简介:摘要目的就中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效进行观察。方法选择本院2015年11月至2016年11月所收治的100例慢性前列腺炎患者,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,而观察组在此基础上加用中药。结果观察组的临床总有效率为96.00%,而对照组的临床总有效率为74.00%,由此可见,观察组的临床疗效要明显优于对照组,存在着较为明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效较佳,无不良反应,值得推广应用。
简介:摘要目的研究在慢性支气管炎治疗过程中采取盐酸氨溴索的临床效果。方法采取随机数字表法将我院自2016年1月至2017年1月期间收治的58例慢性支气管炎患者随机分为参照组(n=29)与实验组(n=29),将采取我院常规干预患者作为参照组,将采取盐酸氨溴索治疗患者作为实验组,对两组支气管炎患者经不同治疗后各项指标差异进行对比。结果实验组患者在经对症治疗之后FEV1、FVC、FEV1/FVC以及总有效率对比参照组各项指标存在显著性差异且P<0.05,统计学对比存在意义。结论将盐酸氨溴索应用于慢性支气管炎患者治疗过程中疗效显著,可以改善患者日后生存质量,值得广泛应用。
简介:摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛联合治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法回顾性分析2015年7月至2017年7月我院80例脑卒中后抑郁患者的临床资料,采用双盲法将入选的患者随机分为对照组(n=40)和研究组(n=40),对照组患者仅口服盐酸文拉法辛治疗,研究组患者在对照组的基础上联合口服舒肝解郁胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后患者的HAMD评分变化。结果研究组及对照组治疗总有效率分别为92.50%、75.00%,两组比较存在显著差异性(P<0.05),治疗后两组HAMD评分较治疗前均明显下降,且研究组显著优于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛联合应用可有效改善患者抑郁症状,提高治疗效果,在脑卒中后抑郁中具有重要的应用意义。
简介:摘要目的研究分析盐酸文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的护理体会。方法此次研究的对象是选取我科收治的广泛性焦虑症的患者60例,并随机平均分为两组,其中一组实施盐酸文拉法辛缓释剂进行治疗为观察组,另一组患者给予使用帕罗西汀进行治疗为对照组患者,两组患者进行治疗比较,根据汉密顿焦虑量表(HAMA)、健康状况调查问卷、临床严重程度分量表总体评定量表(CGI-SI)进行评定疗效以及患者治疗后的生活质量临床效果比较。结果30d后两组患者的情绪稳定、社会能力、精神健康均较治疗前明显提高,具有统计学差异(P<001),而观察组的生活治疗评分高于对照组(P<005)。观察组的不良反应发生率明显较对照组低(P<005)。结论对于广泛焦虑症的患者,在临床护理中体会到使用盐酸文拉法辛缓释剂治疗的更为安全有效而且不良反应发生率低,能够明显的提高临床治疗效果,使患者的生活质量也有所提高。
简介:目的:探讨盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:选取2014年1月至2015年12月我院收治的86例慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在对照组的基础上采用盐酸坦索罗辛胶囊治疗。观察比较两组的白细胞计数、分泌型免疫球蛋白A、炎症因子水平和尿动力学指标。结果:治疗后,两组患者的白细胞数较治疗前显著降低(P〈0.05),且观察组的白细胞数水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者的SIgA较治疗前显著降低(P〈0.05),且观察组的SIgA水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者的IL-8和TNF-α均比治疗前显著降低(P〈0.05),且观察组的指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组的MFR显著高于对照组,RVU显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果显著,能明显降低炎症因子水平,改善患者的尿动力学,提高患者免疫力。
简介:目的:建立龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法.选用大连依利特公司的C18分析柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=5.0)(40:60),检测波长:254nm,流速:1.0ml/min-1.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:吲哚美辛、吡罗昔康分别为0.46~4.60μg(r=0.9999),0.39~1.36μg(r=0.9999).平均回收率分别为100.3%(RSD=0.68)和101.6%(RSD=1.82).结论:本文建立的高效液相色谱法,为测定龙胆风胶囊中的吲哚美辛和吡罗昔康的含量提供了可靠的分析方法.
简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷含量测定的方法。方法采用MetrosepC4-100/4.0色谱柱(4.0*100mm,5um),流动相为0.01mol/L硝酸溶液-乙腈(991),流量为0.5mL/min,柱温为35℃,电导检测。结果在选定的色谱条件下,主成分能与各杂质峰良好分离,N-甲基吡咯烷的质量浓度在0.0088~0.088mg•mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.17%,其RSD=1.42%(n=9)。结论本方法简便、准确、灵敏,可有效控制注射用盐酸头孢吡肟产品质量。