简介:[摘要]:目的:对基层医院的临床护理质量和安全管理进行全面的思考与探索。方法:我基层医院自2023年2月开始开展临床护理安全管理,因此选择2022年1月-2023年1月接收的30例患者作为对照组,选择2023年2月-2024年2月收治的30例患者作为试验组,以此来分析基层临床护理安全管理的实施效果。结果:在基层临床护理工作上实施安全管理后,试验组的患者满意度(93.33%)高于对照组(73.33%),且两组临床护理前后工作质量存在显著差异(P<0.05)具有统计学意义。结论:提升基层临床护理安全管理水平,有利于增强医院的整体竞争力和医疗质量,也能推进患者和护理人员和谐关系的有效建立,并以此确保基层医疗各项服务工作的顺利展开。
简介:摘要:目的:探讨骨外科临床患者安全问题。方法:2022年4月-2023年8月我院纳入骨外科临床患者120例,将患者分为对照组及观察组,分别施以常规护理及安全管理,对比两组患者护理安全事件发生率及护理满意度。结果:患者安全事件为坠床、误服、管道脱落、输液渗漏、压疮。对照组患者护理安全事件发生率为18.3%,观察组患者安全事件发生率为5%,观察组患者安全事件发生率低于对照组,差异对比具有统计学意义。对照组患者护理后,护理满意度为80%,观察组患者护理后,护理满意度为93.3%,观察组患者护理满意度明显高于对照组,差异对比具有统计学意义。结论:针对骨外科患者护理安全问题,需针对性提出解决对策,才可有效改善临床护理质量,提升患者护理满意度。
简介:摘要:现存的问题中,血液制品的安全发放与储存是血站日常工作的重要组成部分。为了确保血液制品的安全,在储存和发放过程中,血站工作人员必须严格遵守血站管理法律法规和操作规程。我们介绍并讨论了血液储存和发放的方法和安全措施,其中包括血液制品的血液筛查检测、合理储存且温度适宜、规范操作和急救措施等。实践证明,血站血液制品质量控制工作的有效开展,能有效提高血液制品的安全性,降低因血液制品转运过程中的环境和温度变化引起的血液制品质量下降的风险。本文还建议,通过合理科学的方式,对血站血液制品的存储和发放过程进行监控和管理,以采取更高效的方法,提高血液制品的安全性。本研究成果可以为血站科学使用和管理血液制品,保证血液制品安全有效的临床应用提供理论支持。
简介:【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合物长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,丹参绞股蓝混合物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;丹参绞股蓝混合物以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。丹参绞股蓝混合物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论:丹参绞股蓝混合物长期食用具有安全性。
简介:摘要: 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性,为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准,对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50>12.0 g/(kg·bw),属实际无毒级;三项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠90 d经口毒性实验中,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),组织病理学观察未见与试验因素有关的变化,确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)(相当于人体推荐剂量的300倍)。结论 在本次条件下,桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。
简介:摘要:为改善妇科护理安全,提出了一系列对策。首先,加强医务人员的培训与技能水平,包括专业知识和实践技能的提升。其次,建立强化安全文化和质量管理体系,例如完善案例报告和风险管理机制,实施临床路径和标准化护理流程,以及加强医疗设备的维护和更新。此外,引入信息技术支持和智能护理系统,如电子健康记录系统的应用和整合,智能监护和提醒系统的实施,可以进一步提升妇科护理安全。最后,加强团队合作和沟通,促进患者参与和共享决策,也是改善妇科护理安全的重要手段。