简介：摘要：目的通过调查医院的临床用药情况 ,对临床用药安全管理进行分析 ,并整理具体做法与产生的效果。方法： 选取 2017 年 3 月 至 2018 年 3 月对药物实施安全的用药管理的医院内，外科临床用药的患者共 200名，将他们分为观察组。并同时选取 2017 年 3 月 － 2018 年 3 月未对药物实施安全的用药管理的内外科患者共 200名，将他们分为对照组。然后对两组的数据中的用药差错、用药的时间和药物的时长进行比较。结果：观察组内的患者用药的差错率较低，而对照组的用药差错率较高。并且药物的过期率，药物的领取便捷程度都远远比对照组要优秀。将两组大量的数据进行对比，发现有统计意义。结论：通过所得的数据对比不难得出，对药物进行用药护理安全管理，会对药物的使用和临床的使用都可以起到积极的作用。

简介：摘要目的分析临床用药安全事件的相关危险因素，总结药剂科的安全质量管理经验。方法针对我院2013年出现的15例临床用药安全事件，分析临床用药安全事件危险因素，2014年实施了临床用药安全管理干预措施，比较2013年、2014年院内临床用药安全事件发生率。结果加强药剂科临床用药安全管理干预后，2014年临床用药安全事件发生9起，同2013年15起比较下降40%，（P<0.05）差异有统计学意义。结论加强和完善药剂科的安全质量管理制度，可以有效地保证药品的质量和合理使用，最大限度地保障患者的生命健康安全，值得在医院推广应用。

简介：摘要在临床用药过程当中，安全是最为重要的。随着医学技术的不断发展与完善，越来越多的药物品种与类别以及应用于临床治疗过程当中。药剂科规范临床用药的安全管理对于如何保障患者的生命安全，提高患者的生活质量，提高患者的恢复速度与水平有着重要的意义。本文通过对影响临床用药安全性的因素进行分析，旨在对药剂科规范临床用药的安全管理加以研究和探讨，减少危险事件的发生率，规范药剂科的管理制度，不断提高临床用药的安全性。通过对药剂科规范临床用药的安全管理，充分提高了药剂科的用药安全性，保证了患者的生活质量和生命安全，提高了患者的恢复速度与恢复水平。

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简介：摘要目的探讨临床用药护理安全管理的做法与效果。方法成立临床用药护理安全管理小组；查找临床护理用药安全隐患；设计并制作专门的药品管理卡；规范各类药品标识的使用；完善护理工作制度；建立临床用药护理安全持续培训制度。结果用药差错及缺陷发生率、药物过期发生率均下降，差异具有统计学意义。结论实施临床用药护理安全管理可以使临床用药护理安全得到有效保障。对临床用药实施护理安全管理能够提高临床用药的安全性，值得在临床上推广使用。

简介：摘要：本文就心内科护理用药安全管理中存在的问题进行探讨和分析，从而提出相应的对策，改善心内科护理用药安全管理的现状，确保患者用药安全。

简介：摘要：目的：分析心内科护理给药安全管理的问题，探究行之有效的给药安全管理策略。方法：我院自2020年5月开始实施心内科护理给药安全管理，在此之前实施的为常规管理模式，因此以2019年4月-2020年4月的50例心内科患者与2020年5月-2021年5月的50例心内科患者，共100例作为调查研究相对，将其分为实验组和对照组两个组别，其中实验组患者在护理时进行给药安全管理，对照组患者运用常规方法进行护理，观察并记录两组患者的护理满意度。结果：调查研究显示实验组患者的用药错误事故发生率明显低于对照组，实验组患者的满意度更高，P＜0.05，数据差异有可比性。结论：针对心内科患者在护理时提高给药安全管理，可以有效的防止不良用药事件发生率，更好的保证患者安全，其应当在临床领域大面积的推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨药剂科规范临床用药的安全管理方法及效果。方法：选择我院2021年1月~2022年6月收治的药物治疗患者500例进行研究，根据临床用药期间是否予以安全管理分为两组，其中未开展药剂科规范临床用药安全管理（按照常规用药指导即可）为对照组，而开展药剂科规范临床用药安全管理为观察组，每组250例。比较两组效果。结果：观察组错误用药率与药物不良反应率更低，与对照组差异显著（P

简介：【摘要】：目的：研究临床用药护理安全管理的做法与效果。方法：选择2021年12月－2022年09月到本院接受用药治疗的患者50例，按照不同管理方式分作实验组和对照组，分析管理做法和效果。结果：实验组护理满意度24/25（96.00%）明显高于对照组18/25（72.00%），P＜0.05；实验组依从性24/25（96.00%）明显高于对照组19/25（76.00%），P＜0.05。结论：将临床用药护理安全管理服务引入，可提升患者护理满意度，改善管理依从性，值得运用。

