简介：【摘要】目的：分析白虎汤合增液汤联合盐酸吡格列酮片治疗糖尿病的价值。方法：该研究总共纳入76例实验对象，均是2021.02月至2023.02月到医院诊治的糖尿病患者，使用随机数字表法进行分组，分为对照组（盐酸吡格列酮片治疗，共38例）与研究组（白虎汤合增液汤+盐酸吡格列酮片治疗，共38例）。对比两组的血糖指标及不良反应。结果：在空腹血糖与餐后2h血糖水平上，研究组低于对照组（P＜0.05）。在不良反应发生率上，研究组低于对照组（P＜0.05）。结论：针对糖尿病患者，实施白虎汤合增液汤+盐酸吡格列酮片治疗的效果良好，临床可进一步推广应用。

简介：摘要目的分析盐酸吡格列酮单药治疗初发老年2型糖尿病患者疗效。方法研究以我院收治的66例初发老年2型糖尿病患者为研究对象，病例数的选取时间为2018年3月~2018年10月，采用数字随机法将患者分成研究组和普通组，研究组采用盐酸吡格列酮单药治疗，普通组采用安慰剂治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗有效率为84.85%（28例），较普通组的48.48%（16例）更高，数据差异存在统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后空腹血糖为（7.46±1.33）mmol/L，餐后2h血糖水平为（12.43±2.54）mmol/L，糖化血红蛋白水平为（5.2±0.6）mmol/L，各项数据与普通组比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸吡格列酮单药治疗初发老年2型糖尿病疗效显著，可以有效降低患者血糖水平，可以进行推广。

简介：【摘要】目的 分析研究五黄养阴颗粒联合盐酸吡格列酮的应用效果。方法 选取本院80例2型糖尿病患者作为本次的研究对象，时间2020年04月-2021年04月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行单一治疗）和研究组（行联合治疗），各40例。比较两组血糖水平及治疗效果。结果 研究组患者治疗后空腹血糖值和餐后2小时血糖值均明显低于参照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于参照组（P＜0.05）。结论 联合治疗的应用价值更高，提高治疗效果，合理控制血糖水平，具有推广价值。

简介：摘要目的观察在妇科手术中采取盐酸曲马多和地佐辛注射液的治疗成效。方法本次的66例研究对象均选自本院2017年1月到2018年1月期间接收的行妇科手术患者，采取随机数字表法，将这些患者分为观察组（n==33）和对照组（n==33）。对照组采取盐酸曲马多治疗方式，而观察组采取地佐辛注射液治疗方式，探究对比两组患者的治疗成效。结果观察组的止痛成效为93.94%，相比对照组的78.79%，差异明显，统计学成立（P<0.05）；另外，观察组的不良反应发生率为6.06%，明显比对照组的21.21%要高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在妇科手术中采取地佐辛注射液的疗效明显优于盐酸曲马多，止痛成效显著，可降低不良反应的发生率，具有较高的应用价值，值得进一步推广采纳。

简介：摘要目的观察盐酸罗哌卡因、地佐辛联合用于臂丛神经阻滞术临床应用效果。方法随机选取我院2010年1月～2013年12月期间收治的行上肢手术患者200例，按住院序号平均分为A、B两组，每组100例。两组患者均行臂丛神经阻滞术。A组患者应用盐酸罗哌卡因进行麻醉，B组患者应用盐酸罗哌卡因联合地佐辛进行麻醉，对两组患者临床麻醉效果进行比较。结果A、B两组患者在麻醉起效时间，持续时间，镇痛持续时间方面对比，B组患者效果明显优于A组患者，差异显著具有统计学意义（P＜0.05，见表1）。A、B两组患者麻醉后在收缩压、舒张压、心率等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05，见表2）。A、B两组患者术后2h、4h、8h疼痛VAS评分对比，B组患者均明显低于A组患者，两组对比差异显著具有统计学意义（P＜0.05，见表3）。两组患者在麻醉期间均未出现明显的恶心、呕吐等不良反应，对比无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸罗哌卡因、地佐辛联合用于臂丛神经阻滞术，可在缩短阻滞起效时间同时，延长镇痛时间，效果显著，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的比较丙泊酚复合盐酸纳布啡、复合地佐辛、复合舒芬太尼在无痛胃镜麻醉中的应用效果。方法将在我院接受无痛胃镜检查的368例患者随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组，Ⅰ组麻醉方法为丙泊酚复合盐酸纳布啡，Ⅱ组麻醉方法为丙泊酚复合地佐辛，Ⅲ组麻醉方法为丙泊酚复合舒芬太尼，比较各组麻醉前、麻醉后MMSE评分以及苏醒时间、离院时间、麻醉不良反应发生情况。结果三组患者麻醉前的MMSE评分比较无明显差异（P>0.05），Ⅰ组患者麻醉后的MMSE评分高于Ⅱ组、Ⅲ组（P<0.05），苏醒时间和离院时间均早于Ⅱ组、Ⅲ组（P<0.05），麻醉不良反应发生率低于Ⅱ组、Ⅲ组（P<0.05）。结论丙泊酚符合盐酸纳布啡用于无痛胃镜能够获得更加安全、可靠的麻醉效果。

