简介:【摘要】目的:讨论美洛昔康片联合甲氨蝶呤片对类风湿关节炎患者满意度及不良反应的影响 。方法:选取我院的 160 例类风湿关节炎患者作为本文的研究对象,以患者入院的时间将 160 例患者分为对照组与研究组各 80 例 ,对照组予以氟米特 + 甲氨蝶呤片进行治疗 ,研究组予以 美洛昔康片 + 甲氨蝶呤片进行治疗, 评判标准:治疗满意度、不良反应 。结果:研究组患者治疗满意度的 77.5% 明显高于对照组的 56.25% ,两组数据相比有统计学差异, P < 0.05 ; 研究组患者不良反应发生率的 7.5% 明显低于对照组的 18.75% ,两组数据相比有统计学差异, P < 0.05 。结论:将 美洛昔康片联合甲氨蝶呤片用于类风湿关节炎的治疗中,可显著提高患者的治疗满意度,降低患者发生不良反应的机率,值得造临床上进行推广 。
简介:摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗高血压的效果。方法抽取至我院就诊的高血压患者82例(2015.1.20-2017.1.20)作为本次的研究对象,依照随机数字表法进行分组,每组均41例。其中对常规组采取马来酸依那普利治疗,对实验组采取马来酸依那普利叶酸片治疗,对比两组的治疗效果。结果实验组治疗后的平均动脉压水平明显改善,P<0.05;实验组治疗后的Hcy水平明显改善,P<0.05;治疗后两组患者的血压水平比较无明显差异,P>0.05。结论对高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的效果显著,便于改善患者临床症状,值得采纳。
简介:目的:研究探析丹参片联合全天麻胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法:选取我院自2016年6月至2018年6月收治的偏头痛患者80例为研究对象,按照不同的治疗方法将80例患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯全天麻胶囊治疗,观察组给予丹参片(院内制剂)联合全天麻胶囊治疗,比较两组偏头痛患者的治疗效果。结果:观察组偏头痛患者的治疗有效率高于对照组偏头痛患者,数据比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者皆治疗两个月,观察组患者治疗1个月,2个月后的偏头痛发作的频率,头痛的持续时间均比对照组低,数据比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:丹参片联合全天麻胶囊治疗偏头痛的临床效果较为显著,安全性高,值得推荐使用。
简介:摘要目的探讨更年期综合征患者行戊酸雌二醇片\戊酸雌二醇环丙孕酮片、坤泰胶囊治疗的效果。方法从我院妇科病案管理系统中抽取2015年2月至2017年2月收治的更年期综合征患者75例为研究对象,以临床用药方式分组对照组37例行戊酸雌二醇片\戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗,观察组38例行坤泰胶囊治疗,评估两种药物疗效及安全性。结果(1)观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);(2)观察组治疗后E2、LH、FSH水平均显著优于对照组(P<0.05);(3)观察组药物副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论相较于戊酸雌二醇片\戊酸雌二醇环丙孕酮片,坤泰胶囊在更年期综合征治疗中效果更佳,值得借鉴。
简介:摘要目的研究分析甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗失效糖尿病的疗效。方法此次研究的对象是选择2016年1—12月该院收治的96例磺脲类药物治疗失效的糖尿病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表作为分组原则将其分为对照组与研究组,每组48例。对照组采用甘精胰岛素联合格列美脲片治疗,研究组在此基础上口服阿卡波糖片治疗。观察对比两组治疗前与治疗后血糖水平与胰岛功能指标、每日胰岛素用量、24h血糖达标时间及低血糖的发生率。结果研究组治疗后空腹血糖(6.5±1.5)mmol/L、餐后2h血糖(6.9±1.2)mmol/L、糖化血红蛋白(9.0±1.5)%、胰岛素抵抗指数(0.2±0.2)均低于对照组(7.0±0.5)mmol/L、(7.9±2.0)mmol/L、(9.9±1.7)%、(0.4±0.2),差异有统计学意义(P<0.05),胰岛β细胞功能指数(3.3±1.3)高于对照组(2.0±0.6),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组平均每日胰岛素用量为(22.5±4.4)U/d,低于对照组(29.5±4.5)U/d,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组24h血糖达标时间(19.5±4.0)h,高于对照组(13.2±5.2)h,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组低血糖发生率4.16%与对照组2.08%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗失效糖尿病疗效确切,可以有效改善患者的血糖水平,强化胰岛功能,适于临床推广。
简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法( HPLC法)测定盐酸舍曲林片的含量。方法:色谱柱为 Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈 -甲醇 -0.05mol·L-1醋酸铵溶液 (35∶35∶30),检测波长为 265nm,流速 1.0ml/min,柱温 25℃,进样量 20μL。结果:三批次盐酸舍曲林片供试品的含量分别为标示量的 100.05%、 99.98%、 101.03%;盐酸舍曲林在 32μg·mL-1~249μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0.9999。平均回收率为 99.51%, RSD=0.79%( n=9)。结论:采用高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量,操作简单,回收率高,灵敏度高,准确可靠,可用于盐酸舍曲林片的质量控制。