简介：摘要目的比较艾司西酞普兰联合解郁丸与单用艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的效果及安全性。方法选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）的60例老年抑郁症，按就诊时间和入院顺序单双号分为研究组和对照组各30例。两组均服用艾司西酞普兰片，研究组在此基础上加用解郁丸治疗，疗程6周，在治疗第2、4、6周对患者进行汉密顿抑郁量表17项版（HAMD-17）及副反应量表（TESS）评定。结果治疗第6周末，研究组显效率高于对照组（P＜0.01）两组TESS评分差异无统计学意义（P＞0.05）。结论艾司西酞普兰联合解郁丸治疗老年抑郁症起效快，疗效更好，不增加药物的不良反应。

简介：摘要目的观察氟西汀联合罗布麻治疗冠心病并焦虑症的临床疗效。方法利用随机法选取2014年10月～2016年03月在我院心内科接受治疗的冠心病并焦虑症患者110例为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各55例，其中给予对照组患者氟西汀治疗，给予观察组患者氟西汀联合罗布麻治疗，对两组患者的临床治疗效果进行客观评价。结果两组患者经过不同的方法治疗后，临床症状均得到有效的改善，其中观察组患者治疗的总有效率为94.55%，抑郁评分为（48.5±4.5）分、焦虑评分（51.5±3.5）分，明显优于对照组患者治疗的总有效率72.73%，抑郁评分为（64.5±1.5）分、焦虑评分（63.5±1.5）分，组间数据差异明显（P＜0.05）。结论氟西汀、罗布麻对冠心病并焦虑症患者有一定的治疗效果，但二者联合的临床疗效更显著，且抑郁评分、焦虑评分较低，在冠心病并焦虑症治疗上有一定的应用价值。

简介：摘要目的探讨多西他赛和紫杉醇所致不良反应的临床分布特点及其转归。方法对2013年11月—2015年6月期间本院多西他赛与紫杉醇所致不良发应报告进行回顾性分析，对上述两种药物所致不良反应的临床特征进行观察记录。结果在30例严重不良反应患者中欧以过敏性休克最为常见，占整体的36.67%，其次为过敏样反应20.00%。其中，多西他赛以过敏样反应为主，占其中31.25%；紫杉醇以过敏性休克为主，占其中71.43%。其中，紫杉醇所致过敏性休克发生率明显高于多西他赛，差异具有显著性（P<0.05）结论紫杉醇与多西他赛作为常用抗肿瘤药物在治疗过程中极易导致患者出现过敏性休克、过敏样反应等严重不良反应，其中紫杉醇以过敏性休克为主，多西他赛则以过敏样反应为主，建议给予患者给药前预处理以降低过敏反应的发生风险。

简介：

简介：摘要目的观察与探讨度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的疗效与安全性。方法选择2013年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的64例抑郁症伴躯体疼痛障碍患者为研究对象，并对所研究的对象进行分组观察组与对照组。其中观察组采用度洛西汀治疗，对照组采用阿米替林治疗。治疗48天后，观察比较两组的治疗效果。结果用度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍患者的抑郁与疼痛程度都有明显的降低，在治疗48天后患者抑郁症状治疗有效率率及疼痛症状治疗有效率均高达90.80%。结论度洛西汀对于治疗抑郁症伴躯体疼痛具有明显的效果。

简介：

简介：摘要目的探析依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病的疗效。方法将2015年3月—2016年5月收治的脊柱关节病46例纳入分析。将患者分为单药组和联药组。单药组的患者仅用依那西普药物治疗。联药组的患者用依那西普+来氟米特治疗。对比两组脊柱关节病的指标。结果联药组CRP水平和ESR比单药组低（P＜0.05）。联药组疼痛VAS评分比单药组低（P＜0.05）。药物反应中，联药组发生率26.1%，与单药组的21.7%对比不显著（P＞0.05）。结论依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病疗效确切、安全。

