简介：摘要目的研究分析无痛人工流产术中的护理方法。方法选取在近段时间内入住我院接受治疗的110例行人工流产术的患者作为研究对象。将其进行术前、术中及术后护理。结果无痛人工流产手术需要时间短。结论无痛人工流产术前、术中及术后均需要很好的护理。

简介：摘要目的探讨无痛人流术的健康教育方法及并发症的预防。方法通过对925例早孕无痛人流术妇女进行观察和面谈实施健康教育。结果认识到人流术对身心的危害，提高了生活质量。结论通过开展健康教育，医护人员提高了专业知识水平，认识到广泛开展避孕知识宣传的重要性，增强了患者的自我保护能力，减少并发症的发生，保障了妇女的健康。

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简介：【摘要】目的观察比较无痛人流与普通人流术的临床效果。方法选取医院行终止妊娠的患者 200 例，其中实施无痛人流术 100 例为观察组，普通人流术 100 例为对照组。比较 2 组流产结果、手术时间、术中出血量和术后阴道出血时间及术后人流综合征发生情况。结果观察组完全流产率为 95.0%，对照组完全流产率为 96. 0%， 2 组比较差异无统计学意义 (P ＞ 0.05) 。观察组手术时间、术后阴道出血时间短于对照组，术中出血量少于对照组 (P 均＜ 0.01) 。观察组人流综合征发生率为 5.0%，低于对照组的 15.0%(P ＜ 0.05) 。结论无痛人流术较普通人流术减少了患者痛苦，缩短了手术时间，且人流综合征发生率低，但麻醉过程中需注意麻醉风险。

简介：摘要目的评价无痛人流术的价值。方法通过对187例无痛人流术情况进行评论。结果所有无痛人流术都顺利进行，无并发症发生，患者容易接受。结论无痛人流术容易操作，患者无痛苦，易接受，值得推广。

简介：摘要目的探讨减轻人工流产手术患者心里问题的护理。方法回顾性分析我院2011年1月-2011年12月收治的178例无痛人流患者的临床资料。结果进行心理疏导，改善患者心理，生理不适，提高患者满意度，取得了满意的无痛手术效果。

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简介：摘要目的对比超导可视下无痛人流与常规盲视下无痛人流的效果。方法本人自2013年5月借调在妇幼保健院工作，以贵院在2014年12月至2015年4月期间诊治的124例无痛人流患者为研究对象，按照患者诊治过程中不同的手术方式分为两组，每组各62例患者，其中以实施超导可视下无痛人流术为观察组，以实施常规盲视下无痛人流术为对照组，比较两组患者临床治疗效果。结果通过将两组治疗效果对比，在手术时间、出血量和进出宫次数方面，观察组明显少于对比组；并且观察组术后阴道出血时间亦显著缩短，有组织残余的病例明显减少。结论比较于常规盲视下无痛人流，超导可视下无痛人流的实施不但对于减轻患者痛苦具有显著效果，而且有效的防止了患者发生医院感染，促进了手术实施的简便性，安全性，属于未来无痛人流手术发展的一个重要方向。

简介：摘要目的比较常规盲视下无痛人流与超导可视下无痛人流的应用价值以及效果。方法本次研究纳入的样本均选自2018年1月—2018年6月期间我院参与诊治的84例行无痛人流患者，依据人流术的不同进行平均分组，为参照组(n=42例)与实验组(n=42例)，参照组患者予以常规盲视下无痛人流，实验组患者予以超导可视下无痛人流，分析对比两组行无痛人流患者的组间差异。结果实验组无痛人流患者术中出血量、手术时间、吸管进出宫次数、阴道流血时间、并发症发生率与参照组数据比较P<0.05，统计学意义显著。结论将常规盲视下无痛人流与超导可视下无痛人流应用在行无痛人流患者中均可获得一定效果，但超导可视下无痛人流更具优势。

简介：【摘要】目的：观察超声引导下可视无痛人流术与常规无痛人流术的临床效果。方法：我院2020年4月-2021年4月收治的82例行无痛人流患者为本次研究对象，按照无痛人流术式不同分为对照组（41例：常规无痛人流术）与实验组（41例：超声引导下可视无痛人流术），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者平均手术时间、平均术中出血量、平均术后持续阴道出血时间等临床指标均优于对照组，此外，实验组患者不良反应发生率低于对照组，数据差异明显（P

简介：摘要目的观察传统人流与无痛人流终止早孕的临床效果方法将246例要求终止早孕者按照个人意愿分为实验组100例和对照组100例，实验组采用无痛人流术、对照组采用传统人流术结果实验组全流产100例（97.8%），不完全流产3例（2.2%）；对照组完全流产100例（98.2%），不完全流产2例（（1.80%），结果无显著差异（P>0.05）；疼痛程度及并发症发生率比较，实验组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）结论无痛人流术具有良好的镇痛效果，减少术中及术后并发症，临床行效优于传统人流术，值得临床推广。

