简介：摘要：目的：分析小剂量阿帕替尼联合化疗在晚期胃癌患者中的应用疗效。方法：以我院2019年8月—2020年11月收治的72例晚期胃癌患者为研究对象，随机分为研究组和常规组各36例，将常规化疗治疗应用在常规组治疗中，研究组应用小剂量阿帕替尼联合化疗，对两组患者不良反应发生率和治疗效果进行观察和比较。结果：治疗后研究组患者不良反应发生率（5.56%）与常规组的（22.22%）对比明显更低，且常规组的治疗有效率（75.00%）要比研究组的（94.44%）低，P

简介：【摘要】目的：评价对毛细管支气管肺炎患儿联合应用博列康尼与普米克进行治疗的优势。方法：随机将51例毛细管支气管肺炎患儿分为对照组（n=25）和观察组（n=26），对比两组患儿治疗效果、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率较对照组更高，各项症状消失时间及住院时间均较对照组更短，不良反应发生率较对照组更低，P＜0.05。结论：博利康尼协同普米克治疗小儿毛细支气管炎对于促进患者各个症状改善，缩短住院时间，提高治疗效果具有确切的优势，且安全性高，值得临床应用。

简介：【摘要】目的 对老年重症患者使用右美托咪定结合舒芬尼的应用价值进行评价。方法 回顾性截取我院自2020年1月～2022年1月收治的110例老年作为观察对象，结合治疗方法的不同分为常规组和观察组。其中常规组55例患者，使用舒芬尼进行麻醉；观察组患者55例，使用右美托咪定结合舒芬尼的方式进行麻醉，对比两组患者的疼痛情况和不良反应发生率。结果 观察组发生率为1.82%，常规组发生率为16.36%；观察组患者的疼痛情况优于常规组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 当为老年重症患者使用右美托咪定结合舒芬尼进行麻醉时，止痛效果明显，其不良反应发生率较低，值得应用在临床治疗之中。

简介：【摘要】目的 研究运用尼可地尔和丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛患者产生的效果。 方法 选取本院2019年12月~2021年4月期间收治的100例冠心病心绞痛患者，按照不同治疗方案进行均分，各50例，A组运用尼可地尔进行治疗，B组运用尼可地尔和丹参多酚酸盐进行治疗，对比两组患者治疗效果。 结果 B组治疗有效率高于A组（P＜0.05）；B组硝酸甘油使用量、心绞痛发生次数以及持续时间优于A组（P＜0.05）。 结论 对冠心病心绞痛患者运用尼可地尔和丹参多酚酸盐进行治疗，有利于提高治疗有效率。

简介：【摘要】 目的 分析吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果，并观察对患者免疫功能的影响。方法 研究在本院接受诊治的72例非小细胞肺癌患者，时间为2021年8月-2023年8月，将EGFR突变患者作为观察组，行吉非替尼靶向治疗，将EGFR未突变的患者作为对照组，行常规化疗治疗。比较治疗效果。结果 观察组肿瘤标志物水平低于对照组，并发症发生率低于对照组，免疫细胞水平优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对非小细胞肺癌患者应用吉非替尼靶向治疗，可以改善患者免疫功能，减少并发症的发生率，降低肿瘤标志物水平，效果显著。

简介：【摘要】目的：探究阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及出血发生率的影响。方法：随机抽选出在本院接受治疗的晚期胃癌患者（收治时间范围：2023年1月~2024年1月），随机抽选出50例患者，将50例分为：对照组、观察组，每组25例。对照组—阿帕替尼恒定用量，观察组—阿帕替尼递增剂量。对比2组晚期胃癌患者治疗前后肿瘤标志物、不良反应发生率。结果：治疗前2组晚期胃癌患者的CEA、CA125肿瘤标志物指标：P＞0.05；治疗后，观察组晚期胃癌患者的肿瘤标志物明显降低，与对照组比较（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为4.00%，明显低于对照组不良反应发生率（P＜0.05）。结论：阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌患者效果更为理想，而且出血发生率较低，具有一定的安全性，值得推广。

