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  • 简介:【摘要】目的:探讨分析中药中药饮片养护管理存在的问题和对策。方法:对照组的选取时间为2019年1月~2020年1月,尚未进行中药饮片养护管理,对药品不合格的原因进行分析,然后制定可行的解决对策,然后观察组的选取时间为2020年3月~2021年3月,予以中药饮片养护管理,对两组药品合格率、浪费损失率进行对比分析。结果:在对照组中,存储不合理、采购质量的合格性不足等,为药饮片不合格的原因,其中,在中药饮片不合格的原因进行分析,主要以存储不合理为主。观察组的药品合格率与对照组相比,观察组明显更高,同时药品浪费损失率与对照组相比,观察组明显更低,有统计学意义(P

  • 标签: 中药房中药饮片 养护管理 存在的问题 解决对策
  • 简介:【摘要】目的:分析中药调剂中易混淆中药饮片的鉴别方法。方法:以我院中药房2020年1月-2023年1月期间400张中药调剂处方为例,对其中出现的因中药饮片易混淆情况而发生差错的情况进行统计,并对易混淆中药饮片鉴别方法进行分析总结。结果:经统计400张处方中,共28张出现鉴别差错,占7.00%;而鉴别区别的方式以性状鉴别为主。结论:中药饮片品种多、相似性强,准确掌握易混淆中药饮片的形状鉴别方法,对保障用药安全的关键,应充分重视。

  • 标签: 中药调剂 中药饮片 鉴别方法 易混淆
  • 简介:摘要:中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础,是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点,探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式,对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考,结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则(试行)》中的基本原则和要求,提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路,以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。

  • 标签: 中药复方制剂 特点 生产工艺
  • 简介:摘要:目的 探讨中药师推行药学服务对中药不良反应的影响。方法 我院药剂科从2021年1月开始由中药师推行药学服务。选取2021年1月~6月(药学服务推行后)采取中药治疗的患者205例作为研究组,另取2020年7月~12月(药学服务推行前)采取中药治疗的200例作为对照组。对照组予以常规指导,研究组由中药师推行药学服务,对比两组患者不良反应发生率以及服药依从性。结果 研究组中药不良反应发生率为4.88%,对照组为10.50%,两组差异有统计学意义(χ2=4.527,P=0.033)。干预12周后,两组MMAS-8评分均上升,但研究组水平相较于对照组更高(t=8.255,P

  • 标签: 中药师 药学服务 不良反应 服药依从性
  • 简介:【摘要】目的 阐述不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 选取2020年1月-2022年1月在我院进行中药治疗的患者100例,根据其所服用药物的炮制方法不同将其分为对照组和研究组各50例,其中对照组的炮制方法为水处理前分档,而研究组则进行炮制前分档联合水处理前分档的方法。进而通过观察患者间疾病治疗效果,来分析中药炮制措施的有效性。结果 研究组患者的治疗有效率明显优于对照组(P

  • 标签: 中药炮制 中药饮片 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨中药处方点评在中药饮片合理使用中的应用效果。方法:从本院于2020年1月至2022年1月间的中药药方中,随机抽选2000例药方作为本次研究对象,以随机数字表法将其分组为实验组与对照组,两组例数均为1000例,对照组的药方不采用中药处方点评,实验组的药方采用中药处方点评。结果:在不合理用药情况方面,实验组总发生率1.90%,对照组总发生率10.80%;在医患纠纷发生率方面,实验组发生率1.50%,对照组发生率10.70%,统计学有意义(P<0.05)。结论:在中药饮片中,应用中药处方点评,能够提升处方的安全性,增强其合理性,避免出现不合理用药的情况,从而有效降低医患纠纷,值得临床推广和使用。

