简介：[摘要]目的：研究特布他林联合布地奈德对AECOPD（慢性阻塞性肺疾病急性加重期）的临床综合意义。方法：将我院100例AECOPD患者随机性划分为A组（50例，应用甲泼尼龙静滴治疗）与B组（50例，应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗），随后评价组间相应数据指标以明确临床疗效差异。结果：B组可见肺功能指标、运动耐力指标有更明显改善（P＜0.05）。结论：布地奈德、甲泼尼龙均属糖皮质激素制剂，而单独应用此类药物往往整体效用不佳，建议配合特布他林等支气管扩张剂以更好发挥疗效，进而控制AECOPD发作。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德+特布他林对儿童哮喘的影响。方法：以哮喘患儿为对象，共96例，掷硬币分组，有参考组、联合组，均有48例，前者行布地奈德治疗，后者联合特布他林雾化吸入，研究时间为2022年9月-2023年9月，记录症状消失时间，观察疗效。结果：哮喘相关症状消失时间在联合组短于参考组，P<0.05。治疗有效率统计后在联合组高于参考组，即95.83%VS77.08%，P<0.05。结论：布地奈德+特布他林雾化的方案疗效好，能在短时间内消除哮喘相关症状，改善儿童哮喘预后。

简介：摘要：目的：探究瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的效果。方法：T2DM患者110例纳入研究，时间范围2023年1月至6月，随机将其分为对照组（二甲双胍治疗）和观察组（二甲双胍＋瑞格列奈治疗），各55例，判定两组临床疗效。结果：治疗后观察组HbAlc、FPG、2hPG水平更低，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：予以T2DM患者二甲双胍、瑞格列奈联合治疗效果显著。

简介：[摘要]目的：探究对小儿支气管哮喘患者采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的临床价值。方法：纳入对象为本院在2022年5月到2023年5月诊治的小儿支气管哮喘患者共68例，以随机数字表方法分为对照组（34例，单纯采用布地奈德治疗）和观察组（34例，采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，比较两组治疗效果，明确最佳的临床治疗方案。结果：治疗后，观察组治疗有效率较高，肺部哮鸣音、憋喘减轻时间和住院时间较短，肺功能相关指标改善显著，与对照组比较差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘患者，有助于使整体治疗效果显著提升，值得推广。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取时间为2021年2月-2022年2月期间。通过随机数字表法将60例支气管哮喘患者分为实验组和对照组，其中实验组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，对照组仅采用孟鲁司特钠治疗。对比两种药物联合治疗和单独一种药物治疗的数据差异。结果：实验组患者临床症状缓解时间显著低于对照组，数据对比存在显著差异（P<0.05）。实验组治疗有效率明显高于对照组，数据之间对比有差异（P<0.05）。实验组病人不良反应发生率与对照组相近，组间数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：综合以上结果，孟鲁司特钠与布地奈德联合用药在治疗支气管哮喘方面具有显著疗效，值得在临床中推广应用。

简介：

简介：摘要：目的：对比布地奈德与甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床有效性。方法：本文选定慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象，共102例，且时间为2021.03-2023.03。单双号法平均分组，各自有51例。对比组：予以单药治疗，治疗组：予以双药治疗。对二组临床有效性进行对照分析。结果：在治疗后，治疗组的症状积分低于对比组，且临床有效性较高（P＜0.05）。结论：应用布地奈德与甲强龙治疗，可让研究患者的喘息症状得到缓解，加快病情恢复，适合普及。

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法 选取2021年7月-2023年1月本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿72例纳入研究，对照组（36例）布地奈德治疗，观察组（36例）加用孟鲁司特钠治疗，对比效果。结果 观察组有效率、用力肺活量、第一秒用力呼气、呼气峰流速值，优于对照组（P

简介：摘要：目的：评估孟鲁司特钠+布地奈德应用在小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）中的作用。方法：依据随机数字表法，将2021年4月—2022年6月的63例CVA患儿划分至观察组（纳入31例，行孟鲁司特钠+布地奈德治疗）、对照组（纳入32例，仅雾化吸入布地奈德），评价组间咳嗽评分、白细胞介素-6（IL-6）。结果：治疗前，组间咳嗽评分、IL-6无差异，P>0.05；治疗3个月后，观察组咳嗽评分、IL-6更低，P

