简介：【摘要】 目的 研究利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症攻击行为的效果。方法 于2019年8月-2021年7月开展研究，将本院收治的70例精神分裂症伴攻击行为患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施利培酮治疗，观察组实施利培酮联合丙戊酸钠治疗。对比治疗效果。结果 观察组疾病控制率高于对照组（P

简介：摘要：目的：对照分析喹硫平与利培酮分别联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效。方法：躁狂症病人取样63例，盲选抽签分组，于2019年10月至2021年04月行碳酸锂联合利培酮治疗（n=31，参照组）和碳酸锂联合喹硫平治疗（n=32，实验组），比较BRMS、PANSS 、CPT评分和总有效率。结果：治疗2周后，实验组BRMS（19.46±5.48）分，PANSS（47.10±6.55）分， 比参照组低，CPT（3.59±0.73）分，总有效率96.88%，比参照组（2.84±0.71）分、80.65%高，P＜0.05。结论：躁狂症治疗中联用碳酸锂和喹硫平可提升治疗效果，减轻患者躁狂程度，改善患者症状，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析奥沙利铂联合卡培他滨化疗对晚期胃癌的临床疗效及安全性。

简介：摘要：目的：探讨在肾内科住院医师规培中，基于“导师制”“PBL+CBL”教学方式的实施效果。方法：以轮转至肾内科住院规范化培训学院90人作为研究对象，随机分为对照组与研究组，分别采取传统LBL教学方式、基于“导师制”“PBL+CBL”教学方式，对比两组考核成绩。结果：研究组学员实践操作与总分评分均高于对照组（P

简介：摘要：目的：探究利培酮口服液联合奥氮平对脑器质性精神障碍疾病的临床治疗效果。方法：选择 2018 年 3 月 ~2019 年 7 月期间收治的 74 例患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各 37 例，对照组采用奥氮平进行治疗，观察组采用利培酮口服液联合奥氮平进行治疗。观察并对比两组患者治疗前后 1 、 3 、 5 、 7 周末患者精神障碍的缓解情况以及治疗总有效率。结果：两组精神症状量表评分及减分率在治疗后 1 、 3 、 5 、 7 周末差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组总有效率显著高于对照组， P<0.05 ，有统计学意义。结论：在对脑器质性精神障碍疾病采用利培酮口服液联合奥氮平进行治疗，能够有效缓解患者的精神症状，可推广使用。

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简介：【摘要】目的：分析利培酮和奥氮平治疗首发精神分裂症患者对其认知功能的影响。方法：随机筛选我院2019年9月至2021年9月期间收治的首发精神分裂症患者60例，根据随机数字表法分成观察与对照两组，每组患者各30例，对照组治疗给予奥氮平；观察组治疗采用利培酮，将最终两组的临床效果进行对比。结果：治疗后观察组患者获得的治疗总有效率、阴性和阳性症状量表（PANSS）评分、认知功能及生活质量评分结果与对照组相比均占据优势，两组数据差值有统计学意义（P＜0.05）。结论：对首发精神分裂症患者及时采用利培酮治疗，获得的临床效果及用药安全性与奥氮平相比均较高，能够使患者的临床症状和认知功能得到及时改善，帮助患者提高生活质量。

简介：【摘要】目的：研究培菲康联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床价值。方法：在本院选择适合本次研究的溃疡性结肠炎患者60例，根据患者在院治疗期间不同的治疗方式，将其各分为研究组30例和传统组30例，本次选择的60例研究对象均是本院2019年3月-2020年4月时间段内收治的溃疡性结肠炎患者，其中给予传统组患者采用康复新液加美沙拉嗪片进行治疗，研究组患者采用康复新液加培菲康联合美沙拉嗪进行治疗，分析研究组患者和传统组患者在不同的治疗方式下的治疗效果。结果：研究组患者的临床症状评分明显高于传统组患者，研究组和传统组之间的数据有明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的血清炎性因子水平显著的优于传统组患者，研究组和传统组之间的数据有明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：给予溃疡性结肠炎患者采用康复新液加上培菲康联合美沙拉嗪进行治疗，治疗效果明显，有效降低了临床症状，建议在临床上推广实行。

简介：【摘要】目的 探讨舍曲林联合利培酮片在精神分裂症后抑郁治疗中的应用效果。方法 选取2021年1月-2022年8月本院68例精神分裂症后抑郁患者，随机分为对照组（利培酮治疗）与观察组（舍曲林联合利培酮治疗），对比治疗效果。结果 观察组（94.12%）比对照组（76.47%）治疗总有效率高（P0.05）；治疗2周、治疗4周时，观察组比对照组低，对比有统计学意义（P