简介：摘要目的比较奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果。方法抽选2014年3月～2015年3月在本院接受治疗的150例应激性胃溃疡患者，采用自有分组法将150例患者分为观察组和对照组，两组患者人数各为75例。两组患者在分组治疗前均给予常规临床治疗。在分组治疗后，观察组患者给予奥美拉唑治疗，对照组患者给予西咪替丁治疗。观察两组患者的治疗后的临床效果。结果治疗后，观察组患者的止血时间、胃液HP值以及胃泌素水平均优于对照组患者，差异明显（P<0.05）具有统计学意义；比较两组患者总有效率，观察组明显高于对照组差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论奥美拉唑治疗应激性胃溃疡效果显著，消化道止血时间更短。

简介：

简介：摘要目的对长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗放及安全性进行研究分析。方法本次的研究对象是我院2013年1月-2015年1月期间门诊治疗的40例后循环缺血性眩晕患者。所有患者均采用动态随机化分法，分为研究组20例和对照组20例。对照组患者使用丹参治疗，一组患者给予长春西汀治疗（研究组），观察对比两组后循环缺血性眩晕患者全血粘度、血浆粘度、D-二聚体定量及纤维蛋白原情况。结果结果得知，研究组患者治疗后全血粘度、血浆粘度、D-二聚体定量、纤维蛋白原等指标均优于对照组，P＜0.05。结论采用长春西汀对后循环缺血性眩晕患者进行治疗的效果显著,能有效改善其血液流变学，在临床上可以广泛应用。

简介：摘要目的研究分析度洛西丁联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的效果。方法选取在我院住院部治疗的脑卒中后抑郁患者60例(2013年2月~2016年2月)。将其动态随机化分2组，研究组和对照组各30例。对照组患者给予度洛西丁治疗，研究组患者在度洛西丁的基础上采用重复经颅磁刺激进行治疗，对比两组患者抑郁症状评分、日常生活自理能力评分状况及治疗效果。结果研究组患者治疗2周后HAMD评分为（17.54±2.81）分、MBI评分为（55.53±7.80）分，治疗4周后HAMD评分为（15.26±2.41）分、MBI评分为（79.42±6.41）分，明显优于对照组，P值小于0.05；研究组患者总有效率90.00%明显高于对照组，P值小于0.05。结论对脑卒中后抑郁患者采用度洛西丁联合重复经颅磁刺激治疗的效果显著,在临床上可以广泛应用。

简介：目的探讨左西孟旦在心力衰竭近期疗效及微血管损伤修复中的作用。方法选取2015年2月—2016年2月河北工程大学附属医院收治的80例心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规的抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上加用左西孟旦。观察两组治疗前及治疗24h后血压、心肌肌钙蛋白T（cTnT）、左室射血分数（LEVF）、氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的变化,并比较疗效。结果治疗24h后,观察组收缩压、舒张压、cTnT、NT-proBNP水平均低于对照组（P〈0.01）;LVEF水平、总有效率均高于对照组（P〈0.01）。结论左西孟旦治疗心力衰竭近期效果显著,可通过修复微血管损伤而改善心功能。

简介：摘要目的对阿伯西普治疗糖尿病视网膜病变的疗效进行分析。方法在我院接受糖尿病视网膜病变的治疗的患者中随机选择患者48例，对患者进行筛选，对黄斑前膜、青光眼等非糖尿病视网膜病变对眼部视力产生影响的其他疾病，排除患者对阿柏西普注射液禁忌的患者。对所有患者在治疗前进行详细的沟通，使得患者知道眼里注射药物的风险以及可能出现的并发症，在此前提下患者在自愿主动的要求治疗，签署治疗知情同意书。治疗期间嘱患者内科随诊调控血压血糖至正常范围。给予患者按玻璃体腔内注阿柏西普，所有患眼接受玻璃体腔注阿柏西普注射液（0.5mg/0.05ml）治疗，治疗前和治疗后1天，2周，4周定期门诊回访观察最佳矫正视力（bestcorrectedvisualacuit,BCVA）。比较阿柏西普治疗前和治疗后的BCVA及CST改变情况。结果在应用阿柏西普进行治疗后1天，2周，4周的BCVA均较治疗前明显提高，差异均有统计学意义（p<0.05）。结果注射阿柏西普前后患者视力有明显改变，患者的糖尿病视网膜病变有所改善。结论玻璃体腔注射阿柏西普对治疗糖尿病视网膜病变具有良好的效果，对该病引起的黄斑水肿及视网膜静脉阻塞性黄斑变性水肿有有效，有效改善视力。

