简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：摘要目的探究活血化瘀中药协同在脑梗死治疗中的应用价值。方法选取我院2015年1月-2016年1月30例脑梗死患者，动态随机化法分为2组，分别给予疏血通治疗以及疏血通联合丹参川芎嗪治疗，对比2种治疗方法在脑梗死治疗中的价值。结果实验组脑梗死患者治疗总有效率（86.67%）较对照组脑梗死治疗总有效率（60.00%）优，P<0.05。同时，实验组脑梗死患者治疗后的血液流变学及血脂指标与对照组脑梗死患者差异显著（P<0.05）。结论脑梗死患者接受活血化瘀中药协同治疗，可取得较好的效果，利于患者预后的改善。

简介：摘要目的探究奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病的临床疗效。方法对96例牙体牙髓病患者进行分析，随机分为对照组48例（采用常规填充治疗）与实验组48例（采用奥硝唑合剂辅助治疗），对比两组治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率（95.8%）明显优于对照组（77.1%），差异显著，P<0.05，具有统计学意义。实验组患者不良反应发生率为6.3%，对照组患者不良反应发生率为20.8%，对比差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论在牙体牙髓病患者中采用奥硝唑合剂辅助治疗，可以显著提高治疗效果，且不良反应少，可以显著改善患者临床症状，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探索以阿立哌唑替换氯氮平的临床换药方案。方法受试患者随机进入3组单用阿立哌唑组，阿立哌唑+安坦组，阿立哌唑+阿普唑仑组。在治疗前、治疗后1、2、4、6周用阳性症状与阴性症状量体表（PANSS）、锥体外系副反应量表（ESRS）、不良反应症状量表（TESS）比较其疗效及副反应。结果3组换药均显著（P<0.01），3组间无显著差异（p>0.05）。女性较男性副反应大一些；阿立哌唑+阿普唑仑组副反应最轻，单用阿立哌唑组副反应最大。结论阿立哌唑+阿普唑仑替换氯氮平方案较佳。

简介：摘要目的分析心理干预对子宫肌瘤手术患者焦虑心理以及其性功能的影响。方法选取2015年6月到2016年5月所治疗的子宫肌瘤手术患者72例，并随机的分成实验组和对照组，每组36例。其中，对照组患者进行常规护理，实验组在对照组患者的常规护理基础上进行心理干预。结果实验组焦虑发生率为14.69%，明显低于对照组的35.31%，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者的性功能指标评分相对于对照组有明显的提高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对子宫肌瘤手术患者的心理进行干预，可以缓解患者一部分的焦虑症状，并且有助于提高手术后的性功能。

简介：摘要目的探讨对心肌梗死患者采用立普妥进行治疗血脂水平的影响。方法选取心肌梗死患者148例，随机分为两组。其中对照组72例，观察组76例，使其有可比性。对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组基础上给予立普妥口服治疗。对两组患者治疗血脂水平进行监测。结果观察组患者TC、TG、LDL-C水平与治疗前相比明显降低，且明显低于对照组患者治疗后；观察组患者发生梗死后心绞痛、再发心梗以及心力衰竭者明显少于对照组。上述比较两组差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论给予心肌梗死患者立普妥治疗可以有效改善患者血脂水平，降低心血管事件发生，取得较好的治疗效果。

简介：摘要目的研究探讨在腰椎间盘突出症患者手术治疗中循证护理的应用效果。方法研究对象选取2017年6月至2017年9月我院收治的60例腰椎间突出症需行手术治疗患者，随机分为对照组（30例）与研究组（30例），对照组实施常规护理；研究组实施循证护理，分别从两组患者住院时间、费用，并发症及护理满意度上观察记录相应数据，并进行对比分析不同护理情况下产生的护理效果。结果研究组患者住院时间及费用明显低于对照组患者P<0.05，术后并发症发生率研究组10%也明显低于对照组26.7%；患者护理的满意度研究组96.7%明显高于对照组86.6%。结论在腰椎间盘突出症手术治疗中实施循证护理能够起到积极的护理效果，能够有效的减少并发症发生率，缩短住院时间，患者满意度较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨多潘立酮联合氟西汀，治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将门诊及住院95人患FD的患者，随机分成治疗组和对照组,均予以多潘立酮治疗.治疗组加用氟西汀口服。结果治疗8周后统计结果,治疗组与对照组疗效比较，差异有统计学意义（P<0.05），治疗组的复发率低于对照组（P<0.05）。结论多潘立酮联合氟西汀使用，可提高治疗功能性消化不良的疗效。减少复发率。

