简介：摘要目的明确右美托咪定对大鼠体感皮层神经元延迟整流钾离子通道电流峰值和激活过程的影响。方法通过大鼠脑片全细胞膜片钳记录技术，测定不同浓度右美托咪定（0.1~10μM）对体感皮层神经元的延迟整流钾离子电流以及通道激活过程的影响。结果右美托咪定呈浓度依赖性的抑制大鼠体感皮层神经元延迟整流钾离子通道电流，IC50为7.2μM，但对延迟整流钾离子通道的稳态激活曲线无明显影响。结论右美托咪定对大鼠体感皮层神经元延迟整流钾离子通道的抑制作用是其中枢作用机制之一。

简介：目的研究四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷、阿魏酸的大鼠离体小肠吸收动力学。方法通过外翻肠囊法进行离体肠吸收实验,HPLC法测定不同取样时间肠内液中绿原酸、甘草苷、阿魏酸的含量并计算累计吸收量,以累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。采用Kromasil100-5C18色谱柱（250mm×4.6mm,4μm）,流速：1.0mL·min-1,柱温：25℃,其中绿原酸以乙腈-0.4%磷酸水为流动相按13：87比例洗脱,检测波长：327nm;阿魏酸、甘草苷以乙腈（A）-1%醋酸（B）为流动相进行梯度洗脱（0-25min,80%-60%B）,检测波长：245nm。结果绿原酸吸收动力学方程为Y=0.937X-8.111,r=0.982;甘草苷吸收动力学方程为Y=0.150X-0.936,r=0.983;阿魏酸吸收动力学方程为Y=0.049X＋1.448,r=0.995。结论四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷和阿魏酸在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。

简介：【摘要】目的：探讨在牙体牙髓病治疗中运用多次与一次性根管疗法的效果。方法：纳入对象为2022.03至2023.04在医院治疗的50例牙体牙髓病患者，以数字奇偶法均分成两组，对照组接受多次根管疗法，观察组则接受一次性根管疗法，比对治疗价值。结果：观察组的总疗效率高于对照组，观察组的各项咀嚼功能评分比对照组低，P＜0.05。结论：以一次性根管疗法治疗后，可促进患者症状改善以及咀嚼功能恢复，利于提升疗效，应推广使用。

简介：本文建立了一种简单有效的高效液相-紫外检测法测定分离恩替卡韦光学异构体。恩替卡韦化学结构中有3个手性原子,恩替卡韦有7个光学异构体,其中有6个非对映异构体,1个对映异构体。在SymmetrixODS-AQC（18）（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱上实现了恩替卡韦与非对映异构体的分离,在DaicelCHIRALPAKAD（4.6mm×250mm,10μm）色谱柱上实现了恩替卡韦和对映异构体的分离。检测波长为254nm。非对映异构体（非对映异构体-1,非对映异构体-2,非对映异构体-3）的检测限和定量限分别为0.0371,0.0376,0.0377μg/mL和0.124,0.125,0.126μg/mL。对映体的检测限和定量限分别为0.14和0.46μg/mL。非对映异构体-1,非对映异构体-2,非对映异构体-3和对映异构体的精密度分别为0.36%,0.44%,1.04%和0.67%。对映异构体的回收率为98.4%–100.5%。该方法可用于控制恩替卡韦光学异构体的杂质限度。

简介：【摘要】目的：探讨ELLSA法在诊断梅毒螺旋体感染中得到临床检验效果。方法：采用回顾性分析法，选取2019年6月到2021年6月期间在我院收治的疑似梅毒螺旋体感染患者110例作为研究对象，先后对所有患者采用ELLSA法（酶联免疫吸附法）和TURST检查（甲基胺红不加热血清实验），将病理学诊断结果作为金标准，分析ELLSA法的诊断准确率、灵敏度和特异性。结果：分别经过诊断后，从诊断准确率方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）；从灵敏度方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）；从特异性方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在梅毒螺旋体感染的临床诊断中采用ELLSA法诊断具有较高的诊断准确率，可为进一步制定治疗计划提供可靠的支撑依据，值得临床推广使用。

简介：通过肺部导入胰岛素溶液的方法研究各种吸收剂对胰岛素肺部吸收的影响，以血糖的下降程度为吸收评价指标（PA％）。研究发现，20mmol·L^-1胆酸钠（PA％＝69．1％），1％辛酸钠PA％＝40．4％），1％苄泽35（PA％＝46．6％），1％苄泽78（PA％＝53．6％）以及稀土化合物氯化钆[PA%=32.2%,(0.04mg·kg^-1)和PA％＝36．3％，0．2mg·kg^-1）]等能显著增强胰岛素对大鼠血糖的下降作用，而1％EDTA（PA％＝19．1％），5％油酸（PA％＝20．8％）和稀土化合物氯化镥（PA％＝25．1％，0．2mg·kg^-1)无明显的吸收促进作用。结果表明，选用合适的吸收促进剂有利于胰岛素的肺部吸收。

简介：目的：利用高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分亚叶酸钙对映异构体。方法：通过探讨色谱柱、柱温、手性配合剂、流动相的pH值对手性拆分的影响,确定乙腈-苯丙氨酸溶液（8mmolL-苯丙氨酸、4mmol硫酸铜,加水1000mL,氢氧化钠试液调节pH至3.5）（10∶90）为手性流动相,KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）拆分亚叶酸钙对映体,检测波长为300nm,柱温20℃。结果与结论：建立的方法简单易行,可用于药品质量控制与体内代谢立体选择性的研究。

