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  • 简介:摘要目的探讨口服西素联合外用0.1%阿达帕林凝胶治疗中度痤疮的临床疗效。方法将60例中度痤疮患者随机分成治疗组(口服西素200mg/d及外用0.1%阿达帕林凝胶)和对照组(仅外用0.1%阿达帕林凝胶);总疗程均为8周,观察两组患者用药后第4周、第8周的临床疗效。结果在治疗第4周后,治疗组有效率(73.33%),与对照组(26.67%)相比差异有统计学意义;在治疗第8周后,治疗组有效率(86.67%),与对照组(50.00%)相比差异有统计学意义。结论在中度痤疮的治疗中,口服西素联合阿达帕林凝胶的临床疗效优比单用阿达帕林凝胶。

  • 标签: 多西环素 0.1%阿达帕林 中度痤疮
  • 简介:目的:探讨盐酸西素肠溶胶囊与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的有效性及安全性。方法:将172例在我院就诊的非淋球菌性尿道炎患者随机分成观察组与对照组各86例,观察组给予盐酸西素肠溶胶囊口服,对照组给予阿奇霉素分散片口服,两组疗程均为2周。比较两组患者治愈率及总有效率、病原体清除率及药物不良反应。结果:观察组痊愈率(68.60%)、总有效率(89.53%)、病原体清除率(81.82%)均明显高于对照组,不良反应(11.63%)明显低于对照组。结论:盐酸西素肠溶胶囊能够有效清除病原体,提高治疗效果,降低不良反应,建议临床推广应用。

  • 标签: 盐酸多西环素肠溶胶囊 阿奇霉素分散片 非淋菌性尿道炎
  • 简介:1病例患者为中年男性,既往体健,因“发热、腰痛1d”于急诊科就诊.患者1d前受凉后出现咽痛、发热、咳嗽,无咳痰,体温最高为39.1℃,伴有畏寒、寒战,且有尿频、尿痛、双侧腰痛,呈钝性疼痛,活动后加重,休息后减轻,无血尿及排尿困难,无腹痛、黑便,无心慌、胸闷、憋气,口服布洛芬0.2g后体温降至38.0℃.

  • 标签: 严重不良反应 布洛芬 急性肾衰竭 多西环素 血尿 排尿困难
  • 简介:[摘要]目的 探究痤疮治疗中将阿达帕林凝胶与西素联合应用的价值。方法 取院内收治的痤疮患者76例为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组西素治疗,观察组加用阿达帕林凝胶治疗,对比不同组别患者治疗效果。结果 观察组患者治疗有效率94.74%,高于对照组患者78.95%,复发率2.63%,小于对照组患者18.42%,对比有差异性。治疗前两组患者粉刺与炎性丘疹积分对比无差异性,治疗后观察组患者粉刺与炎性丘疹积分均小于对照组患者,对比有差异性。观察组中4例患者分别出现皮肤干燥与红斑及恶心表现,对照组中3例患者分别发生皮肤干燥与红斑现象,不良反应发生率对比无差异性。结论 将阿达帕林凝胶联合西素用到痤疮治疗中疗效显著,且具有较高安全性。

  • 标签: [] 阿达帕林凝胶 多西环素 痤疮
  • 简介:目的:观察西素对碱烧伤大鼠角膜炎症细胞浸润的抑制作用。方法:健康SD大鼠32只,随机分为对照组、西素组,每组16只大鼠。建立角膜碱烧伤模型后,西素组予3g/L西素眼液点眼,对照组予眼液溶媒点眼。分别于碱烧伤后第3,7,14,21d观察计算炎症指数,角膜取材后进行病理切片及炎症细胞计数,行ICAM-1的ELISA检测。结果:西素组各时间点结膜充血、角膜水肿较对照组轻,炎症指数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。西素组各时间点炎症细胞计数少于对照组(P〈0.05)。西素组各时间点大鼠角膜的ICAM-1表达低于对照组(P〈0.05)。结论:西素可以抑制碱烧伤大鼠角膜的炎症细胞浸润,其机制可能是抑制ICAM-1的表达。