简介：摘要：本研究旨在评估培门冬酶联合化疗对T细胞淋巴瘤患者的临床疗效和安全性。研究期间，收集了60例T细胞淋巴瘤患者的数据。培门冬酶作为一种新型药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖来发挥作用。化疗方案采用常规化疗药物与培门冬酶联合应用。临床疗效评估显示，培门冬酶联合化疗在T细胞淋巴瘤治疗中表现出良好的疗效，完全缓解率和部分缓解率均达到较高水平。生存分析结果显示，患者的进展自由生存期得到明显延长。安全性评估显示，培门冬酶联合化疗具有可接受的安全性，不良事件和副作用可控且管理良好。尽管有一些局限性存在，但本研究为培门冬酶联合化疗在T细胞淋巴瘤治疗中的临床应用提供了有益的证据。进一步的研究和临床实践将有助于优化治疗方案并提高患者的预后。

简介：【摘要】目的：研究和分析微格教学法结合情景模拟对精神科规培护士带教质量的影响。方法：选择我院精神科接受培训的40名规培护士作为本次研究对象，均是女性，培训时间2022年1月-2023年12月，根据培训时间进行分组，前20名设为对照组，行常规教学；后20名设为观察组，行微格教学法结合情景模拟。观察和对比两组教学满意度及带教前后的理论成绩、操作成绩变化。结果：带教3个月后，两组理论成绩、操作成绩升高，且观察组比对照组更高（P＜0.05）。观察组教学满意度更高（P＜0.05）。结论：微格教学法结合情景模拟可进一步提升精神科规培护士的理论及操作成绩，改善教学满意度， 实现带教质量的提高。

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简介：【摘要】目的 探讨曲美布汀、多塞平、培菲康结合在慢性胃肠功能紊乱治疗中的应用效果。方法 本次研究62例慢性胃肠功能紊乱患者均为本院2019年1月-2020年5月接收，分组采用随机数字表法，各31例；对照组实施多塞平、培菲康结合谷维素治疗方案，观察组展开曲美布汀、多塞平结合培菲康治疗方案，对两组治疗效果进行比较。结果 治疗总有效率方面，观察组（93.55%）更高，与对照组（74.19%）存在明显差异（P

简介：【摘要】目的：研究探讨对于患晚期的三阴性乳腺癌的病人进行卡培他滨节拍化疗联合吉非替尼姑息进行治疗的效果。方法：选取我院在2020年5月-2021年5月之间所接收和治疗的晚期三阴性乳腺癌的病人共80例作为此次研究对象，之后将其按照随机法分为两组，分别为实验组（40例）和一般组（40例），其中一般组主要对病人使用卡培他滨常规剂量进行治疗，实验组则是对病人使用卡培他滨节拍化疗联合吉非替尼进行治疗，之后对比两组病人的治疗效果。结果：经过治疗可知，实验组在经过治疗之后其生命质量评分明显优于一般组（P

简介：[摘要] 目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法：首发精神分裂症患者80例为本次研究样本，采样时间2019年04月~2021年05月，比较治疗方法，对比其临床应用价值，随机抽签电脑分组，对照组/40（利培酮治疗），实验组/40（氨磺必利与利培酮治疗），对比患者（1）PANSS量表评分；（2）不良反应发生率。结果：较对照组，实验组患者PANSS量表评分改善明显，（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率数据，与对照组患者基本无差异，（P＞0.05）。结论：首发精神分裂症治疗实施氨磺必利与利培酮药物干预，临床疗效显著，可迅速改善患者阴性症状，帮助患者早日康复，有临床推广价值。

简介：[摘要] 目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法：首发精神分裂症患者80例为本次研究样本，采样时间2019年04月~2021年05月，比较治疗方法，对比其临床应用价值，随机抽签电脑分组，对照组/40（利培酮治疗），实验组/40（氨磺必利与利培酮治疗），对比患者（1）PANSS量表评分；（2）不良反应发生率。结果：较对照组，实验组患者PANSS量表评分改善明显，（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率数据，与对照组患者基本无差异，（P＞0.05）。结论：首发精神分裂症治疗实施氨磺必利与利培酮药物干预，临床疗效显著，可迅速改善患者阴性症状，帮助患者早日康复，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析首发精神分裂症应用盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗的有效性。方法：选择我院首发精神分裂症患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予利培酮治疗，观察组采取盐酸哌罗匹隆治疗。比较两组治疗前后患者PANSS量表评分值、阳性症状评分、阴性症状评分、BPRS评分、总有效率、副反应量表（TESS）评定分值。结果：观察组治疗后患者PANSS量表评分值、阳性症状评分、阴性症状评分、BPRS评分和对照组无显著差异，P＞0.05。观察组总有效率和对照组无显著差异，P＞0.05观察组患者副反应量表（TESS）评定分值低于对照组，P＜0.05。结论：首发精神分裂症应用盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗的有效性相似，均可有效改善患者的精神症状，而其中，盐酸哌罗匹隆的安全性更高，值得推广。

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