简介:摘要:目的:探讨家属互补式健康教育护理模式在小儿发热护理中的有效性。方法:选择2021年1月-2022年12月收治的发热患儿100例为对象,随机数字表法分组,分为对照组和观察组,每组50例。对照组用常规护理模式,观察组用家属互补式健康教育护理模式,观察疗效。结果:观察组护理有效性优于对照组,P<0.05。结论:小儿发热护理中用家属互补式健康教育护理模式的效果显著。
简介:摘要 目的: 通过一系列的干预措施,提高发热门诊医务人员的手卫生依从性。方法:对发热门诊医务人员采取包括开展多形式的培训、定期监督、改善环境设施、监测手卫生产品的消耗情况等一系列的干预措施,将2019年7月到2019年12月(干预前)和2020年1月到2020年6月(干预后)医务人员的手卫生依从性的状况做比较,探讨综合干预对发热门诊医务人员手卫生依从性的影响。结果:干预后医务人员的手卫生依从性在接触患者前,进行无菌操作前,接触患者后,血液、体液暴露后,接触患者的周围环境后5个时间点均有所提高。结论:对发热门诊的医务人员实行综合干预措施能提高发热门诊医务人员的手卫生依从性,切实最好医院感染控制工作。。
简介:【摘要】目的:分析临床诊治小儿感冒发热应用布洛芬缓释液联合常规疗法的临床效果及安全性。方法:在2019年5月到2020年5月期间纳入96例患儿作为研究对象,所有患儿均因感冒发热入院治疗,经随机分组后,平均分为对比组(常规疗法)和研究组(联合布洛芬缓释液),每组均为48例,针对治疗效果进行比较。结果:研究组临床效果优于对比组,P<0.05,存在统计学意义;不良反应发生率无差异,P>0.05,不具有统计学意义。结论:利用布洛芬缓释液联合常规疗法对小儿感冒发热患儿实施诊治,不但能够提升临床效果,同时还能具有较高的安全性,因而临床应用价值突出,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨显微镜血细胞形态学检验在发热疾病临床诊断中的应用效果。方法:从本院于2022年1月至2023年5月间收治的发热患者中,随机抽选40例进行研究,设为实验组,同期选择40例健康体检者,设为对照组,两组研究对象均接受显微镜血细胞形态学检验,比较两组检验结果。结果:实验组的红细胞压积、平均细胞体积、红细胞分布宽度标准差、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白均高于对照组(P<0.05)。实验组的异常细胞、白细胞改变、小细胞贫血、大细胞贫血、异型淋巴细胞改变均高于对照组(P<0.05)。结论:在发热疾病的临床诊断中,采用显微镜血细胞形态学检验,其效果显著,能准确检查出血细胞形态的异常,清晰观察各指标变化,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究分析发热门诊护理应急管理中4R危机管理模式的应用效果。方法:从2022年2月至2024年2月我院发热门诊部门收治的患者中抽选100例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为50例,接受4R危机管理模式进行护理应急管理,对照组患者例数为50例,接受常规护理模式进行护理应急管理,对比两组临床护理管理。结果:实验组医疗器械准备不当、记录不完整、操作失误、医患纠纷等危机事件发生率明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在发热门诊部门收治的患者中采取4R危机管理模式进行护理应急管理可以很好的减少危机事件发生,提升发热门诊护理质量,值得临床推广应用。
简介:[摘要]目的:观察布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法:选取2022年6月~年2023年8月我院收治的小儿感冒发热患儿68例,以随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上联合布洛芬缓释混悬液治疗。比较2组患儿症状(发热、咳嗽、流涕)消失时间,比较2组患儿用药不良反应发生情况。结果:观察组患儿退热、咳嗽消失及流涕消失时间均短于对照组(P <0.05);用药不良反应发生率观察组低于对照组(P <0.05)。结论:布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热效果显著,能缩短患儿相关症状消失时间及时退热,且不良反应较少,用药安全,可推广应用。
简介:摘要:目的 分析在治疗血瘀型产后发热患者中使用生化汤加减联合抗菌药物等两种方式治疗的安全性和临床疗效。方法 在在 2019.2-2020.2一年时间内选出产后发热 (血瘀型 )准妈妈 82例, 其中41例患者单独用抗菌药物进行治疗,作为对照组,另外 41例患者除了用抗菌药物治疗外,还给予生活汤加减治疗,作为联合组。 对比各组通过各自方式治疗后的治疗效果和安全性。结果 比较2组疗效和治疗安全性,显示联合组治疗方式要更好,差异有统计学意义 (P< 0.05)。 结论 医治产后发热(血瘀型 )准妈妈时使用生化汤加减联合抗菌药物等两种方式治疗安全性较高,疗效也比较显著。