简介：【摘要】目的：评估洛索洛芬联合曲马多缓释片方案应用于腰椎间盘突出所致疼痛患者的有效性。方法：132例患者，均患有腰椎间盘突出所致疼痛，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数66例，前者为洛索洛芬方案，后者为洛索洛芬联合曲马多缓释片方案，对比两组患者治疗前后的疼痛以及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的疼痛（VAS）得分较低，治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】 目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取自2019年1月至2021年1月于我院呼吸科接受奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者25例，比较治疗前及治疗后哮喘控制评分、PEF占预计值%、呼出气一氧化氮、急性发作次数。结果 接受奥马珠单抗治疗的25例中重度过敏性哮喘患者经16周治疗后, 哮喘控制评分从(17.4±0.7)升至(21.6±0.5) (P

简介：【摘要】 目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取自2019年1月至2021年1月于我院呼吸科接受奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者25例，比较治疗前及治疗后哮喘控制评分、PEF占预计值%、呼出气一氧化氮、急性发作次数。结果 接受奥马珠单抗治疗的25例中重度过敏性哮喘患者经16周治疗后, 哮喘控制评分从(17.4±0.7)升至(21.6±0.5) (P

简介：【摘要】目的：评估洛索洛芬联合曲马多缓释片方案应用于腰椎间盘突出所致疼痛患者的有效性。方法：132例患者，均患有腰椎间盘突出所致疼痛，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数66例，前者为洛索洛芬方案，后者为洛索洛芬联合曲马多缓释片方案，对比两组患者治疗前后的疼痛以及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的疼痛（VAS）得分较低，治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】目的：探讨在纤支镜检查深度镇静中应用甲苯磺酸瑞马唑仑，对麻醉有效性及安全性的影响。方法：试验者是2021.01至2023.01在医院接受纤支镜检查的患者100例，以入院时间均分为对照组和观察组，在深度镇静中分别应用的麻醉药物为丙泊酚+舒芬太尼与瑞马唑仑+舒芬太尼，比对麻醉效果。结果：观察组不良事件率低于对照组，P＜0.05；观察组苏醒时间及离室时间低于对照组，P＜0.05。结论：以甲苯磺酸瑞马唑仑组作为麻醉药物，可得到理想镇静效果，同时还能起到减少不良事件发生的作用，借鉴价值较高。

简介：摘要：目的：探讨奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹伴有其他过敏性疾病患者效果。方法：选取2022年4月至2023年4月该时间段本院接收的慢性自发性荨麻疹伴其他过敏性疾病的患者20例，对选取的患者均采用奥马珠单抗的方式进行治疗，并对治疗后患者的临床效果进行分析。结果：研究结果显示，在对选取的20例患有自发性荨麻疹伴有其他过敏性疾病的患者用药后，患者的症状得到了有效的控制，同时，合并过敏性鼻炎、过敏性哮喘及特应性鼻炎患者的症状都明显减轻，在用药后仅有1例患者出现注射部位皮肤红肿、硬结伴疼痛的症状。且P＜0.05,具有统计学意义。结论：对患有慢性自发性荨麻疹伴有过敏性疾病的患者使用奥马珠单抗治疗后，其临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的比较瑞马唑仑与丙泊酚在无痛人工流产术中的麻醉效果和安全性。方法选择2020年6月至2020年9月在合肥市第二人民医院接受无痛人工流产术的患者100例，采用随机数字表法将患者分为丙泊酚组（B组）和瑞马唑仑组（R组），每组50例。B组采用丙泊酚复合舒芬太尼进行麻醉，R组采用瑞马唑仑复合舒芬太尼进行麻醉。比较两组患者麻醉诱导前（T1）、睫毛反射消失后（T2）、手术开始后1 min（T3）、手术结束时（T4）、清醒时（T5）的MAP、心率、SpO2，比较两组患者麻醉起效时间、意识恢复时间、苏醒时间、离院时间和相关并发症（术中体动、循环抑制、呼吸抑制、注射痛、呃逆、呕吐等）的发生情况。结果与T1时比较，B组T2时的MAP、心率和SpO2均下降（P<0.05），而R组T2时仅MAP下降（P<0.05）。与B组比较：R组T2时MAP、SpO2升高（P<0.05），T3时心率、SpO2升高（P<0.05），T4、T5时心率升高（P<0.05）；麻醉起效时间、意识恢复时间和苏醒时间均增加（P<0.05）；呼吸抑制、循环抑制及注射痛发生率均降低（P<0.05），但呃逆、呕吐发生率增加（P<0.05）。两组患者其他指标差异无统计学意义（P>0.05）。结论丙泊酚和瑞马唑仑复合舒芬太尼均可安全、有效地应用于无痛人工流产术。给予丙泊酚的患者呼吸抑制、循环抑制明显，注射痛发生率高；给予瑞马唑仑患者生命体征稳定，但呃逆、呕吐发生率高。

