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  • 简介:摘要目的分析奥美拉唑和西咪替丁应用在胃溃疡治疗中的疗效。方法选择我院2014年10月—2015年10月收治的60例胃溃疡患者作为本研究对象。遵循随机的方式,分成A组(奥美拉唑组)和B组(西咪替丁组),观察两组止血情况和治疗效果。结果研究数据结果表明,A组整体止血情况和治疗效果优于B组,且数据间存在明显统计学意义(P<0.05)。结论将奥美拉唑药物运用在胃溃疡的治疗中,能够有效缓解患者临床症状,且止血情况和治疗效果较好,具有极大临床推广价值。

  • 标签: 奥美拉唑 西咪替丁 胃溃疡 治疗效果中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)8-0210-02
  • 简介:摘要目的比较研究奥美拉唑和西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床疗效。方法回顾性分析50例应激性胃溃疡患者临床资料,采用随机数表的方法所有患者随机分成两组,对照组25例患者仅采用奥美拉唑进行治疗,观察组采用奥美拉唑联合西咪替丁进行治疗,治疗四周后比较两组治疗效果。结果观察组和对照组患者反酸、疼痛、嗳气、恶心呕吐、腹胀等临床症状均得到有效缓解。通过定期随访观察组患者愈合率为96.00%(24/25)与对照组患者的84.00%(21/25)相比差异显著,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治疗的不良反应率为4.00%(1/25),对照组患者临床治疗的不良反应率为4.00%(1/25),两组数据差异不显著,不具有统计学意义(P>0.05)。结论临床上对于应激性胃溃疡患者采用奥美拉唑联合西咪替丁治疗能取得较为理想的治疗效果,该方法无明显不良反应,值得临床推广使用。

  • 标签: 应激性胃溃疡 奥美拉唑 西咪替丁 临床疗效比较
  • 简介:摘要目的分析多西紫杉醇在治疗进展期胃癌患者中的临床药物疗效和药物安全性。方法随机选择2014年1月-2015年6月间,在我院实施化疗的120例进展期胃癌患者为研究对象,随机分成两组,对照组采用EAP方案,观察组在此基础上联合使用多西紫杉醇,化疗8-18个周期,比较两组患者的临床药物疗效,和用药的安全性。结果观察组药物治疗总有效率为53.33%,对照组总有效率为36.67%,经统计学比较存在显著差异性(P<0.05);观察组药物不良反应发生例次为135,不良反应发生率为34.77%,对照组药物不良反应发生例次为98,不良反应发生率为33.06%,经统计学比较,显示无显著差异性(P>0.05)。结论我们认为多西紫杉醇对进展期胃癌患者的癌细胞生长、裂变具有一定的抑制、杀灭能力,而对机体毒副反应轻;对进展期胃癌化疗患者的治疗中的生活质量和治疗信心均有一定的保护和促进作用,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 多西紫杉醇 进展期胃癌 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的本次主要对多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗宫颈癌的临床效果进行观察分析,并对其药理作用进行分析,旨在为临床有效治疗提供参考依据。方法选取我院2014年4月-2016年4月收治并已确诊的宫颈癌患者80例,根据所有患者入院就诊的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各为40例,对照组患者给予多西他赛与顺铂进行治疗,实验组患者给予多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗。对两组患者治疗的临床效果进行分析对比。结果治疗后,实验组患者肿瘤直径减小的程度多于对照组,P<0.05,有统计学意义;实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有可比性。结论对于治疗宫颈癌临床上可优先选择多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗,其治疗效果更为明显,可有效减小患者肿瘤的面积,因此值得推广。

  • 标签: 宫颈癌 多西他赛 顺铂 替吉奥胶囊
  • 简介:摘要目的观察急性脑梗死患者运用银杏达莫与长春西汀联合治疗的临床疗效。方法选择我院收治的急性脑梗死患者48例,随机分为对照组与观察组各24例,两组均予以常规内科治疗,对照组加用银杏达莫治疗,观察组加用银杏达莫与长春西汀治疗。两组均持续治疗2周后,观察临床疗效。结果治疗后,观察组与对照组CSS评分较治疗前均有明显降低(P<0.05或P<0.01),但观察组CSS评分改善程度较对照组更为显著(P<0.01);观察组临床总疗效率为87.50%,对照组总疗效率为70.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑梗死患者运用银杏达莫与长春西汀联合治疗,临床效果优于单纯银杏达莫治疗。

  • 标签: 长春西汀 银杏达莫 急性脑梗死
  • 简介:摘要目的比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症的临床效果。方法对我院2015年1月至2016年6月期间收治的103例老年性抑郁症患者予以研究,根据抽签法分为两组,即参照组(n=51)、观察组(n=52)。参照组患者给予帕罗西汀治疗,观察组患者给予艾司西酞普兰治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总有效率是96.2%,明显高于参照组患者的76.5%,对比差异明显(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率是11.5%,明显低于参照组患者的29.4%,对比差异明显(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的临床效果明显优于帕罗西汀,具有高效、安全的特点,可作为临床首选治疗方法予以推广应用。

