简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：【摘要】随着近年来计算机网络技术的进步，数字化医院计算机信息网络系统开始广泛应用于我国各级医疗机构 并成为现代医疗机构信息化建设的中心环节，但据目前应用现状来看，其在实际应用中的仍存在一定安全性问题。鉴于此，文章就近两年发表的数字化医院计算机信息网络系统安全文献结合我院实际工作开展情况做如下总结并提出相关应对策略。

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠在临床治疗过程中的应用疗效以及对哮喘儿童病症的改善作用。方法：于2021年12月--2022年12月在本院接受临床治疗的小儿哮喘96例作为探讨对象，通过数字随机表法纳入参照组（予以常规治疗）、研究组（予以常规治疗+孟鲁司特钠），各组分别48例。结果：研究组FEV1/FVC、PEF高于参照组（P

简介：摘要：目的 分析评价左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗肺结核的临床疗效及其安全性。方法 取自我院2021年3月-2022年4月间收治的肺结核患者120例，根据随机数字表法均分为2组，参照组60例患者运用四联抗结核药物治疗，研讨组60例患者运用左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗方案，主要就其临床疗效及安全性进行分析评价。结果 用药后研讨组患者的C反应蛋白、白介素6以及肿瘤坏死因子α值低于参照组患者，研讨组患者的不良反应率5.00%低于参照组患者的不良反应率23.33%，对比符合统计学意义（P值＜0.05）。结论 左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗肺结核的临床疗效及其安全性得以证实，有利于患者的康复，具有可行性。

简介：

简介：【摘要】目的：分析在临床上为先兆流产患者实施保胎治疗期间合理运用间苯三酚的安全性及有效性。方法：自本院于2022年7月至2023年7月间接收的先兆流产保胎治疗患者中抽选150例，遵照双色球法分为探究组与参照组各75例。治疗期间参照组会在常规治疗基础上为其运用黄体酮，而探究组则会参照组方案基础上为其运用间苯三酚，对比分析其效果。结果：探究组患者其治疗的总有效率数据明显高于参照组（P＜0.05），而两组患者其相关不良反应的总出现率数据则并未存在明显差异（P＞0.05）。结论：临床上在先兆流产患者的保胎治疗中合理运用间苯三酚既有助于提升临床治疗的有效性，同时不良反应出现的几率也较小，安全性良好，推荐参考。

简介：【摘要】 目的 本文主要对比不同剂型黄体酮对功能性子宫出血的临床治疗效果以及应用安全性。方法 研究时间范围截止2021年6月-2022年6月，研究对象为在我院治疗的功能性子宫出血患者60例，按数字表随机重组排序法将其分为A、B、C三组各20例，A组患者使用黄体酮栓治疗、B组患者使用黄体酮阴道凝胶治疗、C组使用黄体酮胶囊治疗，对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，A、B两组数据间无明显差异（P＞0.05）；与C组对比A、B两组数据均显高，差异明显（P＜0.05）。不良反应发生率方面，A组4（20.00%）、B组5（25.00%）、C组8（40.00%），A、B两组数据间无明显差异（P＞0.05）；与C组对比A、B两组数据均显高，差异明显（P＜0.05）。结论 经过对不同剂型黄体酮使用的结果来看，黄体酮栓治疗以及黄体酮阴道凝胶治疗的效果明显，同时不良反应发生率相对较低，均优于黄体酮胶囊治疗，因此建议临床全面考虑后实施治疗方法。

简介：【摘要】目的：分析养心通络汤联合常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法：选取冠心病慢性心力衰竭患者60例，时间为2020年2月-2021年2月。将患者随机分成对照组和观察组，每组30例。对照组采用常规西药治疗，观察组采用养心通络汤联合常规西药治疗。比较两组的治疗效果及不良反应。结果：在治疗效果方面，观察组的总有效率96.67%高于对照组的73.33%，P＜0.05。在不良反应方面，观察组的总发生率3.33%低于对照组的23.67%，P＜0.05。结论：在冠心病慢性心力衰竭的治疗中，使用养心通络汤联合常规西药的治疗方案，能够达到较高的疗效水平，同时不良反应少，安全性高，总体效果十分理想。

