简介:摘要目的研究分析哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科细菌性感染疾病的临床疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择本院于2015年6月~2017年6月按照统一的诊断、治疗和预后判断标准对320例儿科和300例外科细菌感染性患者,静脉滴注哌拉西林舒巴坦,成人每次1.5~3.0g,每12小时1次,儿童每日50~100mg/kg,每8小时1次,疗程7~14d,观察疗效和安全性。结果哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科感染患者的痊愈率分别为90.31%和88.67%,细菌清除率分别为90.31%和90.1%,620例患者的不良反应率为6.61%,未出现严重不良事件。结论哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科细菌感染性疾病疗效显著,安全性好,可作为急性细菌性感染治疗的一线药物。
简介:摘要目的研究阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦在小儿细菌性肺炎中的应用价值。方法以2016年8月-2017年12月本科接诊的细菌性肺炎患儿102例为研究对象,采用数字抽签法将之随机分成实验和对照两组(n=51)。实验组联合应用阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦,对照组单用头孢哌酮舒巴坦。分析比较2组的疗效。结果实验组的临床总有效率为96.08%,明显比对照组的70.59%高,组间差异显著(P<0.05)。实验组的住院天数明显比对照组短,两者之比为(6.41±2.37)dvs.(8.14±2.06)d,P<0.05。结论联合应用阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦对细菌性肺炎患儿进行施治,可有效促进其临床病症缓解,提高预后。
简介:摘要目的探究在帕金森病治疗时,应用美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法将我院2014年3月到2017年1月间收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组,对照组给予美多巴治疗,观察组则给予美多巴联合普拉克索治疗;观察并比较两组治疗的效果。结果观察组患者的治疗有效率95.0%相对高于对照组60.0%,且两组比较差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异,但是观察组7.5%相较于对照组10.0%低。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病相较于单纯的美多巴治疗而言,可在保证安全性的基础上提高治疗的有效性,故值得临床借鉴应用。
简介:摘要目的分析重症急性胰腺炎患者经过奥曲肽联合乌司他丁治疗后的临床效果。方法选取我院收治的72例重症急性胰腺炎患者为本次研究对象,以治疗方案为依据将其平均分为对照组以及观察组,每组36例。对照组患者的治疗药物为奥曲肽,观察组患者的治疗药物为奥曲肽联合乌司他丁,对比分析两组患者治疗后尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间、腹痛缓解时间、住院时间和临床效果。结果两组患者经过治疗后,就尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间、住院时间和腹痛缓解时间而言,观察组比对照组短;就治疗总有效率而言,观察组为97.22%,对照组为80.56%,组间比较差异均呈统计学意义(p<0.05)。结论针对重症急性胰腺炎患者而言,在常规治疗的基础上,采用奥曲肽联合乌司他丁的方式,可以缩短尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间以及腹痛缓解时间和住院时间,并促进治疗效果得到显著提升。
简介:摘要目的研究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片在急性老年哮喘患者中发挥的作用。方法选择2014年11月至2015年11月本院86例急性老年哮喘患者,根据治疗方式的不同划分为对照组和联合组,每组43例,对照组单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组在对照组基础上选择茶碱控释片进行联合治疗,对比两种治疗方式的应用效果。结果联合组取得的总有效率为97.7%,优于对照组的74.4%(P<0.05);治疗后,联合组FEV1以及PEF分别为98.5±8.4和170.2±20.1,均明显高于对照组的90.5±6.8和138.5±19.8(P<0.05)。联合组总不良反应发生率为2.3%,低于对照组的32.6%(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片治疗急性老年哮喘所取得的效果良好,不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的探讨非超声引导下改良塞丁格技术在县级医院PICC置管中的应用效果。