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198 个结果
  • 简介:摘要目的针对即时痰、晨痰以及夜痰进行抗酸杆菌检测的结果进行系统的分析和讨论,试图促使临床医师以及患者更加重视送检的痰标本实际质量。方法随机择取我疾控中心在2010年3月到2015年3月期间收治的疑似肺结核的患者1000例,取其即时痰、晨痰以及夜痰样本,展开结核分枝杆菌抗酸杆菌的涂片检测,对其镜的结果展开系统的分析和记录。结果经过镜之后,不同的痰涂片检测出的抗酸杆菌概率按照顺序排列为即时痰<夜痰<晨痰。结论在临床当中,必须要加强对涂片检测呈现阳性的结核病人发现概率,可以很好地提升对患有肺结核的患者进行治疗以及护理干预的及时性,而在对肺结核病人的发现过程中,抗酸杆菌镜的方法是一种非常常用的方式,其中痰标本实际质量非常重要。

  • 标签: 痰涂片 抗酸杆菌 结果分析
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  • 简介:摘要目的分析尿液分析仪和手工镜尿液中红细胞的结果。方法随机选取2013年12月到2014年12月间我院门诊化验室进行的尿液检查样本1026例,每例样本均行尿液分析仪检测和手工镜,检测结果和金标准试验结果对比。结果尿液分析仪检测假阳性率为25.1%,假阴性率为7.2%,手工镜假阳性率为16.5%,假阴性率为6.6%;手工镜的假阳性率明显低于尿液分析仪检测,特异度以及准确度明显高于尿液分析仪监测,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论手工镜的准确率较高,是仪器无法替代的,两检测方式的结合是目前应推广应用的尿液检查手段。

  • 标签: 尿液分析仪 显微镜人工镜检 红细胞 尿潜血
  • 简介:摘要目的探讨针对支气管哮喘缓解期患者采用肺益肾汤治疗的临床效果。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的120例支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组与治疗组各60例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙丁胺醇气雾剂,治疗组患者应用肺益肾汤。结果治疗组患者治疗后的血清NO浓度、IL-5、IL-8、TNF-α、IFN-γ、IL-4及INF-γ/IL-4均显著好于治疗前,同时本组患者治疗后的IFN-γ、IL-4及INF-γ/IL-4均显著好于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期疗效确切,与布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂比较具有同样的疗效。

  • 标签: 支气管哮喘 缓解期 补肺益肾汤
  • 简介:目的采用溶度参数法分离提取阳还五汤浸膏中不同极性段成分群,为建立适应中药复方特点的有效性研究方法提供新的思维方法和实验依据。方法选择正已烷、正已烷-正丁醇(1:1)、正丁醇、乙醇、甲醇、83%甲醇、68%甲醇、51%甲醇、34%甲醇、18%甲醇以及水11种不同溶度参数的溶剂获取阳还五汤浸膏不同极性段有效成分群,并用反相HPLC考察各成分群指纹图谱特征及相似度评价。结果11种不同溶度参数的溶剂可以分别提取分离得到阳还五汤不同极性段成分群,且不同处理样品液指纹图谱相似度差异大,所含成分类别与含量也不同。结论溶度参数法能够应用于中药复方多成分的提取分离,为中药复方有效性研究提供了新的思路和实验基础。

  • 标签: 补阳还五汤 溶度参数法 中药有效性 指纹图谱 极性段成分群
  • 简介:摘要目的分析和探讨清结合补肾生精法治疗男性不育症的临床效果。方法选取我院2014年3月~2015年2月收治的1000例男性不育症患者,通过随机数字表法分为对照组(n=500)和观察组(n=500),对照组患者肾阴者口服左归丸,肾阳者给予右归胶囊,分析和比较两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率较对照组更高,治疗后观察组精液指标改善优于对照组(P<0.05)。结论针对男性不育症患者,清结合补肾生精法治疗效果确切,有利于提高男性精子浓度和质量,调节机体性激素水平,从而促进女方正常妊娠,确保夫妻和睦、家庭和谐,具有重要的临床应用价值。