简介：目的：利用Meta分析系统观察盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效。方法：检索Co-chrane图书馆,Embase数据库,Pubmed数据库,中国生物医学文献数据库,CNKI数据库,VIP数据库,万方数据库,纳入盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症的随机对照治疗（RCT）,并进行方法学质量评价,采用RevMan5.2软件进行统计分析,并发表偏倚评估和敏感性分析。结果：最终有10篇RCT文献纳入本项研究,Meta分析结果显示盐酸坦索罗辛在IPSS/Boyarskysymptomscore,Qmax/MFR以及QoLscore[SMD=-0.34,P〈0.00001;WMD=1.10,P〈0.00001;WMD=-0.39,P=0.0007]效果方面明显优于安慰剂组（P〈0.01）,但该药的某些副作用较安慰剂相比亦有显著差别（RR=1.12,P〈0.0001）。结论：盐酸坦索罗辛在治疗前列腺增生症中疗效确切,是治疗前列腺增生症的有效方法,但需注意其潜在的副作用。

简介：【摘要】目的 探究钬激光碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的应用效果。方法 选取2020年12月-2021年12月本院泌尿系结石患者90例患者作为研究对象，按照随机数表的方法将研究对象随机分为试验组与对照组两组，每组45例。对照组患者单纯采用钬激光碎石术进行治疗，观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，对比两组患者结石排出率、结石排出耗时、术后不良反应情况。结果 术后复查显示观察组患者结石排净人数明显多于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者结石完全排出所耗时长明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率无显著性差异（P>0.05）。结论 钬激光碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石能有效提高结石排出率，缩短结石排出耗时，且安全性高，可应用于临床使用。

简介：摘要：目的：观察泽泻汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法：选择2017年06月-2021年11月我院确诊为良性前列腺增生（BPH）的患者14例，根据随机原则分为治疗组和对照组。两组均予盐酸坦索罗辛胶囊于晚饭后口服，0.2mg/次，1次/d；治疗组同时给予口服泽泻汤（泽泻10g、白术15g、泽兰10g、皂角刺10g、肉桂5g）1剂/d；对照组患者同时给予口服猪苓汤（组方:茯苓15g、猪苓15g、泽泻12g、阿胶5g、滑石10g ）1剂/d。两组均连续用药2个月。观察患者治疗前后国际前列腺症状评分 IPSS 、最大尿流率 Qmax 、膀胱残余尿量RU 、前列腺体积 PV 的变化；两组患者治疗前后均行理化检查，同时观察两组不良反应。结果：泽泻汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗组效果较猪苓汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗组效果显著。结论：泽泻汤联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效显著，有助于改善BPH患者的国际前列腺症状评分 IPSS 、最大尿流率 Qmax 、膀胱残余尿量RU 、前列腺体积 PV 。

简介：摘要：目的  探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法  此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者，采用随机分配的方式，分为对照1组、对照2组和观察组，其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗，对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗，观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗，分析比较三组患者的治疗效果。结果  通过实验观察，三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善，但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组（P＜0.05）。比较三组患者的不良反应发生率，三组之间无明显差异（P＞0.05）。结论  针对原发性早泄患者，采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法，临床治疗效果确切，且治疗安全可靠，具有一定推广价值。