简介：【摘要】目的：研究卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠对脑炎继发癫痫患者病情改善及生活质量的影响。方法：搜集70例脑炎继发癫痫患者进行研究，随机分为2组，对照组行卡马西平+丙戊酸钠治疗，研究组行托吡酯+卡马西平、丙戊酸钠治疗。统计两组的病情改善及生活质量。结果：治疗前，两组疾病发作次数及SF-36比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组的疾病发作次数更少，SF-36评分更高（P＜0.05）。结论：托吡酯+卡马西平、丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫，可更好的改善病情，提高生活质量。

简介：摘 要：目的：研究非布司他、苯溴马隆和别嘌醇治疗高尿酸血症的安全性和效果。方法：将2022.1.-2023.5.期间我院收治的150例高尿酸血症患者根据不同治疗方式分为非布司他组、苯溴马隆组和别嘌醇组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：非布司他组其治疗效果优于其他两组，且不良反应发生率低于其他两组，P＜0.05。结论：非布司他、苯溴马隆和别嘌醇三种药物对高尿酸血症进行治疗均能获得一定的疗效，但非布司他的整体效果更加显著，治疗安全性相对更加理想。

简介：

简介：摘要：目的：本研究旨在比较不同类型伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)不同阶段患者的BCR/ABL (P210) 定量水平，以评估其疗效和临床表现。方法：本研究纳入了74名CML患者，分为两组：观察组（n=56）和对照组（n=18）。观察组接受国产伊马替尼治疗，对照组接受格列卫治疗。研究对象的年龄、性别、CML阶段、治疗类型、治疗持续时间等一般资料均进行详细记录。BCR/ABL (P210) 定量分析采用实时荧光定量PCR技术，分别在治疗前、治疗后1个月和治疗后6个月、12月进行检测。采用SPSS统计软件进行数据分析，包括描述性统计、t检验和方差分析。结果：观察组和对照组患者的一般资料如下：观察组的平均年龄为49.5岁（范围：26-92岁），男性占57.1%，女性占42.9%。对照组的平均年龄为37.4岁（范围：11-85岁），男性占72.2%，女性占。27.8%。随机入组。CML阶段分布方面，观察组及对照组均为慢性期。治疗类型方面，观察组患者接受伊马替尼治疗，对照组患者接受格列卫治疗。治疗持续时间方面，观察组治疗持续时间平均为12个月，而对照组治疗持续时间平均为12个月。

简介：摘要 目的：探索瑞马唑仑在预防短小腹腔镜手术PONV的有效性和安全性。方法：选取2022年1月至2023年1月在新钢中心医院行腹腔镜下短小普外科手术的患者共120例，年龄18-60岁，ASA分级I级或II级，BMI18-30kg/m2。随机分为对照组（C组）、小剂量组（S组）、中剂量组（M组）和大剂量组（L组）。麻醉开始分别给予相应剂量的瑞马唑仑或生理盐水，随后给予镇静、镇痛和肌等药物序贯诱导。主要观察指标为术后24小时内预防恶心呕吐的有效性和安全性。次要指标：术后恶心和呕吐发生次数、严重程度，呕吐抢救药使用率，Apfel评分、术后拔管时间、术中及术后不良事件发生情况，性别，年龄，BMI，手术类别，ASA分级。结果：共有120名患者参与了本试验,所有患者均签署知情同意书同意使用瑞马唑仑。最终C组30人，S组30人、M组30人、L组30人参与了试验。术后0-6小时内各组术后PONV发生率比较有统计学意义（P＜0.05）。C组与M组相比较在术后0-6h内PONV发生率有统计学意义（P＜0.05）。C组与L组相比较术后0-6h内和术后24小时内PONV发生率有统计学意义（P＜0.05）。C组与L组相比较术后0-6h内、术后6-24小时内和术后24小时内POV发生率有统计学意义（P＜0.05）。C组与L组相比较术后0-6h内和术后24小时内PON发生率有统计学意义（P＜0.05）。四组患者术后24小时内抢救性止吐药物使用情况有统计学意义（P＜0.05）。结论：麻醉诱导时使用0.2-0.25mg/kg瑞马唑仑联合地塞米松能有效减少术后24小时内PONV的发生率和严重程度，同时减少术后抢救性止吐药物的使用次数，这个剂量下使用瑞玛唑仑是安全的。

