简介：药品质量的稳定是医疗体系的基石，而生产过程中的质量偏差可能导致治疗效果不确定性不佳和影响患者健康的风险。本文聚焦于分析药品生产中的质量偏差原因，并提出切实可行的解决策略。从生产设备、原材料采购到生产工艺，全方位考察，以引入先进设备、严格控制采购环节、规范工艺流程为基础，确保药品质量的稳定性。此外，加强员工培训、强化质量管理体系，并定期进行全面质量检查，有助于最大程度地降低潜在问题的发生，提供更安全、高有效的药品，为患者健康保驾护航。

简介：摘要：在药品生产与流通的每一个环节中，药品检验作为确保药品质量和安全的关键措施，扮演着不可或缺的角色。然而，检验过程中的结果偏差问题一直是药品质量管理中的一大难题。结果偏差不仅会影响药品的质量判断，还可能导致药品质量事故，危害公众健康。因此，探讨药品检验中结果偏差的原因及其质量控制措施，对于提高药品检验的准确性和可靠性，保障药品质量安全具有重要的现实意义。本文将围绕药品检验中结果偏离的原因进行分析，并探讨相应的质量控制措施，以期为药品质量管理提供参考与借鉴。

简介：摘要：药厂QC微生物实验室是保障药品安全、有效和质量的关键环节。随着医药行业的快速发展及监管要求的不断提高，微生物实验室面临着越来越多的挑战。为了满足这些挑战，实验室管理和质量控制策略必须不断创新和完善。本文旨在探讨现代药厂QC微生物实验室在管理与质量控制策略上的关键方面，通过分析当前的实践、问题和解决策略，提出改进的建议，以期提高药品的微生物测试质量，保障药品的微生物安全。

简介：【摘要】目的：评估低剂量CT技术诊断肋骨骨折的辐射剂量与图像质量。方法：在2022.02-2024.02期间我院收治的肋骨骨折患者中选取70例进行分析，按电脑随机分配法分组，每一组35例，其中参照组应用常规CT技术诊断，观察组应用低剂量CT技术诊断。评析、处理二组的图像质量、辐射剂量、诊断准确率。结果：在诊断后，观察组的图像质量与参照组对比未见差异（P＞0.05），但辐射剂量明显更低（P＜0.05）；观察组的诊断准确率与参照组对比未见差异（P＞0.05）。结论：在为肋骨骨折患者诊断时，常规CT技术诊断与低剂量CT技术诊断均可获得较好的影像学图像，提供准确参考依据，但后者的辐射剂量更少，安全性更好，值得应用。

简介：【摘要】目的 分析将延续性护理应用于脑出血患者中的效果。方法 选择我院于2023.1-2023.10期间收治的脑出血患者40例，通过随机数字表法将其分为对照组（常规护理）和试验组（延续性护理），各20例，护理干预为期两周。对比两组护理效果。结果 护理后对组照认知评分明显低于试验组，P <0.05。试验组的生活质量较为良好，P<0.05。结论 将延续性护理应用于脑出血患者中对于其生活质量的提升而言具有积极意义，值得各位学者学习和借鉴。

简介：摘要:“药学服务”是指药师为提高门诊医疗水平，保证病人安全和有效用药，提高病人的生活品质而开展的一项工作。方法：通过与医生、护士的协作，合理调配，为病人提供合理的用药指导。结果显示，住院病人服药依从性和门诊处方合理性得到明显改善。结论：开展药学服务是今后药师经营模式的基础，有利于促进我国医药卫生事业的发展。

简介：【摘要】目的：分析提高门诊西药房药学服务质量的有效措施和价值。方法：选取2022年1月至2023年1月在门诊西药房用药患者50例，随机分为观察组(提升西药房药学服务质量有关措施)和对照组(传统西药房管理)各25例，对比效果。结果：观察组工作质量、药品发放情况高于对照组(P<0.05)；观察组配药时间、候药时间低于对照组(P<0.05)。结论：采取门诊西药房药学服务质量提升的有效措施可减少候药时间，提升工作质量。

