简介：目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9949）,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%（n=6）。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%（n=6）。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。

简介：摘要：目的:建立孕妇清火丸制剂中白芍药味含量测定。方法：高效液相色谱法；色谱柱：Inertsustain（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）；检测波长230nm ；流速1.0mL/min；柱温25℃。结论：本方法简便快捷、专属性强，该法中芍药苷在1.7925～1.8137mg (r=1  ,n=6)范围内进样量与对应的峰面积呈良好的线性关系，平均回收率可达(n=6) 97.28%，RSD=1.17%，初步确定孕妇清火丸制剂中芍药苷的量不得少1.80mg/g。

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简介：【摘要】目的：分析急诊预检分诊标准及实践效果。方法：选取2020年1月-2020年6月、2020年7月-2020年12月分别为未实施及实施急诊预检分诊标准阶段，在两个阶段各选急诊就诊的700例作为研究对象，设为对照组、观察组，比较组间候诊时间及满意度。结果：观察组2-4级患者候诊时间均缩短于对照组（P＜0.05）；观察组1级患者候诊时间与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组护理满意率高于对照组（P＜0.05）；观察组分诊准确率高于对照组（P＜0.05）。结论：建立急诊分诊标准，并将其应用于急诊实践工作中能够获得良好的临床效果。

简介：摘 要：通过薄层色谱法（TLC）分别建立了小儿康颗粒中槟榔、白芍、陈皮药味的定性鉴别机制。应用高效液相色谱法（HPLC） 对小儿康颗粒中标志性成分芍药苷进行了定量检测。通过方法学验证，芍药苷测定质量浓度线性范围为29.08~145.40μg/mL（r=0.9999），精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2%（n=6），平均加样回收率为101.87%，RSD为1.34%（n=9）。因此，建立的质量标准简便、可靠，重复性好，适用于小儿康颗粒的质量控制。

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简介：摘要：中药质量标准化，是指以中药科学发展规律和成果为基础，统一规范中药生产和质量管理，用以保障中药质量、实现中药资源可持续发展的一种程序。中药质量标准化在我国中药事业发展进程中发挥着重要的作用，影响着我国中药产业的发展水平。2022年国务院办公厅发布的《“十四五”中医药发展规划》提出，中医药领域的改革和中医药治理体系的完善要遵循中医药发展规律。提升中医药治理水平关涉中医药信息化、综合统计、法治、监管等方面，其最终目的是提升中药质量，为人民群众提供高质量的医药服务。文章就我国中药质量标准化提升的路径作相应分析。

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简介：摘要：药厂的产品质量管理（QC）检测规范的建立和实施具有十分重要的意义。这关系到产品质量的稳定与安全，还关系到药厂的信誉与市场竞争能力。如何制定出一套科学合理的质量控制体系，既要符合国家有关法律、规范要求，又要考虑到药品的特点、生产工艺及装备情况等。在实践中，药厂应根据当前科技发展及市场要求，对检测规范进行改进和完善。本文现围绕药厂QC检测标准的制定与实践进行介绍。

简介：【摘要】目的 探讨JCI标准联合SGS服务标准对医院门诊药房服务质量和满意度的影响。方法 我院药剂科于2021年1月起实施JCI标准联合SGS服务标准的双重标准体系下的质量管理，选择2020年（实施前）和 2021年（实施后）我院门诊药房质量指标资料分别作为对照组和观察组。比较两组门诊药房服务质量和患者药学服务满意度情况的差异。结果 观察组门诊药房服务质量评分和患者药学服务满意度均显著高于对照组（P

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简介：摘要： 我国目前推广实行了医疗机构、药品生产企业采购药材公开招标．而许多医药销售企业为保证企业效益也自发实施招标采购措施。而药材本身具有品种繁多、剂型规格多、产地各异、产品更新快、价格差别大且波动快等特点。所以药材招标采购必须严格遵守公开、公正、公平的原则，并建立价格、质量、服务、品牌、品种、数量、信誉等综合客观的评价标准。确保医院用药安全有效。计算机的运用无疑是最方便、快捷的方法，它能充分利用网络及医院及药品生产企业内部计算机信息系统业已存在的大量相关药材数据，对其进行有选择的采集，同时结合药材投标公司的数据进行快速的处理、分析和比较。根据医院及药品生产企业药材保障的信息化要求结合目前工作实际开发了网络化药材集中招标采购管理信息系统，将药材的实物图片、品名、规格、剂型、批准文号、生产批号等各类药材信息以及药材厂商的企业规模、生产 (经营 )许可证、法人代表、身份证等企业信息录入系统，评审专家可以快速了解各种药材以及供应厂商的各种信息，可方便专家评审和监督。同时．系统可按照评审细则对专家的评审结果进行自动计算汇总．减少了人为干预．真正实现了信息化。

