简介：摘要目的探讨甲泼尼龙耳后注射联合巴曲酶治疗突发性耳聋的效果。方法抽取2017年1月至2019年1月河南科技大学第一附院医院收治的98例突发性耳聋患者，采用随机数字分组法分为观察组(50例)与对照组(48例)，并且将两组患者按照不同听力受损程度分为A、B、C三亚组，A组为低中频下降，B组为中高频下降，C组为平坦或全聋。观察组A组15例、B组20例、C组15例；对照组A组15例、B组20例、C组13例。对照组给予巴曲酶和常规治疗，观察组在对照组基础上联合运用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后局部注射治疗。治疗2周后比较两组及各亚组患者的临床疗效；比较两组患者耳鸣症状的治疗效果和并发症的发生情况。结果治疗后，观察组总有效率(82.00%)高于对照组(56.28%)，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组A组总有效率为93.33%，B组总有效率(90.00%)高于对照组A组(60.00%)和B组总有效率(60.00%)，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组耳鸣治疗的总有效率(86.00%)高于对照组(60.25%)，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.00%)低于对照组(16.66%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙耳后注射联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者疗效较好，对于耳鸣症状改善较为明显且不会增加不良反应，但对于全聋的患者疗效较低。

简介：【摘要】目的：分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效。方法：选择我院于2019年8月-2020年8月收治的64例帕金森病患者，通过掷骰子的方式将其分为对照组（32例，实施左旋多巴治疗），观察组（32例，实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗），对比两组患者的帕金森综合评分量表（UPDRS）评分。结果：治疗后观察组患者的UPDRS评分要低于对照组患者的UPDRS评分，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为帕金森病患者使用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗，可得到较好的治疗效果，能够改善患者相关临床症状，可以应用。

简介：【摘要】目的：对干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床效果进行研究。方法：选取我院临床确诊为手足口病的患儿作为研究对象，根据其临床治疗方法不同，将患儿分成两组，每组各有26名。其中，观察组患儿采用注射用重组人干扰素α1b赛若金联合利巴韦林注射液进行治疗，对照组单纯采用利巴韦林治疗，对两组患儿的治疗效果进行观察对比。结果：观察组患儿治疗5至7d后的疗效评价显示，观察组患儿的疗效明显高于对照组，P0.05。结论：干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究针对老年格林巴利综合征的临床护理路径对患者的康复影响方法：选取我院2018年1月至2020年2月收治的38例老年格林巴利综合征患者将其分为研究组及对比组，对比组实施常规护理，研究组在常规护理的基础上构建临床护理路径，对比两组患者的康复情况，并发症发生率。结果：研究组患者康复情况明显好于对比组，两组患者护理前身体情况，性别，生活环境无显著差异，无统计学意义（P>0.05）研究组护理后发生并发症概率低于对比组有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析巴曲酶在房颤致脑栓塞治疗中的临床有效性。方法：研究我院2019年9月—2021年2月收治的64例房颤致脑栓塞患者，用完全抽样法分为常规组（32例）应用常规药物治疗，实验组（32例）在常规组治疗的基础上运用巴曲酶治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。结果：实验组的治疗有效率（96.88%）相比常规组的（78.13%）要高（P

简介：【摘要】目的 探讨对老年肺炎患者治疗时联合使用哌拉西林舒巴坦与左氧氟沙星的临床疗效。 方法 选取2019年5月到2020年5月期间本院收治的老年肺炎患者78例，使用随机法进行平均分组，各39例。对照组单纯采用左氧氟沙星治疗，实验组则是在对照组治疗的基础上加以哌拉西林舒巴坦，对比两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果 实验组的治疗有效率以及不良反应发生率显著优于对照组（P

简介：摘要：目的：观察分析美多芭多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的总有效率。方法：选取笔者所在医院内科2019年10月~2021年6月收治的帕金森病患者（共计84例）作为研究对象。根据药物干预方案的不同将其分为普通组42例和改良组42例。临床治疗帕金森病时，普通组采用单一美多芭多巴丝肼片药物，改良组联用美多芭多巴丝肼片与盐酸普拉克索片。分析并比较两组的治疗效果。结果：改良组治疗有效率明显高于普通组，但不良反应发生率明显低于普通组，统计学意义突出（P＜0.05）。结论：与美多芭多巴丝肼片单一用药相比，美多芭多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的疗效更加显著，既能帮助患者缓解临床症状，改善其生活质量，又能避免一系列不良反应的发生，值得继续推介。