简介：【摘要】目的：评估肺部低剂量CT扫描对图像质量、辐射剂量产生的影响。方法：以2022年09月-2023年09月为研究起止时间，选取此时我院接收的肺部CT扫描检查患者70例进行分析。按照随机数字表法分组，35例/组。对比组：行常规剂量CT扫描检查，观察组：行低剂量CT扫描检查。比较各组的影像学图像质量、图像满意率、有效辐射剂量。结果：在检查后，观察组的影像学图像质量、图像满意率与对比组对比差异性不显著（P＞0.05）；观察组的有效辐射剂量低于对比组（P＜0.05）。结论：在进行肺部CT扫描检查时，常规剂量与低剂量扫描检查均具有良好的影像学图像质量，但后者的辐射剂量更少，安全性更佳，建议使用。

简介：[摘要]目的：分析细节性管理用于门诊药房管理工作中对药学服务质量提升方面的研究意义。方法：随机性划分我院药房82名药师至对照组（41名，实施常规化护理）与观察组（41名，在药房管理工作中强调细节性管理理念的应用），随后对比相关数据指标，明确不同管理方案的作用意义。结果：经对比，观察组工作差错率显著低于对照组；而患者用药满意度亦有明显提升趋势（P＜0.05）。结论：门诊药房管理工作中，重点突出各环节的细节性管理，有助于规避退药差错、处方调剂差错等事件发生，也提高了患者满意度，有助于缓和当今医患关系紧张等问题。

简介：[摘要]目的:探讨全面护理措施对ICU重症肺炎患者预后及生活质量的影响。方法：选择2022年1月-12月我院ICU重症肺炎患者80例为研究对象，依据随机抽签法将其分为两组，对照组和观察组，每组各40例。对照组予以常规护理，观察组予以全面护理措施。比较两组预后效果以及生活质量。结果：护理后，观察组OI高于对照组（P＜0.05），观察组RSBI、RR低于对照组（P＜0.05）。护理后，观察组生活质量中的躯体功能、心理活动、社会能力、物质生活状态各项评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：应用全面护理措施对ICU重症肺炎患者具有积极意义，改善患者呼吸功能，提升生活质量，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究聚焦解决模式护理干预对脑瘫患儿运动功能及生活质量的影响。方法 选择2021年9月～2023年11月于我院收治的108例脑瘫患儿为研究对象，随机数字表法分观察组和对照组各54例。对照组予以常规护理，观察组予以聚焦解决模式护理。比较两组患儿运动功能、生活质量及护理总有效率情况的差异。结果 干预后，两组患儿的GMFM得分、Bartthel指数均明显升高，且观察组均显著高于对照组（P均<0.05）；观察组的护理总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论 对脑瘫患儿给予聚焦解决模式护理，可有效改善患儿的运功功能及生活质量，提高护理有效率。

简介：摘要：目的：肾衰竭患者血液透析治疗过程中开展强化健康教育护理，并且观察其应用效果。方法：观察患者选择我院治疗的肾衰竭50例，观察开始于2022年1月，观察结束于2023年12月，并且根据患者护理方法不同，将患者分成一组与二组，一组患者使用强化健康教育护理，二组开展常规护理，对比两组护理效果。结果：一组和二组护理满意度对照；一组总满意度高于二组总满意度，（P<0.05）。结论：肾衰竭患者血液透析治疗时开展强化健康教育护理效果优良，可推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨卡波姆痔疮敷料对改善痔疮术后患者生活质量的临床效果。方法：采用回顾性研究法，选取了2024年1月至2024年3月期间40例痔疮术后患者作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组。实验组接受卡波姆痔疮敷料治疗，对照组接受常规药物治疗。观察指标包括疼痛缓解情况、生活质量比较和痔疮愈合情况。结果：实验组在疼痛缓解情况、生活质量比较和痔疮愈合情况方面均表现出优于对照组的结果。实验组的疼痛缓解评分显著低于对照组（P<0.05），生活质量更佳（P<0.05），痔疮愈合时间更短（P<0.05）。