简介：摘要：目的：探究氨茶碱联合布地奈德治疗慢阻肺疾病的有效率和安全性。方法：选取我院2022年1月～2022年11月收治的慢阻肺患者50例为研究对象，采用随机数字表法，分为对照组和研究组各25例，对照组实施氨茶碱进行治疗，研究组实施氨茶碱联合布地奈德进行治疗，对比两组患者治疗的临床疗效和不良反应发生情况。结果：经治疗后研究组患者临床效果显著高于对照组，P＜0.05；较对照组而言，研究组患者不良反应发生率有明显下降，P＜0.05。结论：对慢阻肺患者实施氨茶碱联合布地奈德治疗可以提升临床治疗效果，增加安全性，值得应用。

简介：目的：观察雾化吸入布地奈德治疗超早早产儿支气管肺发育不良效果。方法：从我院随机挑选2020年2月-2021年12月收治的62例超早早产儿支气管肺发育不良患儿，并分为常规组（n=31）和研究组（n=31），常规组采用基础治疗，研究组采用雾化吸入布地奈德治疗。对两组患儿PIP、MAP、FiO2、PCO2情况、肺功能进行观察。结果：研究组患儿PIP为（11.40±1.08）cmH2O、MAP为（7.54±1.23）cmH2O、FiO2为（26.41±4.28）%、PCO2为（43.54±7.01）mmHg，常规组患儿PIP为（2.84±2.89）cmH2O、MAP为（8.23±1.85）cmH2O、FiO2为（29.30±11.20）%、PCO2为（46.20±6.20）mmHg，研究组患儿PIP、MAP、FiO2、PCO2情况要明显好于常规组（P<0.05）。研究组患儿潮气量为（8.95±2.49）ml/kg、VPTEF/VE为（29.15±6.84）%、tPTEF/tE为（29.85±6.30）%，研究组患儿肺功能情况要明显好于常规组（P<0.05）。结论：在超早早产儿支气管肺发育不良治疗中应用雾化吸入布地奈德具有确切效果，可以降低呼吸机参数，改善患儿肺功能，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的探讨应用奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）治疗新型冠状病毒感染（COVID-19）的安全性。方法通过医院电子病历系统收集2022年3月23日至5月31日在首都医科大学附属北京地坛医院住院并应用Paxlovid治疗的COVID-19成年患者病历资料，对Paxlovid的不良反应发生情况（发生时间、临床表现、严重程度等）及转归进行回顾性分析，并比较有不良反应组和无不良反应组患者的临床特征。Paxlovid用法为奈玛特韦300 mg+利托那韦100 mg口服、1次/12 h，连续5 d。结果纳入分析的患者为364例，男性200例（54.9%），女性164例（45.1%），中位年龄60（19，92）岁。Paxlovid不良反应发生率为13.2%（48/364），不良反应发生在开始服用Paxlovid后1~7 d。48例患者中，出现消化系统症状者37例（主要表现为腹泻17例、口苦14例等），神经系统症状7例（头晕5例，头痛2例），呼吸系统症状4例（咽痛3例，咽痒1例），肾损伤2例，血尿酸升高、肌痛和皮疹各1例，其中2例同时出现消化系统和神经系统症状，1例同时出现消化系统和呼吸系统症状，1例同时出现消化系统、神经系统和呼吸系统症状；33例（68.8%）不良反应严重程度为1级，15例（31.2%）为2级，无≥3级的严重不良反应发生。除1例因不能耐受2级消化系统症状（恶心+口苦）而停药外，其他患者均完成了5 d的治疗。有不良反应组和无不良反应组患者的性别、年龄、体重指数、吸烟状况、基础疾病和COVID-19临床分型的差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论Paxlovid治疗COVID-19的安全性较好，主要不良反应为消化系统症状，以腹泻、口苦较为多见，症状多较轻微，患者耐受性较好。

