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简介：摘要：标准化建设的核心原则是一定范围内追求“最佳秩序”，最大可能消除工作中的不确定性，给每一项工作提供规范和参考。本文基于基层药品不良反应监测工作的特性，分析质量管理体系与标准化管理体系的差异，选择在药品不良反应监测领域引入标准化管理的概念，为研究药品不良反应监测标准体系建设提供参考。

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简介：摘要：本文探讨了老龄化现状和目前市场上老年人拐杖的缺陷，进而提出了开发新型多功能助行器的目的与意义。我们旨在设计一个功能更加齐全、质量更加可靠、便利性更高的助行器，以满足老年人在行动方面的多种需求。同时，这种助行器还可以减轻家庭和社会对老年人的照顾负担，提高老人的晚年生活质量。

简介：【摘要】目的：分析探讨全身炎症反应综合征和C-反应蛋白对于儿童急性胰腺炎疾病症状严重程度的评估方法与评估价值。方法：选取2020年1月到2022年2月我院收治的62例急性胰腺炎患儿进行研究分析。所有患儿均接受全身炎症反应综合征评分和急性胰腺炎ACHEII评分。检测患儿的C-反应蛋白水平，同时对比不同全身炎症反应综合征评分下不同症状患儿分布状况。同时回顾总结患儿C-反应蛋白水平与急性胰腺炎ACHEII评分、全身炎症反应综合征评分。总结C-反应蛋白和不同评分之间的相关性。结果：基于全身炎症反应综合征评分提升急性胰腺炎患儿的病情更加严重，同时不同全身炎症反应综合征评分不同时死亡患儿数量有所差异，P＜0.05。中度病情患儿与重症患儿的急性胰腺炎ACHEII、全身炎症反应综合征评分以及C-反应蛋白均显著高于轻症急性胰腺炎患儿，P＜0.05。C-反应蛋白和全身炎症反应综合征评分、急性胰腺炎ACHEII评分正相关，P＜0.05。结论：全身炎症反应综合征评分的基础上结合C-反应蛋白可以实现对儿童急性胰腺炎病症严重程度的积极评价，整体评价结果可靠性较高，可以实现对患儿病情的客观、准确表现，值得推广。

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简介：摘要：目的：探讨在抗凝和溶栓治疗前后，联合测定急性心肌梗死（AMI）患者的超敏Ｃ反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体（D-D）及心肌损伤标志物的价值。方法：本研究选取AMI患者、50例健康体检者各50例，均取自2021年1月-2023年1月。分别纳入观察组、对照组。在治疗前后，分别测定患者的血浆hs-CRP、Fib、D-D及肌红蛋白（Myo）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cT-nI）等心肌损伤标志物水平。结果：相较对照组，观察组入院时AMI患者血清D-D、Fib、hs-CRP、cT-nI、Myo水平明显升高（Ｐ＜0.05）；较入院时，治疗6h后，AMI患者血清D-D、hs-CRP、cT-nI、Myo水平明显提高，Fib明显降低（Ｐ＜0.05）；治疗24h后，D-D、Fib、Myo水平明显下降，hs-CRP、cT-nI达峰值（Ｐ＜0.05）；治疗48h后，患者D-D、Fib、hs-CRP、Myo、cT-nI水平均呈快速下降（Ｐ＜0.05）。结论：AMI患者发病后的凝血功能异常，同时可出现不同程度心肌损伤。临床联合检测hs-CRP、Fib、D-D及心肌损伤标志物可为早期诊治AMI患者提供科学指导。

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简介：摘要：目的：根据眼科临床用药不良反应的发生情况，给出一些可行性的预防策略。方法：研究200份报告中患者的性别与年龄、用药方式、用药情况、临床表现等临床可见数据。结果：在200份不良反应报告当中，女性所占的百分比为6.42%，比男性的5.01%略高，且年龄在60岁以上的患者占总数的24.17%，显著高于其他年龄段的患者；用药方式最常见的途径是局部点眼，合计68例，占比34.00%，其次是口服和静脉注射，分别占比为21.00%、22.50%；用药情况和主要以消化系统、皮肤及其附件、眼等为主。结论：要合理用药，加强药品监管，及时处理不良反应并建立档案，向有关部门报告，不断探索和完善预防措施，最大限度地预防药品不良反应的发生。

简介：【摘要】目的：抗感染药物引起不良反应报告的分析。方法：本次实验采取回顾性分析研究方法，选取本院2021年11月-2023年5月期间收集的103例抗感染药物引起不良反应患者，分析造成出现感染症状的相关因素，目的是确保在今后临床使用抗感染药物期间安全性。结果：103例抗感染药物引起不良反应患者给药途径，静脉滴注给药途径高于口服、静脉注射、肌内注射、雾化吸入给药途径，P＜0.05；103例抗感染药物引起不良反应患者药物种类，β-内酰胺类抗感染药物引起不良反应概率最高，高于其他种类的抗感染药物种类，P＜0.05。结论：临床在使用抗感染药物治疗期间，容易出现不良反应，应该分析造成不良反应原因，做好用药监测，保障临床抗感染药物治疗用药安全。

简介：【摘要】目的：头孢菌素类药物不良反应分析。方法：选取在2021年11月-2023年5月期间发生头孢菌素类药物不良反应患者50例，分析导致出现不良反应相关因素。结果：发生头孢菌素类药物不良反应患者发生不良反应时间，患者发生不良反应半小时以内占比高于半小时-2小时、超过2小时占比，P＜0.05；50例患者头孢菌素类药物种类、用药途径，头孢他啶药物种类导致不良反应概率高于头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮，静脉注射用药途径占比高于口服、肌内注射用药途径，P＜0.05。结论：使用头孢菌素类药物治疗的患者，会出现不良反应，为了确保药物治疗安全程度，应该在使用药物治疗前做好药敏试验，用药期间做好患者状态的监测。

简介：【摘要】目的 探讨分析阿莫西林引起不良反应的药学情况。方法 选取2021年5月到2022年11月期间在我院使用阿莫西林治疗时，出现不良反应的32例患者为研究对象，对其进行药学分析。结果 32例患者中，16例出现过敏反应，10例出现消化系统反应，4例出现神经系统反应，1例出现肾功能损害，1例出现血液系统反应。其中，27例患者用药时间超过7天，5例患者用药时间不超过7天；30例患者口服用药，每天给药3次，每次给药量为0.5克，2例患者为静脉滴注给药，每天给药1次，每次给药量为0.3克。结论 阿莫西林所能引起的不良反应较多，危害性较大，需要避免对患者长时间用药，并尽可能采用静脉滴注的方式进行给药。

简介：摘要获得性反应性穿通性胶原病（ARPC）是一种罕见的穿通性皮肤病，其发病机制仍不清楚。ARPC临床上比较罕见，容易漏诊或误诊。目前ARPC的诊疗无相关参考指南，因此在治疗上均以抗组胺、止痒等对症治疗。由于该病常常继发于其他系统疾病，应积极治疗或控制原发病的同时治疗本病，可使本病迅速得到控制。本文报道广东医科大学附属医院2021年8月收治的1例ARPC。