方法选择90例化疗患者作为研究对象,根据其在化疗过程中选择的置管方式不同分为改良组和常规组,各45例,改良组患者应用非超声引导的改良塞丁格技术穿刺置管,常规组采用传统盲穿PICC置管法。比较两组患者的一次穿刺成功率、一次置管成功率以及不良反应的发生率。结果改良组患者的一次穿刺成功率、一次置管成功率以及不良反应发生率等指标均显著优于常规组患者,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在没有购置PICC置管专用B超机的情况下,采用改良塞丁格技术行PICC置管的方法,不仅一次穿刺成功率和一次置管成功率显著提高,且安全性好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选取2016年1月~2017年6月我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各50例,其中对照组患者采用依达拉奉治疗,观察组患者在对照组的基础上联合丁苯酞注射液治疗。分别于治疗前,治疗后15d、6个月采用美国国立卫生院卒中患者神经技能缺损评分量表(NIHSS)评分对两组患者的神经功能进行评定并评价其疗效;采用ADL评分法中的巴氏指数(Barthel指数)评定两组患者的生活自理能力。结果两组治疗15d后NIHSS评分及Barthel指数均较治疗前明显改善,且观察组的量表评分均明显优于对照组(P<0.05);治疗6个月后,观察组患者临床有效率94.0%明显高于对照组的82.0%(P<0.05);两组在治疗中、治疗后均未有出血、肾功能损害及严重过敏等不良反应和并发症情况发生。结论丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗能快速有效的改善急性脑梗死患者的神经缺损情况,临床疗效显著,安全性高,预后好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的讨论卡前列素氨丁三醇预防平产分娩产后出血的效果。方法此次研究患者例数为96例,患者入院治疗的时间为2016年7月~2017年8月之间,将上述患者分为两组进行比对,观察组和对照组,分别实施米索前列醇以及卡前列素氨丁三醇治疗。结果观察组产妇在分娩过程中、产后2h以及产后24h的出血量均明显比对照组产妇的少,同时观察组产妇出现不良反应的为3例,发生率为6.25%,对照组出现不良反应的产妇为8例,发生率为16.67%,(p<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇预防平产产后出血的效果较为显著,可以有效的降低分娩过程中的出血量,减少产后出血的发生率,并且不良反应较低,安全性较高,起效快,值得临床的推广与应用。
简介:摘要目的探讨急性脑梗死治疗过程中联合应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉的临床效果,分析其对急性脑梗死患者日常生活活动能力及神经功能的影响。方法将2015年2月至2017年3月期间我院收治的90例急性脑梗死患者纳入本研究,将患者按照给药方式的不同分成依达拉奉组(n=45)和联合治疗组(n=45),在对所有患者实施常规治疗+依达拉奉治疗的基础上,对联合治疗组患者加用丁苯酞软胶囊治疗。结果依达拉奉组患者的日常生活活动能力、神经功能恢复效果与联合治疗组相比,差异较大且存在显著性(P<0.05),联合治疗组优于依达拉奉组;两组患者治疗期间均未发生任何药物不良反应。结论相比于实施依达拉奉治疗,在急性脑梗死临床治疗中联合应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉的临床效果较为显著,不仅能够有效改善急性脑梗死患者的日常生活活动能力,而且还能够明显促进脑梗死患者神经功能的恢复。
简介:摘要目的研究康复新液联合西咪替丁治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法以我院在2016年8月到2017年8月间收治的90例复发性口腔溃疡患者为本次临床研究资料,按照随机分配的原则,将90例复发性口腔溃疡患者平均分配为两组,45例患者使用康复新液治疗,命名为对照组;45例患者使用康复新液联合西咪替丁治疗,命名为观察组,对比观察两组患者临床治疗效果。结果使用康复新液联合西咪替丁治疗复发性口腔溃疡的观察组共计45例患者,其中40例患者治疗效果显著,4例患者治疗有效,1例患者临床治疗无效,总有效率为97.78%;而对照组45例患者使用康复新液治疗,有33例患者临床治疗效果显著,但是,有5例患者治疗无效,复发性口腔溃疡治疗的总有效率为88.89%;P值为0.035,具有统计学差异。结论康复新液联合西咪替丁治疗复发性口腔溃疡的临床疗效,优于单纯使用康复新液的治疗效率。因此,可以在复发性口腔溃疡的临床治疗中推广使用康复新液联合西咪替丁。