简介：摘要：目的 在冠脉微血管病变患者中联合应用尼可地尔与前列地尔治疗，评价临床效果。方法 选取2023年5月~2024年5月我院收治的86例冠脉微血管病变患者作为观察对象，采用数字表法将患者分为两组，对照组43例，静脉滴注硝酸甘油；观察组43例，联合尼可地尔与前列地尔治疗，比较治疗效果、血液流变学指标。结果 观察组治疗有效率95.35%，显著高于对照组74.42%；观察组的血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显低于对照组（P＜0.05）。结论 尼可地尔联合前列地尔治疗冠脉微血管病变，能够有效改善患者的血液流变学，提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的 在冠脉微血管病变患者中联合应用尼可地尔与前列地尔治疗，评价临床效果。方法 选取2023年5月~2024年5月我院收治的86例冠脉微血管病变患者作为观察对象，采用数字表法将患者分为两组，对照组43例，静脉滴注硝酸甘油；观察组43例，联合尼可地尔与前列地尔治疗，比较治疗效果、血液流变学指标。结果 观察组治疗有效率95.35%，显著高于对照组74.42%；观察组的血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显低于对照组（P＜0.05）。结论 尼可地尔联合前列地尔治疗冠脉微血管病变，能够有效改善患者的血液流变学，提高治疗效果，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：分析尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛临床疗效情况。方法：分析对象都是我院收入的顽固性心绞痛患者，合计有 50例，挑选时段为 2017年 6月 ~2018年 6月。按照“随机数字表法”实现各组的处理，其中参照组（ n=25例）选择尼可地尔治疗方案，分析组（ n=25例）选择尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案。结果：分析组的总有效率与 6分钟步行距离结果均优于参照组，且 P值＜ 0.05结果显现，有分析价值。结论：尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案应用在顽固性心绞痛患者治疗中，可以改善总有效率以及 6分钟步行距离，非常值得借鉴。

简介：摘要： 探究对 稳定型微血管病性心绞痛患者 进行 尼可地尔药物治疗 的治疗效果。方法：选取 2018年 6 月至 2019年 6 月我院 诊治的 稳定型微血管病性心绞痛患者中随机选取 84 例，根据治疗方法不同将其均分为参照组与联合组，其中 42 例参照组患者进行 曲美他嗪治疗， 42 例联合组患者 进行 尼可地尔治疗 。比较两组患者的总治疗效率、心绞痛发作频率与 ST 段压低幅度以及不良反应发生率。结果：联合组患者的治疗总效率要高于参照组（ p<0.05 ）；联合组患者的心绞痛发作频率与 ST 段压低幅度均低于参照组（ p<0.05 ）；联合组患者的不良反应率要低于参照组（ p<0.05 ）。结论：对 稳定型微血管病性心绞痛进行临床治疗期间，应用 尼可地尔治疗不仅 能够加快 稳定型微血管病性心绞痛患者的恢复进程，同时还能降低 稳定型微血管病性心绞痛患者的治疗风险，为此 尼可地尔具备临床推广应用价值 。

简介：摘要目的探讨盐酸埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应观察和护理方法。方法观察盐酸埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌56例患者不良反应，并采取相应的护理措施。结果本组56例患者中出现皮疹20例（35.71%）、腹泻11例（19.64%）、疲劳8例（14.29%）、恶心5例（8.93%）、厌食8例（14.29%）、转氨酶升高4例（7.14%），不良反应程度主要为I~Ⅱ度，经对症处理和护理后均得到缓解。结论盐酸埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌期间，做好心理护理、不良反应观察及护理和出院指导，保证用药安全和提高治疗依从性，使患者从中受益。

简介：【摘要】 目的 分析尼可地尔与丹参多酚酸盐联用治疗冠心病心绞痛效果。方法

简介：摘要：目的 分析在IV期肺腺癌患者治疗中阿帕替尼联合化疗对比单纯化疗的效果。方法 选入患者50例，为本院在2019年2月至2020年1月所接诊，通过随机筛选的方式，取25例患者作为观察组,给予阿帕替尼联合化疗。其余25例作为对照组,给予常规化疗，分析患者的总生存期及不良反应。结果 结合对两组患者的预后总生存期以及治疗中不良反应情况等对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的有效性及应用价值。方法：研究我院收治的62例微血管性心绞痛患者，实验时间为2019.5-2021.7，分组采用随机数表法，分为实验组和参照组各31例，将常规治疗应用在参照组中，实验组在参照组微血管性心绞痛患者治疗的基础上应用尼可地尔治疗，观察和比较组间治疗效果与血清学指标。结果：实验组的治疗有效率（93.55%）相比参照组的（74.19%）要高（P

