简介:摘要由于PowerPoint课件(简称PPT)采用开放式文件,因而难以避免课件内容被随意复制更改。为了解决此问题,首先介绍了PPT封装并保护的一种新的思路,然后采用VisualBasic计算机编程语言编程实现了PPT封闭式资源库的创建、PPT的提取并直接播放程序,达到有效保护PPT的目的。
简介:摘要:随着微电子组装技术的不断发展, LCC 封装器件广泛地应用到电子产品中,该类器件为可烧程序的多引脚器件,辉接部位在器件 底部,且引脚四边引出辉接部位向里内抠呈 J 型,对手工焊接造成一定难度。因此装焊质量直接影响到器件的应用前景,本文主要讲述 LCC 封装器件的手工焊接技术。
简介:摘要:随着电子产品向高密度小型化的方向发展, CCGA 封装的器件大批量应用于产品中。该器件引脚易受到外力歪斜,本文描述了引脚歪斜的辨识方法,并对不同歪斜程度的引脚给出了校正方法,避免了器件的报废,有效节省了生产成本。
简介:摘要:显示面板封装技术一直是电子行业的关键领域,对电子设备性能、可靠性和生产效率起着至关重要的作用。本文深入研究了面板封装技术的发展历程、关键技术和未来趋势。此外,我们详细研究了封装工艺的改进,以提高生产效率和减少不合格品的产生。最后,我们探讨了未来趋势,通过深入了解面板封装技术,我们能更好地理解其在电子行业中的关键作用,以及它对未来科技发展的潜在影响。旨在强调该领域的重要性,以及如何应对当前和未来电子设备的不断需求挑战。
简介:目的探讨抑制血红素加氧酶-1(HO-1)是否可以增强三氧化二砷(ATO)对胶质瘤细胞的氧化损伤作用。方法分别用HO-l激动剂钻原卟啉IX(CoPPIX)和HO-1抑制剂锌原卟啉IX(ZnPPIX)预处理细胞后,用ATO处理胶质瘤细胞系U251MG,通过检测细胞死亡、线粒体膜电位的下降、SubGl等评价ATO对胶质瘤细胞的损伤作用,并使用流式细胞技术检测ATO诱导的活性氧蓄积,用Westemblot分析HO-1的诱导、P38和JNK的磷酸化情况。结果ATO可以诱导U251MG细胞出现明显的细胞死亡、线粒体膜电位(MMP)下降、活性氧蓄积以及HO-1蛋白表达,这些指标均可被活性氧抑制剂L-N-乙酰半胱氨酸(LANC)抑制。HO-1诱导剂CoPPIX可以明显抑制As2O3,诱导的细胞死亡和活性氧生成,而HO-1抑制剂ZnPPIX则可以显著增强上述作用。结论抑制胶质瘤细胞HO-1的表达能显著增强ATO的抗胶质瘤作用,考虑到HO-1在胶质瘤内高表达,ATO联合HO-1抑制剂可能是一种有效治疗胶质瘤的新方法。
简介:摘要目的研究艾司奥美拉唑对乳腺癌细胞的增殖抑制效应以及化疗增敏效果。方法常规方法培养人MBA-MD-231、MCF-7乳腺癌细胞系和人Huh7肝癌细胞系,用不同浓度的艾司奥美拉唑处理细胞,采用CCK8试剂盒检测刺激后不同肿瘤细胞的增殖情况;用不同浓度的艾司奥美拉唑处理细胞,利用流式细胞仪分析艾司奥美拉唑对不同细胞的细胞周期的影响;用不同浓度的紫杉醇、表柔比星联合艾司奥美拉唑处理细胞,采用CCK8试剂盒检测刺激后不同肿瘤细胞的增殖情况。计量资料以均数±标准差(±s)表示,多组间比较采用方差分析。结果CCK8试剂盒检测结果显示,艾司奥美拉唑可以抑制MBA-MD-231细胞、MCF-7细胞和Huh7细胞增殖,而且抑制作用呈剂量依赖性。流式细胞仪检测结果显示,艾司奥美拉唑处理不同细胞,G0/G1期细胞均显著增加。艾司奥美拉唑可增强化疗药物紫杉醇及表柔比星对MBA-MD-231细胞、MCF-7细胞的增殖抑制效果,提高化疗敏感性。结论艾司奥美拉唑将乳腺癌细胞MBA-MD-231、MCF-7和肝癌细胞Huh7阻滞于G0/G1期,从而抑制细胞增殖。艾司奥美拉唑可以增强化疗药物对MBA-MD-231和MCF-7细胞的增殖抑制作用。