简介:摘要目的探讨硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的有效性。方法回顾2016年5月-2017年5月84例小儿喘息性疾病患儿并分组。对照组用普通化痰止咳、抗炎、抗感染等疗法,沙丁胺醇组则在常规基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化治疗。比较两组小儿喘息性疾病控制效果;小儿喘息缓解时间、肺啰音消失时间、治疗总天数;干预前后婴幼儿用力呼气容积检测值、免疫状态;用药安全性。结果沙丁胺醇组小儿喘息性疾病控制效果高于对照组,P<0.05;沙丁胺醇组小儿喘息缓解时间、肺啰音消失时间、治疗总天数短于对照组,P<0.05;干预前两组用力呼气容积检测值、免疫状态相近,P>0.05;干预后沙丁胺醇组用力呼气容积检测值、免疫状态优于对照组,P<0.05。两组用药无严重副作用。结论硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的有效性高,可加速症状消失和缩短疗程,有效改善婴幼儿肺功能和免疫功能,安全性良好,值得推广。
简介:摘要目的探究达比加群酯抗凝治疗心房颤动患者的临床疗效。方法研究对象的选取为心房颤动患者86例,在济宁医学院附属医院的就诊时间是2017年3月到2018年4月之间,采取随机分组原则将所有患者分成两组,每组各43例。采用发华林抗凝治疗对照组,使用达比加群酯抗凝治疗观察组,对两组治疗后的凝血指标、出血情况进行比较。结果观察组INR(1.10±0.47)、PT(12.41±1.36)s、严重出血发生率(2.33%)显著低于对照组;观察组APTT(48.08±2.70)s显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组少量出血总发生率与对照组相比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论对于心房颤动患者来说,采用达比加群酯进行治疗具有显著的效果,临床可推广使用。
简介:摘要目的观察散风养血益气胶囊及电针加用治疗重症肌无力(MG)疼痛的效果。方法对比分析31例在采用溴吡斯明治疗的基础上应用散风养血益气胶囊和电针(观察组)及30例应用吲哚美辛缓释片(对照组)MG疼痛者疼痛缓解时间、3个月疼痛复发率和MG临床疗效。结果观察与对照组治疗前疼痛数字分级评估法(NRS)比较无显著性差异(P>0.05),但疼痛缓解时间及3个月复发率观察较对照组明显缩短及降低(P>0.05),3个月后两组MG临床疗效比较有明显差异(P>0.05)。结论散风养血益气胶囊及电针不但能有效的治疗MG疼痛,而且可协作提高MG的临床疗效。
简介:摘要目的探析对开放性Plion骨折患者用有限切开内固定联合超关节外固定方案治疗的临床效果。方法分析对象来自笔者所在医院骨科2014年-2017年间收治确认开放性Plion骨折患者群体,随机于其中抽取18例,所有患者均接受有限切开内固定联合超关节外固定架固定手段治疗,对患者临床数据以回顾性方式进行分析以归纳Plion开放性骨折患者用联合内外固定方案的病情改善效果。结果所有患者均顺利完成治疗,并于术后接受平均12个月时间随访。随访期间提示患者骨折愈合情况良好,对踝关节功能恢复程度进行评估,优良率为77.8%;期间并无发生因手术而引发的严重并发症或者不良反应。结论对于开放性Plion骨折患者采取有限切开内固定联合超关节外固定架两种手段联合固定可作为治疗开放性Plion骨折的主要手段,广泛推广。
简介:摘要目的分析多巴胺联合酚妥拉明加间歇应用利尿剂治疗肺心病临床疗效。方法选择2016年2月-2017年5月76例肺心病患者根据随机数字表分组,各38例。对照组采用吸氧、强心、纠正水电解质紊乱、抗感染等综合治疗,干预组在此基础上给予多巴胺联合酚妥拉明加间歇应用利尿剂治疗。比较两组肺心病治疗总有效率;喘息、肺部啰音、咳嗽等症状消失时间;干预前后患者血氧饱和度、血浆黏度。结果干预组肺心病治疗总有效率高于对照组,P<0.05;干预组喘息、肺部啰音、咳嗽等症状消失时间短于对照组,P<0.05;干预前两组血氧饱和度、血浆黏度相近,P>0.05;干预后干预组血氧饱和度、血浆黏度优于对照组,P<0.05。结论多巴胺联合酚妥拉明加间歇应用利尿剂治疗肺心病临床疗效确切,可有效降低血浆黏度,升高血氧饱和度,缩短症状消失时间,值得推广。
简介:摘要目的对照研究对社区获得性细菌性肺炎患者行以哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果。方法选择220例社区获得性细菌性肺炎患者进行研究,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组各110例,Ⅰ组患者行以哌拉西林治疗,Ⅱ组患者行以氨苄西林舒巴坦治疗,对两组临床效果进行分析和比较。结果Ⅰ组临床总有效率为76.36%,Ⅱ组临床总有效率为67.27%,两组无显著差异(P>0.05),但Ⅰ组治愈率比Ⅱ组高(P<0.05);两组药物不良反应均相对较轻,无显著差异(P>0.05)。结论对社区获得性细菌性肺炎患者来说,哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果与患者耐受性相当,但哌拉西林的治愈率更高,可以作为一线疗法推广应用。