简介：摘要目的研究综合护理干预在产妇产时及产后出血护理中的应用。方法将2015年1月到2015年6月在我院入院分娩的112例产妇纳入本研究，按照护理方式的不同将其分为综合护理组（n=56）与常规组（n=56），对于常规组，应用常规护理措施，综合护理组在常规护理基础上应用综合护理干预措施。结果综合护理组的各项数据均低于常规组，组间数据P＜0.05，差异有统计学意义。结论在产科临床工作中，对产妇采用科学、系统的综合护理干预措施，按摩产妇子宫，能够有效减少产时与产后出血量，缓解产妇的不良心理，该种护理措施是值得在临床中进行推广和使用的。

简介：摘要目的探索阿立哌唑联合奥氮平在治疗难治性精神分裂症方面的优势与不足之处。方法将65例经过足量奥氮平治疗，疗效仍欠佳的难治性精神分裂症随机分为两组，研究组为阿立哌唑合并奥氮平治疗，对照组为奥氮平加量治疗，观察8周。于2周末、4周末、8周末采用采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效和治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后，研究组总有效率为67.74%；对照组总有效率61.76%。两组总有效率比较差异无统计学意义；治疗后两组BPRS量表分均较治疗前有下降，差异具有统计学意义（P＜0.05)，同期两组间评分差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组在食欲增加、体重增加等方面的不良反应发生率低于对照组，其差异具有统计学意义（P＜0.05)。结论阿立哌唑联合奥氮平对难治性精神分裂症疗效显著，且能降低因提高奥氮平剂量所带来的不良反应，具有疗效好，安全性及依从性高的特点。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将72例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑、（36例）作为研究组，奎硫平组（36例）作为对照组进行临床对照研究。二组药物平均治疗量分别为（5±1.82）mg/d,（4.2±1.29）mg/d,疗程8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表1（PANSS），不良反应指标包括不良反应症状量表（TESS）1及相关实验室检查。结果治疗结束时，二组PANSS评分较入组时均明显减低（P＜0.01），临床总有效率阿立哌唑组为64.7%，奎硫平组为63.6%，二组间疗效及不良反应无显著性差异（P＞0.05）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症是一种有效、安全的新型非典型2抗精神病药，和奎硫平相比，在起效时间上无统计学差异（P>0.05）。

简介：摘要目的探析多潘立酮及铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎临床疗效。方法收集我市中心医院在2011年1月至2014年12月治疗的100例胆汁反流性胃炎患者，分为观察组与对照组，对照组单纯使用多潘立酮进行治疗，观察组使用多潘立酮+铝碳酸镁进行治疗，回顾分析两组患者临床资料。结果观察组患者的临床治疗总有效率是94%，对照组是78%，差异性显著（P＜0.05）。观察组治疗后的24h的胆汁监测结果明显优于对照组，差异性显著（P＜0.05）。结论多潘立酮及铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎，提高患者的临床疗效，改善患者的24h胆汁监测结果。

简介：摘要目的研究氟伏沙明联合阿立哌唑对难治性强迫症的疗效。方法80例难治性强迫症患者，随机分为氟伏沙明单用组和合用阿立哌唑治疗组，治疗8周。治疗前后分别采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果氟伏沙明联合阿立哌唑治疗难治性强迫症的疗效显著，不良反应少。结论两药联合应用治疗难治性强迫症的疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨多潘立酮联合铝碳酸镁在治疗胆汁反流性胃炎的治疗效果。方法对我院近期收治的90例反流型胃炎的患者为研究对象，分为治疗组45例与对照组45例，对照组患者采用单独使用多潘立酮的治疗方法，治疗组采用多潘立酮联合铝碳酸镁的治疗方法。结果治疗组的总有效率为93.33％，对照组的总有效率为73.33％，两组差异有统计学意义（p<0.05）。结论用多潘立酮联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎效果比单独使用多潘立酮的效果好，并且治愈率高，效果显著，值得临床的广泛推广使用。

