简介：摘要目的探讨大黄蛰虫丸联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效以及对肠道菌群的影响。方法选取2018年3月至2019年11月南通大学附属如皋医院收治的慢性乙型肝炎肝纤维化患者120例，按随机数字表法分为观察组和对照组，各60例。对照组给予替诺福韦酯治疗，每次口服1片，每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予大黄蛰虫丸内服，3 g/次，2次/d。两组患者均观察48周。比较两组患者治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、乙肝病毒e抗原（HBeAg）转阴率、乙型肝炎病毒（HBV）-DNA载量、临床疗效以及肠道菌群变化，并比较两组不良反应。结果治疗后观察组肝功能指标天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶、总胆红素水平均低于对照组[（41.62 ± 5.93）U/L比（50.41 ± 7.12）U/L、（41.99 ± 5.76）U/L比（52.17 ± 7.09）U/L、（34.46 ± 5.31）U/L比（49.41 ± 6.23）U/L、（20.35 ± 3.04）μmol/L比（25.60 ± 3.95）μmol/L]，差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后观察组肝纤维化指标透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏蛋白水平均低于对照组[（167.45 ± 18.75）μg/L比（209.44 ± 22.96）μg/L、（103.44 ± 12.75）μg/L比（140.08 ± 16.33）μg/L、（81.41 ± 10.06）μg/L比（126.36 ± 14.94）μg/L、（108.41 ± 12.72）μg/L比（169.41 ± 19.22）μg/L]，差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后观察组临床总有效率高于对照组[91.67%（55/60）比76.27%（45/59）]，差异有统计学意义（χ2=4.170，P=0.041）。观察组治疗后HBeAg、HBV-DNA转阴率均高于对照组[28.33%（17/60）比11.86%（7/59）、83.33%（50/60）比66.10%（39/59）]，差异有统计学意义（χ2=4.041，P=0.044；χ2=4.685，P=0.030）。观察组治疗后肠道菌群指标双歧杆菌、乳酸杆菌明显增加，大肠杆菌、肠球菌显著降低，且观察组肠道菌群改善均显著优于对照组（P<0.01）。观察组不良反应发生率低于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论大黄蛰虫丸联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化，可改善患者的肝功能、肝纤维化，提高HBeAg血清学转阴率，抑制HBV-DNA复制，增加治疗效果，且安全性好。大黄蛰虫丸的调节肠道菌群作用可能与其疗效有关。

简介：[摘要] 目的：研究恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的临床效果及改善肝脏功能的作用。方法：选取在2018年07月~2020年07月间，本院接诊的66例乙肝后肝硬化失代偿期患者，作为研究对象，随机进行分组，将两组患者分为实验组33例，对照组33例，分别对两组患者实施常规治疗以及恩替卡韦分散片治疗，分析两组患者在治疗前后的临床效果、肝脏功能改善状况（谷草转氨酶( AST)、总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶( ALT)、Child- Pugh评分）。结果：在对实验组患者实施综合治疗后，实验组患者治疗有效率，高于对照组（P

简介：【摘要】：目的 针对盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 12月 ~2019年 5月收治的 88例复发性生殖器疱疹患者作为研究对象。根据治疗方法分为对照组和观察组，每组各 44例。对照组采用口服盐酸伐昔洛韦片治疗，观察组在对照组基础上予以患者磷甲酸铵注射液治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率 97.7%显著高于对照组 79.5%，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者不良反应发生率 6.8%显著低于对照组 9.1%，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 对复发性生殖器疱疹患者采用盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠进行治疗，临床效果显著，患者不良反应得到有效控制，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨慢性乙型肝炎（chronic hepatistis B，CHB）e抗原（hepatitis B e antigen，HBeAg）阳性患者恩替卡韦治疗过程中Treg/Th17平衡与HBeAg变化的关系。方法收集HBeAg阳性CHB患者33例作为治疗组，分别检测其恩替卡韦治疗前及治疗4、8、12、16、20、24周乙肝标志物（HBeAg、HBsAg）、肝功能（ALT）、HBV-DNA载量、Treg以及Th17细胞频数。选取相同时间段13例体检健康者相同检测指标作为对照。结果恩替卡韦治疗前CHB患者外周血Treg以及Th17细胞频数均显著高于健康对照组，且Treg细胞频数与HBV-DNA载量、HBeAg以及HBsAg水平呈正相关。恩替卡韦治疗过程中Treg细胞频数呈下降趋势，Th17细胞频数改变呈倒"V"字型。治疗24周后7名CHB患者达到HBeAg转阴，HBeAg转阴组未治疗前Treg细胞频数、Treg/Th17比率均显著低于HBeAg未转阴组，且恩替卡韦治疗过程中CHB患者Treg细胞频数的改变与HBeAg水平的变化呈正相关。结论HBeAg阳性CHB患者恩替卡韦治疗前外周血较低水平的Treg细胞频数以及Treg/Th17比率更易于达到治疗后HBeAg转阴，而且治疗过程中Treg细胞频数的改变情况可能预测HBeAg是否能够转阴。

