简介:【摘要】目的:探究分析负压组合输尿管镜治疗最大径>20 mm 肾结石的有效性与安全性。方法:随机抽取2022年4月—2023年4月期间我院收治的最大直径>20㎜的肾结石患者中的43例患者作为重点观察对象。所有患者均实施负压组合输尿管镜治疗,并分析结石清除率、术后并发症发生情况。结果:术后第1天结石清除率为65.12%,术后1个月结石清除率高达90.70%(P<0.05);术后并发症发生率为0.00%。结论:经过负压组合输尿管镜治疗,最大径>20 mm 肾结石可以得到有效的治愈,术后的副作用也会明显减少,这种治疗方式的安全性极强,且治愈率极高,可以极大地改善病人的康复情况。
简介:摘要:目的:对急性胰腺炎患者采取乌司他丁+奥曲肽用药方案施治的有效性及安全性进行分析和探讨。方法:将2021年10月至2023年12月期间受治于我院的94例急性胰腺炎患者纳入本次研究,遵循抽签法将所有患者分为两组,参照组予以奥曲肽治疗方案,联合组予以乌司他丁+奥曲肽治疗方案,观察两组治疗效果的差异性。结果:联合组患者的腹胀/腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均较参照组患者更短(P<0.05);6.38%(3/47)联合组患者治疗期间发生不良反应,略低于参照组患者的不良反应发生率10.64%(5/47),但组间对比无统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁+奥曲肽治疗方案能令急性胰腺炎患者的临床症状得到更快缓解,在加速患者康复的同时安全性亦十分理想。
简介:【摘要】 目的:探讨血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性痛经的疗效及安全性。方法:将124例气滞血瘀型原发性痛按随机数字表法分为对照组(62例,口服布洛芬缓释胶囊治疗)和观察组(62例,给予血府逐瘀汤加减治疗),用药3个月后评估疗效,比较两组中医症候积分、视觉模拟评分法(VAS)评分和用药安全性。结果:治疗3个月后两组症候积分和VAS疼痛评分均明显下降(P<0.05),观察组上述分值低于对照组(P<0.05)。 治疗期间两组均有轻度胃肠不适,未见严重不良反应,且轻度胃肠不适发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效显著,且用药安全性高。
简介:摘要:目的:探讨硫酸镁治疗重度妊娠高血压疾病的临床疗效及安全性。方法:将已接诊的80例重度妊娠高血压患者按照随机数字表法划为观察组和对照组,对照组中40例重度妊娠高血压患者,对其给予低剂量硫酸镁治疗,观察组中40例重度妊娠高血压患者,对其给予高剂量硫酸镁治疗,两组患者同时接受利尿、降压以及基础护理,观察记录两组的治疗前后血压指标和不良反应发生率并进行分析对比。结果:治疗前两组的收缩压、舒张压指标无明显差异(P>0.05)而治疗后两组指标均有利好转变且观察组优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组基本一致且始终处于较低水平(P>0.05)。结论:高剂量硫酸镁治疗对提高重度妊娠高血压临床疗效并保持较高的治疗安全性作用明显,故临床中可使用高剂量硫酸镁治疗重度妊娠高血压疾病。
简介:摘要目的探究盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用疗效及安全性。方法选取来我院进行就诊治疗的老年肺炎患者98例,依据随机数字表法将其分为实验组及参照组,实验组患者50例。参照组患者48例,其中,参照组患者采取常规性治疗方法进行治疗,实验组患者在参照组患者的基础上采用盐酸氨溴索进行药物治疗,依据两组老年肺炎患者所采取的治疗方法不同,对比两组老年肺炎患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组患者的治疗效果及不良反应显著优于参照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中应用效果及安全性较好,值得临床医学的推广应用。
简介:摘要目的探究阴道镜联合利普刀在宫颈病变患者临床治疗中的应用效果。方法本次研究共计包含82例患者,所有患者均为我院2017年8月-2018年8月收治的宫颈病变患者,将所有患者按照手术顺序分为等量的两个组,各命名为研究组及对照组,研究组患者实施阴道镜联合利普刀治疗,对照组实施常规治疗。统计82例患者手术中各项手术治疗、术后治疗效果以及术后并发症发生情况,按照不同分组的形式进行对比。结果研究组41例患者治疗后各项手术治疗、治疗效果以及术后并发症统计结果与对照组相比来看,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论宫颈病变患者临床治疗中阴道镜联合利普刀的治疗效果较为显著,手术时间更短,出血量更低,安全性更高,值得推广应用。
简介:摘要目的对瘢痕子宫再次妊娠分娩行阴道试产的可行性与安全性进行观察分析,为瘢痕子宫患者再次分娩方式的选择提供依据。方法选取我院妇产科2017年1月-2018年12月收治的48例瘢痕子宫再次妊娠选择行阴道分娩产妇为观察组,选取同期我院收治的48例非瘢痕子宫选择阴道分娩产妇为对照组。对两组产的经阴道分娩成功率、产程时间、阴道出血量、产后并发症以及新生儿Apgar评分进行比较。结果观察组产妇经阴道分娩成功率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇产程时间、阴道出血量及新生儿Apgar评分之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇产后尿潴留、腹膜粘连、细菌感染以及新生儿窒息等并发症发生率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对符合阴道分娩试产条件的瘢痕子宫再次妊娠产妇可以采用阴道试产,成功率较高,产后并发症较少,对新生儿无明显的影响,值得临床进行推广及应用。
