简介:摘要目的研究分析普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年8月—2013年8月间该院收治的124例小儿急性喉炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并在常规治疗基础上,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予普米克令舒雾化吸入,1个疗程后,观察对比两组临床疗效及临床症状改善时间。结果1个疗程后,两组临床总有效率分别为95.2%和75.8%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解时间分别为(3.2±0.8)d、(1.7±0.4)d、(2.2±0.5)d,明显短于对照组的(5.1±1.2)d、(3.1±1.1)d、(4.2±1.4)d,观察组明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著,且在短时间内解除临床症状,阻滞病情进展,改善临床预后,且用药更安全,值得临床应用和推广。
简介:摘要目的探究尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床疗效和它的安全性。方法将160例耳鼻喉炎症的患者并从中抽取,将他们分为两组,一组做观察组,一组做对照组,分别为80例。观察组采用尼美舒治疗法,对照组采用萘普生治疗法,两者分别是一天两次治疗,疗程为7d,分别用药后3、5、7、10d对患者进行充血、疼痛、水肿、等功能障碍等临床症状进行评估对比效果。结果经过尼美舒利治疗的患者明显得到改善,观察组的改善率为80%,总有效率为65%;经过萘普生治疗的70%,总有效率为50%。两种药治疗疗效差异虽然不大。但是尼美舒治疗对耳鼻喉炎症有明显的改善作用,两种药的疗效都比较安全性,患者都可以接受。结论尼美舒利治疗耳鼻喉炎症具有明显的效果,安全性好,可靠,患者耐受性好,采用方法,在医学上将会是一个突破。
简介:【摘要】目的:研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法:选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者,通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组,每组 51 例,其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗;实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗, 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果:实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显,能有效促进喉炎症状的消失,提升治疗成功率。
简介:摘要:目的:本研究旨在比较不同雾化吸入方式对小儿中重度急性喉炎的护理效果,为临床护理决策提供依据。方法:采用随机试验设计,选择2022年1月至2023年1月在本院接受治疗的小儿中重度急性喉炎患者120例作为研究对象,将研究对象随机分配到三组:组A接受口腔雾化吸入治疗,组B接受鼻腔雾化吸入治疗,组C接受喉部雾化吸入治疗。记录治疗前后的病情变化和治疗过程中的不良反应,通过统计学方法比较各组之间的差异。结果:治疗后,组A平均病情缓解时间为2.5天,组B为3天,组C为2天。治疗过程中,组A表现出轻微的刺激反应,组B则出现了一些鼻腔不适感,而组C没有发现明显不良反应。统计学处理显示,组C的治疗效果在减轻症状和缩短病程方面优于其他两组。结论:在治疗小儿中重度急性喉炎时,采用喉部雾化吸入方式能够更快缓解病情并无明显不良反应,因此可作为首选治疗方式。口腔和鼻腔雾化吸入也是有效的治疗方法,但相对而言效果稍逊。
简介:摘要目的探究耳鼻咽喉多重耐药细菌感染的来源及分布,并分析导致其感染的相关因素以及处理原则。方法收集我院2012年1月~2013年1月患有耳鼻咽喉多重耐药细菌感染患者的病例资料,根据病历记录将其分为社区感染组和医院感染组,并统计患者的痰液、耳鼻咽喉分泌物、咽拭子等细菌培养、药敏试验的检验报告进行回顾性探究。结果社区感染组的感染率为10.43%,医院感染组的感染率为3.93%;社区感染组主要为慢性耳鼻咽喉炎症,致病菌主要是革兰阳性金黄色葡萄球菌(34.4%),而医院感染组主要是在耳鼻咽喉头颈部的恶性肿瘤围术期时受到感染,感染菌主要是革兰阴性铜绿假单胞菌(30.4%)。结论合理使用抗生素,多次、定期送检标本可以有效预防多重耐药菌的感染,对于耳鼻咽喉多重耐药菌感染还应区分其感染类别再进行针对性治疗。
简介:摘要耳鼻咽喉科医生,除掌握本专业知识和技能外,应学会运用一些自然辩证法的知识人体的整体和局部、突出重点和统筹兼顾、治病与致病、积极治疗与保守治疗、防病与治病等,处理和解决实际工作中遇到的问题,更好地为广大伤病员提供医疗服务。