简介：【摘要】：目的：分析心内科护理给药安全管理的问题，探究行之有效的给药安全管理策略。方法：2021年3月-2023年选取共100例作为调查研究，将其分为观察组和对照组两个组别，其中观察组患者在护理时进行给药安全管理，对照组患者运用常规方法进行护理，观察并记录两组患者的护理满意度。结果：调查研究显示观察组患者的用药错误事故发生率明显低于对照组，观察组患者的满意度更高，P＜0.05，数据差异有可比性。结论：针对心内科患者在护理时提高给药安全管理，可以有效的防止不良用药事件发生率，更好的保证患者安全，其应当在临床领域大面积的推广和应用。

简介：【摘要】：目的：研究临床用药护理安全管理的做法与效果。方法：选择2021年12月－2022年09月到本院接受用药治疗的患者50例，按照不同管理方式分作实验组和对照组，分析管理做法和效果。结果：实验组护理满意度24/25（96.00%）明显高于对照组18/25（72.00%），P＜0.05；实验组依从性24/25（96.00%）明显高于对照组19/25（76.00%），P＜0.05。结论：将临床用药护理安全管理服务引入，可提升患者护理满意度，改善管理依从性，值得运用。

简介：【摘要】目的 探讨静脉用药集中调配中心护理质量管理对临床安全用药的影响。方法 文章研究时限定为2021年1月到2022年1月，共有研究对象100人，医护人员20人，结合信息随机分组，每组50例患者、10名护理人员，组间差异在于对照组在整个治疗期间实施常规护理管理、观察组予以护理质量管理，对比两组护理满意度、不合理事件发生情况、护理错误发生情况、工作人员考核成绩。结果 观察组患者护理满意度、工作人员考核成绩高于对照组，不合理事件发生情况、护理错误发生率低于对照组，差异具有统计学意义，P

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简介：摘要：研究阿奇霉素在儿科临床中是否具有药物不良反应。方法 选取自2018年1月～2020年10月到我院就诊的儿科患者100例，随即将其分成观察组和对照组，每组50(50)人，观察组选用阿奇霉素进行治疗，对照组根据实际情况，采取其他的方式进行治疗。并且综合两组患者的实际情况进行分析，以此来确定阿奇霉素是否具有用药不良的反应。结果 观察组与对照组的患者恢复情况并无明显差距，而且观察组出现不良反应的频率远高于对照组。结论 阿奇霉素在儿科临床应用中，并未促进儿童恢复，反而容易出现较高的不良反应。

简介：【摘要】目的：研究西药临床合理用药的安全性及有效管理临床分析。方法：选择我院2022年1月至2022年12月收集的130份实施用药管理措施的西药房处方，对应的130例患者为观察组；另外选取2021年1月至2021年12月未实施用药管理的西药房处方130份，对应患者为对照组，对两组的数据进行观察与分析。结果：观察组的不安全用药事件发生率明显低于对照组，P＜0.05，观察组患者的总不良反应发生率为2.30%，明显低于对照组的15.38%，P＜0.05，具有统计学意义。结论：综上所述，在西药房内实施临床用药安全管理，可以避免一些不安全事件的发生，不仅用药更加合理，而且也能够减少患者的不良反应发生率，应当得到应用与推广。

简介：摘要：目的：探索西药在临床上的安全合理使用，并提出相应的管理措施。方法：本研究将收录200份西药处方，按照管理方式将其分为两组，用药管理组和非用药管理组，每组处方110份，处方的选取时间是在2022年3月-2023年3月。将不良事件发生率和不良反应发生率作为本研究的观察指标。结果：在不良反应以及不当事件发生率方面，管理组数据均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要目的观察评价分析西药临床合理用药（clinical rational use of drugs，CRUD）的安全性及有效管理的应用价值。方法选取2018年2月至2019年3月期间本院门诊部和住院部开的206张西药处方，实施用药管理前103张西药处方为对照组，实施用药管理后103张西药处方为观察组，并比较药品管理前后两组的不当事件发生率、不良反应发生率、风险事件及治疗满意度。结果观察组总用药不当发生率为2.91%，明显低于对照组20.39%（P<0.001）。观察组总不良反应发生率为1.94%，显著地低于对照组11.65%（P<0.05）。观察组治疗满意度97.09%高于对照组79.61%（P<0.001），观察组临床用药风险事件为0.97%，明显低于对照组8.74%（P<0.05）。结论实施西药临床合理用药及有效管理能够显著地提高西药临床应用的安全性、有效性，可以有效降低用药不当事件发生率、不良反应发生率及风险事件，大大提高了治疗满意度。

简介：【摘要】目的：讨论及研究西药临床合理用药的安全性以及有效管理临床分析。方法:收集我院在2023年1月份至2023年12月份的200张处方，其中2023年1月份至2023年6月份未开展合理用药管理；为本次研究的对照组，处方100张；2023年7月份至2023年12月份开展合理用药管理，为本次研究的实验组，处方的张数为100张，分析管理前后用药不良反应。结果:实验组出现不良反应的机率更低，p<0.05。结论：开展西药临床合理用药管理，可以提高患者的用药安性，降低不良反应的发生，值得提倡。