简介：摘要目的对无痛人流和药物人流终止早期妊娠的效果进行分析。方法收集2015年5月-2016年6月自愿要求终止早期妊娠者50例随机分两组。药物人流组采用药物人流，无痛人流组采用无痛人流。比较两组患者完全流产率；阴道出血时间、阴道出血总量、腹痛缓解时间；流产前和流产后患者生活质量水平的差异。结果无痛人流组患者完全流产率高于药物人流组，P＜0.05；无痛人流组阴道出血时间、阴道出血总量、腹痛缓解时间少于药物人流组，P＜0.05；流产前两组生活质量水平比较无显著差异，P＞0.05；流产后无痛人流组生活质量水平改善幅度更大，P＜0.05。结论无痛人流终止早期妊娠的效果优于药物人流终止早期妊娠，可提高完全流产率，减少阴道出血，缩短出血时间，有效缓解腹痛，提高患者生活质量，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨综合护理干预在无痛人流手术中的应用及其临床效果。方法选取我院妇产科近两年收治的154例进行无痛人工流产术的女性，随机分为对照组与实验组，每组77例。对照组给予常规护理措施进行护理干预，实验组在实验组的基础上给予综合护理进行护理干预。观察记录两组孕妇临床效果。结果两组孕妇在手术时长、苏醒时间及出血量差异无统计学意义(P>0.05)，实验组镇痛情况、术中体动、异丙酚用量及术后孕妇满意程度均明显优于对照组且其差异具统计学意义（P<0.05），实验组孕妇出现不良反应情况显著优于对照组（P<0.05）。结论在无痛人工流产手术中应用综合护理干预效果显著能有效减少患者疼痛程度及异丙酚用量，缩短阴道持续出血时长，减少阴道出血量，提高孕妇生活质量，提高患者手术安全性，避免对女性造成不必要的伤害，减少其并发症发生几率，值得广泛推广于临床应用。

简介：摘要目的探究门诊无痛人流手术的护理安全隐患及应对措施。方法在2016年4月至2016年11月门诊从实际情况出发，针对现下门诊无痛人流手术护理存在的安全隐患，提出一下应对措施，并且将108例无痛人流手术患者为临床调查资料，并对改进前以及改进后的安全隐患率进行对比调查。结果通过对以往存在的安全隐患措施整改，护理安全隐患率从以往的18.51％下降到3.70％。结论本次临床调查过程中采用门诊无痛人流手术护理安全隐患应对措施十分有效，因此可以广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨丙泊酚单独或复合其他药物用于无痛人流术的麻醉效果以及安全性。方法选择早孕妇60例，随机分为3组。A组（单独丙泊酚组），B组（丙泊酚+芬太尼组），C组（丙泊酚+布托啡诺组），行静脉全麻。记录患者麻醉前、注药后及苏醒时的血压、心率、呼吸，麻醉起效时间，低SPO2（85%≤SPO2<90%）持续时间，镇痛效果，宫颈口扩张松弛度，丙泊酚用量，苏醒时间和术后3小时下腹痛及术后不良反应等。结果B、C组丙泊酚用量明显少于A组（P<0.05），B、C组镇痛效果和宫颈口扩张松弛度明显优于A组(P<0.05)，B、C组苏醒时间显著短于A组（P<0.05），术中肌痉挛及呼吸抑制、术毕恶心呕吐率B组高于A、C组（P<0.05），苏醒时躁动发生率B、C组低于A组（P<0.05），B、C组术后3小时下腹痛程度明显比A组轻（P<0.05）。结论丙泊酚复合布托啡诺用药量小，镇痛效果好，宫颈口扩张松弛度满意，呼吸循环抑制和恶心呕吐率低，术后下腹痛发生率低，并发症和不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨地佐辛复合丙泊酚与诺扬复合丙泊酚用于无痛人流手术中安全性和有效性。方法100例早孕（孕6～8周）女性,年龄20～35岁ASAI～II级。术前禁食8h，禁饮4h。并签署麻醉知情同意书。随机将其分成2组(n=50)A地佐辛组、B诺扬组,分别复合丙泊酚静脉麻醉。观测用药前后患者生命体征变化及观测术后生命体征、疼痛评分及术后1h头晕、呕吐发生率。结果生命体征变化、术后疼痛评分，两组相比差异无统计学意义(P0.05);但两组术后1h恶心、呕吐的发生率比较差异有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论在无痛人流麻醉中，地佐辛复合丙泊酚比诺扬复合丙泊酚术后恶心、呕吐发生机率小，舒适度佳。

简介：摘要随着医学技术的不断发展和人们生活水平的不断提高，在发生意外妊娠后，到医院在无痛条件下进行人工流产的人越来越多，而且随着社会的进步，法律知识的普及，人们的维权意识明显增强，对医疗护理质量、安全提出了更高的要求。随着医疗卫生事业的发展和医学护理模式的转变，门诊手术室护士的观念已经转变，因而从机械性配合医生完成手术转变为“以人为本”的人性化护理服务。围绕这些患者，针对手术和麻醉给患者造成的心理、生理功能紊乱，在采取各种护理措施的同时融入人性化护理，始终以“爱心,细心,耐心”为基本,为患者提供了最优质的服务，大大地提高了门诊手术室的护理服务质量。