简介：摘要：目的：在治疗突发性儿童中探讨巴曲酶联合甲泼尼龙治疗的临床效果。方法：采用分组对比的研究方法，与2020年8－2021年8月从本院患者中选取符合研究要求的80例突发性耳聋患者，将其以40例每组的方法平均分到采用巴曲酶治疗的参照组和巴曲酶+甲泼尼龙治疗的研究组，记录组间产生的相关数据进行比较。结果：研究组患者的血液流变学改善效果明显高于参照组，临床效果同样优于参照组（P＜0.05）。结论：使用巴曲酶联合甲泼尼龙的治疗方法进行突发性耳聋的治疗，能够促进治疗效果的提升，有较高的适用性和推广性。

简介：摘要目的探讨双侧V-Y红唇黏膜瓣推进法，在下唇侧唇珠成形术下唇过薄合并下红唇形态不佳患者唇形改进的效果。方法2013年3月至2019年12月，北京大学第三医院成形外科为自觉下唇过薄合并下红唇形态不佳、无明显侧唇珠结构的美容就医者127例[女126例，男1例，年龄18～53(28.9±6.8)岁]施行双V-Y推进法下唇侧唇珠成形术，测量术前后唇部形态，并进行主观满意度调查及远期随访。结果对患者术后3个月以及术前的标准化二维照片进行测量，下红唇中央高度、下唇侧唇珠高度及下唇侧唇珠突出度较术前显著增加。分别于术后7 d、3～24个月随访，患者初次手术满意度73.2%。术后消肿时间6 ～32(15.2±3.5) d；切口瘢痕软化时间2～10(5.1±2.3)个月；表情恢复自然时间1～7(3.1±0.9)个月；麻木感消失5 d至24个月[(158.2±82.6) d]。结论双V-Y红唇黏膜瓣推进法在下唇侧唇珠成形术中可达到丰满下唇体积、改善下唇唇形的目的，术后形态保持良好，值得临床应用。

简介：摘要目的观察玻璃体内注射雷珠单抗然后进行玻璃体切除术及广泛视网膜光凝治疗新生血管性青光眼的临床效果。方法收集焦作市人民医院2017年10月至2019年10月收治的新生血管性青光眼60例(60眼)的临床资料，进行回顾性研究。根据治疗方式不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组，30例，先行玻璃体内注射雷珠单抗，5 d后行玻璃体切除术，术中进行广泛视网膜光凝。对照组，30例，行睫状前动脉结扎联合睫状体冷凝术。术后随访2个月，观察两组眼压、视力及临床症状。结果两组术后1周、1个月及2个月眼压均低于术前，且治疗组明显低于对照组(t＝4.795, 5.176, 5.101；均P<0.01)。治疗组术后视力明显优于对照组，临床症状缓解更加明显。结论玻璃体内注射雷珠单抗后进行玻璃体切除术及广泛视网膜光凝术治疗新生血管性青光眼安全有效。

