简介：目的：探讨利培酮治疗Tourette综合征（TS）的疗效和安全性。方法：将58例TS患者分研究组35例予利培酮治疗,对照组23例予氟哌啶醇治疗。研究组3例脱落,对照组7例脱落。结果：①治疗第8周末研究组有效率72%,对照组38%;研究组YGTSS总分低于对照组（P〈0.05）,减分率高于对照组（P〈0.05）。治疗第24周末,研究组有效率81%,高于对照组56%;研究组YGTSS总分低于对照组（P〈0.05）,减分率高于对照组（P〈0.05）。②第8周末及第24周末研究组TESS分低于对照组（P〈0.01）。结论：利培酮有效改善TS的运动、发生抽动和综合损伤效应,不良反应相对较轻。

简介：摘要对1例甲磺酸培氟沙星静滴后出现全身性震颤，通过停药、静脉推注地塞米松针、葡萄糖酸钙加维生素c,肌内注射扑尔敏、安定、复方氨基比林，吸氧等措施，使患者恢复正常。提出了护士在用药过程中应注意的一系列护理环节。关键词甲磺酸培氟沙星;过敏反应;护理体会

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简介：摘要探讨奥沙顺铂联合卡培他滨用于治疗晚期胃癌的疗效以及安全性。方法选取我院44例胃癌患者为研究对象，随机分为A、B两组。其中A组给予奥沙利铂静脉滴注2h（130mg/m3），卡培他滨2g/m2，连用14d，每3w为1个疗程，共2疗程。B组第一天给予奥沙利铂（剂量85mg/m2），同时在第1天和第2天给予甲酰四氢叶酸钙（200mg/m2）以及氟尿嘧啶（400mg/m2）静脉滴注，随后持续泵入氟尿嘧啶（600mg/m2）22h。2周为1个疗程，4个疗程后对效果进行评价。结果2组总体有效率为47.7%，其中A组总体有效率为54.5%，中间疾病进展时间为25w，B组整体有效率为40.1%，中位疾病进展时间为23w，两组差异无统计学意义。患者不良反应轻微，主要为消化道以及骨髓抑制。结论奥沙顺铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌，患者具有较好的反应性和耐受性。

简介：摘要：中医住院医师规范化培训已经成为医学人才毕业后教育的一大举措。出科考核作为过程考核的重要一环，是检验住培医师培训效果的重要措施。我院探索了一套以临床胜任力为导向的中医住培医师出科考核流程，对中医住培培养质量的提高有重要的促进作用。

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简介：摘要目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗复发卵巢癌的疗效。方法应用培美曲塞联合卡铂治疗25例复发卵巢癌的患者，给予培美曲塞500mg/m2，卡铂300mg/m2，第1天，每21天重复，观察疗效及不良反应。结果25例患者中完全缓解者3例，部分缓解者13例，稳定者7例，进展者2例，总有效率为64%；不良反应主要为骨髓抑制。结论培美曲塞联合卡铂治疗复发卵巢癌疗效佳，且不良反应少，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨培哚普利对阵发性心房颤动患者窦性心律维持作用。方法将46例阵发性心房颤动患者随机分为两组，两组患者除行病因治疗外，治疗组给与胺碘酮和培哚普利治疗，对照组给与胺碘酮治疗。随访6个月，观察两组患者心房颤动的复发率和治疗前后最大P波时限(Pmax)和P波离散度(Pd)的变化。结果治疗组心房颤动的复发率明显减少，复发3例（13.04%）,对照组复发10例（43.47%），两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗组治疗前后Pmax和Pd的变化明显（P<0.05），对照组无明显变化（P>0.05）；治疗后组间比较Pmax和Pd变化明显（P<0.05）。结论培哚普利能降低阵发性心房颤动的复发率，缩短Pmax和Pd，有预防心房颤动复发作用。

