简介:摘要目的研究分析胸部肿瘤放射治疗后合并放射性肺炎患者的CT表现。方法此次研究的对象是选择45例接受胸部肿瘤放射性治疗后合并放射性肺炎患者。将其CT影像学检查进行回顾性分析,主要针对患者胸腔内肺部的病变进行检查。结果本组病例中33例患者处于急性发病期,其中6例在放射性治疗后第37~40天发病,9例在放射性治疗后第41~50天发病,18例患者在放射性治疗后第51~90天发病。另外12例患者肺炎发生在慢性期。对患者因胸部肿瘤而接受放射性治疗产生的放射性肺炎进行CT检查后可以看出,患者的肺炎处于急性期时,其病灶边界较为清晰或不清晰,属于实变影,并可见支气管充气征。而处于慢性期时,其病灶边界清晰,可见明显的条状阴影和网格影,肺气肿症状明显,横膈上移,纵隔平移,肺部轮廓可见塌陷。结论CT检查能够有效鉴别胸部肿瘤放射性治疗所致放射性肺炎,为相关治疗人员提供可靠依据,帮助其确定患者病情。
简介:摘要目的基于肺癌患者胸部定位CT图像进行筛选与放射性肺炎发生相关的放射组学特征,构建机器学习模型,探讨放射组学在预测放射性肺炎发生中的价值。方法回顾性分析行根治性调强放疗的Ⅲ期非小细胞肺癌患者86例,通过随访影像学资料及临床信息将其进行放射性肺炎分级,并收集其定位CT图像。将全肺作为感兴趣体积进行放射组学特征的提取,分析与发生放射性肺炎有关的放射组学特征及临床、剂量学特征。利用支持向量机进行模型构建,通过五折验证方式检测模型预测性能。结果提取出放射组学特征1029个,通过方差分析及LASSO方法共得到与发生放射性肺炎有关的放射组学特征5个。单纯利用放射组学特征构建模型的测试集曲线下面积(AUC)=0.67,利用放射组学特征结合临床、剂量参数构建模型的测试集AUC=0.71。结论在通过利用Ⅲ期非小细胞肺癌患者的定位CT图像进行构建的放射组学模型有预测放射性肺炎发生的潜能,加入临床及剂量参数后可进一步提高预测效能。
简介:【摘 要】目的:评价肺癌放射治放射性肺炎的临床疗效。方法:选取我院在2022.4月至2023.4月期间收治的100例肺癌放射治疗患者为研究对象,全体患者均使用6MV-X线照射,照射的剂量要遵照中国抗癌指南常规照射,对照组中患者予以放疗,研究组患者在放疗期间予以药物治疗,对两组患者的放射性肺炎发生率、白细胞下降率进行比较。结果:研究组放射性肺炎的发生率显著低于对照组,P<0.05;研究组患者的白细胞下降率高于对照组,P<0.05;研究组的CRP以及KPS评分和对照组有显著差异,P<0.05。结论:肺癌放射治疗导致放射性肺炎发生的概率较高,通过预防治疗的手段,也降低放射性肺炎的发生概率,避免白细胞下降,患者的放疗耐受性随之提升。
简介:【摘要】目的:分析肺癌放射治疗致放射性肺炎的临床疗效。方法:选取该院2021年1月至12月诊治的90例肺癌放射治疗患者,通过随机抽样法分为A组(45例)和B组(45例)。两组患者均采取放疗,A组在放疗基础上应用药物治疗,对比放疗后放射性肺炎发生率和治疗有效率。结果:A组放射性肺炎发生例数有4例,放射性肺炎发生率为8.89%。B组放射性肺炎发生例数有13例,放射性肺炎发生率为28.89%。A组放射性肺炎发生率明显低于B组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者的治疗总有效率为93.33%,B组患者的治疗总有效率为75.56%。A组患者的治疗总有效率明显高于B组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺癌放射治疗联合药物治疗,可有效降低放射性肺炎发生率,提高治疗疗效,缓解疾病病症,值得广泛推广。
简介:摘要:中国是原料药生产大国,而非无菌化学原料药占有相当大的比例,且有相当多的原料药出口到美、欧、日等发达国家。随着2017年中国加入了人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)组织以来,中国也相继出台了相关药品法规和指南,从而为中国的原料药走向世界奠定了扎实的基础,为药品注册申报和生产技术接轨减少了法律壁垒,同时也对中国的原料药生产企业提出了更高的技术和管理要求。化学合成是原料药生产的主要方式之一,通常是起始原料和其他化合物经过若干步骤的化学反应得到特定化学结构的原料药,如缩合、取代、氧化、还原等,然后经过精制、离心、干燥得到最后的原料药产品,化学合成类的中间体和粗品在一般生产区进行,精制、离心、干燥和包装在D级洁净区进行。工艺验证是为了证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合预定质量标准和质量特性药品的验证活动。有效的工艺验证对持续稳定的保证产品质量有非常重要贡献。基于此,本篇文章对化学合成原料药加氢反应自动化控制进行研究,以供参考。
简介:摘要:中国是原料药生产大国,而非无菌化学原料药占有相当大的比例,且有相当多的原料药出口到美、欧、日等发达国家。随着2017年中国加入了人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)组织以来,中国也相继出台了相关药品法规和指南,从而为中国的原料药走向世界奠定了扎实的基础,为药品注册申报和生产技术接轨减少了法律壁垒,同时也对中国的原料药生产企业提出了更高的技术和管理要求。化学合成是原料药生产的主要方式之一,通常是起始原料和其他化合物经过若干步骤的化学反应得到特定化学结构的原料药,如缩合、取代、氧化、还原等,然后经过精制、离心、干燥得到最后的原料药产品,化学合成类的中间体和粗品在一般生产区进行,精制、离心、干燥和包装在D级洁净区进行。工艺验证是为了证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合预定质量标准和质量特性药品的验证活动。有效的工艺验证对持续稳定的保证产品质量有非常重要贡献。基于此,本篇文章对化学合成原料药加氢反应自动化控制进行研究,以供参考。
简介:摘要:我们生存、居住、办公的空间都是由各类建筑材料构成的,它们当中大部分都有一定放射性,有些材料放射性核素含量甚至很高。这种放射性核素含量如果超过一定的标准限量,很可能会对人体的免疫系统造成不同程度的损害,故而我们需要对选择的建筑材料进行放射性核素限量检测,根据检测结果,采用符合我们安全需求的材料,摈弃放射性核素限量高的材料,以此来保护我们的身体健康。
简介:摘要放射性肺炎(RP)为放射性肺损伤的一部分,其损伤与修复是由众多细胞和细胞因子等参与和相互作用的复杂的病理生理过程,给予早期诊断和治疗可减轻肺损伤,保护肺功能。临床症状和体征与感染性肺炎没有明显特异性差别,但症状轻,白细胞总数升高不明显或仅中性分类稍高。糖皮质激素有刺激白细胞升高的作用,宜使用前行检查。CT扫描诊断RP敏感,可用于分期、指导治疗和预后的判断,其肺损伤改变可能会落后于症状7~10 d。RP的治疗除了止咳祛痰等对症处理外,糖皮质激素的治疗是关键。建议使用长效的地塞米松或泼尼松,个体化较小剂量开始,依病情调整至有效的剂量并维持至3~4周,激素缓慢减量以避免病情反复。冲击疗法容易导致剂量过量或不足,而不足可导致反复性RP的发生。