  • 标签: 中药处方点评 中药饮片 合理使用
  • 简介:【摘要】目的:探究中药调剂中易混淆中药饮片的鉴别方法。方法:选取我院2021年4月~2022年4月100例存在易混淆中药饮片处方的患者作为研究对象,按照Excel软件随机分组方法分为对照组(50例)与观察组(50例),对照组采用传统中药调剂方法,观察组采用鉴别易混淆中药饮片调剂干预方法。比较两组患者处方中药饮片混淆事件发生率。结果:观察组处方中药饮片混淆事件发生率为4%、对照组处方中药饮片混淆事件发生率为20%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在中药调剂中实施有效的易混淆中药饮片鉴别方法可降低患者处方中药饮片混淆事件发生率,确保患者用药安全,值得推广实施。

  • 标签: 中药调剂 易混淆中药饮片 鉴别方法
  • 简介:【摘要】目的 探讨不同中药炮制措施对于中药饮片治疗效果的影响。方法 研究对象70例为接受中药饮片治疗的患者,入院后以电脑随机法分为对照组(n=35)、观察组(n=35)两组,对照组采用炮制前分档措施,观察组在炮制前分档措施的基础上联合水处理前分档措施,对比治疗效果,研究起止时间为2022年4月-2023年4月。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 针对接受中药饮片治疗的患者,采用炮制前分档措施联合水处理前分档措施,有利于加强药物疗效,减少不良反应的发生,保障患者的安全,具有推广价值。

  • 标签: 炮制前分档措施 水处理前分档措施 中药饮片治疗
  • 简介:【摘要】目的:探究中药鉴定技术在中药房管理中的应用效果。方法:对200份未开展中药鉴定技术的中药作为对照组,另抽选出两百份展开中药鉴定技术后的中药作为观察组,分析管理后,2组就诊患者不良反应发生率,并分析两组中药来源、损坏情况、假冒伪劣发生率。结果:观察组中药来源不当、损坏比例、假冒伪劣比例相对较低,可以看出管理效果显著;观察组患者的不良反应发生率<对照组,数据具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药鉴定技术在中药房管理当中具有非常重要的作用,能够有效检测出药品是否出现来源不当损坏或者假冒伪劣产品等情况,从而有效降低患者用药不良反应发生率,提升临床疗效,值得推广。

  • 标签: 中药鉴定技术 中药房管理 应用价值
  • 简介:   摘要:目的:分析由中药房药师积极进行优质中药学服务的实际价值。方法:对照组为常规药学服务,观察组则由中药房药师进行优质中药学服务。结果:中药不合理应用发生率观察组为0.00%,对照组为6.00%,P<0.05;中药房药学服务满意度组间横向对比中,观察组100.00%、对照组90.00%,P<0.05。结论:由中药房药师积极进行优质中药学服务能够有效提升患者中药应用的规范性以及服务满意度。

  • 标签: 优质中药学服务 中药房 药师 满意度
  • 简介:

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  • 简介:摘要:随着科学技术的不断发展进步,我国中医药相关内容也获得了长足发展,中药饮片在各类临床疾病预防与治疗当中效果更加显著的同时,国民对于中药饮片自身质量也提出更为严格的要求。由于中药饮片质量对于临床效果有着最为直接的影响,因此,相关工作人员需对中药饮片质量加以严格把控。基于此,本文将主要针对中药房饮片质量管理过程中所存有问题与改进策略展开探讨。

  • 标签: 中药饮片 质量管理 改进对策
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:对中药不良反应的影响因素及中药药学服务方式进行研究。方法:本次实验纳入我院接受救治的60例实施中药治疗并出现不良反应的患者,且并为接受药学服务,时间为2022年1月;再次纳入在我院接受救治的60例实施中药中药并出现不良反应的患者,给予患者药学服务,时间为2023年1月,将实施药学服务前后的患者不良反应情况进行具体比对。结果:接受药学服务后的患者不良反应影响因素发生率明显比接受药学服务前的低,达到统计学标准。结论:实施药学服务后,药物不良反应影响因素发生率更低。