  • 标签: 多西环素 碱烧伤 角膜 炎症细胞
  • 简介:【摘要】目的 观察盐酸西素与苄星青霉素联用治疗早期梅毒患者的临床效果。方法 选取 2015年 6月 ~2018年 6月来我镇卫生院咨询与治疗的早期梅毒患者 42例作为本组资料研究对象,按照不同的治疗方法分组,将行苄星青霉素治疗的 21例患者设为对照组,行盐酸西素与苄星青霉素联用治疗的 21例设为观察组,对比两组效果。结果 对照组通过苄星青霉素治疗、观察组通过盐酸西素与苄星青霉素联用治疗后,有效率分别为 81%(17/21)、 95.2%(20/21),即和对照组相比,观察组疗效明显较好( P

  • 标签: 盐酸多西环素 苄星青霉素 效果
  • 简介:摘要:目的:观察利福平联合西素治疗急性布氏杆菌病的临床疗效。方法:2021年5月~2023年9月收治的150例急性布氏杆菌病患者,按数字奇偶法分为实验组与对照组,每组70例。对照组在常规治疗的基础上给予单纯西素片治疗,实验组则在常规治疗的基础上给予利福平联合西素片治疗,观察并对比两组患者的临床症状消除时间及临床治疗效果。结果:实验组中的患者症状减轻所需时间明显少于对照组。此外,实验组中的患者治疗不良反应显著低于对照组,差异具有统计学上的显著性(P<0.05)。结论:利福平联合西素治疗急性布氏杆菌病不仅能够迅速减轻患者的症状,还能有效降低并发症发生率。

  • 标签: 利福平 多西环素 急性布氏杆菌病 用药安全性
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  • 简介: 【摘要】目的:探讨西素在小儿支原体肺炎中的应用及对不良反应的影响。方法:选取2021年5月-2023年5月以来我院收治的78例小儿支原体肺炎患儿,随机分为研究组和对照组各39例,对照组接受阿奇霉素治疗,研究组接受西素治疗。观察分析两组不良反应发生率、症状恢复时间及治疗疗效等。结果:与对照组比,研究组治疗疗效较高(P<0.05);与对照组比,研究组不良反应发生率较低(P<0.05);与对照组比,研究组退热、肺啰音消失、咳嗽消失及住院时间均较短(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎患儿接受西素治疗能有效增强治疗疗效,促进患者多种临床症状改善,使不良反应发生率进一步降低,其有效性及安全性均相对较高,可推广使用。

  • 标签: 多西环素 阿奇霉素 小儿支原体肺炎 不良反应 疗效 临床症状
  • 简介:摘要目的比较骨科机器人辅助下微创置入前柱螺钉与前内置外固定(INFIX)内固定治疗不稳定骨盆骨折的临床疗效。方法采用回顾性队列研究分析2018年6月至2021年12月贵州省人民医院收治的42例不稳定骨盆骨折患者的临床资料,其中男25例,女17例; 年龄16~68岁[(41.8±3.2)岁]。前柱螺钉组(22例)采用骨科机器人辅助下前柱螺钉固定骨盆前骨折;INFIX组(20例)采用INFIX固定骨盆前骨折。骨盆后损伤均采用闭合复位经皮骶髂螺钉内固定。比较两组骨盆前手术时间、术中出血量、术中透视次数、患者负重时视觉模拟评分(VAS)<3分的下床活动时间、骨折愈合时间。术后2 d按Matta评分标准评定骨盆骨折复位质量。末次随访时采用Majeed功能评分评估功能情况。观察两组术中及术后并发症情况。结果患者均获随访6~24个月[(11.3±0.5)个月]。前柱螺钉组骨盆前手术时间为(33.4±2.6)min,INFIX组为(30.2±2.9)min(P>0.05)。前柱螺钉组术中出血量为(15.9±3.1)ml,INFIX组为(41.4±6.2)ml(P<0.01)。前柱螺钉组术中透视次数为(12.2±2.4)次,INFIX组为(14.7±2.5)次(P>0.05)。前柱螺钉组负重时VAS<3分的下床活动时间为(3.2±0.4)周,INFIX组为(6.6±1.2)周(P<0.01)。前柱螺钉组骨折愈合时间为(12.7±1.4)周,INFIX组为(16.2±1.9)周(P<0.01)。根据Matta评分标准:两组骨盆后复位质量优良率均为100%;前柱螺钉组骨盆前复位质量优16例,良6例,优良率为100%,而INFIX组优11例,良7例,可2例,优良率为90.0%(P<0.05)。末次随访时前柱螺钉组Majeed功能评分优16例,良4例,可2例,优良率为90.9%;INFIX组优10例,良6例,可4例,优良率为80.0%(P<0.05)。两组术中均未出现血管、神经、精索等重要组织损伤。前柱螺钉组术后未出现感染、精索损伤及内固定断裂等并发症。INFIX组术后发生切口脂肪液化2例,股外侧皮神经症状4例,异位骨化1例;未出现内固定断裂情况。结论与前INFIX内固定比较,骨科机器人辅助下前柱螺钉治疗不稳定骨盆骨折具有出血量少、下地时间早、骨折愈合快、骨折复位质量良好、术后功能恢复满意、并发症少等优点。