简介：摘要：在全面、科学评估国家疫苗监管能力和水平的全球基准评估工具WHO NRA的推广应用背景下，对国家药品监管质量管理体系构建和完善提出了更高的要求，其中需要根据国际通用的质量管理体系标准，有效提高管理体系的规范性、科学性。同时现阶段在国家质量管理体系构建和推行过程中，仍面临着不少问题和困难。本文结合某省药品监管部门的实际工作情况，对疫苗监管体系的有效构建策略进行分析和探讨。

简介：摘要：目的：肾衰竭患者血液透析治疗过程中开展强化健康教育护理，并且观察其应用效果。方法：观察患者选择我院治疗的肾衰竭50例，观察开始于2022年1月，观察结束于2023年12月，并且根据患者护理方法不同，将患者分成一组与二组，一组患者使用强化健康教育护理，二组开展常规护理，对比两组护理效果。结果：一组和二组护理满意度对照；一组总满意度高于二组总满意度，（P<0.05）。结论：肾衰竭患者血液透析治疗时开展强化健康教育护理效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：评估PDCA护理改善小儿哮喘护理质量及家长满意度的效果。方法：小儿哮喘患儿共有128例，均在2022年01月-2024年01月期间入我院治疗。按照掷骰子法分组，64例纳入参照组并开展常规护理，64例纳入实践组并开展PDCA护理。比较二组的哮喘发作次数、护理质量、家长满意度。结果：相较于参照组而言，护理后实践组的哮喘发作次数更少、护理质量与家长满意度均更高（P＜0.05）。结论：将PDCA护理用于小儿哮喘患儿中，可减少患儿哮喘发作次数，提升护理质量，提高家长满意度，推荐使用。

简介：【摘 要】目的：探讨血液透析中心智能管理系统对提高血透室护理质量的效果。方法：在本院2022年8月-2023年8月期间收治患者中随机抽取80例，以随机数字表法进行平均分组，每组40例，对照组给予常规管理模式，观察组给予智能管理系统，比较两组护理质量以及护理满意度。结果：观察组护理质量评分以及护理满意度均高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论：在血液透析中心实施智能管理系统，可明显提高护理质量以及护理满意度，具有临床使用价值。

简介：【摘要】目的 探究标准化质量控制路径在医院静脉用药调配中心中的应用成效。方法 医院静脉用药调配中心自2023年1月起，实施标准化质量控制路径，以2022年9-12月为实施前，2023年1-4月为实施后，回顾性分析实施前后调配中心工作效率、不良事件的发生率及各个病区对调配中心的满意度评分。结果 实施标准化质量控制路径后, 医院静脉用药调配中心不良事件的发生率显著下降(P<0.05) ，工作效率及病区的满意度评分均显著提升 (P<0.05) 。结论 对医院静脉用药调配中心实施标准化质量控制路径，可显著提高工作效率，降低不良事件发生率，提升医务人员满意度。

简介：摘要：随着我国医疗卫生事业发展速度的不断加快，当前，社会各界对药品质量控制的关注也在不断提升，随着药品制备工艺、使用方法等方面的不断变革，对药品的质量检验工作也在不断发生变化，因此必须形成较为严谨的药品质量检验方法机制，在提高药品质量检验效果的同时，真正保障药品质量控制应有的效果。当前药品质量检验中，主要采用感官检验法，物理检验法和化学检验法等检验方法，基于科学的药品质量检验方法形成标准化管理机制，需要考虑到取样操作的规范性，基础设施建设的先进性，药品质量检验数据的严谨性，以及相关检验人员素质的综合性，切实保障药品质量检验工作落到实处。

简介：摘要：在当今医疗健康领域，药品质量直接关系到公众安全与治疗效果，是不容忽视的生命线。高效液相色谱法作为药物质量控制中的核心技术之一，其开发与优化不仅关乎药品杂质检测的灵敏度与精确度，还直接影响到新药研发的效率与成本控制。随着医药科学的飞速发展，对HPLC技术的需求已不再局限于基本的成分分析，而是向高通量筛选、痕量分析、结构确证及稳定性监测等更深层次延伸。因此，探讨HPLC方法的开发与优化，旨在挖掘其在药品质量控制中的最大潜力，确保药品从实验室到市场的每一步都符合最严格的质量标准。