简介：摘要：目的：研究、分析察体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿结石的效果。方法：抽取2022年2月至2023年2月我院收治的泌尿结石患者作为本次研究对象，共60例，随机分为对照组（30例）、观察组（30例），分别予以体外冲击波 碎石术、体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。结果：相较于单一碎石术治疗的对照组，采取碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗方案的观察组治疗总有效率较高，组间有较大差异（P＜0.05）；碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊的联合应用后，观察组患者的VAS、USS评分呈明显下降趋势，反观对照组情况则相对欠佳，两组有明显差异（P＜0.05）。结论：在泌尿结石的治疗中，体外冲击波碎石术与盐酸坦索罗辛缓释胶囊的联合应用效果明显，值得进一步推广。

简介：摘要：目的：研究对早期白内障患者实施苄达赖氨酸与吡诺克辛治疗的价值。方法：遵从“平衡序贯法”分组，将我院2019.2-2020.1内76早期白内障患者分为对照组（39例，吡诺克辛）和观察组（37例，苄达赖氨酸）；观察治疗有效性及生存质量。结果：观察组显效26例，有效14例，临床疗效高达97.2%，明显比79.4%的对照组高，P＜0.05。治疗后观察组患者VF、QOL分值较高，P＜0.05。结论：对早期白内障患者实施药物治疗，与吡诺克辛相较，临床更建议实施苄达赖氨酸治疗，可有效提升治疗有效性及患者生存质量。

简介：摘要目的探讨盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法对40例服用盐酸吡格列酮的2型糖尿病患者进行疗效分析，观察患者治疗前和治疗后的FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp等变化。经过统计学分析处理，对比差异是否有统计学意义。同时观察40例患者的不良反应情况。结果40例2型糖尿病患者在服用该药物3个月后，FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp、TG、TC、LDL-C、GPT和患者体重，有明显下降，p＜0.05，差异有统计学意义。HDL-C有所上升，其值与治疗前相比，差异有统计学意义。患者不良反应率为7.5%。结论盐酸吡格列酮能很好控制糖尿病患者的血糖，安全性较好。

简介：摘要目的：探讨盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与阿托品对不同年龄、屈光状态及调节性内斜视儿童的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性临床研究。对2018年9月至2019年9月在武汉大学人民医院眼科就诊的3～12岁屈光不正儿童283例（566眼）行睫状肌麻痹验光。所有患儿均先使用1%阿托品眼用凝胶点眼后电脑验光，并随机分为A组和B组。2组均按年龄分为3～<6岁组和6～<12岁组，3～<6岁组和6～<12岁组再分为无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组3个亚组。5周后，瞳孔大小及对光反射恢复正常，A组使用1%盐酸环喷托酯滴眼液点眼后电脑验光，B组使用0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后电脑验光。采用Wilcoxon符号秩和检验对1%阿托品睫状肌麻痹前后电脑验光等效球镜度（SE）差值、不同药物睫状肌麻痹后电脑验光差值进行统计分析。结果：1%阿托品散瞳后SE较散瞳前偏正，SE差值为1.75（1.00～2.75）D，差异有统计学意义（Z=-20.62，P<0.001）。差异在3～<6岁儿童、无内斜远视儿童及伴内斜视儿童中更明显（P<0.001）。A组使用1%阿托品散瞳后SE较使用1%盐酸环喷托酯后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-11.49，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用1%盐酸环喷托酯后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.25～0.25）D、0.38（0.25～0.50）D、0.50（0.38～0.75）D（Z=-3.34、-7.36、-4.95，均P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组为0（0～0.12）D、0.25（0.12～0.25）D、0.44（0.28～0.69）D（Z=-0.83，P=0.405；Z=-5.30，P<0.001；Z=-3.53，P<0.001）。B组使用1%阿托品散瞳后SE较使用0.5%复方托吡卡胺后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-15.46，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用0.5%复方托吡卡胺后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.19～0.25）D、0.38（0.25～0.75）D、0.69（0.30～1.03）D（Z=-3.15，P=0.002，Z=-9.89，P<0.001，Z=-4.79，P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组分别为0（0～0.12）D、0.32（0.13～0.38）D、0.50（0.41～0.50）D（Z=-1.37，P=0.171；Z=-7.15，P<0.001；Z=-4.37，P<0.001）。结论：1%盐酸环喷托酯滴眼液或0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后散瞳验光SE与1%阿托品眼用凝胶点眼后散瞳验光的SE在6～<12岁无内斜视的近视儿童中相近，在3～<6岁和6～<12岁远视及伴内斜视儿童中存在差异。

