简介:摘要目的观察并分析导致抗感染药物静脉滴注致不良反应/事件的危险因素。方法特将我院2015年9月—2017年9月统计到63例因抗感染药物静脉滴注致不良反应的患者的临床资料进行分析。结果63例抗感染药物静脉滴注致不良反应患者中有21例患者因单次给药剂量过大致不良反应,占总比率33.33%;16例患者因滴注速度过快至不良反应,占总比率25.39%;因不合理用药致患者不良反应6例,占总比率9.52%;20例患者因药物过敏史不详致不良反应,占总比率的31.74%,63例患者中不良反应受累系统以皮肤、消化系统为主。结论单次给药剂量过大、滴注速度过快、不合理用药及患者药物过敏史不详是导致抗感染药物静脉滴注致不良反应主要原因,护理人员在给药时要加强药学监护,询问患者有无过敏史,并注意药物配伍。
简介:摘要目的探讨腹部横切口剖宫产术不缝合皮下脂肪层对产后康复和血清细胞因子的影响。方法选取2016年6月至2017年12月于我院行腹部横切口剖宫产的足月妊娠孕产妇300例,按随机数字法分为观察组和对照组,各组150例。观察组不缝合皮下脂肪层直接行皮内连续缝合,对照组常规缝合皮下脂肪层再行皮内连续缝合。比较两组手术住院时间及术前、术后1d、3d血清细胞因子水平。结果观察组手术时间、术中出血量、术后排气时间、术后切口愈合时间及住院时间均较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后血清IL-6、IL-8及CRP水平均较术前高,而观察组患者术后血清IL-6、IL-8及CRP水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹部横切口剖宫产术不缝合皮下脂肪层,可缩短手术时间、减少术中出血量,有助于产妇术后康复。
简介:摘要目的分析研究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及不良反应率。方法选择2015年10月—2018年3月我院收治的84例盆腔炎患者,依照治疗方式的不同将其分为对照组(n=42)与试验组(n=42),对照组施以氧氟沙星注射液治疗,试验组施以盐酸左氧氟沙星治疗,观察两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况。结果试验组的临床治疗总有效率为97.62%,明显高于对照组的52.38%,不良反应发生率为4.76%,明显低于对照组的38.10%,差异显著(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星在盆腔炎的治疗中具有显著的临床效果,同时能够有效降低不良反应发生率,具有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨人性化护理干预对CT增强扫描患者焦虑情绪及不良反应的影响。方法选择2016年1月至2017年12月期间接受CT增强检查的240例患者为研究对象,按时间顺序分为观察组(2017年1—12月)与对照组(2016年1—12月),每组120例。对照组给予CT增强检查常规护理,观察组给予人性化护理干预。采用焦虑自评量表(SAS)评价两组患者焦虑程度,比较两组患者造影剂相关不良反应发生率。结果观察组增强扫描后半小时SAS评分(45.61±4.35)分,明显低于对照组(49.28±4.17)分(P<0.05);造影剂不良反应发生率为4.17%,明显低于对照组10.83%(P<0.05)。结论人性化护理干预能够缓解CT增强扫描患者的焦虑情绪,降低造影剂不良反应的发生。
简介:摘要目的分析帕金森伴抑郁患者采用帕罗西汀治疗的临床疗效及不良反应。方法选取我院2014年01月至2018年06月收治的53例帕金森病伴抑郁患者,按照不同治疗方式随机分为实验组(27例,采用常规药物联合帕罗西汀治疗)和对照组(26例,采用常规药物治疗),通过抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、精神状况检查表(MMSE)以及帕金森统一评分量表(UPDRS)评价两组患者抑郁症状、精神状态,对比两组各量表评分以及不良反应发生率。结果实验组患者SDS、MMSE、HAMD、UPDRS量表评分均显著低于对照组(P<0.05)。实验组患者腹泻、恶心呕吐、视力模糊等不良反应发生率7.4%显著低于对照组19.2%(χ2=8.347,P<0.05)。结论帕金森伴抑郁患者采用帕罗西汀治疗的临床疗效良好,且不良反应轻,可在临床上广泛推广应用。