简介：摘要目的观察奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2020年3-9月在中国医学科学院皮肤病医院诊断为CSU并接受奥马珠单抗（300 mg/4周，皮下注射）治疗3次的60例患者的临床资料。分别在第0、2、4、6、8、10、12周使用7 d荨麻疹活动评分（UAS7）和慢性荨麻疹生活质量评分（CU-Q2oL）评估患者的荨麻疹临床症状和生活质量。记录比较奥马珠单抗治疗前后其他药物使用的变化情况。组内治疗前后UAS7、CU-Q2oL比较采用配对t检验。结果60例CSU患者均接受12周奥马珠单抗治疗。患者基线UAS7为（22.37 ± 8.88）分，治疗第1次后UAS7降至（2.01 ± 5.13）分，达到治疗平台期；第12周时降至（0.60 ± 2.63）分，93.3%的患者UAS7降至0分，3.3%达良好控制（UAS7 1~6分）；UAS7降为0分所需时间为（22.4 ± 3.2）d。基线CU-Q2ol为（34.10 ± 15.01）分，治疗第1次后降至（2.41 ± 7.18）分，达到平台期，第12周为（0.56 ± 2.90）分，CU-Q2ol降至0分需要（21.15 ± 16.02）d。联用奥马珠单抗治疗后，既往治疗药物逐渐减量或停药，第12周时39例（65%）患者停用除奥马珠单抗外的治疗药物且症状达完全控制。治疗和随访过程中安全性良好，未发现不良反应。结论奥马珠单抗（300 mg/4周）对CSU疗效显著且安全性好，为传统治疗效果不佳的CSU提供了新的治疗选择。

简介：摘要：目的：类风湿关节炎分别采用英夫利昔单抗和托珠单抗治疗，观察两种治疗方法效果。方法：将我科2019年1月--2020年12月的类风湿关节炎82例患者作为观察对象，并且分成试验组与参考组，分别采用托珠单抗治疗和使用英夫利昔单抗治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）试验组和参考组治疗后血沉指标、C反应蛋白指标对照中，试验组分别是10.53±0.87（mg/l）、5.82±0.53（mm/h），参考组分别是29.64±3.71（mg/l）、11.41±1.07（mm/h），（t=7.285,p=0.000），结果有差异。（2）试验组和参考组治疗后DAS28评分对照中，试验组为2.18±0.31（分），参考组为3.52±0.45（分），（t=7.361,p=0.000），结果有差异。结论：类风湿关节炎采用托珠单抗治疗效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的 探究老年性黄斑变性患者采用玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗的效果。方法 随机将2018年5月至2019年5月我院60例老年性黄斑变性患者分为实验组（30例，应用玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗）、对照组（30例，应用视网膜光凝治疗）。对比患者临床治疗效果、视力改善情况、神经上皮层厚度。结果 实验组总有效率（96.67%，29/30）高于对照组（73.33%,22/30），P＜0.05；经治疗，实验组视力水平（0.31±0.13），与对照组相比，P＜0.05；实验组神经上皮层厚度（116.36±17.79）μm，较之于对照组，

简介：摘要目的探讨贝伐珠单抗单药及其与伊立替康、司莫司汀、顺铂联合方案在复发性高级别胶质瘤患者中的疗效。方法回顾性分析自2011年1月到2019年11月于北京协和医院神经外科接受贝伐珠单抗单药及其与伊立替康、司莫司汀、顺铂联合方案治疗的70例复发性高级别胶质瘤患者(38例接受贝伐珠单抗单药治疗，13例接受贝伐珠单抗-司莫司汀联合治疗，11例接受贝伐珠单抗-顺铂联合治疗，8例接受贝伐珠单抗-伊立替康联合治疗)的生存状况(无进展生存期、总生存期)。结果70例患者的中位总生存期为12.83个月，中位无进展生存期为6.23个月。贝伐珠单抗单药组的中位总生存期为10.92个月，中位无进展生存期为5.03个月；贝伐珠单抗-司莫司汀联合组的中位总生存期为16.30个月，中位无进展生存期为6.77个月；贝伐珠单抗-伊立替康联合组的中位总生存期为11.90个月；贝伐珠单抗-顺铂联合组的中位总生存期为14.40个月。结论贝伐珠单抗相关治疗方案均可有效提高患者的无进展生存期，可以推荐用于复发性高级别胶质瘤患者的治疗。