简介：目的研究改良抛锚式教学法的建立及在规培护士急诊带教中的应用效果。方法选取2015年12月—2016年9月转轮至该院急救中心的规培护士50名为对照组,另选择2016年12月—2017年9月转轮至该院急救中心的规培护士50名为观察组。两组护士均参与日常护理操作,对照组采用一对一培训带教,观察组则根据专家咨询法所建立的改良抛锚式规培护士带教模式进行培训。分别比较两组出科理论与操作考核成绩,临床适应状况,问题解决能力情况。结果观察组出科理论与操作考核成绩分别为(82.54±4.59)分、(96.75±2.14)分,均明显高于对照组的(74.78±5.32)分、(92.85±2.45)分。观察组护士临床适应良好人数占比为82.00%(41/50),明显高于对照组的64.00%(32/50),而中重度适应不良人数占比为0.00%(0/50),明显低于对照组的8.00%(4/50)。观察组护士正性问题、理性问题评分分别为(4.15±0.44)分、(4.09±0.42)分,均明显高于对照组的(3.24±0.41)分、(3.28±0.43)分,而负性问题、冲动/疏忽分隔、回避分隔评分分别为(1.33±0.24)分、(1.27±0.25)分、(1.14±0.21)分,均明显低于对照组的(1.87±0.27)分、(1.86±0.29)分、(1.90±0.33)分。结论改良抛锚式教学法在规培护士急诊带教中的应用效果明显,可有效改善护士临床适应状况,提高问题解决能力。

简介：摘要目的研究美罗培南治疗小儿重症感染临床效果及对PCT水平的影响。方法选取2017年10月～2018年8月到本院接受治疗的63例小儿重症感染患儿作为此次研究对象，随机的分为参照组、观察组。参照组32例，给予头孢呋辛治疗，观察组31例，则给予美罗培南治疗。对比两组治疗效果、PCT和hs-CRP水平变化。结果观察组治疗效果显著高于参照组，数据之间差异比较明显（p＜0.05）；观察组和参照组治疗前PCT和hs-CRP水平无显著变化（p＞0.05），治疗后，观察组血清PCT和hs-CRP水平明显低于参照组，数据之间具有较大差异（p＜0.05）。结论将美罗培南用于治疗小儿重症感染疾病，能起到抗菌效果，以有效降低PCT水平，提高治疗效果，促进疾病预后。

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简介：摘要目的观察艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副反应。方法80例晚期胃癌患者随机分为两组,A组应用卡培他滨化疗的同时加用艾迪注射液80-100ml，每天1次,连用14d,均3周为一周期,治疗两周期。B组单纯使用卡培他滨化疗。结果A组有效率为57.5%,B组为40.0%,差异有显著性(P<0.05)。A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有显著性(P<0.05)。A组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液配合卡培他滨治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应。

简介：目的观察“培菲康”胶囊治疗小儿急性水样腹泻继发乳糖酶缺乏的疗效。方法将236例确诊小儿急性水样腹泻继发乳糖酶缺乏的患儿随机分为2组，治疗组120例，对照组116例。治疗组在综合治疗的同时给予“培菲康”，给药剂量为1粒/次，2次／日口服。结果治疗后治疗组止泻天数明显短于对照组，有显著性差异（P〈0.01）。结论“培菲康”治疗小儿急性水样腹泻继发乳糖酶缺乏疗效显著，且无不良反应。

简介：培美曲塞二钠自2005年12月在中国上市应用以来，以其良好的疗效越来越受到关注。我科于2008年4月-2008年9月应用培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期癌症患者10例，现将该药不良反应发生情况及护理经验总结如下。

简介：摘要目的分析和研究培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院在2013年01月-2014年12月期间收治的60例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象，按照随机的原则平均分为观察组和对照组，对照组采用卡托普利进行治疗，观察组采用培哚普利进行治疗，观察和对比两组患者治疗的临床效果。结果观察组治疗的整体效果明显优于对照组（P<0.05），有统计学意义。结论使用培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭具有显著的效果，可以有效的改善患者的心功能，提高治疗的临床效果，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效。方法将我院近5年收治的80例直肠癌患者随机分为两组，各40例。对照组给予卡培他滨单药治疗，治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组患者的生存时间、生存率，以及不良反应发生情况，并进行统计分析。结果治疗组的生存时间、生存率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），临床不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌临床效果优于卡培他滨治疗，是临床疗效确切的治疗直肠癌的化疗方案。

简介：

简介：摘要目的观察培美曲塞（PEM）联合卡铂（CBP）治疗老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法选择经病理学证实的非小细胞肺癌老年晚期患者40例。随机分为两组，分别接受培美曲塞联合卡铂（PC方案组20例）和吉西他滨（GEM）联合卡铂（GC方案组20例），评价疗效及不良反应。结果治疗6个周期后PC组有效率的40%。GC组有效率为35%。副反应主要为骨髓抑制和消化道反应，但PC组副反应发生率明显低于GC组，2组不良反应比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌临床疗效明显，不良反应少。

简介：目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本，临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52．0％（13／25），完全缓解率为12．0％（3／25），部分缓解率为40．0％（10／25），稳定率为20．0％（5／25），进展率为28．0％（7／25）。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。