简介:摘要在我国恶性肿瘤发病率中肺癌处于第一位,其中以非小细胞肺癌为主要类型,约占80%以上,非小细胞肺癌的治疗方式越来越多样化,治疗方案从单纯外科治疗发展到以外科为主的多学科综合治疗时代。
简介:[摘要]目的 通过回顾性统计分析重庆市血液中心永川分中心近4年血液报废情况,探讨减少血液报废的措施及策略。方法 对本站血液报废情况进行系统梳理,分析血液报废原因,并提出预防措施。结果 2019—2022年本站总报废率为2.23%,非检测因素血液报废率为1.13%,各年份间报废率有差异(p <0.05),非检测不合格是本站血液报废的主要原因,其中采血不足量与乳糜血因素明显高于其他原因(p <0.05),检测不合格血液报废由高到低依次为:采血不足量>乳糜血>破损与渗漏>外观异常>特殊抗体>凝块>其他;按血液品种报废分类,血浆类报废明显高于其他血液品种(p <0.05),由高到低依次为:血浆类>全血类>红细胞类>冷沉淀类>血小板类;结论 从血液采集、成分制备、血液储存到运输的各环节都可因非检测因素而造成血液的报废,需加强采供血过程各环节的控制,采取有效措施降低报废率,使血液资源得以充分利用。
简介:摘要目的探究对过敏性鼻炎患者施予氯雷他定、非索非那定展开治疗的效果及其用药安全性。方法以2015年3月-2016年1月因患有过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者为对象,将其随机分成对照、实验两组,各有17例,对照组施予氯雷他定展开治疗,实验组施予非索非那定展开治疗,经持续给药二周后,探究两组疗效及安全性情况。结果实验组总有效16例,占94.12%;对照组总有效16例,占94.12%。两组总疗效比较,没有显著差异(P>0.05)。实验组给药后,有2例出现轻度口干的不适反应。对照组给药后,有3例出现轻度口干、2例出现嗜睡现象,共5例出现不适反应。结论在过敏性鼻炎的药物治疗中,选用氯雷他定、非索非那定的疗效较接近,但使用非索非那定后没有出现嗜睡现象,安全性相对较高。
简介:【摘要】目的 :分析 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疾病的安全性、有效性,为 晚期非小细胞肺癌疾病治疗提供参考。 方法: 选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月诊治的 60 例 晚期非小细胞肺癌疾病患者,以随机法分为 GP 化疗方案 ( 吉西他滨 + 顺铂 ) 治疗的对照组与联合 吉非替尼治疗的观察组,各 30 例。比较 2 组 晚期非小细胞肺癌患者 的疗效、 不良反应表现。 结果: 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组, P<0.05 ;组间血小板减少、恶心呕吐、贫血不良反应程度差异不明显, P>0.05 。 结论: 吉非替尼 +GP 化疗方案 治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,且安全性获得保障。
简介:摘要:目的:探究吉非替尼靶向治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者临床效果及安全性的影响。方法:采用随机抽样法,抽取2019年1月至2022年1月收治的94例晚期老年非小细胞肺癌患者作为观察对象,利用统计学方法分为对照组和观察组,单组各47例。对照组予以常规化疗治疗,观察组予以吉非替尼靶向治疗,对比两组治疗效果及安全性。结果:观察组治疗2个月后总有效率高于对照组,差异对比(X :5.371;P<0.05);观察组恶心呕吐、疲劳、白细胞减少、贫血等不良症状发生率均低于对照组,总发生率对比(X :9.728;P<0.05)。结论:针对老年晚期非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗效果显著,一方面能够提升有效率,另一方面安全性可靠,值得临床推广。