简介：摘要：目的：研究病毒性角膜炎应用更昔洛韦眼用凝胶的临床效果。方法 :选取 58例病毒性角膜炎患者作为研究对象，患者抽取时间段介于 2019年 1月到 2019年 6月期间，均符合研究标准。研究人员需将患者按照 1:1比例分为观察组（ n=29例 ）与对照组（n=29例 ），对照组病毒性角膜炎患者应用阿昔洛韦滴眼液治疗，观察组病毒性角膜炎患者采用更昔洛韦眼用凝胶治疗，对比两组患者治疗有效率、单眼调节幅度、调节反应、单眼调节灵敏度以及集合近点眼部功能状况。结果：观察组病毒性角膜炎患者运用更昔洛韦眼用凝胶后治疗有效率为93.1%，对照组病毒性角膜炎患者采用阿昔洛韦滴眼液治疗有效率为 68.97%，数据对比存在差异，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论:对病毒性角膜炎患者 应用更昔洛韦眼用凝胶治疗，可以有效改善患者眼部功能，提升总体治疗效果。

简介：摘要： 慢性乙型肝炎在我国的发病率较高， 其中有部分患者如果未采取及时治疗，会导致肝硬化； 而一旦病情发展至此阶段，往往在治疗过程中难度增大， 患者出现死亡的几率明显上升 。由此可见，如果能够对于慢性乙型肝炎患者及早采取治疗， 能够有效缓解肝硬化进程， 提高患者肝功能， 对于患者的生命健康具有很大帮助。经过临床不懈探索， 发现在抗病毒治疗中对于慢性乙型肝炎的治疗效果显著， 这其中以干扰素和核苷酸类似物为主。 但是在实际应用过程中，对于病毒载量较高的患者来说，两种药物的治疗效果将大打折扣。因此本文通过深入探索初始联合拉米夫定与阿德福韦酯在慢性乙型肝炎中的治疗效果， 为后续提供参考。

简介：【摘要】目的：评估 采用帕拉米韦治疗儿童甲型流感病毒感染的有效性及安全性 。方法：随机选取我院儿科治疗的儿童甲型流感病毒感染患儿 48 例 ，依据电脑随机选取法给予分组，分成对照组与观察组，每组患儿 24 例，对照组给予喜炎平注射液治疗；观察组应用帕拉米韦治疗，将 两组最终治疗的有效性及安全性进行评估 。结果：治疗 后观察组患儿治疗总有效率明显提高，临床症状改善较快，治疗期间发生的不良反应也较少，组间 数据差异显著统计学意义存在（P＜ 0.05）。 结论：对儿童甲型流感病毒感染患儿采用帕拉米韦治疗 ，可有效提高患儿临床治疗效果，加快临床症状改善速度，且临床治疗安全性较高 。