  • 标签: 机器人 骨盆 骨折固定术,内 外科手术
  • 简介:摘要目的探讨商包皮切手术治疗包皮过长、包茎手术技巧及术后效果。方法回顾性分析1200例包皮过长或包茎患者的临床资料。包皮过长的有1067例,包茎为133例,其中伴有炎性增厚18例。手术均一次性成功。手术时间3—10min,平均4.3分钟;术中无出血,术后观察麻醉反应30分钟后,可自行回家。术后一般不需输液,口服消炎药即可。术中术后均未发生严重并发症,术口愈合整齐、外形美观。结论商包皮切手术具有创伤小,手术时间短,无出血,痛苦少,外形美观等优点,临床效果满意。

  • 标签: 商环 包皮环切术
  • 简介:摘要目的探讨黏菌素B联合替加素治疗泛耐药肺炎克雷伯菌(PDR-KP)所致肺炎的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年9月至2021年8月北京朝阳中西医结合急诊抢救中心神经重症医学科收治的因PDR-KP所致肺炎而使用黏菌素B联合替加素治疗的71例患者临床资料,根据治疗前、治疗第7天、治疗结束时患者临床症状及实验室等指标变化,评估黏菌素B联合替加素治疗的临床总有效率、细菌清除率和安全性。结果71例患者的治疗时间为8~14 d,均数为11 d。黏菌素B联合替加素治疗后,大部分患者的症状、体征、实验室检查及胸部CT检查结果显著改善。治疗第7天,有37例患者临床治疗有效,总有效率为52.1%(37/71);有41例获得细菌学清除,细菌清除率为57.7%(41/71)。治疗结束时,有51例患者临床治疗有效,总有效率为71.8%(51/71);56例获得细菌学清除,细菌清除率为78.9%(56/71)。与治疗第7天相比,治疗结束时患者的总有效率和细菌清除率均明显升高,差异均具有统计学意义(χ2=5.86、7.32,P=0.016、0.007)。治疗期间有39.4%(28/71)的患者出现皮肤色素沉着。结论黏菌素B联合替加素可尝试作为PDR-KP所致肺炎的治疗选择,但尚需要更可靠的临床证据。

  • 标签: 多黏菌素B 替加环素 泛耐药肺炎克雷伯菌 临床疗效 安全性
  • 简介:目的:探讨丁螺酮治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法:将50例功能性消化不良患者随机分为两组,研究组27例,采用丁螺酮5mg联合潘立酮10mg,每天三次治疗;对照组23例,采用潘立酮10mg,每天三次治疗,疗程均为4周。结果:在治疗的第四周末,研究组总有效率为81.48%,对照组为65.22%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:潘立酮联合丁螺酮治疗功能性消化不良,疗效显著,安全性高。

  • 标签: 丁螺环酮 多潘立酮 功能性消化不良
  • 简介:摘要目的探讨三血管观切面扫查对胎儿先天性血管的超声诊断价值方法选取我院2016年1月—2017年7月收治的18例产前超声诊断为先天性血管的病例进行回顾性分析,对先天性血管在三血管气管切面、三血管切面及三血管肺动脉分支切面的声像图特点进行分析。结果经过三血管观切面扫查后发现,18例患者中右位主动脉弓伴左侧动脉导管11例,迷走左锁骨下动脉2例,双主动脉弓3例,肺动脉吊带2例。18例患者中单发畸形者13例,并发其他畸形者5例。18例患者中引产者7例,余11例继续妊娠,产后随访未发现明显气管或食管受压现象。结论三血管观切面扫查对胎儿先天性血管的诊断具有重要价值,值得推广应用。