简介：摘 要：民生问题一直以来都是国家积极关注及社会广泛热议的重要话题，药品与民生存在直接联系，阳光采购模式制度不仅推动了我国药品采购规范化、流程化，更在一定程度上杜绝了药品虚高定价，对促进我国药品行业发展具有实质意义。本文以药品阳光采购模式的特点及建议为讨论方向，以北京市药品阳光采购模式为例，论述了药品阳光采购模式特点与优势的基础上，提出药品阳光采购模式的建议。从研究中可以发现：基于阳光采购模式实现药品集中采购，一方面有利于降低药品虚高价格，减轻人民群众用药负担，同时有利于破除以药补医机制，对预防和遏制药品购销领域腐败行为抵制商业贿赂以及推动药品生产流通企业整合重组、公平竞争具有现实意义。

简介：摘 要：在公立医院耗材带量采购改革形势下，对采购业务流程、内部采购管理系统的管理与监管也提出了新的要求，给医院结算带来更大挑战。对此，文章以公立医院耗材带量采购改革形势下的管理难点进行讨论，进而提出相关解决措施，提高公立医院耗材带量采购质量。

简介：【摘要】为了在给大型医疗设备采购保修服务时，有相对客观的数据支持来帮助选择可靠的保修服务商，本文设计了一套方案，通过分析影响保修服务的各项因素，细化条件，根据客观条件进行打分计算，最终获得各家的评价因素，在各家原报价的基础上计算出修正后更具有比较价值的因素评价价格，通过比较修正过的评价价格来决定保修服务商。

简介：摘要：目的：详细分析患者药物费用的影响因素，分析国家采用药品集中采购对患者药物治疗费用的影响情况。方法：选取国家采用药品集中采购政策前后各一年医疗机构患者作为本次研究数据来源，根据患者是否使用集中采购的药品分为观察组和对照组，两组患者各位100人，其中观察组为享受到国家集中采购药品政策的患者，对照组为未享受到国家集中采购药品政策的患者。通过查询医疗机构HIS系统，分析国家药品集中采购实施前后一年两组患者的药物治疗费用情况。结果：国家集中采购药品主要涉及12大类24种药品，享受政策的观察组患者年次平均药费降低了398.54元。对照组患者首次更换和二次更换药品品牌的患者数量分别为15人和3人，而观察组患者首次更换和二次更换药品品牌的患者数量分别为4人和1人，因此对照组患者比观察组患者更容易更换药品品牌。结论：在治疗效果一致的前提下，患者会更多的选择国家集中采购的药品，这类药品可以有效的降低患者的药物治疗费用，减轻患者看病负担。

简介：摘 要：公立医院后勤服务类项目采购因其复杂性、专业性长期以来备受关注。文章针对公立医院后勤服务类项目采购中存在的问题进行了全面分析和详细论述，并提出相应的对策，明确提高后勤服务类项目采购过程的合理性、规范性和科学性，对提升公立医院后勤服务品质具有重要意义。

简介：摘 要：在公立医院耗材带量采购改革形势下，对采购业务流程、内部采购管理系统的管理与监管也提出了新的要求，给医院结算带来更大挑战。对此，文章以公立医院耗材带量采购改革形势下的管理难点进行讨论，进而提出相关解决措施，提高公立医院耗材带量采购质量。

简介：【摘要】 目的 分析ACEI类药物使用在4＋7带量采购影响下的情况。方法 采用药物经济学方法回顾性分析市场ACEI类药物，在实行4＋7带量采购前后一年药物的使用数量和销售价格。结果 通过分析发现在实行4＋7带量采购后ACEI类药物整体价格呈下调，使用数量上升。结论 4＋7带量采购政策的实施降低了ACEI类降压药物的价格，提高了市场的使用数量的需求。

简介：摘要：为深化医疗体制改革和完善药品价格形成机制，2019年国务院办公厅发布了《全国药品集中采购使用试点方案》，在中国大陆11个城市实施了第一批国家药品集中采购(NCDP)试点政策(即“4+7”政策)，相关文件规定进入集采目录的药品应当通过仿制药质量和疗效一致性评价。随着国家不断出台和完善一致性评价工作相关政策，仿制药在临床用药中逐渐占据主导地位。因临床用量巨大，集采仿制药的安全性评估尤为重要。基于此，对集中采购仿制药说明书一致性评价与风险评估进行研究，以供参考。