简介：【摘要】 目的 观察不同频次的微波热疗联合贝伐珠单抗加顺铂腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的疗效，探讨热疗用于治疗恶性腹水的最佳频次。方法：将入组的80例患者随机分为治疗组1和治疗组2两个组别，每组40人。治疗组1予以每周两次的微波热疗联合贝伐珠单抗加顺铂腹腔灌注化疗，治疗组2以每周5次的微波热疗联合贝伐珠单抗加顺铂腹腔灌注化疗，治疗及观察周期为3个月。治疗后观察患者的疗效、KPS评分变化以及主要不良反应的发生。根据治疗前后腹水及血清CEA、Ca125、Ca199、腹水VEGF的水平变化，评估两组患者的疗效及副反应。结果：共5例患者退出治疗，退出率：6.25%，治疗组1、治疗组2的缓解率分别为70.3%、86.8%，治疗组2的有效率高于治疗组1，对比有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的血清肿瘤标记物水平及腹水VEGF水平均较治疗前明显下降，两组患者治疗前后相比较均有统计学意义（P

简介：摘要 目的：探究复发性卵巢癌患者接受紫杉醇与贝伐珠单抗治疗的临床效果。方法：共选取我院2020年2月-2020年12月收治的患者88例，双盲法随机分为对照组（44例）与观察组（44例），对照组接受环磷酰胺、紫杉醇与洛铂联合化疗，观察组接受紫杉醇与贝伐珠单抗联合化疗。对比两组治疗效果、相关肿瘤标准物与不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组（P

简介：摘要目的观察节律性听觉刺激(RAS)辅助左旋多巴(L-Dopa)片治疗老年帕金森病(PD)的效果。方法抽取2019年1月至2020年12月郑州市第二人民医院神经内科收治的60例老年PD患者为研究对象，根据门诊单双号分组，将30例单号患者纳入对照组，均接受L-Dopa片干预措施；30例双号患者纳入观察组，均接受RAS辅助L-Dopa片干预，持续干预2个月；于干预前、干预2个月时，比较两组冻结步态功能、步行速度、平衡能力及神经功能等。结果干预2个月，两组冻结步态问卷(FOG-Q)评分下降，且观察组低于对照组(P<0.05)；干预2个月，两组步行速度、Berg平衡量表(BBS)评分及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)水平升高，且观察组高于对照组(P<0.05)。结论RAS辅助L-Dopa片应用于老年PD患者中，可提高患者步态功能、平衡能力及步行速度，也可改善患者神经功能。

简介：摘要目的探讨附子理中汤联合瑞巴派特治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的效果。方法抽取2019年3月至2020年6月河南省省立医院收治的CAG患者128例，根据治疗方案分为两组，每组64例。对照组给予常规治疗及瑞巴派特，观察组给予常规治疗及附子理中汤联合瑞巴派特。回顾性比较两组治疗效果、胃黏膜相关指标表达、胃镜肠上皮化生评分及不良反应。结果观察组总有效率(93.75%，60/64)高于对照组(79.69%，51/64)，P<0.05。治疗4周，两组胃镜肠上皮化生评分、胃黏膜环氧合酶2表达低于治疗前(P<0.05)，且观察组相应值低于对照组(U＝7.420、8.873，P<0.05)。治疗4周，观察组胃黏膜热休克蛋白70表达高于治疗前(P<0.05)，且观察组相应值高于对照组(U＝7.188，P<0.05)。两组不良反应发生率比较，χ2＝0.341，P＝0.559。结论慢性萎缩性胃炎患者采用附子理中汤联合瑞巴派特治疗，有利于改善胃黏膜相关指标表达，且不增加不良反应。

简介：【摘 要】目的：分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察了复方制剂与单组毒性之间的差异，重点分析了急性毒性的产生与原理，为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法：急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标，采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠，注射后连续观察两周，在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应，另外将大鼠也随机分为也随机分为两组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果：注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中，以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡，小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1；大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候，注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小，此时临床用药安全。

简介：【摘要】目的：研究加巴喷丁治疗急性期带状疱疹性神经痛的疗效。方法：将入选的带状疱疹性神经痛的患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予抗病毒、半导体激光照射，加巴喷丁口服，对照组给予抗病毒及半导体激光治疗。4周后根据疼痛程度评分判定疗效。结果：治疗组患者疼痛程度较对照组有明显的改善，两组评分有显著性差异（p ）；对照组4例发生带状疱疹后遗神经痛，治疗组无。结论：加巴喷丁能够减轻急性期带状疱疹疼痛，减少带状疱疹后遗神经痛的发生率。