简介：　　【摘 要】目的：探讨对艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者选择替诺福韦酯 +拉米夫定药物治疗后获得的临床效果。方法：选择我院 2016年 05月～ 2018年 07月收治的 88例艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者作为实验对象；抽签法分组后明确各组治疗药物；对照组（ 44例）：选择拉米夫定药物展开治疗；观察组（ 44例）：选择替诺福韦酯 +拉米夫定展开治疗；对比治疗治疗。结果：同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者治疗后 24w（ 56.82%）、治疗后 48w（ 68.18%） ALT复常率对比，观察组（ 84.09%）、（ 97.73%）均获明显提升（ P<0.05）；治疗前，在 HBV-DNA血清载量方面，组间差异不明显（ P>0.05）；治疗后 24w、治疗后 48w，同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者 HBV-DNA血清载量对比，观察组获得明显减少（ P<0.05）。结论：艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者在接受治疗期间，替诺福韦酯 +拉米夫定药物的有效应用，对于患者 ALT复常率的提升以及 HBV-DNA血清载量的降低，效果显著，最终对于艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者的病情好转，奠定基础。  　　【关键词】替诺福韦酯；拉米夫定；艾滋病；乙型肝炎病毒感染；临床效果  　　艾滋病以及乙型肝炎病毒感染的出现，均会对患病患者的生命健康产生严重威胁。如果两种疾病合并出现，则威胁性呈现出更为明显增加，对此需要及时展开艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染疾病的临床治疗 [1]。本次研究将针对艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者明确最佳治疗方法，以此说明替诺福韦酯 +拉米夫定药物应用可行性。  　　 1 资料与方法  　　 1.1 一般资料 选择我院 2016年 05月～ 2018年 07月收治的 88例艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者作为实验对象；抽签法分组后明确各组治疗药物；对照组（ 44例）：男 30例，女 14例；年龄分布范围为 35岁～ 49岁，平均年龄为（ 41.52±2.59）岁；病程分布范围为 4个月～ 10个月，平均病程为（ 6.25±1.03）个月；观察组（ 44例）：男 32例，女 12例；年龄分布范围为 37岁～ 51岁，平均年龄为（ 41.53±2.63）岁；病程分布范围为 5个月～ 12个月，平均病程为（ 6.29±1.06）个月；观察对比两组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者的性别、年龄、病程，结果均无明显差异（ P>0.05）。  　　 1.2 方法 对于入组后的两组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者，治疗期间，对照组具体为：选择拉米夫定药物展开治疗，用药方式为空腹口服，用药频率为 1次 /d，剂量为 100mg/d，为期 8w周治疗。观察组具体为：拉米苏定药物应用方法同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者保持一致；此外，选择替诺福韦酯药物展开治疗，用药方式为口服，用药频率为 1次 /d，用药剂量为 300mg/d，为期 8w周治疗。  　　 1.3 观察指标 观察对比两组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者的 ALT（丙氨酸氨基转移酶）复常率以及 HBV-DNA（乙肝病毒基因）血清载量。  　　 1.4 统计学方法 对于两组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者用药结果，采用统计学软件 SPSS20.0展开数据分析，计数资料（ ALT复常率）、计量资料（ HBV-DNA血清载量）各以 n（ %）、 表示，各行 X2检验、 t检验，结果 P<0.05表示组间差异有统计学意义。  　　 2 结果  　　 2.1 ALT复常率对比 同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者治疗后 24w（ 56.82%）、治疗后 48w（ 68.18%） ALT复常率对比，观察组（ 84.09%）、（ 97.73%）均获明显提升（ P<0.05）。  　　 3 讨论  　　随着近年来社会的开放和经济的发展，日渐增多的人类免疫缺陷病毒（ HIV）感染者给社会进步带来很大的负面影响。同时我国是成人乙肝病毒（ HBV）感染的高发地区 [1]。 HIV和 HBV存在相同的传播途径，二者易发生混合感染，且相互之间影响艾滋病（ AIDS）合并 HBV感染者的病情进展。我国 HIV和 HBV混合感染的发生率为 4%～ 11%，平均低于一般人群乙肝 HBsAg携带率（ 9.09%），国内调查显示， HIV感染者中 HBsAg阳性率为 11.2%。 AIDS合并 HBV感染时，会对其病情控制产生不利影响。 HBV是人类病毒性肝炎中最主要的病原体，全世界约有 20亿人感染 HBV，其中有 2.4亿人为慢性 HBV携带者。我国乙肝患者及携带者人数众多，每年有大量患者死于 HBV感染引起的相关疾病。控制 HBV复制，减少病毒引起的慢性细胞损伤，阻止疾病向更为严重的肝脏疾病发展是抗病毒治疗的意义所在。 HIV合并 HBV感染，二者对感染者的机体组织会产生叠加伤害，治疗时需同时控制，现阶段国家免费抗 HIV病毒治疗的药物中 3TC和 TDF对 HIV和 HBV两种病毒同时具有抑制作用。拉米夫定作为核苷类似物之一，其表现出的抗病毒效果显著，其对于 DNA链合成以及延长可以显著抑制，但是此种药物的单独应用，难以获得理想效果 [2-3]。  　　替诺福韦酯作为核苷酸类反转录酶抑制性药物之一，其在抑制新型核苷酸类反转录酶方面可以获得显著效果，并且在抗病毒方面获得的效果显著，联合上述药物对艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者治疗后，对于患者血清病毒载量的降低、体内 HBV复制的抑制以及血清 HBeAg转换的促进均可以获得显著效果 [4-5]。  　　观察本次研究结果发现，同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者治疗后 24w（ 56.82%）、治疗后 48w（ 68.18%） ALT复常率对比，观察组（ 84.09%）、（ 97.73%）均获明显提升；治疗前，在 HBV-DNA血清载量方面，组间差异不明显；治疗后 24w、治疗后 48w，同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者 HBV-DNA血清载量对比，观察组获得明显减少，充分证明替诺福韦酯 +拉米夫定药物应用可行性。  　　综上所述，艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者在接受治疗期间，替诺福韦酯 +拉米夫定药物的有效应用，对于患者 ALT复常率的提升以及 HBV-DNA血清载量的降低，效果显著，最终显著促进艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者的病情好转。  　　参考文献  　　 [1]刘胜昔 .替诺福韦与拉米夫定联合治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒 72周疗效观察 [J].现代中西医结合杂志， 2017， 26（ 09）： 992-994.  　　 [2]马玉梅 .三联疗法治疗艾滋病合并慢性乙型肝炎 1例临床分析 [J].中国医科大学学报， 2016， 45（ 11）： 1043-1045.  　　 [3]罗敬福，陈冰，杨夙昕，等 .艾滋病病毒感染合并慢性乙型肝炎抗病毒治疗疗效观察 [J].当代医学， 2016， 22（ 13）： 146-147.  　　 [4]刘玉玲 .慢性乙型肝炎合并艾滋病病毒感染的抗病毒治療分析 [J].中国实用医药， 2015， 10（ 21）： 195-196.  　　 [5]张毅 .慢性乙型肝炎合并艾滋病病毒感染应用抗病毒治疗的护理观察 [J].中国实用医药， 2013， 8（ 15）： 194-195.