简介:[摘要]目的探讨子宫肌瘤患者应用血府逐瘀汤加减方案治疗效果及安全性。方法选择子宫肌瘤患者84例,均为我院妇科2017年5月至2018年5月收治,随机分组,就单用西药米非司酮治疗(对照组,n=42)与加用血府逐瘀汤治疗(观察组,n=42)临床总有效率、不良反应率展开对比。结果观察组子宫肌瘤总有效率经评定为95.2%,与对照组80.9%对比,具统计学差异(P<0.05);观察组仅头痛、恶心各1例,不良反应率为4.8%;对照组头痛1例,乏力2例,不良反应率为7.1%,组间无统计学差异(P>0.05)。结论妇科子宫肌瘤患者,在西药基础上,取血府逐瘀汤加减方加用,加增强临床效果,且具较高安全性。
简介:摘要:目的 探究莫西沙星在临床应用中的不良反应与用药安全性。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的160病患作为研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各80例,参照组开展常规治疗,研究组在此前提下予以莫西沙星治疗。对两组病患负面反应出现状况开展对比。结果 研究组皮肤损伤、心血管系统损伤、中枢神经系统损伤、胃肠道损伤与其他类型损伤出现状况均优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 临床应当对莫西沙星药品的运用安全性维持高度关注,对其负面反应的出现也应当提高警觉,增强对病患负面反应状况的预防,定期开展检验与剖析,减少莫西沙星运用中发生安全性问题的概率。
简介:摘要:目的:探究急性心肌梗死以氯吡格雷联合阿司匹林治疗效果与安全性。方法:将2022年3月~2023年4月期间院内收治94例急性心肌梗死患者依据随机数字表法分两组,对照组阿司匹林治疗,观察组加用氯吡格雷,对比效果及安全性。结果:观察组患者再通时间短于对照组,LVEF水平高于对照组,PAR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组间心功能、心电图检查结果未见显著差异,不同方案治疗后,观察组患者各项指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者各凝血功能指标测定结果无差异性,用药治疗后,观察组患者PT与APTT测定结果高于对照组,Fg测定结果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药治疗期间不良反应包括恶心呕吐、头晕、乏力、腹泻,两组间总发生率无差异性(P>0.05)。治疗前,两组患者生活质量分值未见显著差异,不同用药方案实施后,观察组患者各项指标分值均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性心肌梗死一般以联合用药治疗,氯吡格雷与阿司匹林联用具有适用性,且在心功能与凝血功能改善方面优势显著,未增加药物毒副作用。
简介:摘要:目的:探讨在肺结核患者痰中检验结核分枝杆菌的临床价值为何。方法:病例选择时间、对象以及例数分别为2020年1月-2021年1月、肺结核患者、420例,分组方式确定标准为活动性肺结核,研究组为活动性肺结核患者,对照组为非活动性肺结核,两组均分病例数为210例,通过采用多种检验措施,检验结核分枝杆菌,将患者痰液作为样本,组间比对两组患者的阳性检出率数值。结果:检测后,命名为研究组患者比对阳性检出率指标,显示优于对照组,差异显著,结果提示P<0.05。结论:临床采用清晨痰液样本进行结核分枝杆菌检验措施,凸显较高阳性检出率,对疾病检出具有积极作用,可作临床推广。
简介:摘要:目的:系统性评价银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死临床疗效及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、 万方数据库、EMBASE、Pubmed和The Cochrane Library,检索截止日期2022年6月。结果:采用RevMan5.3软件对纳入7项研究共计687例患者,进行临床疗效及神经功能缺损评分。Meta分析结果显示,银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死患者临床有效率上与对照组效果相[RR=4.04,95%CI(2.30 7.10)P<0.00001];银杏蜜环口服溶液改善患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-5.67 95%Cl(-5.91 ,-5.44) Z=47.61,P<0.00001]。进一步进行银杏蜜环口服溶液亚组分析,其中银杏蜜环口服溶液改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.78 95%Cl(-4.15 ,-3.40) Z=19.82,P<0.00001]。银杏蜜环口服溶液改善进展性性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-6.89 95%Cl(-7.19 ,-6.59) Z=45.13,P<0.00001]。阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液改善脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.26 95%Cl(-3.71 ,-2.81) Z=14.34,P<0.00001],以上各项研究实验组与对照组不良反应发生率相当。结论:银杏蜜环口服溶液治疗急性脑梗死患者患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损,且安全性相对较高。此外,对于溶栓患者,阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液,较对照组亦有明显的临床疗效,可改善神经功能缺损评分。对于急性脑梗死患者溶栓的治疗具有一定的指导意义。