简介：摘要目的探讨氟西汀治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法符合标准的患者随机分为盐酸氟西汀治疗组和黛力新对照组各41例。采用HAMA、SAS分别于给药前、给药后第1、2、4周末各评定1次。观察治疗效果。结果发现两组在显效率方面比较无统计学显著性差异；通过治疗前后HAMA评分和SAS评分比较发现，治疗第1周后两组评分比较存在显著性差异（P<0.05），而于治疗第2周和第4周后两组评分比较无统计学显著性差异（P＞0.05）。两组不良反应发生率比较无统计学显著性差异，但治疗组不良反应轻微，且持续时间较短。结论盐酸氟西汀治疗广泛性焦虑症具有起效快，疗效确切，不良反应轻微且持续时间较短，价格低廉。

简介：摘要目的对比左西孟旦、米力农和硝普钠治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年2月～2015年2月我院收治的120例急性心力衰竭患者为研究对象，随机划分为A组、B组与C组，分别给予左西孟旦、米力农和硝普钠治疗，比较三组患者的临床治疗效果。结果A组的临床治疗总有效率、不良事件发生率均优于B组与C组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，A组、B组与C组的NT-proBNP水平明显低于治疗前，A组低于B组与C组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论与米力农和硝普钠相比，左西孟旦治疗急性心力衰竭患者的临床疗效更为显著，并且安全可靠，值得在临床上推广。

简介：评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期三阴乳腺癌（triplenegativebreastcancer，TNBC）的疗效和不良反应。方法回顾性分析晚期TNBC患者37例，采用顺铂（DDP）25mg/m2静脉滴注，d1~d3；吉西他滨（GEM）1000mg/m2静脉滴注，d1、d8；21d为1个周期，分析临床疗效和不良反应。结果完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）16例、疾病稳定（SD）12例、疾病进展（PD）8例，治疗有效率（RR）为45.9％。中位无进展生存时间（PFS）为5.5个月，中位总生存时间（OS）为15.5个月，主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期TNBC疗效确切，耐受性较好，可作为解救方案。

简介：摘要目的探析西帕依固龈液治疗牙龈炎引起的牙龈出血的疗效。方法将我院收治的98例牙龈出血的牙龈炎患者作为研究对象，将其随机分成两组（对照组和实验组），每组各49例。给予对照组患者复方茶多酚含漱液进行治疗，给予实验组患者西帕依固龈液进行治疗，观察两组患者治疗前后的牙菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI），观察其治疗效果。结果实验组患者的PLI、SBI指数及临床治疗效果均优于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论针对牙龈炎引起的牙龈出血，西帕依固龈液具有良好的治疗效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的比较都梁软胶囊联用艾司西酞普兰与单独使用艾司西酞普兰治疗慢性紧张性头痛的治疗效果。方法将80例临床确诊为慢性紧张性头痛患者随机分成两组，都梁软胶囊联合艾司西酞普兰组（治疗组）40例，单用艾司西酞普兰组（对照组）40例。治疗予都梁软胶囊每次3粒，每日3次，口服；艾司西酞普兰10mg每日早上服1次。对照组单用艾司西酞普兰10mg每日早上服1次。两组均连续治疗3周，观察比较两组患者治疗前后的疼痛严重程度、持续时间以及不良反应情况。结果治疗组总有效率为84.39%，较对照组65.62%，差异有显著性（P<0.05）；在头痛程的缓解上明显优于对照组（P<0.05）。结论都梁软胶囊联合艾司西酞普兰可改善慢性紧张性头痛患者的头痛程度，减少头痛的持续时间。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症的临床效果。方法选取2014年3月—2015年10月我院门诊所收治的50例老年焦虑症患者，并以随机的方式将其分为两组，观察组及对照组，每组各25例，对照组采用文拉法辛治疗，观察组则采取艾司西酞普兰治疗，观察比较两组患者的临床效果和不良反应发生率。结果在两种不同的治疗方式下两组病患焦虑情况较治疗前均有明显改善，但组间无显著性差异，（P>0.05）；但观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症均具有一定的临床效果，但艾司西酞普兰的不良反应较小安全性高，值得进一步用于临床推广及应用。

简介：［摘要］目的本文研究探讨西酞普兰合并丁螺环酮治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。