简介:摘要目的对质子泵抑制剂长期大剂量应用的不良反应及药学监护进行探讨。方法选取我院收治的116例长期大剂量应用质子泵抑制剂致不良反应患者进行统计分析。结果在116例质子泵抑制剂所致不良反应患者中,男性占比62.07%高于女性的37.93%;年龄段为≥61岁的老年患者占比最高,为32.76%;引起不良反应的质子泵抑制剂品种有5类,尤以奥美拉唑、泮托拉唑占比较高,分别为48.28%与20.69%;质子泵抑制剂致不良反应涉及机体的多个系统,其中胃肠系统占比最高,占比为22.41%,其次为全身性损害,占比为19.83%。结论长期大剂量应用质子泵抑制剂可增加不良反应发生风险,且多发于老年男性人群,故应加强对质子泵抑制剂不良反应的重视程度,并认识到药学监护的重要性,以保障患者用药安全。
简介:摘要目的本文主要进行影响探讨,也就是说,早期的护理干预可以给血站献血者献血。方法选择2017年12月—2018年3月某固定献血点的无偿献血者900名。把他们分成两组,一组是对照组,另外一组是实验组,两组分别实施不同的护理方法。进行全血捐献的时候,对照组所使用的护理方法是传统所使用的常规护理,对进行献血之前的实验组所使用的护理方法是早期护理干预,确保献血过程中的常规基础护理,然后通过观察和比较,记录和总结对照组以及实验组的具体情况情况,实验的研究对象是献血之后的反应发生概率以及两组献血者满意程度。结果对照组献血反应率高于实验组,实验组为2.44%,实验组为0.67%。实验组的护理满意程度相比较对照组来说较高,实验组满意几率是98%,对照组为93.33%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过一系列实验观察,发现无偿献血者在献血过程中通过早期护理干预有效地减少了献血反应,在推广和应用上具备一定的价值。
简介:摘要目的观察分析全方位护理对鼻咽癌患者放疗致口腔黏膜反应的效果。方法选取本院(在2017年1月—2018年1月)收治的80例鼻咽癌患者作为研究对象,按照不同护理干预方法分为实验组(40例)和对照组(40例)。采用统计学分析两组鼻咽癌患者的的口腔黏膜反应情况、生存质量评分。结果实验组鼻咽癌患者的0级、1级所占比例显著高于对照组(P<0.05),实验组鼻咽癌患者2级、3级、4级所占比例显著低于对照组(P<0.05);实验组鼻咽癌患者的与人和善交流、遵医行为良好以及心态平衡等生存质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论全方位护理对鼻咽癌患者放疗致口腔黏膜反应的效果颇为理想。
简介:摘要目的观察对子宫肌瘤患者采用小剂量的米非司酮进行治疗的效果与不良反应发生率。方法选取2017年9月—2018年3月收治的60例子宫肌瘤患者作为研究对象,采用随机数表法进行分组,对照组患者30例,采用大剂量的米非司酮进行治疗;实验组患者30例,采用小剂量的米非司酮进行治疗。观察两组患者的治疗效果与不良反应率。结果实验组除血红蛋白水平与对照组无明显差异外,其余的子宫体积与子宫肌瘤体积、激素水平、不良反应发生率均优于对照组,P<0.05,护理效果显著。结论采用小剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤患者不仅可以有效的缩小患者的肌瘤体积,还可以改善患者的激素水平,且与大剂量的米非司酮治疗相比其不良反应率更低,安全性好,是临床治疗子宫肌瘤采用保守治疗的最佳选择药物,具有推广应用价值。
简介:摘要目的探究不同对比剂注射方案应用于64排128层螺旋CT冠脉CTA的临床效果。方法此次267例研究对象均来自2016年8月—2018年7月期间本院接收的64排128层螺旋CT冠脉CTA冠状动脉疾病检查患者,按照不同的对比剂注射方法均分为三组,每组89例,实验组行三时相注射,对照组行双时相注射,参照组行单时相注射。将三组检查结果对比。结果三组患者在血管增强CT值差异上无统计学意义(P>0.05);研究组的右心室和上腔静脉伪影分级、室间隔显示评分上优于对照组和参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于64排128层螺旋CT冠脉CTA来说,最佳对比剂注射方案为三时相注射,之后分别是双时相注射、单时相注射。
