简介:【摘要】目的:分析在慢性牙周炎患者中实施盐酸米诺环素软膏治疗的应用价值。方法:抽取2022年1月至2023年12月期间收治的慢性牙周炎患者80例,通过双盲法分入实验组与对照组当中,各40例,对照组接受常规甲硝唑治疗,实验组接受盐酸米诺环素软膏治疗,比较两组治疗前后牙周改善情况(牙菌斑指数、牙周附着水平、牙龈出血指数、牙周袋深度)、治疗效果。结果:治疗前,比较患者牙周改善情况指标,显示对比差异无意义(P>0.05);治疗后,实验组的牙周改善情况比对照组低(P<0.05);实验组患者的治疗效果比对照组高(P<0.05)。结论:在慢性牙周炎患者中实施盐酸米诺环素软膏治疗的应用效果比较好,可改善患者的牙周指标,提升治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的观察妊娠中期合米非司酮在中期引产应用中的临床效果。方法将120例妊娠患者随机分为观察组与对照组,其中观察组70例采用利凡诺联合米非司酮中期引产,对照组50例单用利凡诺中期引产。观察对比两组患者引产效果、引产时间、并发症情况,并进行统计分析研究。结果观察组一次成功引产成功率为100%,高于对照组的94%,但两组比较,观察组胎儿引出时间明显短于对照组,两组比较,且观察组总产程时间更明显短于对照组,观察组并发症发生率明显低于对照组,两组比较,结论利凡诺联合米非司酮在中期引产应用中虽然引产效果无显著优势,但能明显缩短引产时间减轻患者痛苦,亦能显著降低并发症发生率,是一种安全有效的方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效。方法选择2004年6月~2009年9月期间我院收治的要求终止妊娠的118例孕妇,随机将患者分为观察组和对照组,每组59例。观察组采用利凡诺、米非司酮与米索前列醇联合治疗,对照组则采用利凡诺单独治疗,对两组患者的总产程和引产效果进行比较分析。结果与对照组相比,观察组总产程明显缩短,差别均具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,与对照组相比,观察组成功的比率明显高于对照组,差别亦均具有统计学意义(P<0.05),而两组成功引产的总比率无显著差异(P>0.05)。讨论利凡诺联合米非司酮与米索前列醇是终止中期妊娠有效且可靠的方法之一。
简介:摘要目的分析和研究米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法选取2000年10月—2012年5月中期妊娠行引产治疗患者96例,将其按门诊挂号顺序随机分为观察组48例与对照组48例。对照组患者采用利凡诺羊膜腔注射行引产治疗;观察组患者采用米非司酮与米索前列醇行引产治疗,将两组患者引产治疗效果进行对比。结果两组患者引产成功率相比较两组无明显差异P>0.05。两组患者产时及产后2小时出血量相比较观察组低于对照组P<0.05。两组患者软产道损伤及胎盘、胎膜残留率相比较观察组低于对照组P<0.05。结论将米非司酮与米索前列醇应用于中期引产患者治疗中,其具有操作简单、方便、快捷、安全等特点,能够有效降低软产道损伤及胎盘、胎膜残留发生率,减少患者产时及产后出血量,对减轻患者痛苦具有重要作用。
简介:摘要:目的 对阿米卡星 在肺结核患者临床治疗中的应用效果进行观察和分析。方法 随机选取 2018年 6月 -2019年 6月我院收治的 60名肺结核患者,并将上述患者任意分为对照组和实验组,对照组患者予以异烟肼注射 ,实验组患者在本次研究用异烟肼加阿米卡星给药治疗,并对两组患者临床治疗效果、不良反应发生率及病灶吸收状况胸腔抽液量以胸膜厚度进行对比。结果 实验组患者( 93.3%)治疗效果明显高于对照组( 73.3%),而不良反发生率明显低于对照组;另外,对照组患者( 83.3%)病灶总吸收率低于实验组患者( 93.3%),实验组患者抽液量明显多于对照组,并且胸膜与对照组相比较厚,因此具备统计学差异。结论 阿米卡星加异烟肼对于肺结核的治疗效果良好,可以有效缓解患者病情的发展,并且用药安全性较高,因此在临床治疗中有着较高的推广和应用价值。
简介:目的研究单剂口服吉米沙星在中国健康志愿者中的药动学特性,为制订用于中国人的安全有效的给药方案提供依据。方法12名受试者随机、开放、3交叉单剂空腹口服吉米沙星片剂160mg、320mg和480mg。以高效液相色谱(HPLC)-荧光法测定血、尿样中吉米沙星药物浓度。应用Winnonlin分析软件计算药动学参数。结果受试者单剂空腹口服吉米沙星160mg、320mg和480mg后体内过程均符合非房室模型,平均血清Cmax分别为(0.70±0.19)mg/L、(1.40±0.32)mg/L和(1.84±0.35)mg/L;Tmax中位数分别为1(0.5,2)h、1(0.5,2)h和1.25(1,2)h;平均t1/2分别为(7.06±1.22)h、(7.02±0.94)h和(7.28±0.81)h;平均AUC0-24h分别为(3.86±0.56)mg.h/L、(7.61±0.93)mg.h/L和(11.47±1.68)mg.h/L;平均AUC0-∞分别为(4.01±0.57)mg.h/L、(7.71±0.92)mg.h/L和(11.62±1.72)mg.h/L;平均Vd分别为(411.45±77.88)L、(423.47±59.48)L和(439.21±55.55)L;平均CLt分别为(40.71±6.22)L/h、(42.10±5.46)L/h和(42.26±7.14)L/h;给药后48h内平均累积尿排出率分别为(38.95±6.14)%、(37.84±6.62)%和(35.57±5.07)%。结论中国健康受试者单次空腹口服吉米沙星160~480mg结果显示其符合线性药动学的特性,消除半衰期长。给药量的约40%以原形药物经肾排出。
简介:目的:应用多克隆抗体技术研制一种检测动物食品中恩诺沙星残留直接竞争酶联免疫检测试剂盒。方法:利用直接竞争ELISA法检测人为添加到动物食品中恩诺沙星的含量,与高效液相色谱的检测结果比较,并测定试剂盒的各项指标。结果:恩诺沙星质量浓度0.1~8.1ng/mL,标准曲线的线性回归方程y=-0.3769x+0.7899(R2=0.9924),方法的检测灵敏度IC50=0.55ng/mL,IC50=0.11ng/mL;板内平均变异系数为3.73%,板间平均变异系数为7.42%;猪肝、猪肉、鸡肉、鱼、虾、猪血清、牛奶、蜂蜜组织样品中ENR最低检测限分别为3.24.3.33,6.08,0.89,1-34,0.64,0.73,0.58g/kg;添加25.0-200g/kg恩诺沙星时,回收率80.9%~100%。采用ELISA和HPLC两种检测方法的相关性大于95%。结论:本文研制的试剂盒可用于检测动物食品中恩诺沙星的残留。
简介:摘要目的建立较科学合理的高效液相色谱法-DAD检测器测定注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量。方法采用戴安ODS色谱柱,甲醇-1.1%枸橼酸溶液(三乙胺调节pH3.5)(11)为流动相,流速为1.0mL·min-1。进样量为20ul,检测波长为254nm。结果葡萄糖酸依诺沙星在6.0~30.0ug/mL浓度范围内线性关系良好(r-0.9995),平均回收率为99.7%(RSD为0.5%)。结论与原标准方法(紫外分光光度法)相比。该方法准确快速灵敏,柱效及对称因子都较理想,可用于葡萄糖酸依诺沙星含量测定。