简介：【摘要】目的：对难治性痛风患者，探究非布司他结合苯溴马隆的临床疗效，分析其对血尿酸、血肌酐水平表达的影响。方法：选取我院2021年6月～2022年6月收治的78例难治性痛风患者作为研究对象，以随机数字表法分为观察组（39例，非布司他结合苯溴马隆）与对照组（39例，非布司他），比较2组血尿酸、血肌酐水平表达、治疗效果。结果：治疗前，血尿酸水平、血肌酐水平，2组对比，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组血尿酸水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）；且治疗后血肌酐水平比较，2组无差异（P＞0.05）。观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对难治性痛风患者实行非布司他结合苯溴马隆治疗，能有效降低血尿酸水平，其临床治疗效果更理想，可推广。

简介：【摘要】目的：对难治性痛风患者，探究非布司他结合苯溴马隆的临床疗效，分析其对血尿酸、血肌酐水平表达的影响。方法：选取我院2021年6月～2022年6月收治的78例难治性痛风患者作为研究对象，以随机数字表法分为观察组（39例，非布司他结合苯溴马隆）与对照组（39例，非布司他），比较2组血尿酸、血肌酐水平表达、治疗效果。结果：治疗前，血尿酸水平、血肌酐水平，2组对比，无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组血尿酸水平低于对照组，差异显著（P＜0.05）；且治疗后血肌酐水平比较，2组无差异（P＞0.05）。观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对难治性痛风患者实行非布司他结合苯溴马隆治疗，能有效降低血尿酸水平，其临床治疗效果更理想，可推广。

简介：摘要：目的：探究卒中健康管理师为主导的卒中管理模式在缺血性卒中病患中的效果影响。方法：将本医院神经内科收治的缺血性卒中病例，选取92例进行系统抽样并随机分组。探究组行卒中健康管理师为主导的卒中管理模式，对比组行基础护理管理。结果：探究组的病患SAS、SDS评分都低于对比组，生活质量评分较对比组都更高；探究组病患复发4例，占比为8.70%，相较于对比组的9例、19.57%复发更少。结论：在缺血性卒中病患中采用卒中健康管理师为主导的卒中管理模式效果更好，有效改善病患的预后以及复发情况，病患心理状态与生活质量更高，复发更少。此种护理方法应值得广泛推广。

简介：摘要：目的：以造口治疗师为主导的医、护、患共同参与造口术前定位对造口并发症的影响。方法：以我院2021年4月到2022年10月收诊的52例直肠癌拟行造口患者为对象，将患者分为观察组与对照组，对于不同护理措施的价值进行分析。结果：观察组自我护理技能、自我概念、健康知识、自护责任感评分高于对照组，具有明显有差异，（P＜0.05）。观察组患者QLO-C30评分高于对照组，患者的生活质量有明显改善，数据对比有差异（P＜0.05）。观察组发生率为7.69%低于对照组26.92%，数据对比有差异，（P＜0.05）。结论：以造口治疗师为主导的医、护、患共同参与造口术前定位干预措施对患者病情改善有较大帮助，患者的自我管理能力和生活质量明显提高，患者出现并发症的概率比较低，有推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨悬雍垂腭咽成形术应用咪达唑仑联合氟马西尼的安全性及对患者麻醉苏醒期的影响。方法  选取70例择期行悬雍垂腭咽成形术的患者为研究对象，随机将其分设两组，观察组（n=35）术中予以咪达唑仑进行麻醉维持,对照组（n=35）术中予以丙泊酚进行麻醉维持。术毕观察组给予氟马西尼静脉注射至患者清醒。观察两组术中血流动力学变化及苏醒情况。结果  两组各时间点HR、MAP比较差异不明显（p＞0.05）；与对照组相比，观察组呼唤睁眼时间和拔管时间均更短（p＜0.05）。结论 咪达唑仑联合氟马西尼能缩短悬雍垂腭咽成形术患者苏醒时间，患者术中血流动力学稳定，安全性好。