简介:摘要目的分析氟喹诺酮药物在临床使用中出现的不良反应情况,并提出该药物合理应用策略,以供临床参考。方法回顾性分析2016年9月—2017年9月我院收治的91例因使用氟喹诺酮药物而引发不良反应的患者的临床资料,分析氟喹诺酮药物引发不良反应的类型和临床症状,以期为临床合理用药提供指导。结果在临床用药中,以氧氟沙星药物应用频率最高,与其他药物类型比较差异具有统计学意义(P<0.05),且经统计分析,患者不良反应累及皮肤及附件和消化系统居多,与其他不良反应比较累计系统患者比较,差异具有统计学意义,P<0.05。结论在临床应用氟喹诺酮药物治疗疾病时,应根据患者的实际病情,合理选药和用药,并重视其不良反应,加强对患者用药后的观察和护理,并做好防范措施,以提高用药的合理性、安全性及有效性。
简介:摘要目的探讨喹诺酮类药物临床应用及不良反应。方法抽取至我院就诊的产生喹诺酮类药物不良反应的患者50例(2016年5月11日—2017年5月11日),对其不良反应情况进行分析,对药物的名称与给药方式进行分析统计。结果50例患者给予药物治疗后,静脉给药的方式最高,占据百分比为80.00%,明显高于口服给药方式,P<0.05,其中加替沙星造成的不良反应最高,P<0.05;50例不良反应患者中,轻度患者41例,中度患者6例,重度患者3例,其中治愈49例,占比为98.00%,死亡1例,占比为2.00%,1例死亡患者是由于加替沙星导致的。结论喹诺酮类药物的抗菌效果较为显著,实际应用时应注意用药的合理性,减少给药不良反应情况。
简介:摘要目的观察替吉奥单药同步放疗与紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗局部晚期不可切除食管癌的近期疗效,毒副反应和1、2年生存率。方法将100例局部晚期不可切除食管癌分为替吉奥单药同步放疗组设为实验组,紫杉醇联合顺铂同步放疗设为对照组,实验组39例,对照组61例。两组放疗均采用三维适形放疗,放疗方案为1.8~2Gy/次,总剂量56~64Gy。实验组在放疗第l天开始口服替吉奥胶囊,2次/日,14天为1个疗程,休息1周后继续口服第2个疗程;对照组紫杉醇(40mg/m2)和顺铂(20mg/m2),放疗第1、8、15、22、29、36天执行,每周1次;或紫杉醇(135~175mg/m2)和顺铂(75mg/m2),每三周化疗1次。结果(1)实验组和对照组的近期有效率分别为84.6%(33/39)和77.0%(47/61),χ2=16.200,P=0.000,两组间的差异有统计学意义。(2)实验组与对照组的1、2年生存率分别为67.74%、78.68%和33.33%、48.27%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。(3)实验组与对对照组的毒副反应发生率低,其中在放射性食管炎、血液学毒性及胃肠道症状有统计学差异(P<0.05)。但仅在放射性食管炎和血液学毒性方面有统计学差异(P<0.05)。结论(1)实验组的近期有效率显著高于对照组。(2)实验组的1、2年生存率略低于对照组组,但经统计学分析无统计学意义。(3)对照组的毒副反应发生率高于对照组,但仅在急性放射性食管炎和血液系统毒性方面有统计学意义。(4)替吉奥单药同步三维适形放疗在治疗局部晚期不可切除食管癌方面疗效确切,不良反应较紫杉醇联合顺铂同步放疗低;且替吉奥胶囊口服方便安全,值得临床进一步研究和推广应用。
简介:摘要目的探究少白细胞技术输血与常规输血降低输血不良反应的临床效果。方法本次选取研究对象为64例输血治疗患者,于2016年11月14日至2018年4月5日收治,随机分为2组,即对照组给予常规输血治疗、观察组给予少白细胞技术输血治疗,各32例;且对两组患者的输血不良反应发生率(发热、寒战、过敏、尿蛋白)进行观察及评估。结果观察组32例输血治疗患者的输血不良反应发生率3.13%(1/32)低于对照组数据21.88%(7/32),P<0.05。结论输血治疗过程中采用少白细胞技术具有较高的临床价值,能够在降低输血不良反应发生率的基础上减轻患者痛苦,值得应用及推广。
简介:摘要目的观察血常规白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)在支气管肺炎患儿早期的变化特点,为早期诊断提供依据。方法回顾性总结我院儿科病房2018年4月—6月收治的60例支气管肺炎患儿临床资料(观察组),选择同期60例健康儿童(对照组),两组患儿分别进行WBC、hs-CRP、PCT检测,比较其结果并分析三者之间的相关性。结果观察组WBC、hs-CRP、PCT水平均显著高于对照组(P<0.05),三者之间存在正相关性。结论联合检测WBC、hs-CRP及PCT水平在儿童支气管肺炎早期诊断中具体较高的临床价值,值得推广应用。