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164 个结果
  • 简介:摘要:目的:观察环磷酰胺冲击治疗肾病综合征的临床疗效及安全性。方法选取2020年10月—2021年10月医院收治的肾病综合征患者74例,按照随机数字表法分为甲泼尼龙组和环磷酰胺组,各37例。甲泼尼龙组采用甲泼尼龙治疗,环磷酰胺组在甲泼尼龙组基础上联合环磷酰胺冲击治疗。2组均治疗1年。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1年后肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)、白蛋白(Alb)水平及24h尿蛋白定量]、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)],不良反应发生率。结果环磷酰胺组总有效率为89.19%,高于甲泼尼龙组的70.27%(χ2=4.097,P=0.043)。2组治疗1年后SCr、BUN、β2-MG及24h尿蛋白定量较治疗前降低,血清Alb水平较治疗前升高,且环磷酰胺组降低/升高幅度大于甲泼尼龙组(P<0.01)。2组治疗1年后血清IgA、IgG及IgM水平均较治疗前降低,且环磷酰胺组较甲泼尼龙组低(P<0.01)。环磷酰胺组不良反应总发生率为16.22%,与甲泼尼龙组的5.41%比较差异无统计学意义(χ2=1.261,P=0.261)。结论环磷酰胺冲击疗法治疗肾病综合征的疗效更显著,不良反应少,能够改善患者肾功能,值得临床推广。

  • 标签: 环磷酰胺冲击 肾病综合征 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析循证护理应用于静脉用药调配中心静脉输液安全质量管理的效果。方法:选择2021年1月至2022年12月作为研究时间段,以静脉用药调配中心在职工作人员30名为研究对象,2021年1月至2021年12月为参照组,实施常规安全质量管理,2022年1月至2022年12月为实验组,实施循证护理安全质量管理,比较两组静脉输液质量评分(输液环境、输液安全、输液态度、无菌操作)、静脉输液不良事件发生率(贴签摆药错误、成品配送差错、审方打印差错、成品核对分装差错)。结果:实验组的静脉输液质量评分比参照组高(P<0.05);实验组的静脉输液不良反应时间发生率比参照组较低(P<0.05)。结论:在静脉用药调配中心实施循证护理有助于保证静脉输液安全,降低不良事件发生率,值得推广。

  • 标签: 静脉用药调配中心 静脉输液 安全质量管理 循证护理
  • 简介:摘要:目的 分析手术室细节护理在手术室护理安全性中的应用效果。方法 选取福建省泉州市第一医院2021年6月-2021年12月收治90例手术患者作为研究对象,根据入院先后顺序将其分为两组,对照组45例(常规护理)和观察组45例(手术室细节护理),比较两组护理质量安全评分、满意度及术后并发症。结果 观察组各项护理质量安全评分均高于对照组(P<0.05);观察组术后并发症率4.44%明显低于对照组的20.00%(P<0.05);观察组总护理满意度95.56%明显高于对照组的82.22%(P<0.05)。结论 对手术患者实施手术室细节护理有助于提高护理质量,并取得较高满意度,降低术后并发症,值得推广。

  • 标签: 手术室护理 安全性 手术室细节护理 护理质量 并发症
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  • 简介:【摘要】目的:探究注射用哌拉西林钠在医治肺炎废人中的有效性和安全性。方法:选取2023年1月至2023年7月我院的60例肺炎病人,均分成了对照组和观察组,各30例。对照组予以左氧氟沙星干预,观察组使用注射用哌拉西林钠医治。对两组病人的疗效和不良反应展开比较。结果:治疗后观察组的临床疗效总有效率和不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:注射用哌拉西林钠用于医治肺炎病人具有显著疗效,且安全性良好。

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:分析安罗替尼维持治疗应用非小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法:抽选我科室2021年4月至2022年4月收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机抽选奇偶数分为两组,对照组采用常规复查,观察组采用安罗替尼维持治疗。对比两组患者的病情缓解情况,不良反应率。结果:根据数据分析对比显示,观察组病情缓解情况,不良反应率均优于对照组,数据差异明显具备统计学意义,P<0.05。结论:在非小细胞肺癌维持治疗中,采用安罗替尼,能够更好地控制病情发展,且降低患者不良反应率,因此值得临床推广运用。