  • 标签: 中药 不良反应 影响因素 药学服务 方式研究
  • 简介:摘 要 目的:观察中药塌渍配合中药口服治疗急性乳腺炎60例疗效观察和临床体会。方法:统计近两年来我科收治的急性乳腺60例,采用中药塌渍、乳腺排乳配合中药口服等综合治疗。结果:60例乳腺炎患者通过中药内服外用,有效减轻了疼痛,减缓了病情向乳腺脓肿的发展,降低了医疗费用。结论:中药塌渍配合中药口服治疗急性乳腺炎疗效确切,其治愈率高、疼痛轻、痛苦小,医疗费用低。

  • 标签: 中药塌渍 乳腺排乳 中药口服 急性乳腺炎
  • 简介:【摘要】目的:探讨中药师干预中药饮片处方前后的效果与合理性。方法:通过我院HIS系统,以随机对照试验法,筛选出2019年7月至2019年12月,中药师未进行干预的中药饮片处方500张作为对照组(对应500例患者),另选取2023年7月至2023年12月,500张中药师干预的中药饮片处方为观察组(对应500例患者),比较两组干预前后不合理用药情况。结果:观察组用量不适宜、脚注不适宜、诊断不适宜、用法不适宜、配伍问题等五点不合理用药情况的总占比为7.80%,对照组为33.60%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药师干预中药饮片处方后,不合理用药情况明显减少,处方规范性更好,患者用药的安全性和有效性得到显著提高,值得推广应用。

  • 标签: 中药师 不合理用药 中药饮片处方
  • 简介:摘要:中药配方颗粒作为一种传统中药剂型,在临床应用中具有潜在的应用价值。通过分析中药配方颗粒的发展历程,探讨基层医院应用中药饮片及中药配方颗粒的情况。研究采用了中药配方颗粒调剂技术进行研究分析,以了解其制备过程和质量控制。研究结果表明,符合国家标准的配方颗粒在基层医院可以满足患者需求,提升临床治疗效果。然而,也需注意一些事项,如质量控制、储存和使用方法等。因此,基层医院应用中药饮片及中药配方颗粒是很有效的,但需要充分的培训和监管,以确保安全和有效的应用。此外,还需要进一步研究解决中药配方颗粒相关问题,以提高其在基层医疗中的应用价值。

  • 标签: 国标生产 配方颗粒 基层医院
  • 简介:摘要:目的:对中药制剂注册中药研究中存在的共性问题进行梳理,探索将中药制剂转化为中药新药的设想,为我国医药器械注册申报和向中药新药转化提供借鉴。方法:根据相关法律、政策规定,收集医药机构《中药配方》的相关材料,并对其中存在的共性问题进行总结。结果:在国家鼓励和支持中医药创新发展的同时,医药机构也对此做出了相应的回应。结论:要重视药品关键信息的透明性、完整性、准确性和可溯源性,增强医院对中药制剂的认识,增强其对中药新药的认识,增强其制药研究的能力与水平,使其更好地实现从医院到新药的顺利转换。

  • 标签: 传统中药制剂 中药新药 药学研究
  • 简介:摘要: 中药配伍对于患有疑难杂症的病人来说其治疗的效果较为良好,也能够更加全面的对患者进行一个治疗 , 中药方剂 , 大部分都是由多种药材配伍形成的。药材间的相互作用和相互配合能够对患者起到最大的治疗效果。前提是中药配伍要科学合理如果中药配伍不合理不仅达不到想要的治疗效果严重还会损害患者的身体 . 因为中药间的配伍有些特定的环境下会使中药产生毒性酿成医药事故这不是患者和医院想要的结果在中药配伍禁忌问题上。早在我国古代就有 . 十八反”《十九畏 > 的说法。以下就在十八反》“十九畏,的基础上研究中药配伍的禁忌问题。

  • 标签: 配伍禁忌 十八反 十九畏
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