简介:【摘要】目的:探讨分析中药房中药饮片养护管理存在的问题和对策。方法:对照组的选取时间为2019年1月~2020年1月,尚未进行中药饮片养护管理,对药品不合格的原因进行分析,然后制定可行的解决对策,然后观察组的选取时间为2020年3月~2021年3月,予以中药饮片养护管理,对两组药品合格率、浪费损失率进行对比分析。结果:在对照组中,存储不合理、采购质量的合格性不足等,为药饮片不合格的原因,其中,在中药饮片不合格的原因进行分析,主要以存储不合理为主。观察组的药品合格率与对照组相比,观察组明显更高,同时药品浪费损失率与对照组相比,观察组明显更低,有统计学意义(P
简介:摘要:目的 探讨中药师推行药学服务对中药不良反应的影响。方法 我院药剂科从2021年1月开始由中药师推行药学服务。选取2021年1月~6月(药学服务推行后)采取中药治疗的患者205例作为研究组,另取2020年7月~12月(药学服务推行前)采取中药治疗的200例作为对照组。对照组予以常规指导,研究组由中药师推行药学服务,对比两组患者不良反应发生率以及服药依从性。结果 研究组中药不良反应发生率为4.88%,对照组为10.50%,两组差异有统计学意义(χ2=4.527,P=0.033)。干预12周后,两组MMAS-8评分均上升,但研究组水平相较于对照组更高(t=8.255,P
简介:【摘要】目的:探讨中药处方点评在中药饮片合理使用中的应用效果。方法:从本院于2020年1月至2022年1月间的中药药方中,随机抽选2000例药方作为本次研究对象,以随机数字表法将其分组为实验组与对照组,两组例数均为1000例,对照组的药方不采用中药处方点评,实验组的药方采用中药处方点评。结果:在不合理用药情况方面,实验组总发生率1.90%,对照组总发生率10.80%;在医患纠纷发生率方面,实验组发生率1.50%,对照组发生率10.70%,统计学有意义(P<0.05)。结论:在中药饮片中,应用中药处方点评,能够提升处方的安全性,增强其合理性,避免出现不合理用药的情况,从而有效降低医患纠纷,值得临床推广和使用。
简介:【摘要】目的:探究中药调剂中易混淆中药饮片的鉴别方法。方法:选取我院2021年4月~2022年4月100例存在易混淆中药饮片处方的患者作为研究对象,按照Excel软件随机分组方法分为对照组(50例)与观察组(50例),对照组采用传统中药调剂方法,观察组采用鉴别易混淆中药饮片调剂干预方法。比较两组患者处方中药饮片混淆事件发生率。结果:观察组处方中药饮片混淆事件发生率为4%、对照组处方中药饮片混淆事件发生率为20%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在中药调剂中实施有效的易混淆中药饮片鉴别方法可降低患者处方中药饮片混淆事件发生率,确保患者用药安全,值得推广实施。
简介:【摘要】目的 探讨不同中药炮制措施对于中药饮片治疗效果的影响。方法 研究对象70例为接受中药饮片治疗的患者,入院后以电脑随机法分为对照组(n=35)、观察组(n=35)两组,对照组采用炮制前分档措施,观察组在炮制前分档措施的基础上联合水处理前分档措施,对比治疗效果,研究起止时间为2022年4月-2023年4月。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 针对接受中药饮片治疗的患者,采用炮制前分档措施联合水处理前分档措施,有利于加强药物疗效,减少不良反应的发生,保障患者的安全,具有推广价值。
简介:【摘要】目的:探究中药鉴定技术在中药房管理中的应用效果。方法:对200份未开展中药鉴定技术的中药作为对照组,另抽选出两百份展开中药鉴定技术后的中药作为观察组,分析管理后,2组就诊患者不良反应发生率,并分析两组中药来源、损坏情况、假冒伪劣发生率。结果:观察组中药来源不当、损坏比例、假冒伪劣比例相对较低,可以看出管理效果显著;观察组患者的不良反应发生率<对照组,数据具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药鉴定技术在中药房管理当中具有非常重要的作用,能够有效检测出药品是否出现来源不当损坏或者假冒伪劣产品等情况,从而有效降低患者用药不良反应发生率,提升临床疗效,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨中药师干预中药饮片处方前后的效果与合理性。方法:通过我院HIS系统,以随机对照试验法,筛选出2019年7月至2019年12月,中药师未进行干预的中药饮片处方500张作为对照组(对应500例患者),另选取2023年7月至2023年12月,500张中药师干预的中药饮片处方为观察组(对应500例患者),比较两组干预前后不合理用药情况。结果:观察组用量不适宜、脚注不适宜、诊断不适宜、用法不适宜、配伍问题等五点不合理用药情况的总占比为7.80%,对照组为33.60%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药师干预中药饮片处方后,不合理用药情况明显减少,处方规范性更好,患者用药的安全性和有效性得到显著提高,值得推广应用。