  • 标签: 安罗替尼维持治疗 非小细胞肺癌 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 探讨超声引导下经皮穿刺微波消融术对甲状腺良性结节的效果和安全性。方法 本院选择2021年1月-2022年4月期间所收治的62例患者,作为本次研究对象,采取随机颜色球抽取法,分为治疗组(n=31)与对照组(n=31)。其中对照组进行传统治疗,治疗组进行超声引导下经皮穿刺微波消融术,对比两组的不良事件发生率。结果 经对比,治疗组不良事件发生情况,较对照组优(P

  • 标签: 超声引导下经皮穿刺微波消融术 甲状腺良性结节 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析临床为肺结核患者实施治疗期间利福平与利福喷丁的安全性与疗效。方法:自2022年3月至2023年2月间本院陆续接收的肺结核患者中择选出共计68例并遵照随机双色球法分为对比组与试验组各计34例。对比组肺结核患者治疗期间会为其运用利福平,试验组肺结核患者治疗期间则会为其运用利福喷丁。对比分析两组肺结核患者的治疗效果以及不良反应的出现情况。结果:试验组肺结核患者其治疗效果数据显著性优于对比组(P<0.05);同时试验组肺结核患者其不良反应出现数据也显著性少于对比组(P<0.05)。结论:在为肺结核患者实施治疗期间,与利福平相比较而言利福喷丁不仅其治疗有效率会相对更高,并且肺结核患者出现不良反应情况也更少,推荐参考。

  • 标签: 肺结核 利福平 利福喷丁
  • 简介:[摘要]目的:分析2型糖尿病患者应用双胍类降糖药物治疗的效果和安全性。方法:选取本院2021年1月~2022年1月收治的62例2型糖尿病患者根据电脑随机方式分为参照组(瑞格列奈片)和实验组(双胍类降糖药物),每组31例。对比血糖指标以及不良反应发生情况。结果:实验组各项血糖指标均优于参照组(P<0.05);实验组发生率为6.45%,明显比参照组低(P<0.05)。结论:双胍类降糖药物能够有效控制2型糖尿病患者的血糖指标,安全性高,减少疾病对患者的影响。

  • 标签: 双胍类降糖药物 2型糖尿病 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究布托啡诺与丙泊酚应用在无痛胃肠镜中的麻醉效果和安全性。方法:对我院2020年8月-2021年8月收治的402例行无痛胃肠镜检查的患者作为研究病例,用随机数字表法分组,实验组与参照组各201例,参照组行舒芬太尼复合丙泊酚,实验组用布托啡诺复合丙泊酚,比较两组心率、血氧饱和度和动脉压水平,详细记录两组的睫毛反射消失时间和清醒时间以及并发症发生情况。结果:实验组心率、血氧饱和度与动脉压优于参照组,实验组睫毛反射消失时间少于参照组,清醒时间短于参照组,实验组并发症发生率(3.48%)低于参照组(10.45%),P

  • 标签: 无痛胃肠镜 布托啡诺 丙泊酚 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究布托啡诺与丙泊酚应用在无痛胃肠镜中的麻醉效果和安全性。方法:对我院2020年8月-2021年8月收治的402例行无痛胃肠镜检查的患者作为研究病例,用随机数字表法分组,实验组与参照组各201例,参照组行舒芬太尼复合丙泊酚,实验组用布托啡诺复合丙泊酚,比较两组心率、血氧饱和度和动脉压水平,详细记录两组的睫毛反射消失时间和清醒时间以及并发症发生情况。结果:实验组心率、血氧饱和度与动脉压优于参照组,实验组睫毛反射消失时间少于参照组,清醒时间短于参照组,实验组并发症发生率(3.48%)低于参照组(10.45%),P

  • 标签: 无痛胃肠镜 布托啡诺 丙泊酚 安全性
  • 简介:[摘要] 目的 针对卡前列素氨丁三醇在产妇产后出血治疗的有效性与安全性影响评价。方法 随机选取我院2020年2月-2021年11月期间治疗产妇产后出血患者(共92例),作为参考对象。分为观察组和对照组,观察组46例,对照组46例,对照组采用宫缩素治疗,观察组采用卡前列素氨丁三醇治疗,根据所得数据,对比两组临床治疗效果以及药物不良反应。结果 卡前列素氨丁三醇治疗后,观察组患者临床治疗效果高于对照组(P<0.05),观察组患者药物不良反应小于对照组(P<0.05)。结论 针对产妇产后出血患者,采用卡前列素氨丁三醇治疗后,提高了临床疗效,其药物安全性相对较高,是值得预防产妇产后出血临床应用的药物之一。