  • 标签: 男性不育症 清补结合 补肾生精 临床效果
  • 简介:摘要目的通过对于临床病例的观察来了解心通络汤治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛临床效果。方法将符合诊断标准和纳入标准的60例中医辨证为气虚血瘀证的冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组30例和对照组30例。其中对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服自拟益气活血通络汤治疗,比较两组的临床效果。结果益气活血组总有效率96.00%,西医组总有效率73.05%,并且益气活血组优于西医组,二组比较有显著差异;(P<0.05)。治疗组在心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效等方面,与对照组比较无显著性差异,且未发现明显不良反应。结论心通络汤治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛临床效果非常好,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 补心通络汤 冠心病稳定型劳力性心绞痛 中西医结合治疗
  • 简介:腹股沟疝是一种外科常见疾病,无张力修补术已成为疝手术的金标准。ProGrip自固定片的应用简化了手术操作,缩短了手术时间,降低了术后的并发症发生率。河南省焦作市人民医院自2013年10月至2014年12月应用ProGrip自固定片行腹股沟疝无张力修补术36例,现将治疗体会报道如下。

  • 标签: ProGrip 无张力修补术 疝手术 腹外斜肌腱膜 耻骨结节 双侧腹股沟疝
  • 简介:摘要目的探讨阳还五汤治疗胸腰椎骨折伴脊髓损伤的疗效。方法收集2013年1月~2014年6月我院胸腰椎骨折伴脊髓损伤的患者作为本次研究对象,损伤部位为T9、T10、T11、T12。按住院单双号顺序分为2组,50例研究组和50例对照组,两组基础西药治疗均相同,研究组加用阳还五汤。对比研究组和对照组治疗前及治疗后触觉评分、痛觉评分、脊髓残损分级。结果研究组和对照组治疗前触觉评分、痛觉评分、脊髓残损分级差异无统计学意义(P>0.05);研究组和对照组治疗后触觉评分、痛觉评分、脊髓残损分级差异有统计学意义(P<0.05)。结论阳还五汤能明显促进胸腰椎骨折伴脊髓损伤患者的感觉、运动神经的恢复。

  • 标签: 补阳还五汤 骨折 脊髓
  • 简介:目的:通过观察针刺捻转泻手法对自发性高血压大鼠(SpontaneouslyHypertensiveRats,SHR)血浆及肾组织中肾素、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)的影响,探讨捻转泻手法对自发性高血压大鼠肾脏保护的可能机制。方法:雄性SHR大鼠60只随机分为模型对照组(A)、针刺留针组(B)、捻转法组(C)、捻转泻法组(D)和平补平泻组(E),每组12只。12只WKY大鼠作为空白组(F)。各针刺组分别采用不同的手法针刺"太冲穴",模型对照组和空白组只做与针刺组相同抓捉刺激,不做针刺处理。治疗结束后,取全血和大鼠肾脏,采用ELISA法检测各组大鼠血浆及肾组织中肾素、AngⅡ含量,光镜下观察肾组织病理学变化。结果:模型对照组血浆及肾组织肾素、AngⅡ含量升高,与空白组比较差异有统计学意义(P〈0.01),与捻转法组、平补平泻组和针刺留针组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。捻转泻法组血浆及肾组织肾素、AngⅡ含量明显降低,与捻转法组、平补平泻组、针刺留针组和模型对照组差异有统计学意义(P〈0.01),与空白组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:捻转泻法能有效降低SHR大鼠血浆及肾组织肾素、血浆AngⅡ含量。捻转泻法对SHR大鼠肾脏的保护作用可能与循环及组织中肾素、AngⅡ含量的变化有关。

  • 标签: 捻转补泻手法 自发性高血压大鼠 肾素 血管紧张素Ⅱ
  • 简介:目的探讨猪小肠黏膜下脱细胞组织基质片(porcinesmallintestinesubmucosa,SIS)在腹股沟疝患者治疗中的应用价值。方法回顾性分析2011年5月至2013年12月,上虞人民医院362例使用SIS片行腹股沟疝无张力修补术的患者,记录患者手术前后的临床参数,观察及分析术中相关情况及术后患者发热、疼痛评分、活动时间、复发率及异物感情况。结果术后随访12~43个月,平均(24±12)个月,其中失访15例,复发2例。平均手术时间(60±14)min,术后住院时间5~11d,平均(7.5±2.6)d。术后VAS疼痛评分分别为术后8h(4.5±1.5)分、术后7d(1.4±0.9)分、术后1个月(0.8±0.8)分;术后下床时间为(12±5)h、术后恢复一般日常活动时间为(6±5)d、完全恢复正常活动时间为(39±38)d;术后1d有异物感的患者20例(5.5%),术后7d有异物感的患者4例(1.15%),术后3个月有异物感患者2例(0.55%)。1年后均无明显慢性疼痛及明显异物感。按照年龄分区,年龄≤25岁的患者术后疼痛与其他各年龄组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05),但术后异物感较其他各年龄组轻微(P〈0.05),且术后下床活动时间短(P〈0.05)。结论临床应用SIS片行无张力疝修补术,手术简便、效果良好、术后舒适性好、创伤小、恢复快、术后并发症少、对年轻患者或者高危感染患者可能更具有优势。

