简介：【摘要】：目的：分析清单制管理 在临床护理工作中的应用及意义。方法：随机选择于 2018年 2月 2019年 2月的 200例在医院 临床一线工作的护理人员 为研究对象，再将护理人员 平均分为对照组与实验组，两组护士 采取不同的临床护理操作方式，实验组实施护理清单方式来进行操作，而对照组则采取传统的护理操作方式，结束之后对比两组护士工作中 出现不良事件的概率 ，与护士 操作的效率 。结果：通过比较之后可以发现，实验组中出现不良事件的概率要低与 对照组，而在护士操作的效率 实验组要高于 对照组，且具有统计学意义。结论：清单制管理在临床护理工作中的应用及意义 ， 能有效的提高整体的护理质量，提升临床 的满意度与治疗过程中的安全性。

简介：高校实行学分制给高校学生思想政治教育工作提出了新的问题和新的要求,思想政治工作面临严峻的挑战,探讨学分制下如何做好学生的思想政治工作,就成为学生工作必须认真研究和解决的一个重要课题,本文从"改进‘两课'教学、强化党团工作"等六个方面阐述了新形势下如何切实改革学生思想政治教育工作的方法和途径.

简介：【摘要】目的：本研究旨在将责任制护理干预措施应用于冠心病患者，研究其对冠心病患者的临床护理效果。方法：通过与患者的沟通，本研究选择了2019年10月-2020年10月，在我院治疗的100例冠心病患者，采用自愿选组的方式分为两组，一组运用责任制护理干预措施，为观察组；另一组运用临床常规护理，为对照组，两组冠心病患者各为50例。经过不同的护理，观察两组患者的康复情况以及护理感受。结果：经过护理后，50例观察组患者的护理感受以及康复情况的数据记录均明显比50例对照组患者的数据记录要更好，引用统计学计算，差异性较大、统计学意义成立P＜0.05。结论：责任制护理干预措施可以更加有效地提高患者的护理满意度情况，从而更好地提升患者的依从性，更可以有效地减少患者并发症的发生现象，使患者的生活质量得以改善，此措施具有临床应用价值，值得广泛推荐使用。

简介：【摘要】目的：研究责任制护理用于老年冠心病的价值。方法：2020年1月-2021年10月本科接诊老年冠心病病患78例，随机均分2组。试验组采取责任制护理，对照组行常规护理。对比并发症等指标。结果：针对并发症发生率，试验组5.13%，比对照组20.51%高（P＜0.05）。针对满意度，试验组97.44%，比对照组79.49%高（P＜0.05）。结论：于老年冠心病中用责任制护理，满意度高，并发症发生率低。

简介：[摘要]目的 探讨消化内科开展责任制小组分组护理模式的临床护理效果。方法 选取2020年1月~2020年12月我院消化内科收治的60例患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各30例，其中对照组患者均采用传统护理模式予以干预，观察组患者均采用责任制小组分组护理模式予以干预。采用护理质量评定表、满意度调查表对两组护理质量水平及患者满意度进行评价，统计两组患者临床并发症发生情况。结果 观察组患者各项护理质量评分及患者护理总满意度均明显高于对照组，差异均具有统计学意义（P0.05）。结论 开展责任制小组分组护理模式能有效提高消化内科的护理质量水平及患者满意度，其对于降低患者并发症的发生具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨消毒供应护理管理中质量控制责任制的应用效果。方法：将2019年5月～2021年4月，在我院消毒供应中心进行处理的400件医疗器械作为本次研究对象，将其分为两组。常规组医疗器械（200件）采用常规流程进行处理，研究组医疗器械（200件）在质量控制责任制的基础上进行处理。比较两组护理管理效果。结果：研究组医疗器械清洗、包装、消毒灭菌合格率显著高于常规组的医疗器械清洗、包装、消毒灭菌合格率（P＜0.05）。研究组医疗器械感染发生率显著低于常规组（P＜0.05）。结论：在消毒供应护理管理中应用质量控制责任制，能够显著提高医疗器械清洗包装以及消毒灭菌的效果，能够减少医疗器械感染的发生，可以进行临床推广。

简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：据国家食品药品监督管理局网站信息，8月10日，广东省食品药品监督管理局召开药品安全监管工作座谈会，研究部署基本药物处方工艺核查及下半年药品安全监管重点工作，交流解决《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发等工作中遇到的困难和问题。按照国家局部署，广东省于2010年8月15日正式启动基本药物处方工艺核查工作。此次核查涉及100多家药品生产企业3000多个品规的基本药物，核查工作经核查准备、自查整改及资料上报、资料审查及现场核查、风险评估、汇总报告5个阶段，至2011年3月底结束。会议指出，下半年除开展基本药物处方工艺核查外，还要做好换证、兴奋剂专项整治和药品安全保障、推进受权人制度实施等重点工作。