简介：【摘要】：目的 观察分析恩替卡韦联合腹水浓缩回输治疗乙型肝炎(乙肝)肝硬化腹水的临床疗效。方法 选择我院2019年4月-2020年3月收治的乙肝肝硬化腹水患者70例作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为例数相同的两组。对照组35例患者采取腹水浓缩回输治疗，观察组35例患者采取恩替卡韦联合腹水浓缩回输治疗。比较两组患者的治疗效果、腹围缩小、体重降低幅度以及医疗费用。结果 观察组患者的临床治疗总有效率为94.29%，明显高于对照组患者的71.43%（P

简介：【摘要】目的：研究分析恩替卡韦与门冬氨酸鸟氨酸治疗失代偿期乙肝肝硬化的效果和安全性。方法：选取我院于2016年4月至2018年4月我院收治的80名乙肝肝硬化失代偿患者，通过随机的方式将其划分为两组：观察组以及对照组，每组各40例。给予对照组患者门冬氨酸鸟氨加上复方甘草酸单胺S的联合治疗；给予观察组的患者恩替卡韦胶囊加门冬氨酸鸟氨的联合治疗。在进行治疗后的对两组患者的肝纤维化指标以及肝功能的指标进行评估比较。结果：使用恩替卡韦胶囊加门冬氨酸鸟氨进行联合治疗的观察组的蛋白以及碱性磷酸酶水平，明显比对照组的患者更高；观察组的TP、ALT、ALP、AST以及TBil各项肝功能指标都是明显低于对照组患者的，组间对比的差异是具有统计学意义的（p＜0.05）。