简介：【摘要】目的：分析养心通络汤联合常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法：选取冠心病慢性心力衰竭患者60例，时间为2020年2月-2021年2月。将患者随机分成对照组和观察组，每组30例。对照组采用常规西药治疗，观察组采用养心通络汤联合常规西药治疗。比较两组的治疗效果及不良反应。结果：在治疗效果方面，观察组的总有效率96.67%高于对照组的73.33%，P＜0.05。在不良反应方面，观察组的总发生率3.33%低于对照组的23.67%，P＜0.05。结论：在冠心病慢性心力衰竭的治疗中，使用养心通络汤联合常规西药的治疗方案，能够达到较高的疗效水平，同时不良反应少，安全性高，总体效果十分理想。

简介：【摘要】 目的 本文主要对比不同剂型黄体酮对功能性子宫出血的临床治疗效果以及应用安全性。方法 研究时间范围截止2021年6月-2022年6月，研究对象为在我院治疗的功能性子宫出血患者60例，按数字表随机重组排序法将其分为A、B、C三组各20例，A组患者使用黄体酮栓治疗、B组患者使用黄体酮阴道凝胶治疗、C组使用黄体酮胶囊治疗，对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，A、B两组数据间无明显差异（P＞0.05）；与C组对比A、B两组数据均显高，差异明显（P＜0.05）。不良反应发生率方面，A组4（20.00%）、B组5（25.00%）、C组8（40.00%），A、B两组数据间无明显差异（P＞0.05）；与C组对比A、B两组数据均显高，差异明显（P＜0.05）。结论 经过对不同剂型黄体酮使用的结果来看，黄体酮栓治疗以及黄体酮阴道凝胶治疗的效果明显，同时不良反应发生率相对较低，均优于黄体酮胶囊治疗，因此建议临床全面考虑后实施治疗方法。

简介：【摘要】目的：探讨前列舒通胶囊联合头孢克肟胶囊治疗慢性附睾炎的临床效果与安全性。方法：将2022年1月~2023年3月到本院接受诊治的72例慢性附睾炎患者纳入调研，依据奇偶法分为对照组和研究组，每组36例。治疗方案分别为头孢克肟胶囊治疗、前列舒通胶囊联合头孢克肟胶囊治疗，最终对两组临床应用情况进行比值分析。结果：研究组不良指征情况、炎症因子均低于对照组（P＜0.05）。结论：开展前列舒通胶囊联合头孢克肟胶囊治疗后，有助于改善患者临床炎症因子水平，降低不良反应，增加治疗安全性，应用价值显著。

简介：【摘要】目的 探究六西格玛管理对门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的影响。方法 回顾性分析我院药剂科实施六西格玛管理前（2021年1月~2021年6月）和实施后（2021年7月~2021年12月）的门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的情况，并以正式实施为时间节点，分别作为对照组和观察组。结果 通过实施六西格玛管理后，观察组药品调剂差错率为0.50%，较对照组的1.10%有显著降低（P

简介：摘要：目的：探讨国产碘克沙醇用于心血管高危人群冠脉造影和介入治疗的安全性。方法：研究起-止时间2021年1月-2022年12月，入组心血管高危患者60例作为观察对象，以随机数字表法分组（两组），一组观察组（n=30）配合国产碘克沙醇治疗，一组对照组（n=30）配合进口碘克沙醇治疗，以不良反应发生情况、造影效果、肾功能指标变化情况为评价标准，对比不同治疗干预形式的临床效果表现。结果：观察组中患者治疗期间总不良反应发生率与对照组相比，差异无统计学意义（p＞0.05）；观察组中患者造影效果总优良率与对照组相比，差异无统计学意义（p＞0.05）；治疗后，两组患者肾功能指标尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿素与治疗前相比，差异无统计学意义（p＞0.05）；治疗前、后，观察组患者肾功能指标尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿素与对照组相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：针对心血管高危患者，冠脉造影和介入治疗中，国产碘克沙醇具有安全性高、造影效果好、对肾功能影响小的优势，与进口碘克沙醇效果类似。

