简介：摘要目的探討在对肾小球肾炎患者进行护理的过程中，行优质护理服务的效果，评定其临床应用价值。方法方便选取2014年3月—2016年3月期间该院收治肾小球肾炎患者共60例，采用计算机表法的形式将其平均分成实验组和参照组，实验组患者行优质护理服务模式，参照组患者行基础护理模式，参照组患者在入院后采用治疗+基础护理法，实验组患者在入院后行治疗+优质护理法，对比两组患者护理后其患者总体满意度、治疗依从性、健康知识掌握程度、住院时间等指标进行对比记录。结果实验组患者的治疗依从性、病症病因、住院时间等指标分别为（19.56±1.28）分、（9.85±0.89）分、（5.55±0.49）d，与参照组患者的（14.15±1.40）分、（5.23±0.56）分、（9.57±0.94）d相比，组间差异有统计学意义（P<0.05）；实验组患者的服务态度与健康宣教的评分分别为（4.26±0.45）分、（4.90±0.30）分；与参照组患者的（3.09±0.44）分、（2.90±0.30）分相比，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论将优质护理服务模式应用于肾小球肾炎患者中，具有极为显著的护理效果，值得应用。

简介：摘要周立华教授治疗失眠有着丰富的临床经验，临床辨证以肝郁气滞，痰瘀扰心型为多见，以疏肝化痰祛瘀法为主，通过临床辨证，因人制宜，随症加减，并在临床上取得了显著的效果。

简介：摘要目的探讨心律失常患者的护理方法。方法对我院2012年8月～2013年8月收治的34例患者资料进行总结分析。结果34例患者经过我院的精心护理后康复率高，33例患者已经完全恢复健康，1例患者病情正在好转。结论对患者进行正确的护理可以帮助患者早日恢复健康。

简介：目的：探讨多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的临床效果，进一步指导临床治疗。方法：选取2009年1月-2012年1月本院收治的100例消化不良患者随机分为两组，每组50例，对照组给予单纯多潘立酮治疗，观察组给予多潘立酮联合阿米替林治疗，对比两组治疗疗效。结果：研究结果显示，观察组痊愈35例，有效12例，总有效率94％；对照组痊愈22例，有效17例，总有效率78％。观察组总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组未出现腹部痉挛、口干、腹泻、头痛和神经过敏等不良反应，仅1例女性患者出现泌乳反应；对照组出现2例腹泻症状反应。不良反应经药物减量或停药处理后均好转，未出现其他不良反应。结论：多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良较单纯采用多潘立酮进行治疗的临床效果更佳，且安全性好，值得在临床进行推广应用。

简介：【摘要】目的： 分析 多潘立酮联合奥美拉唑治疗 对 慢性浅表性胃炎 的治疗效果。 方法： 选取我院 20 1 9 年 1 月 ~2019 年 12 月收治的 60 例 慢性浅表性胃炎 患者，随机分为对照组（ 30 例）和观察组（ 3 0 例）。对照组进行 奥美拉唑 治疗，观察组则进行 多潘立酮联合奥美拉唑治疗 ，对比两组的治疗效果。 结果： 观察组的临床治疗效果 （ 90.00% ） 要比对照组的 （ 66.67% ） 好（ P<0.05 ） ； 观察组 治疗后的症状积分 要 显著优于对照组 （ P<0.05 ） 。 结论： 多潘立酮联合奥美拉唑治疗 在临床上对 慢性浅表性胃炎 有显著疗效， 在 临床 上 值得借鉴和推广。

简介：摘要目的分析对双相障碍躁狂发作患者临床采取阿立哌唑联合丙戊酸钠进行治疗的疗效。方法选取我院近来3年收治的双相障碍躁狂发作患者100例，随机分为AB两组，其中A组采取阿立哌唑联合丙戊酸钠方案进行治疗，B组采取奎硫平联合丙戊酸钠方案进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果A组患者的总有效率显著高于B组，其不良反应发生率明显小于B组，差异存在统计学意义（P<0.05）。另外，AB两组患者经过治疗后，其BRMS评分均有所下降，A组下降程度明显大于B组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论对双相障碍躁狂发作患者临床使用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗，效果显著，不良反应发生率小，起效时间快，值得各大医院临床推广使用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效及安全性。方法采用门诊开放性研究,对42例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10～20mg/d治疗,评价其有效性和安全性。结果PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般精神病理分在治疗前后差异有统计学意义,有效率为73.8%,显效率为42.9%,未见严重的不良反应。结论阿立哌唑对老年期难治性精神分裂症安全有效,服用方便。

简介：摘要目的了解伊立替康加顺铂(IP)方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效、不良反应。方法初治广泛期小细胞肺癌患者34例，应用DDP60mg/m2静脉滴注，d1，CPT-1160mg/m2静脉滴注，d1、d8、d15，28d为一个周期，连用4-6个周期。两个周期后评价疗效及不良反应。结果总有效率76.5%，中位无进展生存期6.1个月，主要的不良反应为骨髓抑制（82.35%）及腹泻（58.82%）。结论伊立替康联合顺铂方案疗效较高，不良反应可耐受，无进展生存期较长，是广泛期小细胞肺癌一线治疗的安全有效方案。

