简介:摘要目的 评价曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2(HER一2)阳性的晚期胃癌二线治疗对比单药化疗的疗效和安全性。方法 收集我院医院肿瘤内科 消化内科胃肠外科2017年1月至2020年6月收治的25例HER-2阳性晚期胃癌患者且一线未使用赫赛汀治疗患者的临床资料,分为曲妥珠单抗联合紫杉醇和紫杉醇单药化疗组,观察两组的疗效和不良反应。结果曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗12例,部分缓解2例,疾病稳定4例,疾病进展6例,疾病控制率为50%;中位无进展生存时间(PFS)为6.8月,单药紫杉醇化疗13例,部分缓解1例,疾病稳定5例,疾病进展7例,疾病控制率为46.1%;中位无进展生存时间(PFS)为5月,两组差异均有统计学意义(P0.05),差异无统计学意义。结论曲妥珠单抗联合化疗治疗在HER2阳性晚期胃癌的二线治疗中安全有效,但需要大样本实验进一步验证。
简介:摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者,将患者随机分为两组,各30例,对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗,观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异(P>0.05),观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(60.00%VS33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果,极大地提高了患者的生存率,且不良反应小,该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。
简介:摘要目的分析儿童耐药结核病的临床特点与二线抗结核治疗效果。方法分析我院收治的耐药结核病患儿35例临床资料,选取时间为2015年6月~2017年6月,探究分析二线抗结核在儿童耐药结核病中的临床疗效及服药后不良反应发生率。结果我院收治的240例结核病患儿中耐药结核病病例仅占14.58%(35/240),35例患儿中结核接触史明确者占62.85%(22/35),耐药结核治疗有效率为85.71%(30/35),服药不良反应发生率11.42%(4/35)。儿童耐药结核病的初治与复治例数与以往2013~2016年同期相比,不存在统计学意义(P>0.05)。结论在临床治疗过程中儿童耐药结核病的治疗效果良好,接受二线抗结核治疗的患儿服药后不良反应发生率较低,安全性较高。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期食管鳞癌的疗效及毒性反应。方法本研究收集32例经顺铂加氟尿嘧啶方案一线化疗失败的晚期食管鳞癌患者,采用静脉滴注多西他赛75mg/m2,d1,奈达铂80mg/m2,d1;21d为一个周期,每2周期评价疗效,随访4个周期。结果32例患者中30例可评价疗效,获CR1例(3.13%),PR13例(40.62%),SD8例(25.00%),PD8例(25.00%),总有效率(CR+PR)为43.75%。主要毒副反应为骨髓抑制,出现Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少达Ⅲ、Ⅳ度者15.62%(5/32),贫血达Ⅲ、Ⅳ度者18.75%(6/32),血小板减少达Ⅲ、Ⅳ度者6.25%(2/32)。其他非血液毒性反应还有消化道反应、肝肾功能损伤等,对症处理或停药后可自行缓解。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期食管鳞癌疗效好,毒性反应轻,值得临床进一步研究与推广。
简介:摘要目的探讨雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法35例晚期胃癌患者,均为一线化疗治疗失败或缓解后再进展的病例,给予雷替曲塞联合多西他赛方案化疗,21天为1个周期,2个周期后评价疗效,观察化疗期间毒副反应。结果35例患者中,0例完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),15例稳定(SD),13例进展(PD),有效率20%,疾病控制率62.9%,中位无进展生存期4.2个月。主要的毒副反应为血液毒性、关节疼痛、乏力、恶心呕吐、液体潴留、周围神经毒性及转氨酶升高,多为Ⅰ-Ⅱ度,对症处理后可逆转。结论雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌,患者可获益,且不良反应可耐受,值得临床进一步证实。
简介:【摘要】目的 探讨安罗替尼治疗二线靶向治疗耐药的晚期肺腺癌的效果。方法 选取2019年9月-2021年9月于我院的晚期肺腺癌患者46例,经第一、第三代EGFR-TKIs治疗后进展,NGS无基因突变,将患者随机分为两组。对照组给予顺铂+培美曲塞化疗治疗,研究组给予安罗替尼治疗,观察两组的近期治疗效果,KPS评分以及血管内皮生长因子(VEGF)和癌胚抗原(CEA)水平。结果 研究组治疗总有效率为86.96%与对照组52.17%相比,差异有显著性意义(P<0.05);研究组KPS评分比对照组高,VEGF水平比对照组低,差异有显著性意义(P<0.05),两组CEA水平对比差异无显著性意义(P >0.05)。结论 二线靶向治疗耐药的晚期肺腺癌患者应用安罗替尼治疗效果较好,可以有效改善患者的KPS评分,降低血管内皮生长因子,提高近期疗效,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:针对低分子肝素联合多西他赛二线治疗非小细胞肺癌临床效果展开分析。方法:选取我院2019年2月-2021年6月期间收治的66例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各33例,对照组采用多西他赛治疗,研究组采用低分子肝素联合多西他赛进行治疗,比较两组患者治疗后组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)及不良反应发生率。结果:治疗后研究组t-PA指标高于对照组,PAI指标低于对照组,两组患者皮疹、厌食、恶心呕吐、疼痛发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素联合多西他赛二线治疗非小细胞肺癌较好,且不良反应较少,具有临床应用价值。
简介:【摘要】目的:分析伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的效果评价。方法:选择我院于2023年1月-2024年1月内收治的晚期胃癌患者30例,所有患者一线化疗方案均失败或缓解后再进展。对所有患者均实施伊立替康联合雷替曲塞二线治疗方案,对患者的临床疗效和安全性进行分析与评估。结果:无完全缓解患者,部分缓解患者6例,稳定患者10例,进展患者14例,临床有效率是20%,控制率是53.33%,主要不良反应为血小板减少及迟发性腹泻,其中,大部分不良反应为1~2级,经对症处理后均可缓解。无3级及以上严重不良反应发生。结论:伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌具有一定临床治疗效果,其毒副作用可耐受,在实际应用中展现出较高的价值。