简介：【摘要】目的：分析对慢阻肺急性发作患者使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法:选择2021年3月-2023年3月为研究时段，抽选该时段内在我院进行治疗的慢阻肺急性患者60例，按照入院顺序的方式分为对照组A组20例沙丁胺醇治疗，对照B组20例布地奈德治疗，观察组20例沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入，对比三组患者治疗前后的肺功能影响。结果：观察组的肺功能指标均比对照组A组、对照B组优，差异对比均有统计学意义，P﹤0.05。结论：对慢阻肺急性发作患者使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入效果较好，可缓解急性发作的临床症状，改善肺部的呼吸功能，明显减轻患者的痛苦。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合西地那非治疗胎粪吸入综合征的临床效果。方法：我院2022年2月-2023年2月收治的56例胎粪吸入综合征患儿为本次研究对象，按照是否开展布地奈德联合西地那非治疗将患儿分为对照组（28例：布地奈德治疗）与实验组（28例：布地奈德联合西地那非治疗），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗后24h血气指标均优于对照组，此外，实验组患儿发绀症状缓解时间早于对照组,数据差异明显（P<0.05）。结论:胎粪吸入综合征患儿布地奈德联合西地那非治疗较于布地奈德治疗更有利于患儿血气指标以及发绀症状的改善。

简介：【摘要】目的：评价并分析老年糖尿病应用甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗的效果。方法：80例于我院实施治疗的糖尿病老年患者参与研究，抽取病例时间即起始和截止时间为2021年3月-2023年4月，依据病例抽取时间顺序进行划分，即参比组、实验组，每组均有40例糖尿病老年患者，前组实施甘精胰岛素治疗，后组实施甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗，分析组间治疗有效性。结果：分析组间治疗有效性即实验组血糖水平好于参比组（P＜0.05）；实验组不良反应发生率低于参比组（P＜0.05）。结论：甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗老年糖尿病，具有较好的临床效果，血糖水平明显下降，不良反应发生率较低，利于患者生活质量改善。

简介：【摘要】目的：评价慢性中耳炎病患用于地塞米松+氧氟沙星和曲安奈德+氧氟沙星的治疗效果。方法：选取该院收治的60例中慢性中耳炎病患，时间纳入段2022年4月至2023年4月，以随机抽签法作分组处理，参照组30例，执行曲安奈德+氧氟沙星治疗方案，实验组30例，执行地塞米松+氧氟沙星治疗方案，对两组听力评估水平进行对比。结果：在听力功能测试方面，实验组与参照组相互比较，前者听力功能改善率更高，差异对比P＜0.05。结论：在慢性中耳炎治疗中，地塞米松+氧氟沙星治疗方案的运用，能够改善病患的听力功能。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法：选取2022年8月至2023年8月期间我院收治的哮喘患儿100例作为研究对象，将其随机分为两组，一组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗作为观察组（50例），另一组接受常规治疗作为对照组（50例）。观察两组临床效果和不良反应情况。结果：观察组患者的治疗有效率明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗小儿哮喘患者表现出显著的疗效，并且具有较高的安全性，因此在临床上值得推广使用。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德联合西地那非治疗胎粪吸入综合征的临床效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取76例胎粪吸入综合征患儿分别采用布地奈德治疗（对照组）与布地奈德联合西地那非治疗（研究组），对比患儿疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组康复用时更短；研究组不良事件率更低（P<0.05）。结论：布地奈德联合西地那非可以提升胎粪吸入综合征的综合疗效，基于此，该疗法值得推广普及。

简介：摘要：目的：探讨在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的效用价值。方法:此次实验共选取78例患儿进行研究分析，经诊断均符合咳嗽变异性哮喘病症标准，根据治疗方式的区别进行分组，予以布地奈德单一治疗方法的对照组与在此基础上联合孟鲁司特钠药物的观察组各39例患者，对两组实际应用效果展开评价分析。结果：经实验结果表明，与对照组相比，观察组患儿治疗效果较优（P＜0.05），并且观察组咳嗽、哮鸣音、喘憋以及治疗时间显著缩短（P＜0.05）。与此同时治疗前两组患者血清炎性因子水平基本无差异（P＞0.05），而治疗后观察组IL-6、TNF-α指标水平均优于对照组（P＜0.05）。结论：在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间予以布地奈德与孟鲁司特钠联合用药可有效促进患者各症状尽快恢复，改善其血清炎性水平，切实提高临床疗效。