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简介:摘要:在药品行业中,其制药生产设备直接影响药品在生产过程中的质量。所以制药生产设备的日常管理与维护工作至关重要,在日常管理中包含GMP、硬件、软件、人为等管理内容。目前制药行业对生产设备提出了更高的要求,而随着信息技术的快速发展在采用自动化生产设备时,其生产产品的质量与成本都依赖于生产设备,所以应重视对制药生产设备的日常管理与维护工作,应形成一套可操作的管理规范内容帮助制药企业提高生产效率与质量,并及时发现生产过程中存在的问题加以改善。
简介:摘要:随着科学技术的推进式发展,治疗各种疾病及不同治疗效果的药物层出不穷,人们在得益于新型药物的治疗的同时,也同样面临药物质量带来的风险。随着我国药检工作的不断推进,人们对药品质量风险的关注度也普遍提升。为了应对药品生产过程中的质量风险问题,国家出台了一系列的法规、政策,也投入更多的人力、物力致力于药品质量风险的研究。
简介:摘要:化工制药工艺在药物生产中具有重要地位,其与药物安全性具有直接关系。但目前采用的化工制药工艺存在许多缺陷,极有可能对药物作用产生影响。因此为保障药物功能性,本文通过实际调查及分析文献资料,对化工制药工艺中存在的问题进行分析,并重点对其优化措施进行研究,以期可以为工作人员开展工作提供可靠依据。
简介:【摘要】:随着社会的不断发展,人群生活水平的不断提升,人们对于药品药品质量的要求也在不断上升。对于制药企业来说,为了满足市场对于药物的需求,其整个制作规模会不断增大,伴随而来的是一些列的质量风险,在形式之下,制药企业在制药生产的过程之中,应当加强风险防控意识,加大质量风险管理力度,确保从制药企业中流入市场的药品具有高质量性。本文将以质量风险管理为基础,探究分析制药生产过程中可能存在的隐患、质量问题、特点以及具体的应用措施。
简介:摘要:药品风险的管理是制药部门、卫生机构、制药公司、公众和媒体之间的合理沟通桥梁,在药物的整个生命周期中,从开发新化学品到临床试验、临床研究、药物许可、上市发放、上市后监测到最终退出。当局和制药业是分担风险的主要责任者,而药品销售、保健专业人员和公众则是分担风险的主要责任者。药品信息的风险交流是保障人民用药安全的重要手段,本文通过对我国目前药品风险交流的现状加以综述分析,提出现存的问题并给出建议,为我国药品风险交流工作的进一步开展提供参考。
简介:摘要:在国际上,关于制剂生产过程质量风险的管理研究已有100多年的历史。但是在研究过程中发现:大多数的药品生产企业已逐步意识到安全风险并非发生在生产过程,而是随着药品的开发和上市而发生。在我国的药品监管制度下,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等各个主体对药品的生产过程实施有效的管理和控制是保证药品安全和有效上市的关键。因此,建立完善的药品安全风险管理体系,有效控制药品安全风险,已成为药品安全管理工作中不可或缺的一环。
简介:摘要:制药企业在生产过程中,往往会出现一系列的问题,而这些问题都与工艺流程有着密切联系。本文主要研究了化工制药过程控制优化方法。首先从分析我国目前的化学药品工业发展状况入手进行系统论述,其次对影响药效因素和药耗参数等方面展开详细阐述,最后针对上述内容提出一些合理化建议来解决当前所面临着生产环节中存在较多不合理现象及原因,以此提高整个行业在医药工艺流程上整体水平与质量的提升。
简介:【摘要】目的 研究老年住院患者服药过程安全管理体会。方法 选择我院2020.01-2020.12年老年住院患者(n=150例)进行分析,对比干预前后所有患者的依从率以及所有患者的住院期间服药安全隐患。结果 干预前所有患者依从率(60.00%)低于干预后的依从率(93.33%),有差异,(P
简介:摘要:药品用于预防、治疗、诊断人的各种疾病的重要药物,一旦药品质量出现了问题,将会直接影响到人们的生命健康,保障人们的用药安全和效果,对于社会的健康发展有着重要的意义。基于此,相关的药品管理部门与生产企业,都要正确认识到药品质量管理的重要性,根据其生产过程中存在的风险,制定出有效的管理对策,保障其在社会中能得到安全和高效的应用。
简介:摘要:相关工作者在推进药品的现代化生产工作时,如果忽视了药品生产过程的质量管理工作,则会直接降低药品本身的成产成效,为服用药品的人带来健康上的威胁。从方面来看,药品生产过程质量风险管理工作非常重要,一旦内部出现漏洞,便会带来严重的社会负面影响。对药品生产本身的监督管理工作推进方向上来看,将质量风险管理这类方式应用到其中,可以更好地提高药品生产质量,需要对这部分内容进行研究。
简介:摘要:目的:分析血液成分制备过程中影响管理质量原因。方法:选择我站血液成分制备过程中质量管理问题19例作为观察对象,观察开始于2020年1月,观察结束于2022年12月,并且使用回顾资料分析方法,获得血液成分制备过程中影响管理质量因素。结果:对19例影响血液制备质量因素统计中,人员因素占比47.36%,仪器设备因素占比26.31%,物料因素占比21.05%,环境因素占比5.26%,(P<0.05)。结论:血液成分制备过程中影响管理质量因素有多种,需要根据不同因素采取针对性措施解决,以此来提高血液成分制备质量。
简介:摘要:药品生产过程质量风险管理是保障药品质量和患者安全的重要环节。随着人们对药品质量和安全的关注度不断提升,药品生产企业必须将质量风险管理纳入核心战略,以确保生产过程中的风险可控。本文依据药品生产过程质量风险管理的目标和原则,重点探讨了药品生产过程质量风险管理的策略。
骨折愈合:知道什么可以加速康复过程
骨折愈合过程中的骨科护理
制药生产过程的质量风险管理
分娩过程中如何预防意外发生?
化工制药工艺过程的优化方法分析
药品生产过程质量风险管理探讨
制剂生产过程质量风险管理探讨
化工制药工艺过程的优化方法探讨
老年住院患者服药过程安全管理体会
血液透析过程中的护理措施
药品生产过程质量风险管理研究
血液检测的重要性和过程
血液成分制备过程质量管理分析
康复之路:重症患者的康复过程揭秘
妇产科:分娩过程与产后的恢复