简介：【摘要】目的：对急性躁狂症患者应用阿立哌唑联合碳酸锂治疗，探讨此方法治疗的临床应用效果。方法：选择2017年1月至2019年11月于本院诊治的80例急性躁狂症患者，按抽签方式将其分为对照组和联合组，每组40例。对照组给予碳酸锂治疗，联合组在前组基础上加用阿立哌唑治疗，观察并记录两组治疗前后简明神经病量表（TheBriefPsychiatricRatingScale，BPRA）、躁狂量表（Bech-Rafaelsdn Mania Rating Scale，BRMS）的评分情况，并对比。结果：经治疗后，两组BPRA评分、BRMS评分均较治疗前低，且联合组低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者的疗效及安全性。方法136例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗，疗程8周。用精神病症状量表（PANSS）与副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组总的疗效差异无显著性（P＞0.05），但在治疗阴性症状方面，阿立哌唑疗效显著较好（P＜0.05）。阿立哌唑组不良反应较氯氮平组少，其中，震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速，显著少于氯氮平组（P＜0.05）。结论阿立哌唑是一种安全有效、依从性好的抗精神病治疗用药。

简介：摘要总结22例结直肠癌患者使用伊立替康的护理经验护理要点。方法主要包括用药指导、饮食指导、胃肠道反应、骨髓抑制的护理。结论周密细致的护理对提高患者的治疗效果具有非常重要的作用。

简介：摘要目的探索阿立哌唑对女性精神分裂症患者生理影响。方法在我院住院患者中选择符合CCMD-3诊断标准的女性精神分裂症患者300例，随机分为阿立哌唑组（研究组）150例，利培酮组（对照组）150例。采用PANSS、TESS评定疗效和不良反应。结果治疗组显效73.3%，有效率86.7%，与对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05)，两组治疗女性分裂时不良反应，尤期对生理指标影响差异有非常显著统计学意义（P＜0.01）。结论阿立哌唑对女性精神分裂症患者疗效确切，不良反应发生率低，程度更轻微，尤其是极大地降低了女性患者因抗精神病治疗而发生月经紊乱、高催乳素血症、肥胖及常伴随的心血管等生理影响方面显著降低了风险。

简介：摘要目的比较奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法198例精神分裂症患者随机分为奥氮平组96例与阿立哌唑组102例，分别给予奥氮平与阿立哌唑治疗6周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、个人与社会功能量表（PSP）和治疗中出现的症状量表（TESS）作为评价指标。结果治疗２周及６周后，两组PANSS评分均低于治疗前（ｐ均＜0.05）；组间比较，以奥氮平组PANSS评分显著低于对照组（ｐ均＜0.05）。与治疗前比较，奥氮平组个人与社会功能量表改善显著〔PSP评分治疗前和治疗后分别平均（49.85±7.64）分和（60.32±8.24）分〕；而阿立哌唑组改善不明显〔PSP评分分别平均（48.92±5.40）分和（53.38±6.9）分〕，组间比较，差异有显著性（ｐ＜0.０01）。奥氮平的主要不良反应为体重增加、口干、食欲增加、泌乳素升高，阿立哌唑的主要不良反应为锥体外系不良反应、体重增加、心动过速、恶心等。结论奥氮平治疗精神分裂症的疗效和改善社会功能方面均优于阿立哌唑。

简介：摘要目的探讨和比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法将我院收治的82例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组，对照组给予利培酮治疗，观察组给予阿立哌唑治疗，观察两组PANSS量表评分、不良反应发生率及临床疗效。结果观察组治疗后PANSS量表阴性症状、阳性症状及精神病理评分均明显优于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组，而临床总有效率则高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿立哌唑能明显改善PANSS量表评分，降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，在精神分裂症的治疗中具有重要应用价值。