简介：摘要目的研究分析乳腺杆菌活性制剂对阴道炎的治疗作用。方法本研究中纳入我院妇科在时间段2015年8月~2016年1月区间收治阴道炎患者共70例作为观察对象，按照入院编号奇偶性方法进行分组，分别将35例患者纳入对照组、观察组中。对照组患者确诊为阴道炎后用常规西药治疗，观察组患者确诊为阴道炎后用乳酸杆菌活性制剂治疗。以临床疗效为评价指标，对比两组患者在治疗效果方面的差异。结果观察组经治疗后临床总有效率为97.14％（34/35），显著高于对照组77.14％（27/34），差异显著且具有统计学方面意义（P＜0.05）。结论应用乳腺杆菌活性制剂治疗阴道炎的临床疗效优于常规西医用药疗效，可通过恢复患者阴道微生态平衡的方式取得满意效果，值得推广。

简介：摘要目的观察微生态制剂防治早期新生儿高胆红素血症的疗效。方法研究对象为2014年6月至2015年6月我院出生的300例新生儿，随机分为实验组及对照组，每组150例，实验组生后24小时给予微生态制剂枯草杆菌二联活菌（妈咪爱）。比较分析实验组及和对照组各时间点胆红素水平，光疗发生率，胎便转黄时间。并同时对比微生态制剂治疗下，高胆红素血症患儿治疗效果。结果实验组生后48小时后胆红素水低于对照组，光疗发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组高胆红素血症患儿胆红素峰值较对照组低，光疗时间，住院时间及住院费用均较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论微生态制剂对于防治早期新生儿高胆红素血症，安全有效，临床上值得广泛应用。

简介：摘要医药是社会特殊行业，其技术发展和产品质量关系着人们身体健康。新时代背景下，人们对身体健康越来越重视，社会药品购买率越来越高。中药冻干制剂加工过程对温度、湿度有着严格要求，如操作不当会引起有效成分分解和损失，从而降低药效。传统技术手段显然已不能满足现代中药冻干制剂发展要求，而冻干技术在中药冻干制剂中的应用则为，中药冻干制剂提供了一种新工艺措施。本文将针对冻干技术及其在中药冻干制剂中应用的研究进程展开研究和分析。

简介：摘要目的观察微生态制剂（双歧杆菌三联活菌+乳果糖）对肝硬化患者常见并发症如自发性腹膜炎，肝性脑病，上消化道出血，腹水消失率的影响。方法121例肝硬化住院患者分成A、B两组，A组为对照组，59例给予抗病毒，保肝降酶、利尿、白蛋白等营养支持的综合治疗，B组为治疗组，62例在A组的治疗基础上给予双歧三联活菌和乳果糖口服治疗。治疗96周，比较两组的肝性脑病、自发性腹膜炎、上消化道出血的发生率以及24周后腹水的完全消失率。结果两组比较肝硬化肝性脑病发生率（X2=6.50，P<0.05），自发性腹膜炎发生率（X2=6.21，P<0.05），腹水完全消失率（X2=4.22，P<0.05）均有统计学差异。但上消化道出血率（X2=2.16，P>0.05），无统计学差异。结论微生态制剂长期应用能有效改善肝硬化症状减少腹水的产生、降低自发性腹膜炎及肝性脑病的发生率，但对上消化道出血率的影响有待进一步研究。

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简介：摘要目的探讨质子泵抑制剂治疗糖尿病伴肥胖的临床疗效。方法选取我院2015年5月～2015年12月收治的2型糖尿病伴肥胖患者120例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者平均分为两组，对照组患者接受单纯二甲双胍降糖治疗，研究组患者在对照组治疗的基础上口服质子泵抑制剂奥美拉唑肠溶片。比较分析两组患者的治疗前后血糖水平、胰岛素指标变化情况。采用SPSS19.0软件进行统计分析。结果治疗8周后，患者的FBG、BMI、TG、LDL及HDL与治疗前比较均有不同程度下降，而HDL与治疗前相比稍有升高，其中FBG、BMI及TG、LDL与治疗前相比有明显降低（P＜0.05），HDL与治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组血糖指标均有显著下降，研究组患者的FPG、P2hBG均优于对照组（P＜0.05），HbA1c无明显差异。两组胰岛素水平均有明显改善，研究组的FINS、P2hINS优于对照组（P＜0.05），HOMA-IR无明显差异（P＞0.05）。结论二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗糖尿病伴肥胖，临床效果稳定，降糖效果明显，值得在临床上进一步推广应用。