简介：目的研究槐米中芦丁的最佳超声辅助提取工艺。方法在提取功率、超声提取时间、提取次数、料液比等单因素考察试验的基础上，通过正交设计法对超声提取时间、提取温度、料液比进行三因素三水平试验。结果最佳超声辅助提取工艺条件为超声频率20kHz、提取功率800w、提取温度60℃、料液比1：20，超声提取2次，每次30min；芦丁提取率最高为18．25％。结论优选的提取工艺条件简单可行、速度快，可提高槐米中芦丁的收率。

简介：【摘要】 优化黄芩中黄芩苷的提取工艺。方法：采用正交实验设计，以黄芩苷的提取率为指标，优选黄芩苷的最佳工艺条件。结果：黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺为： 14倍量的沸水煎煮 2次， 1h/次，提取液调 pH值 1～ 2， 80℃保温 1小时，弃上清液，沉淀过滤， 80℃干燥，粉碎即得。结论：该工艺简单易行，时间周期短，适用于生产。

简介：目的采用星点设计效应面法优化川芎中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺。方法以川芎药材中阿魏酸、藁本内酯的质量分数为考察指标，考察乙醇体积分数、提取温度以及提取时间对提取工艺的影响，对结果进行二项式拟合，用效应面法选择较佳工艺条件，并进行预测分析。结果确定较优提取工艺为83℃下，14倍量73％乙醇提取2次，每次2h，含量实际值与预测值偏差为-1．37％。结论星点设计效应面法优化川芎提取工艺，方法简便，结果可靠，预测性良好。

简介：本文通过对我国中药制药工程技术和工艺方面存在的问题进行探讨，提出了发展中药、制药工程技术和工艺的几点建议，以期待中药制药行业的快速发展。

简介：目的研究祛瘀利脑片的生产工艺。方法采用正交试验对葛根醇提、刺五加等水煮工艺条件进行优化,以干浸膏得率、葛根素提取率、紫丁香苷提取率作为评价指标,采用高效液相色谱法测定葛根素和紫丁香苷的含量;同时考察成型工艺。结果最佳醇提、水煮提取工艺为葛根加5倍量50%乙醇,回流提取2次,每次2h;葛根药渣与刺五加、地龙、水蛭加7倍量水,煎煮2次,每次1.5h。结论该提取工艺和成型工艺合理、可行,为祛瘀利脑片的生产提供了理论依据及相应的工艺参数。

简介：目的筛选渗漉法提取川贝母总生物碱的最佳工艺。方法用正交实验设计,以浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积、乙醇浓度为因素及条件进行优化;总生物碱中贝母辛作为评价指标,HPLC法测定贝母辛。结果最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24h,渗漉速度为3ml/（kg·min）,收集10倍的渗漉液,贝母辛提得率为0.016%。结论用70%乙醇12倍量浸渍24h,渗漉速改为3ml/（kg·min）提取的,贝母辛的含量明显高于其他浓度。

简介：目的合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯。方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成酯、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦酯。结果坎地沙坦酯总收率为35%。结论优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。

简介：目的建立罗汉果提取物的最佳提取工艺。方法单因素考察提取溶剂、提取次数和膜截留相对分子质量对罗汉果甜苷的收率、含量和提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为用水提取2次，每次用3倍量水，过截留相对分子质量为40000的超滤膜，然后再经过纳滤，干燥。结论采用最佳提取工艺条件，可较好地提取纯化罗汉果中的罗汉果甜苷。

简介：

简介：摘要：目前制药行业在我国已经成为医疗产业中一个非常重要的组成部分，其对于评价一个国家或地区的医疗卫生领域先进程度具有直接意义，而生物制药技术则是制药工艺领域目前最重要的技术手段，其制药工程的发展和国家医疗整体的水平有紧密联系，我国制药行业必须积极创新生产技术。本文探讨了实施制药工艺技术创新的具体策略，力求制药工艺创新技术为我国医药发展做出更大的贡献。

简介：摘要：在药品制作过程中，药品研发阶段尤为重要，直接关系着人们的身体健康。作为制药企业，要在药品整个生命周期中落实实施药品质量管理体系，使药品能够高效安全的进行生产，确保制药企业生产出的药品符合质量标准，同时，通过不断建立完善体系、合理控制，从而提高药品的质量。

简介：摘要：无菌药品的生产具有高要求、高风险的特点，在最新《药品生产质量管理规范》中对于无菌生产的要求更为严格，标准更高，这样就充分确保了无菌药品的生产质量。当前，提升无菌控制水平是中国制药企业面临的新一轮挑战，所以必须加强重视无菌药品的生产工艺质量风险控制。