价。结果:治疗完成后,两组患者的病情均有所改善,但实验组患者的治疗总有效率相对较高,数据对比差异显著(P<0.05)。结论:本研究结果表明,在结直肠癌患者的治疗中,将贝伐珠单抗与不同化疗方案联合应用能够显著提高治疗总有效率。相对于单纯应用XELOX化疗方案的对照组,实验组患者在治疗完成后表现出更好的疗效。这表明贝伐珠单抗的加入对于结直肠癌患者的治疗是有益的。
简介:【摘要】目的:卡培他滨和贝伐珠单抗在结直肠癌维持治疗中的疗效分析。方法:结直肠癌患者取样76例,入院时间2022年12月至2024年03月,随机抽签法分组实验组和对照组,每组38例患者,分别给予卡培他滨和贝伐珠单抗治疗(实验组)和卡培他滨治疗(对照组),观察治疗效果。结果:治疗前没有显著差异,治疗后,实验组肿瘤标志物和VEGF分析均低于对照组,P<0.05。两组不良反应发生率没有显著差异(P>0.05)。实验组B淋巴细胞瘤2蛋白阳性细胞和人体抑癌基因p53蛋白阳性细胞低于对照组,实验组Bax阳性细胞高于对照组,P<0.05。结论:在结直肠癌维持治疗中实施卡培他滨和贝伐珠单抗方案,可以有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物,有效调节相关蛋白表达,确保药物治疗安全程度。
简介:目的观察巴曲酶配合延伸护理对急性脑梗死患者再梗死发生的影响。方法选取医院神经内科收治的急性脑梗死(ACI)患者72例,随机分为观察组和对照组,各36例。两组患者均给予抗血小板聚集、脱水、降颅压等常规治疗,并配合延伸护理干预。同时,对照组患者加用拜阿司匹灵治疗,观察组患者在对照组基础上加用巴曲酶治疗。治疗20d后,观察患者治疗前后血浆纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)的表达水平、卡氏评分(KPS)变化,比较其疗效,并记录与患者用药及治疗相关的不良反应及治疗结束6个月内梗死再发生情况。结果观察组患者总有效率为72.22%,高于对照组的52.78%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组患者Fg及D-D表达水平均降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者大便隐血阳性、鼻出血及皮肤黏膜出血的发生率与对照组相当,差异无统计学意义(P〉0.05),凝血时间延长发生率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组再梗死发生率为5.56%,显著低于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论巴曲酶治疗ACI的临床疗效确切,促进了纤溶系统的平衡,有效地抑制了血栓的再发生,改善了患者的生活质量,且不良反应少。配合延伸护理,可促进患者康复,值得临床推广。
简介:摘要:目的 探究拉帕替尼与曲妥珠单抗共同治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果。方法 抽取我院2022年9月-2023年9月收治的267例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,随机分为曲妥珠单抗组(86例)、拉帕替尼组(83例)及联合治疗组(98例)。拉帕替尼组接受口服拉帕替尼治疗,曲妥珠单抗组通过静脉注射曲妥珠单抗,而联合组同时接受以上两种治疗。通过比较三组患者的临床受益率(CBR)、中枢神经系统(CNS)的转移情况以及总反应率(ORR)来评估疗效。结果 联合治疗组在CNS转移率、ORR及CBR方面均优于单独治疗组,CNS转移率显著降低至19.16%,ORR提高至77.59%,CBR达到69.17%。与拉帕替尼组和曲妥珠单抗组相比,联合治疗组的效果有显著提高(P<0.05)。结论 拉帕替尼联合曲妥珠单抗对治疗HER2阳性乳腺癌患者较单独治疗相比有更优的效果,降低了CNS转移率,提高了ORR和CBR,表明其为此类患者提供了更有效的治疗选择。
简介:【摘要】目的:评估贝伐珠单抗联合免疫治疗对非鳞非小细胞肺癌的治疗效果。方法:研究时间设定为2021.06-2024.03,纳入此时段我院治疗的非鳞非小细胞肺癌患者58例展开分析,以电脑随机分配法均匀分为参照与分析2组,29例/组,前组予以免疫治疗,后组予以贝伐珠单抗联合免疫治疗。比较2组的血清肿瘤标志物含量、疾病控制率。结果:在治疗后,分析组的血清肿瘤标志物含量低于参照组(P<0.05);分析组的疾病控制率高于参照组(P<0.05)。结论:将贝伐珠单抗联合免疫治疗用于研究疾病患者中,可以降低血清肿瘤标志物含量,提高疾病控制率,值得应用。
简介:目的分析注射用头孢哌酮/舒巴坦致过敏性休克的情况,为临床合理用药提供参考。方法对国内、外2003年1月~2009年6月公开发表的注射用头孢哌酮/舒巴坦出现的46例过敏性休克的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果46例发生过敏性休克的患者中,老年患者出现比例较高;有42例患者在输注头孢哌酮/舒巴坦30分钟内发生过敏性休克;9例患者发生休克后抢救无效死亡。结论临床应加强对注射用头孢哌酮/舒巴坦不良反应的预防和监测,避免发生过敏性休克等严重不良反应。
简介:目的分析注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法对国内2000年1月~2006年12月公开发表的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠出现的59例不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠导致变态反应的案例比较常见。结论临床应加强对注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应的预防和监测。