简介：摘要：目的：比较经尿道柱状水囊前列腺扩开术与等离子前列腺电切术治疗小体积（≤30 mL）前列腺增生症的疗效。方法：将本院于2018年6月-2023年6月这5年期间收治的小体积前列腺增生症患者纳入研究并设为研究样本，纳入患者例数为20例，参照随机数字表法将这20例患者做分组处理，其中研究组收治的10例患者采用经尿道柱状水囊前列腺扩开术治疗，常规组收治的10例患者采用等离子前列腺电切术治疗，并将两组患者的治疗效果作为评价指标。结果：治疗效果的结果对比中，研究组患者的最大尿流量（Qmax）、前列腺功能（IPSS）以及生活质量（QOL评分）等指标均优于常规组。（P＜0.05）。结论：对于小体积前列腺增生症患者来说，应采用经尿道柱状水囊前列腺扩开术治疗，其临床疗效显著优于等离子前列腺电切术。

简介：

简介：目的:探讨氢溴酸加兰他敏的透皮吸收特性.方法:用紫外双波长分光光度法检测浓度,采用V～C水平扩散池,比较氢溴酸加兰他敏在不同pH条件下的渗透系数,同时研究几种常用促透剂对氢溴酸加兰他敏渗透系数的影响.结果:在pH=8的条件下,氢溴酸加兰他敏的渗透系数增大.1%月桂氮(艹)/(卓)酮和1%月桂氮(艹)/(卓)酮+10%丙二醇可显著增大氢溴酸加兰他敏的渗透系数.结论:氢溴酸加兰他敏的透皮吸收受促透剂、介质pH等理化性质的影响.

简介：目的：说明药物在吸收阶段发生的相互作用。方法：分析文献和案例。结果：4例临床案例使用的药物因为在吸收阶段发生相互作用而增加或减少另一种药物的吸收，从而使血药浓度增高或降低。结论：两种药物在吸收阶段可以通过改变肠道菌群，胃肠动力及络合作用等机制而影响药物的吸收。

简介：喹诺酮类药物发展迅速、品种较多，其中第三代喹诺酮一氟喹诺酮类及第四代品种口服制剂生物利用度高、抗菌谱广、半衰期长、服药次数少、病员依从·l生高，已在临床医疗中被广泛应用。

简介：目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑...

简介：西红柿是人们普遍喜爱吃的一种蔬菜，但大多数人都喜欢生吃。最近英国科学家研究发现，煮熟的西红柿更有益于健康，其中有助手抗心血管疾病的番茄红素更容易被人体吸收。

简介：肠吸收动力学是决定口服药物生物利用度的重要因素之一,在中药口服制剂的开发及评价方面有着重要作用。评价药物肠吸收动力学的方法大致可分为3类：①体外试验法;②在体试验法;③体内试验法。目前中药肠吸收研究常用的实验方法为大鼠原位肠灌注模型、Caco-2细胞模型和血药浓度法;研究热点主要集中在黄酮类、皂苷类及生物碱等单一活性成分,而中药整体或复方的研究甚少。现介绍中药肠吸收动力学的主要研究方法,以及中药肠吸收研究现状,并对存在问题及其原因进行了讨论。

简介：

简介：教学语言是教师教授知识、启迪智慧、塑造心灵的最基本工具，也是教师最基本的教学技能。教师要根据光谱解析课程的教学内容、学科特点及教学阶段，通过借助隐喻认知、网络流行语、幽默、启发性等的多种方法手段，力争做到教学语言的生动幽默、启迪学生思维，促使学生深度思考，并产生新的思维点，克服学生光谱解析学习过程中的畏难情绪，提高课堂教学效率。

简介：摘要:通过对有毒药物的科学准确检测,目前检测有毒药物的主要方法有气相色谱法、气相色谱-远距光谱和红外光谱。其中,红外光谱法是应用最广泛的方法。这些分子机器可以显示分子中原子之间的能量和关系。同时,这种检测方法非常可靠,因为所有类型的毒素都可以在红外线中显示指纹特征。因此,一些科学家应该考虑跟踪特定的、非常昂贵的化合物,具有很强的分析能力。

简介：目的：建立拆分阿罗洛尔手性对映体的手性固定相HPLC法。方法：采用纤维素直链淀粉类手性固定相ChiralpakAI）_H色谱柱（250mm×4．6mm，5μ／lm），考察了流动相比例、流速、碱性添加剂等因素对阿罗洛尔手性对映体拆分效果的影响。结果：确定了最佳拆分条件：流动相为正己烷一乙醇一二乙胺一三乙胺=30：70：0．1：0．1（V／V），流速为0．4ml／min，检测波长为315nm，柱温为25℃，阿罗洛尔对映体拆分的分离度为3．033，对映体能够得到良好的拆分。结论：该法操作简便，可用于阿罗洛尔对映体的分离及质量控制。

简介：目的研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg／kg三个剂量的枸橼酸爱地那非后，三个剂量的平均末相消除半衰期分别为：18．5、13．3和12．8小时，结果基本一致；平均峰浓度分别为：594．9、1672．4和5519．0mg／ml，平均AUC0-1分别为3366．5、12242．8和35406．4ng．h／ml，