简介：摘要：目的：探析对盆腔炎患者联合实施奥硝唑与头孢地尼治疗的效果及对改善炎症因子水平的影响。方法：研究68例我院收治的盆腔炎患者，实验时间为2019.5—2021.10，随机作分组处理，分为对照组（34例）与研究组（34例），将奥硝唑治疗应用于对照组，基于对照组，研究组予以本组所纳入对象奥硝唑联合头孢地尼治疗，观察和比较组间治疗效果、治疗前后炎症因子水平。结果：研究组的治疗有效率（94.12%）相比对照组（76.47%）要高（P0.05），治疗后，研究组的CRP（11.22±4.56）mg/L、IL-1（20.69±7.27）pg/ml水平均比对照组要低（P

简介：摘要：目的：分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的有效性及应用价值。方法：从2020年1月-2021年6月本院收治的微血管性心绞痛患者中选择70例，进行回顾分析，按照“治疗差异”分2组，各35例，对照组：常规治疗，试验组：尼可地尔治疗，比较治疗情况。结果：试验组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；治疗后试验组ST段压低导联总数、ST段最大压低程度少于对照组，P＜0.05。结论：尼可地尔治疗微血管性心绞痛效果突出，可改善患者病症，利于其病情更好地恢复。

简介：【摘要】目的：研究在冠心病心绞痛患者中应用曲美他嗪联合尼可地尔方案治疗的临床效果。方法:随机选取在我院接受治疗的80例冠心病心绞痛患者开展分组研究，以随机数字表法分为观察组和对照组，每组患者有40例。对照组给予单独尼可地尔治疗，观察组添加曲美他嗪治疗，研究对比两组最终治疗效果。结果：两组结果比较发现，观察组患者的心绞痛发作频率明显低于对照组，心功能改善效果优于对照组，治疗总有效率高于对照组，（P<0.05）。结论:采用曲美他嗪与尼可地尔联合方案治疗冠心病心绞痛疾病，可使治疗效果得到进一步提升，减轻患者的心绞痛症状以及心功能损伤程度。

简介：摘要目的研究并探讨高通量血液透析联合左卡尼汀治疗尿毒症心肌病的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取本院2014年3月-2016年10月收治的尿毒症心肌病患者78例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照不同的治疗方法随机分为试验组（高通量血液透析联合左卡尼汀治疗）与对照组（普通血液透析治疗），各39例。两组均连续治疗7个月。观察分析两组治疗前后的血常规指标（血细胞比容、血红蛋白）和心脏彩超结构变化（左心室舒张期末内径、左心室收缩末期内径、射血分数）以及生化指标（尿素氮、血清肌酐和白蛋白）。结果（1）治疗前两组血常规指标比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后试验组血常规指标均显著高于对照组（P<0.05）；（2）治疗前两组心脏彩超结构变化比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后试验组患者射血分数增高，左心室舒张期末内径、左心室收缩末期内径均显著低于对照组（P<0.05）；（3）治疗前两组生化指标比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后试验组尿素氮、血清肌酐水平均显著低于对照组（P<0.05），试验组白蛋白水平显著高于对照组（P<0.05）。结论高通量血液透析联合左卡尼汀治疗尿毒症心肌病的临床效果显著。

简介：摘要：目的：本研究旨在观察尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的临床效果。方法：选取2022年7月至2023年7月期间入院的100例老年急性冠脉综合征患者作为研究对象，采用对比法进行观察。其中，50例患者接受尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗（观察组），另外50例患者接受传统治疗（对照组）。观察组患者口服尼可地尔和瑞舒伐他汀，对照组患者口服其他常用治疗药物。记录两组患者的临床资料，包括年龄、性别、病史、临床表现等。通过比较两组患者的心电图、心功能、血脂水平、炎症指标等指标的变化，评估治疗效果。结果：观察组患者在治疗后心电图改善情况明显优于对照组（P<0.05），观察组患者的心功能改善较对照组明显（P<0.05）。观察组患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组（P<0.05），而高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者的炎症指标（如C-反应蛋白、白细胞计数）在治疗后明显下降，比对照组下降更为显著（P<0.05）。结论：尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗老年急性冠脉综合征能够显著改善患者的心电图、心功能、血脂水平和炎症指标，具有较好的临床效果。这一联合治疗方案可能成为老年急性冠脉综合征的重要治疗选择。