  • 标签: 老年性抑郁症 艾司西酞普兰 帕罗西汀 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究坎地沙坦西酯与硝苯地平治疗糖尿病肾病的临床效果。方法随机选取我院2015年5月至2016年5月1我院收治的84例糖尿病肾病患者,均根据患者糖尿病水平给予胰岛素注射以及常规护理,实验组42例在此基础上给予坎地沙坦西酯常规口服治疗,对照组在此基础上给予硝苯地平常规口服,2个月后比较两组患者血压、血尿素氮(BUN)、肌醉(Cr)等与入院前相比变化情况。结果2个月后两组患者血压、血尿素氮(BUN)、肌醉(Cr)均有不同程度下降,其中实验组血压、血尿素氮(BUN)、肌醉(Cr)水平降低幅度明显低于同期对照组。结论坎地沙坦西酯对糖尿病肾病患者具有明显的降压效果,并且对糖尿病肾病患者肾脏的保护作用和降压作用均明显优于硝苯地平,具有广泛的临床推广价值。

  • 标签: 坎地沙坦西酯 硝苯地平 糖尿病肾病
  • 简介:摘要目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月收治的晚期胃癌患者30例,随机分为两组,各15例。对照组采用奥沙利铂、醛氢叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗治疗,观察组采用多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗,观察并记录两组治疗有效率、化疗后1年、2年生存率及毒副反应发生率情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组化疗后1年、2年生存率均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组恶心呕吐、脱发发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组骨髓抑制、血小板减少、肝功能异常和血色素降低发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌可明显提高治疗有效率,提升化疗后生存率,且毒副反应较少,具有较高临床价值。

  • 标签: 多西紫杉醇 替吉奥 晚期胃癌 临床疗效
  • 简介:摘要目的评价功能性消化不良者使用莫沙必利+氟西汀治疗的临床效果。方法选取我院2013~2015年收治的124例功能性消化不良患者作为本次研究对象,其中对照组应用单纯的莫沙必利开展治疗,观察组应用莫沙必利与氟西汀联合的方案开展治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率达92.8%显著高于对照组69.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用莫沙必利与氟西汀治疗功能性消化不良临床效果良好,两种药物联合使用显著提高治疗效果,值得临床借鉴与推广。

  • 标签: 莫沙必利 氟西汀 功能性消化不良
  • 简介:摘要目的分析头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌的结果,评价其临床价值。方法对分离所得的218株葡萄球菌进行mecA基因的检测,对比头孢西丁纸片扩散法与苯唑西林纸片扩散法的应用效果。结果苯唑西林纸片扩散法结果与mecA结果符合率为96.3%,而头孢西丁纸片扩散法结果为99.43%。在CNS的检测结果上,头孢西丁在特异性与敏感性(100%、94.6%)上均高于苯唑西林(95.9%、88.2%),具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢西丁纸片扩散法对耐甲氧西林葡萄球菌的灵敏度较高,检测结果与PCR检测结果相关性高,且操作简便,可在临床应用上推广。

  • 标签: 头孢西丁 耐甲氧西林葡萄球菌 mecA基因 苯唑西林
  • 简介:目的分析并研究长春西汀联合血塞通注射液对椎基底动脉供血不足的临床治疗效果.方法选择我院在2011年1月到2016年5月收治的220例椎基底动脉供血不足患者作为本研究的对象,将所有患者随机化分为治疗组和对照组,每组各有患者110例.对照组患者采用血塞通注射液联合舒血宁进行治疗,治疗组患者采用长春西汀联合血塞通注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组,且治疗组患者的满意度高于对照组,两组比较,P〈0.05,差异明显,具有统计学意义.结论临床上对于椎基底动脉供血不足患者,在治疗上采用长春西汀联合血塞通注射液效果更好,能够提高患者的治疗有效率,改善患者的生活质量,促进患者的恢复,具有临床推广使用的价值.

  • 标签: 长春西汀 血塞通注射液 椎基底动脉供血不足
  • 简介:摘要目的探讨雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法35例晚期胃癌患者,均为一线化疗治疗失败或缓解后再进展的病例,给予雷替曲塞联合多西他赛方案化疗,21天为1个周期,2个周期后评价疗效,观察化疗期间毒副反应。结果35例患者中,0例完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),15例稳定(SD),13例进展(PD),有效率20%,疾病控制率62.9%,中位无进展生存期4.2个月。主要的毒副反应为血液毒性、关节疼痛、乏力、恶心呕吐、液体潴留、周围神经毒性及转氨酶升高,多为Ⅰ-Ⅱ度,对症处理后可逆转。结论雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌,患者可获益,且不良反应可耐受,值得临床进一步证实。

  • 标签: 雷替曲塞 多西他赛 晚期胃癌 化学治疗