  • 标签: 三血管观多切面 先天性血管环 超声诊断
  • 简介:目的:分析比较还原型谷胱甘肽与烯磷脂酰胆碱对磷酰胺诱导小鼠肝损伤的防护作用。方法采用简单随机抽样法将40只昆明小鼠分为肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、烯磷脂酰胆碱组和对照组,每组10只。前3组小鼠实验第1-4天均腹腔注射磷酰胺(100mg·kg-1·d-1)诱导肝损伤,第5-14天分别腹腔注射0.9%氯化钠注射液0.2ml、还原型谷胱甘肽180mg·kg-1·d-1、烯磷脂酰胆碱90mg·kg-1·d-1;对照组同期腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液。实验第1天给药前和第15天测定小鼠体重;实验第15天,小鼠处死前眼眶取血测定血清总胆红素和谷胱甘肽水平,处死小鼠后取肝脏称重并计算肝脏系数,取肝组织测定丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)水平,并进行肝组织形态学观察。结果实验第15天,应用磷酰胺的3组小鼠体重均明显低于对照组(P〈0.01或P〈0.05),但还原型谷胱甘肽组体重高于肝损伤模型组(P〈0.05);肝损伤模型组小鼠肝脏系数(5.74%±0.11%)高于对照组(4.68%±0.37%)和还原型谷胱甘肽组(4.81%±0.19%)(均P〈0.01),烯磷脂酰胆碱组小鼠肝脏系数(5.25%±0.35%)]也高于对照组(P〈0.05)。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、烯磷脂酰胆碱组血清总胆红素水平[(129.8±1.9)、(110.9±1.3)、(125.7±2.6)μmol/L]均高于对照组(100.8±3.0)μmol/L(均P〈0.01),但还原型谷胱甘肽组低于肝损伤模型组(P〈0.01)。肝损伤模型组和烯磷脂酰胆碱组血清谷胱甘肽水平[(50.5±1.9)、(55.9±2.4)g/L]均低于对照组和还原型谷胱甘肽组[(73.8±4.3)、(71.3±3.7)g/L](均P〈0.01)。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、烯磷脂酰胆碱组肝组织AST、ALT、SOD和CAT�

  • 标签: 环磷酰胺 谷胱甘肽 磷脂酰胆碱类 药物性肝损伤
  • 简介:摘要目的研究透明质酸联合西素对膝骨关节炎患者的临床疗效。方法将本院收治的60例膝骨关节炎患者随机分成三组,Ⅰ组予以透明质酸治疗,Ⅱ组予以西素治疗,Ⅲ组予以透明质酸联合西素治疗,均分别治疗4周。采用WOMAC及Lyshlom评分对患者治疗前后膝关节功能进行评价。结果Ⅲ组的治疗总有效率高于Ⅰ、Ⅱ组;各组治疗后的WOMAC及Lyshlom评分均明显优于治疗前(P<0.05),且Ⅲ组明显优于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05,P<0.01)。结论透明质酸联合西素可明显改善患者膝关节功能,值得在临床上应用。

  • 标签: 膝骨关节炎 透明质酸 多西环素 联合用药 临床疗效
  • 简介:摘要目的为了探讨蒽类耐药晚期乳腺癌患者手术的最佳方法,本研究使用两种疗法对患者进行治疗,即常规治疗以及西紫杉醇联合替吉奥疗法。方法将80例蒽类耐药晚期乳腺癌患者随机分为研究组(n=40)和对照组(n=40),两组患者均进行常规药物治疗,研究组则使用西紫杉醇联合替吉奥的治疗方式,比较不同组别的患者在治疗后临床治疗情况和生命体征指标。结果在治疗后,各个组别的患者均发生好转情况,然而研究组的疗效相比对照组来说更为明显,除此之外,研究组患者生命体征指标要优于对照组。结论西紫杉醇联合替吉奥对蒽类耐药晚期乳腺癌患者来说具有很好的镇静效果,治疗效果明显,且患者预后改善效果明显,值得临床大力推广。

  • 标签: 多西紫杉醇 蒽环类耐药晚期乳腺癌 替吉奥 疗效