简介：摘要目的观察上呼吸道感染患儿临床治疗工作现状，行α干扰素与利巴韦林进行治疗，分析两种药物联合使用对于患儿免疫功能、安全性等影响。方法选取2019年1月至2019年12月期间本院收治的80例上呼吸道感染患儿，使用数字随机表法分为两组，各40例。对照组使用利巴韦林治疗，研究组使用α干扰素联合利巴韦林治疗；对比两组指标生命体征、临床症状、免疫功能及用药安全性。结果研究组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、鼻塞流涕消失时间、咽部充血消失时间分别为（2.1±1.2）d、（2.2±1.1）d、（2.3±1.2）d、（2.3±1.2）d，均低于对照组（2.9±1.5）d、（3.0±1.4）d、（3.1±1.3）d、（3.2±1.4）d，差异均有统计学意义（均P<0.05）；治疗前，两组患者白介素-2、可溶性包细胞介素-2受体、CD4＋/CD8＋比值比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，研究组白介素-2、CD4＋/CD8＋比值分别为（258.4±21.7）U/ml、（1.9±0.5），均高于对照组（200.4±18.7）U/ml、（1.6±0.4），可溶性包细胞介素-2受体（267.9±40.7）U/ml，低于对照组（296.2±42.3）U/ml，差异均有统计学意义（均P<0.05）；研究组不良反应发生率为5.0%，低于对照组20.0% ，差异有统计学意义（P<0.05）。结论上呼吸道感染患儿使用α干扰素联合利巴韦林进行治疗，可有效改善患儿生命体征、临床症状、免疫功能，用药安全性高，该联合用药方式在临床上具有较高应用价值。

简介：【摘要】目的：研究磷酸奥司他韦与小儿豉翘清热颗粒联合用于甲型流行性感冒中的价值 。方法： 2018 年 4 月 -2020 年 4 月本院接诊的甲型流行性感冒患儿 96 例，用数字抽签法均分 2 组。实验组联用磷酸奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒，对照组单用磷酸奥司他韦。对比病毒转阴时间等指标。 结果：实验组病毒转阴时间（ 3.62±0.81 ） d 、咳嗽鼻塞消失时间（ 1.54±0.36 ） d 、退热时间（ 1.58±0.24 ） d ，比对照组（ 4.07±0.92 ） d 、（ 2.05±0.39 ） d 、（ 2.71±0.64 ） d 短， P ＜ 0.05 。 实验组总有效率 97.92% ，优于对照组 83.33% ， P ＜ 0.05 。 结论：于甲型流行性感冒中联用磷酸奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒，症状缓解迅速，疗效提升明显，建议推广 。

简介：【摘要】 目的：研究替诺福韦酯联合拉米夫定治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的疗效。方法：选取 2016年 7月 ~2017年 7月期间我院收治的 80例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者，采用数字随机表法，将其分为实验组和参照组，每组 40例；参照组采用拉米夫定治疗，实验组采用替诺福韦酯联合拉米夫定治疗，对比两种方法的临床价值。结果：实验组患者较治疗前有显著的效果，比参照组治疗方法更具有优势（ P<0.05），具有统计学意义。讨论：替诺福韦酯联合拉米夫定可有效治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染疾病，在临床上取得了良好的治疗效果，值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要：目的：观察恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗乙型病毒性肝炎肝硬化患者的疗效。方法：在 2018年度我院收治的乙型病毒性肝炎肝硬化患者中选取 58例，随机分 2组：观察组（ 29例）采用恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗，对照组（ 29例）采用单纯护肝降酶药物治疗，观察比较两组治疗后的肝功能指标、炎性指标、肝功能纤维化指标及临床疗效。结果：两组肝功能指标比较观察组明显更优（ P＜ 0.05）。两组炎性指标比较观察组明显更优（ P＜ 0.05）。两组肝功能纤维化指标比较观察组明显更优（ P＜ 0.05）。两组临床总有效率比较观察组明显更高（ P＜ 0.05）。结论：恩替卡韦联合护肝降酶药物对乙型病毒性肝炎肝硬化具有显著疗效，值得推广。