简介：摘要：目的：探究分析将药学服务应用于医院药剂科的药物应用管理中，分析对患者合理用药造成的影响。方法：将2021年1月-2021年8月我院经药学服务的药物处方500份作为实验组，同时直接在2020年1月至2020年8月间开具的药物处方500份作为对照组。比较两组中的用药不适宜情况，以及患者用药后不良反应发生状况，分析药学服务对合理用药产生的促进作用。结果：实验结果中发现实验组中患者用药后不良反应发生率相较于对照组更低，两组数据经统计分析差异显著（P＜0.05）。结论：药物治疗对于我国的现代化治疗工作开展来说置管重要，而为了保障患者的治疗效果，医院可以开展有效的药学服务，借此保障老年人的合理用药，这样能够在一定程度上促进合理用药，使患者的临床病情得到有效的改善。

简介：【摘要】目的：分析益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾酯治疗糖尿病肾病的有效性与安全性。方法：选择我院2022年6月-2023年6月糖尿病肾病患者共60例，随机分2组比对，对照组以缬沙坦治疗，观察组缬沙坦加益肾化湿颗粒。比较两组治疗前后患者肾功能、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者肾功能、炎症和内皮功能均优于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应无明显差异，P＞0.05。结论：缬沙坦联合益肾化湿颗粒对于糖尿病肾病的治疗效果确切，安全有效。

简介：【摘要】目的：对糖尿病肾病患者进行中药加味参芪地黄汤加减治疗的有效性及安全性进行探讨。方法：抽取我院60例糖尿病肾病患者进行研究，按照随机数字法分为对照组和观察组，每组均30例，对照组采用常规治疗，观察组采用中药加味参芪地黄汤加减治疗，对比两组患者的肾功能指标以及治疗效率。结果：两组糖尿病肾病患者的肾功能情况对比，观察组的各项指标均低于对照组P＜0.05，治疗效率均比对照组显著，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：采用中药加味参芪地黄汤加减治疗对糖尿病肾病患者进行医治，可提高疾病的康复率，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨为老年慢性脑血管功能不全患者采用尼麦角林进行治疗的疗效及安全性。方法：于2021年8月至2022年12月期间，选取本院收诊的50例老年慢性脑血管功能不全患者，随机法予以分组操作，分为对照组（安排25例病患、采用常规科室治疗投入实践）和观察组（安排病患25例、对照组基础上采用尼麦角林进行治疗），将组别之间的治疗效果、不良反应发生情况作为本次研究评比的内容。结果：评判组间的治疗效果最终结果，经过治疗后，得出观察组的治疗效果相关数据处于更高的水平，与对照组存在一定差别（P

简介：【摘要】目的：对妊娠期滴虫性阴道炎实施甲硝唑、乳酸杆菌等治疗效果以及影响。方法：本研究时间选择2019年2月到2021年7月区间，我院进行治疗妊娠期滴虫性阴道炎患者60例，通过随机数字表法分成对照组（甲硝唑用药）和实验组（联合用药）各30例，比较组间治疗效率、不良反应等问题。结果：实验组治疗总有效高于对照组；临床指标有改善且评分低于对照组，差异P<0.05。结论：在妊娠期间针对滴虫性阴道炎患者使用联合用药，可以明显提升疗效，使其临床症状得到改善，值得临床应用借鉴。

简介：[摘要]目的：研究分析讨论注射用利培酮治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：研究选取我院2023年1-10月收治的急性期精神分裂症患者100例，分为对照组与实验组，每组各50例。对照组采用常规治疗，实验组加用利培酮治疗。分析比较两组患者认知功能等指标。结果：与对照组相比，实验组患者认知功能好转，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：注射用利培酮治疗急性期精神分裂症患者的疗效较好、安全性较高。