简介：摘要目的研究分析多潘立酮对慢性胃炎的治疗效果。方法选择在2012年2月至2013年2月间入住我院接受治疗的60例慢性胃炎患者作为研究对象，将其平均分成两组，一组为对照组，一组为观察组，其中把对照组患者给予雷尼替丁胶囊治疗，观察组患者则给予多潘立酮治疗。最后对2组患者的临床治疗效果进行对比分析，看哪种药物对治疗慢性胃炎效果显著，最后总结出多潘立酮对慢性胃炎的确切临床治疗效果。结果本次参与调查的60例慢性胃炎患者，其中观察组患者在临床治疗后，患者的治疗总有效率为98.02%，对照组的治疗总有效率为74.23%，观察组的治疗效果明显好于对照组的治疗效果，统计数据的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床治疗慢性胃炎上使用多潘立酮药物，其临床治疗效果明显好于其它药物，同时它还具有较高安全性和适用性，适合在临床治疗上加以推广1。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效及对生活质量的影响；方法将62例患者随机分为两组，分别采用阿立哌唑及氯丙嗪治疗，治疗前后分别采用阳性与阴性量表进行评定；结果治疗12周后两组显效率分别为70.97％、58.06％具有显著性差异（P﹤0.05），两组PANSS量表阴性症状改善有显著性差异（P<0.05）；其余维度分均有极显著性差异（P<0.01）；治疗组不良反应相对较轻；结论阿立哌唑治疗精神分裂症能够提高患者的生活质量，不良反应轻，依从性好，安全可靠。

简介：摘要目的讨论并分析在机械性静脉炎的预防重才波薄膜性敷料（爱立敷）的临床价值。方法选取我院2010年8月~2013年11月期间收治的60例PICC置管术的患者为研究对象，采用随机分组的方式将患者平均分为观察组和对照组，对照组患者行传统湿热敷方法，观察组患者在PICC置管术后24h行薄膜性敷料，对比两组患者的静脉炎发生情况。结果经过总结，两组患者静脉炎发生率比较，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论采用薄膜性敷料能够有效预防机械性静脉炎的发生，方法具有一定的临床价值。

简介：【摘要】：目的 分析探讨雷尼替丁结合多潘立酮治疗小儿消化不良的临床效果。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 4月收治的 78例小儿消化不良患儿作为研究对象，随机分为常规组和治疗组，每组各 39例。常规组采用雷尼替丁单一用药治疗，治疗组在常规组基础上联合多潘立酮治疗，将两组患儿的临床治疗效果进行对照分析。结果 经比较，治疗组患儿临床治疗有效率 94.9%(37/39)显著高于常规组治疗有效率 87.2(34/39)，差异有统计学意义 (P<0.05)；治疗组出现口干 2例 (5.1%)，头疼 1例 (2.6%)，不良反应发生率是 7.7%；常规组口干 5例 (23.8%)，头疼 3例 (7.7%)，不良反应发生率是 20.5%，治疗组低于常规组，差异显著 (P<0.05)。结论 雷尼替丁与多潘立酮结合 应 用于治疗小儿消化不良中效果显著，值得运用和推广。

简介：

简介：摘要目的探讨氟西汀合并阿立哌唑治疗强迫症的疗效。方法64例强迫症患者随机分为氟西汀组和氟西汀合并阿立哌唑组，疗程8周，采用强迫症量表（Y-BOCS），汉密尔顿焦虑量表（HAMA），汉密尔顿抑郁量表（HAMD），评定疗效。结果治疗结束时两组Y-BOCS，HAMA，HAMD的评分均显著下降，而合并阿立哌唑组更明显。结论氟西汀合并阿立哌唑治疗强迫症可以提高疗效。

简介：【摘要】目的：分析帕立骨化醇对尿毒症合并继发性甲旁亢患者的临床效果。方法：选择在2020年2月份到2022年2月份期间我院收治的42例尿毒症合并继发性甲旁亢患者作为研究对象，使用抽签法平均分为对照组和研究组，每组21例，对照组采用骨化三醇治疗模式，及研究组采取帕立骨化醇治疗。对比两组患者的治疗效果情况。结果：两组患者的各项指标有明显的差异（P

简介：摘要：目的：分析对于慢性胃炎患者通过合用铝镁咀嚼片及多潘立酮片进行治疗的临床价值。方法：对照组以多潘立酮片进行治疗，观察组合用铝镁咀嚼片、多潘立酮片治疗。结果：施治前症状总积分2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比症状总积分为观察组较低P＜0.05；治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到100.00%、对照组82.35%，P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.56%，对照组为0.00%，P＞0.05；随访中观察组的复发率为0.00%，对照组为11.76%，P＜0.05。结论：对于慢性胃炎患者合用铝镁咀嚼片及多潘立酮片治疗的效果满意、安全性高。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：摘要目的观察帕罗西汀（乐友）合并阿立派唑（博思清）治疗分裂症后抑郁的疗效和副作用。方法采用入院顺序分层随机法，将68例分裂症后抑郁患者分为研究组（阿立派唑+帕罗西汀）和对照组（帕罗西汀+安慰剂），在治疗前、治疗后4、8w末分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、总体疗效量表（CGI）和副反应量表（TESS）评定疗效和副作用。结果治疗4w后研究组HAMD总分及各因子分比治疗前明显降低；治疗后4、8w末TESS评分，4w末研究组高于对照组，8w末两组无显著差异。结论帕罗西汀合并阿立派唑治疗分裂症后抑郁有一定的疗效。

简介：摘要目的观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应。探讨阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法随机对80例首发女性精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗，疗程8周。结果阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症疗效肯定，提倡中小剂量治疗首发女性精神分裂症。结论阿立哌唑对首发女性精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定。该药安全性高，不良反应少而轻微，可作为首发女性精神分裂症患者的一线治疗药物。

简介：摘要目的探讨新型剖宫产技术后超声对子宫复旧诊断的临床指导意义。方法选择59例患者使用新型剖宫产技术，并与59例常规剖宫产术的患者比较，术后3天和1月时子宫复旧情况。结果术后3天时和1月时两组患者子宫前后径、长径以及横径比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论新型剖宫产技术术后使用超声检查子宫复旧，能有效确定子宫前后径、长径和横径情况，对临床有较好的指导意义。