简介：【摘要】：目的 分析恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的应用效果。方法 从2019年4月至2020年

简介：摘要：目的 分析替诺福韦与谷胱甘肽联合2HRZE/4HR方案在CHB（慢性乙型肝炎）并PTB（肺结核）患者中的应用效果。方法 选取我院CHB并PTB患者80例，随机单双数法分为对照组40例为2HRZE/4HR方案治疗，观察组40例为替诺福韦与谷胱甘肽联合2HRZE/4HR方案，对比患者治疗效果。结果 治疗前两组患者肝功能差异小（P＞0.05）；治疗后观察组肝肾功能优于对照组，差异较大（P＜0.05）；观察组患者不良反应率低于对照组，差异较大（X2=0.948，P＞0.05）。结论 为CHB并PTB患者接受替诺福韦与谷胱甘肽联合2HRZE/4HR治疗时有效率、安全性高。

简介：　　【摘要】 目的：探讨阿德福韦酯在乙肝肝硬化患者中的临床效果及对患者肝硬化指标（肝脏纤维化指标）的影响。方法：选取 2018年 10月 -2020年 3月本院收治的乙肝肝硬化患者 120例。根据治疗方案不同分为对照组和观察组，各 60例。对照组采用拉米夫定治疗，观察组在对照组基础上联合阿德福韦酯治疗，两组均治疗 3个月。比较两组治疗前后的肝功能指标（ ALT、 AST、 ALB）、炎症因子水平（ TGF-β1、 IL-8）、肝脏纤维化指标（ HA、 LN、Ⅳ -C和 PCⅢ），以及治疗后的 HBV-DNA转阴率。  

简介：摘要 :目的分析恩替卡韦联合自拟中药治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的疗效。方法：以 70例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者为对象，研究时间为 2018年 1月 -2019年 12月， 35例为参照组，实施恩替卡韦治疗， 35例为研究组，添加自拟中药治疗，对比治疗效果。结果研究组代偿期稳定率高于参照组， P<0.05，差异有统计学意义。研究组治疗后丙转氨酶、总胆红素均优于参照组， P<0.05，差异有统计学意义。结论失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者使用恩替卡韦联合自拟中药治疗，有效改善肝功能，提高治疗效果，可广泛应用于临床。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合肝爽颗粒治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法抽取晋中市第一人民医院2017年1月至2018年12月收治的120例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，依据单双数随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)，对照组予以常规治疗＋恩替卡韦，治疗组在对照组的基础上联合肝爽颗粒治疗。两组均治疗6个月，比较两组临床疗效、中医症候积分、肝功能[总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、肝硬度值及血清病毒水平(HBV-DNA)。结果治疗组临床有效率(96.67%)高于对照组(85.00%，P<0.05)；治疗后，治疗组各项中医症候积分、肝功能指标(TBIL、ALT、AST)、肝纤维化指标(HA、PCⅢ、Ⅳ-C)、肝硬度值、HBV-DNA低于对照组(P<0.05)。结论肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化能显著改善患者肝功能，抑制纤维化，降低血清病毒水平及肝硬度值，患者症状明显改善，疗效确切。

简介：摘要：目的：探究气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化采用恩替卡韦联合血府逐瘀胶囊治疗的临床疗效。方法：以医院诊治的78例气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化患者为研究对象，采用随机数表法分为对照组和研究组，各39例，前者采用恩替卡韦治疗，后者在前者的基础上联合血府逐瘀胶囊治疗，观察两组临床疗效。结果：研究组治疗有效率高于对照组，P<0.05，且研究组肝功能改善情况优于对照组，P<0.05。结论：在气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化患者治疗中，联合应用恩替卡韦与血府逐瘀胶囊可以取得良好效果，患者肝功能可以得到有效改善，值得大力推广和引用。