简介：摘要目的研究分析帕金森患者接受盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗的临床效果和安全性，为临床用药治疗提供参考。方法根据2012年9月至2016年3月我院的92例帕金森患者来分析研究，将患者分成对照组和研究组，均有46例，对照组使用吡贝地尔治疗，研究组使用吡贝地尔和盐酸苯海索联合治疗，对两组治疗前后的帕金森综合评定量表（UPDRS）评分和Webster评分、治疗后两组的SCL-90因子分值以及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗前两组的UPDRS评分、Webster评分无统计学差异性，治疗后两组UPDRS、Webster评分均有所下降，研究组的降低幅度比对照组大，结果存在统计学差异性（P<0.05）。研究组抑郁、焦虑等评分治疗后比对照组优秀，（P<0.05）。研究组和对照组的不良反应发生率对比无统计学差异性（P>0.05）。结论帕金森患者临床中选择盐酸苯海索联合吡贝地爾治疗的效果比较突出，患者的症状改善明显，生活质量显著提升，不良反应率比较低，安全可靠，值得推广使用。

简介：【摘要】 目的：探讨托吡酯与盐酸氟桂利嗪联用对预防治疗前庭性偏头痛患者的治疗效果。方法：按照随机抽取的方式在2020年1月~2021年10月期间我院收治的前庭性偏头痛患者中选取38例开展此次研究，随机分为对照组及观察组，对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组予托吡酯联合盐酸氟桂利嗪治疗，比较治疗前和治疗后3个月内患者眩晕发作情况（眩晕强度采用VAS评分、眩晕频率、眩晕持续时间）和DHI评分。结果：治疗前的眩晕强度评分、眩晕发作频率、眩晕持续时间和DHI评分差异不显著，治疗后观察组患者的眩晕强度评分和发作频率显著较低，每次发作的持续时间显著较短，同时DHI评分显著较低。结论：托吡酯联合盐酸氟桂利嗪预防治疗前庭性偏头痛能够显著改善患者的眩晕障碍，降低眩晕发作频率和眩晕持续时间。

简介：摘要目的探讨盐酸贝那普利联合辛伐他丁治疗原发性高血压伴高血脂临床疗效和安全性。方法选择2013年12月~2014年12月在我院门诊的原发性高血压伴高血脂患者80例，给予盐酸贝那普利联合辛伐他丁治疗，疗程6个月，观察比较患者治疗前后血压、血脂水平和肾功能等各项指标。结果治疗6个月后患者血压、血脂水平以及血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白水平均有明显改善，与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸贝那普利联合辛伐他丁治疗原发性高血压伴高血脂，可以使患者血压持续稳定在较低水平，能改善血脂各项指标和保护肾功能。

简介：摘要：目的：探究对小儿支气管肺炎患者采用盐酸氨溴索联合头孢呋辛纳治疗的价值及有效率。方法：选取2021年3月至2024年1月期间本院接收的小儿支气管肺炎患者88例，依据患儿入院时间分为甲乙两组，分别采用单一头孢呋辛纳、头孢呋辛纳联合盐酸氨溴索两种方式治疗，对不同用药方式的效果及有效率比较。结果：研究结果显示，联合上述两种药物进行治疗后，乙组患者的有效率高于甲组、其症状缓解时间较甲组患者短，治疗后血常规指标较甲组患者改善显著，且P＜0.05，有统计学意义。结论：对小儿支气管肺炎患者采用盐酸氨溴索联合头孢呋辛纳治疗，其临床价值及有效率高，值得推广。

简介：这几天,我怎么也写不出一篇想象作文,感到十分烦恼。今天,我正在冥思苦想,门铃响了。快递员叔叔送来一个包裹,我打开一看,是个＂脑洞钻孔机＂。包裹是从＂小创＂编辑部寄来的,寄包裹的人叫＂周.comA梦＂。这是什么怪名字？我没有细想,决定先试试这个＂神器＂再说。

简介：