简介:摘要:目的:研究 CEA、 CA153以及 CA125等肿瘤标志物在肺癌中的临床诊断价值。方法 :本次研究对象来我院就诊的患者与健康体检者,抽取时间段介于 2018年 1月 ~2019年 12月,总共 273例。需要研究人员根据患者具体临床症状,将其分为肺癌组( 111例)、良性组( 105例)以及健康组( 62例),研究期间需要护理人员做好记录工作,需要分析不同肿瘤标志物的血清浓度水平、标志物在肺癌中的灵敏度,该研究运用的分析法为电化学发光法。 结果:肺癌组患者CEA、 CA153、 CA125、 CA19-9、 NSE以及 CYFRA21-1的血清浓度水平,相较于良性组、健康组高,数据对比存在差异,具有实际统计意义( P< 0.05)。此外,鳞癌中 CA125肿瘤标志物灵敏度 46.23%最高,腺癌中 CYFRA21-1肿瘤标志物灵敏度为 50.19%最高,小细胞肺癌中 CEA肿瘤标志物灵敏度 37.92最高,组间差异显著( P< 0.05)。 结论:多种肿瘤标志物在肺癌诊断中具有较高临床推广价值,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的:64排螺旋CT应用于肺小结节与早期肺癌诊断诊断中的临床有效性探讨。方法:从2021年1月至2022年1月外院规培期间内接收的疑似肺小结节与早期肺癌患者中选取66例,对其均进行64排螺旋CT诊断和常规CT检查,以病理检查结果为金标准,比较两种方式诊断效能。结果:病理诊断确诊62例肺小结节与早期肺癌患者;64排螺旋CT诊断出阳性患者60例,符合率90.90%;常规CT检查显示阳性患者56例,符合率84.84%,(P<0.05)。结论:64排螺旋CT在肺小结节与早期肺癌的诊断中具有较高的临床诊断有效性,检出率高,图像质量佳,对临床疾病的诊疗具有参考价值,可推广使用。
简介:【摘要】目的:64排螺旋CT应用于肺小结节与早期肺癌诊断诊断中的临床有效性探讨。方法:从2021年1月至2022年1月外院规培期间内接收的疑似肺小结节与早期肺癌患者中选取66例,对其均进行64排螺旋CT诊断和常规CT检查,以病理检查结果为金标准,比较两种方式诊断效能。结果:病理诊断确诊62例肺小结节与早期肺癌患者;64排螺旋CT诊断出阳性患者60例,符合率90.90%;常规CT检查显示阳性患者56例,符合率84.84%,(P<0.05)。结论:64排螺旋CT在肺小结节与早期肺癌的诊断中具有较高的临床诊断有效性,检出率高,图像质量佳,对临床疾病的诊疗具有参考价值,可推广使用。
简介:摘要:目的:探讨产后尿潴留康复护理中盆底肌锻炼的有效性。方法:产后尿潴留病人作为观察样本(就诊时间:2019.03-2020.07),随机取94例,抽签法分组,实施康复护理(对照组)和盆底肌锻炼+康复护理(观察组),47例/组,比较临床有效性。结果:相比于对照组,观察组疼痛度更轻,0级痛感占比72.34%(34/47),比对照组31.91%高,总有效率97.87%(46/47),比对照组82.98%(39/47)高,尿潴留改善时间(2.71±0.76))d,比对照组(4.51±0.63)d用时短,P<0.05。结论:产后尿潴留康复护理中盆底肌锻炼具有提升护理有效性,缓解患者痛感,缩短症状改善时间的作用,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析体外冲击波与内镜手术治疗泌尿系结石的临床有效性。方法:选取近两年在我院治疗的泌尿系结石患者随机抽取120例,做为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,各为60例,分别采取内镜手术治疗、体外冲击波治疗,评价指标内容主要包括疼痛评分和并发症发生率。结果:在治疗前,两组患者疼痛评分对比并无差异性(P>0.05)。在治疗后,两组患者疼痛评分均出现下降,且观察组降低幅度更高,对比差异明显(P<0.05);观察组、对照组并发症发生率分别为5.00%、18.33%,前者并发症发生率明显低于对照组,相互对比存有差异性(P<0.05)。结论:在治疗泌尿系结石患者中,内镜手术非常值得应用,不仅可以缓解患者的疼痛感,而且还可以很好地控制住并发症。
简介:摘要:随着中药学的不断发展,中药学专业创新应用型人才要更加注重培养,所以在中药学专业的加重要家长中药学专业人才的时间教学体系,在教学中建设模拟的中药房。模拟中药房的建立能够满足中医药学行业需求,通过情景模拟的方法用真实训平台进行教学,将学习知识,实践,感官中药等结合一体,这样大大促进中药学教学水平,提高中药学教学质量。本文就模拟中药房在中药鉴定学中的应用效果进行阐述,并且说明模拟中药房可以调动学生学习的积极性和主动性,让学生在实践中就可以轻松学习到理论知识,这样的教学模式还有利于提高学生的实践能力和自身的综合能力,通过也是为中药学专业培养新型创新型人才起到了促进性的作用。
简介:【摘要】目的:为探究药物(依达拉奉+阿托伐他汀)治疗效果,以脑梗死(急性)患者进行观察。方法:研究时间为2019年10月-2021年03月,研究对象为此期间我院收治的急性脑梗死患者中的76例。分组采用抽签方式,以结果为依据分组,绿丝带为单一