  • 标签: 腹股沟 疝修补术
  • 简介:目的探讨脱细胞真皮基质生物片在腹部切口疝修补术中的临床应用效果。方法回顾性分析2010年1月至2013年5月,武警北京总队第三医院应用脱细胞真皮基质生物片对7例不同类型腹部切口疝患者行无张力疝修补术,术后1周开始定期彩色多普勒超声检查,观察其愈合及修补效果。结果随访6~24个月,7例患者均获得满意疗效,无复发、坏死、感染、皮下积液等并发症。结论脱细胞真皮基质生物片是一种安全有效的组织缺损修复材料,可在无张力腹部切口疝修补术中选择应用。

  • 标签: 腹部 疝修补术 生物型补片 脱细胞真皮基质
  • 简介:摘要目的在对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的稳定期患者进行治疗时应用中药进行治疗,并对患者的临床症状、生存质量等情况进行观察并分析。方法选取自2011年1月至2014年1月间在我院进行治疗的COPD患者共计140例,将其分为对照组与观察组,对照组患者在稳定期并不进行额外的干预护理活动,观察组患者则添加服用中药进行治疗,1a为一个疗程。结果在生存质量方面,观察组患者经过治疗后同治疗前TMS、F1S、F2S差异不具有统计学意义(P>0.05),F3S、F4S较之于治疗前其差异具有显著性(P<0.5)。对照组患者经过治疗后同治疗前TMS、F1S、F3S、F4S较之于治疗前显著升高(P<0.5),且观察组患者的生存质量明显优于对照组患者(P<0.05)。在临床症状的改善方面,观察组患者也明显要优于对照组患者(P<0.05),在FEV1,FEV1、FEV1%的差值的对比方面,两组患者的差异也存在着显著性(P<0.05)。结论在对稳定期的COPD患者进行治疗时应用肺益肾法能够获得十分理想的临床应用效果,帮助患者保持稳定的生存质量,并对其肺部体征与临床症状进行改变,值得在临床中对其进行推广并应用。

  • 标签: 补肺益肾法 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 临床症状 生存质量
  • 简介:摘要目的探讨检验科血不合格标本因素及质控措施。方法本研究于2014年1月-2014年12月对在我院门诊及住院患者中接受静脉采血进行血常规和凝血四项检查的标本25862例进行调查和分析,探讨其中血不合格标本数量及相关原因,并针对性地进行相关质控措施研究。结果25862例标本中发现不合格血样本182例,发生率为0.70%(182/25862),对不同科室来源的样本的不合格情况进行对比发现不同科室之间血样本的不合格发生率比较无明星差异(F=0.32,P>0.05)。在182例不合格血样本中因技术问题而发生不合格的样本所占比例最高,达89.56%(163/182);经统计学分析发现技术因素所导致的不合格样本明显多于仪器因素或固定因素,且差异具有统计学意义(x2=152.63、98.52,P<0.05)。结论严格按照样本采集操作规程采集标本,注重技术和仪器等质量控制,提高标本采集工作人员的专业素质和对工作的严谨性,降低不合格标本送检率,是提高血常规检查结果准确率的有效保证。

  • 标签: 检验科 血检 不合格 标本 质控措施
  • 简介:摘要目的研究探讨尿常规干化学法与尿沉渣镜的相关性及其临床价值。方法随机选取260份尿液样本,对所有尿液样本用尿液分析仪进行常规干化学法的检测,同时联合尿沉渣镜检测,分析检测结果的相关性。结果尿常规干化学检测法的检测结果与尿沉渣镜检测法的检测基本一致,污染物、PH值等因素可能造成检测结果的不一致。结论尿液检测过程中,尿常规干化学法联合尿沉渣镜检测可以提高检测结果的准确性,适合于临床推广。

  • 标签: 尿常规检测 干化学法 尿沉渣镜检测