  • 标签: []产妇产后出血 卡前列素氨丁三醇
  • 简介:【摘要】随着近年来计算机网络技术的进步,数字化医院计算机信息网络系统开始广泛应用于我国各级医疗机构 并成为现代医疗机构信息化建设的中心环节,但据目前应用现状来看,其在实际应用中的仍存在一定安全性问题。鉴于此,文章就近两年发表的数字化医院计算机信息网络系统安全文献结合我院实际工作开展情况做如下总结并提出相关应对策略。

  • 标签: 数字化 医院计算机信息网络系统 安全及应对策略
  • 简介:【摘要】目的:为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法:本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者,共计200例,根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果:观察组患者的症状改善时间:(3.410.22)、(5.011.12)、(5.231.31)、(8.021.22),临床有效率为(93%),不良反应发生率为(3%);对照组患者的症状改善时间:(6.561.38)、(7.882.21)、(8.892.02)、(10.593.02),临床有效率为(79%),不良反应发生率为(11%)。组间数值P<0.05,说明存在对比意义。结论:对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗,能够有效缩短患者的症状改善时间,提升患者的治疗效率,并可减少不良情况的发生,故可在临床治疗中广泛推崇。

  • 标签: 小儿肺炎 支原体肺炎 阿奇霉素序贯疗法 改善时间 临床疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】随着近年来计算机网络技术的进步,数字化医院计算机信息网络系统开始广泛应用于我国各级医疗机构 并成为现代医疗机构信息化建设的中心环节,但据目前应用现状来看,其在实际应用中的仍存在一定安全性问题。鉴于此,文章就近两年发表的数字化医院计算机信息网络系统安全文献结合我院实际工作开展情况做如下总结并提出相关应对策略。

  • 标签: 数字化 医院计算机信息网络系统 安全及应对策略
  • 简介:【摘要】目的:为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法:本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者,共计200例,根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果:观察组患者的症状改善时间:(3.410.22)、(5.011.12)、(5.231.31)、(8.021.22),临床有效率为(93%),不良反应发生率为(3%);对照组患者的症状改善时间:(6.561.38)、(7.882.21)、(8.892.02)、(10.593.02),临床有效率为(79%),不良反应发生率为(11%)。组间数值P<0.05,说明存在对比意义。结论:对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗,能够有效缩短患者的症状改善时间,提升患者的治疗效率,并可减少不良情况的发生,故可在临床治疗中广泛推崇。

  • 标签: 小儿肺炎 支原体肺炎 阿奇霉素序贯疗法 改善时间 临床疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:观察孟鲁司特钠在临床治疗过程中的应用疗效以及对哮喘儿童病症的改善作用。方法:于2021年12月--2022年12月在本院接受临床治疗的小儿哮喘96例作为探讨对象,通过数字随机表法纳入参照组(予以常规治疗)、研究组(予以常规治疗+孟鲁司特钠),各组分别48例。结果:研究组FEV1/FVC、PEF高于参照组(P

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 肺功能
  • 简介:摘要:目的 分析评价左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗肺结核的临床疗效及其安全性。方法 取自我院2021年3月-2022年4月间收治的肺结核患者120例,根据随机数字表法均分为2组,参照组60例患者运用四联抗结核药物治疗,研讨组60例患者运用左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗方案,主要就其临床疗效及安全性进行分析评价。结果 用药后研讨组患者的C反应蛋白、白介素6以及肿瘤坏死因子α值低于参照组患者,研讨组患者的不良反应率5.00%低于参照组患者的不良反应率23.33%,对比符合统计学意义(P值<0.05)。结论 左氧氟沙星联合四联抗结核药物治疗肺结核的临床疗效及其安全性得以证实,有利于患者的康复,具有可行性。

  • 标签: 左氧氟沙星 四联抗结核药物 肺结核 临床疗效 安全性 分析