简介：摘要：目的：本研究旨在分析瑞马唑仑、阿芬太尼与丙泊酚联合使用在短小手术中静脉不插管全麻（IV-GA）的治疗效果。方法：选取短小手术患者为研究对象，随机分组接受不同的全麻方案。观察并记录药物给药量、麻醉效果、患者恢复情况和任何副作用。结果：瑞马唑仑、阿芬太尼和丙泊酚的联合使用显示出良好的麻醉效果，患者恢复迅速，副作用较少。统计数据显示，在维持稳定的麻醉深度和患者安全方面，该组合药物具有明显优势。结论：瑞马唑仑、阿芬太尼和丙泊酚的联合应用在短小手术中的静脉不插管全麻中表现出较高的效率和安全性，是一种可行的麻醉方案。

简介：摘要目的在中国真实世界中评估过敏性哮喘患儿使用奥马珠单抗的有效性与安全性。方法回顾性分析2018年7月6日至2020年9月30日在中国17家医院接受奥马珠单抗治疗的6~11岁过敏性哮喘患儿的临床资料。采集数据包括患儿接受治疗前的人口学特征、过敏史、家族史、总免疫球蛋白E(IgE)与特异性IgE、皮肤点刺试验、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、合并症；描述性分析奥马珠单抗治疗模式，包括首次剂量、注射间隔频率和疗程与说明书推荐模式的差异；分析奥马珠单抗治疗后疗效整体评估(GETE)，比较治疗前后中重度哮喘急性发作率的差异、吸入糖皮质激素(ICS)剂量的变化、肺功能变化，基线与奥马珠单抗治疗后第4、8、12、16、24、52周时儿童哮喘控制测试(C-ACT)和儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)的变化、合并症改善；安全性评估数据包括不良事件(AE)与严重不良事件(SAE)。对"中重度哮喘年化发作率"以及"ICS减量"指标采用t检验进行差异分析，显著水平为0.05。其他指标均为描述性分析。共纳入200例患儿，其中男151例(75.5%)，女49例(24.5%)；年龄(8.20±1.81)岁。结果200例患儿中位总IgE为513.5(24.4~11 600.0) IU/mL，中位治疗时间为112(1~666) d。200例患儿奥马珠单抗首次注射中位剂量为300(150~600) mg，其中114例(57.0%)有说明书推荐剂量。患儿经奥马珠单抗治疗4~6个月有效率为88.5%(117/200)。患儿接受奥马珠单抗治疗4周后C-ACT评分提高[(18.90±3.74)分比(22.70±3.70)分]，达到哮喘控制。奥马珠单抗治疗4~6个月后，中重度哮喘急性发作率降低了(2.00±5.68)次/(人·年)(t＝4.702 5，P<0.001)。中位ICS日剂量降低[0(0~240) μg比160(50~4 000) μg]，P<0.001。PAQLQ评分提高[(154.90±8.57)分比(122.80±27.15)分]。第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)提高[(92.80±10.50)%比(89.70±18.17)%]。在有合并症(包括过敏性鼻炎、特应性皮炎/湿疹、荨麻疹、过敏性结膜炎、鼻窦炎)评估记录的患儿中，总体改善率为92.8%~100.0%。200例患儿中，58例(29.0%)发生124例次AE，发生率为0(0~15.1)例次/(人·年)。在53例发生AE且报告了严重程度的患儿中，83.0%(44例)发生轻度AE，17.0%(9例)发生中度AE，无重度AE发生；SAE的发生率为0(0~1.9)例次/(人·年)。与药物相关常见AE为腹痛(2例患儿，1.0%)和发热(2例患儿，1.0%)，未出现因AE而停药。结论奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘患儿有效率高，可降低中重度哮喘急性发作、减少ICS剂量、提高哮喘控制水平、改善肺功能及生活质量，且其安全性良好。

简介：