简介：肾脏纤维化是各种原因引起的慢性肾脏病的重要标志[1]。肌成纤维细胞增殖和细胞外基质积聚是肾脏纤维化的特征性改变。目前认为,肾脏纤维化程度能可靠地反映肾脏病的预后。近几十年来,肌成纤维细胞的来源颇具争议。传统观点认为肌成纤维细胞起源于固有的成纤维细胞,但是,循环中的纤维细胞、肾小管上皮细胞转分化（epithelialtomyofibroblasttransformation,EMT）和内皮细胞向间充质细胞的分化均被认为是其可能的来源。

简介：摘要难溶性西药制剂在一定程度上抑制了人体对药物的吸收，导致药效无法得到全部发挥。自微乳化释药能改善口服药物的吸收，同时增加药物的稳定性，降低对肠胃的刺激。如今自微乳化释药已经成为药剂研究的一个热点，得到越来越多的关注。本文主要通过阐述自微乳化释药的作用，以详细讨论其在难溶性西药制剂中的应用。

简介：摘要目的探讨HPLC法对依诺沙星及其制剂有关物质的测定。方法选用AgilentHCC18色谱柱，磷酸溶液-甲醇-乙腈，梯度洗脱，检测波长为269nm。结果依诺沙星浓度在0.26～26.13μg/mL范围内，线性关系良好，最低检出浓度为3.78ng/mL，最小定量浓度为12.56ng/mL。结论HPLC法测定依诺沙星及其制剂的有关物质，简便、灵敏。

简介：摘要目的了解和分析在对于难溶性药物制剂的制备过程中纳米技术的应用情况。方法本文通过分析讨论纳米技术的本质特点，详细介绍了纳米技术的定义、其作为药物制剂上的应用和其相对于传统药物的优势等。结果经过研究表明这一类的新型药物制剂可以使药物更具有稳定性，也可以控制药物进行释放，提升了药物生物性的利用度，降低了患者对药物的不良反应，促进了药物对病灶的靶向治疗等。结论纳米技术应用于药物制剂基本解决了传统药物制剂存在的缺陷和问题。

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简介：摘要心血管病主要包括冠心病、高血压、脑血管病、外周动脉病、风湿性心脏病、先天性心脏病和心力衰竭等,是发达国家中的重要死因,在发展中国家也迅速上升为主要死因。鉴于此，本文对治疗心血管病复方制剂开发中的药学问题进行了分析探讨，仅供参考。

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简介：摘要从八个方面浅谈普通口服固体制剂溶出度试验方法建立及验证。

简介：摘要目的研究分析氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药的安全评价试验情况。方法严格依照国家SFDA颁发的相关原则来完成豚鼠皮肤致敏试验，同时完成实验兔皮肤刺激性试验。分析其实验结果情况。结果比较氟轻松维B6乳膏组豚鼠皮肤以及赋形剂组豚鼠皮肤得到平均反应值，都是0,致敏率为0.00%，阳性对照组皮肤平均反应值大小为3.2，计算其致敏率得到100.00%，实验兔涂敷部位皮肤均没有出现红斑、水肿等，同时也没有见色素沉着、出血点以及皮肤粗糙等皮肤不良反应的出现。结论对豚鼠皮肤进行实验，发现氟轻松维B6乳膏局部皮肤用药无过敏反应，同时还对实验兔皮肤没有产生刺激性反应。