简介：

简介：摘要：有机溶剂的广泛应用，给社会的生产生活带来了便利，同时也给从事相关行业的工作人员的身体带来了伤害。不同性质的有机溶液有不同的用途，所以有机溶液的使用是无可避免。在使用有机溶液的同时为了避免对身体的伤害，要进行防治措施。比如，以无毒代替低毒、以低毒代替高毒的有机溶剂，加强对通风、防毒净化等防护设施的建设，加强给个人防范意识和企业防范意识，加强对有机溶液、工作人员、工作设备及防护设施的管理。

简介：摘要目的建立了测定头孢西酮钠中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及二氯甲烷残留量的顶空气相色谱方法。方法采用毛细管柱顶空进样程序升温法，色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷为固定相（或极性相似）的毛细管柱。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内，线性关系良好，各溶剂回收率符合要求。结论该方法测量操作简单，结果灵敏、准确，适用于头孢西酮钠中残留溶剂的测定。

简介：建立了微波萃取-气相色谱法（microwave-assistedextractioncombinedwithgaschromatography,MAE-GC）同时测定塑料食品包装材料中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺和N,N-二乙基乙醇胺等5种有机醇胺的方法。方法采用甲醇作为提取试剂,80℃微波萃取10min,然后将样液蒸发至近干,用甲醇复溶洗脱,洗脱液过滤膜直接上样。在优化条件下,5种目标物在50-3500mg/L浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.996,检出限在2-12mg/L之间（S/N=3）。自制阳性样品后进行近等额添加,目标物的平均回收率在79.9%-104%之间,重复性精密度在3.20%-4.84%（n=6）之间。结果表明,方法操作简单快速、重现性好、准确度高。

简介：【摘要】目的：本研究旨在利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量进行准确测定。方法：市场采集不同来源的中药材及饮片样品，采用适当的前处理方法提取样品中的残留农药。利用GC-MS技术进行残留农药的定性和定量分析。结果：有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量测定线性范围为0.8~3.2 ng，相关系数r≥0.990，平均回收率为56.2%～118.5%，重复性RSD值为0.2%～11.2%，稳定性RSD值小于3%。107批药材中敌敌畏、仲丁威、二嗪农、抗蚜威和马拉硫磷含量均低于0.15 mg·kg ¹。结论：中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的问题较为突出，需要加强对生产加工环节的监管和控制，以确保中药材及饮片的质量安全，保障民众健康。

简介：目的了解并掌握吉林省内食品中六六六农药残留量的情况.方法对吉林省长春、吉林、德惠及大安市的食品中六六六农药残留量监测结果进行调查分析.结果这4个地区的食品包括粮食、蔬菜、肉、蛋、奶中六六六农药的残留量均不超过国家标准.结论大力宣传食品卫生知识和安全使用农药的方法,预防农药污染食品,保证人民的生命安全.

简介：目前我国食品中二氧化硫残留量的检测主要依据GB／T5009．34—2003《食品中亚硫酸盐的测定》，笔者通过对标准中测定方法的反复研究，并加以小小的改进，使得食品中二氧化硫的测定方法既简单易行，又减少了误差，提高了分析结果的准确性。

简介：针对鱼类养殖过程中药物残留量快速检测需求,设计了拉曼快速检测系统.该系统以微型拉曼光纤光谱仪为核心检测部件,结合785nm激光光源、非浸入式拉曼探头、高精度样品调高载物台以及计算机等模块.实验分别采集了磺胺二甲基嘧啶、氯霉素、恩诺沙星、氟苯尼考等四种常用抗菌药物的拉曼光谱,并对其在大黄鱼中的残留量进行快速检测和定性分析.

简介：摘要：目的：分析高效液相色谱法在测定水产品中阿维菌素的残留量上的效果，为水产品检测体系奠定良好的基础。方法：利用乙腈提取样品，利用碱性氧化铝SPE柱进行净化，在乙腈溶液衍生化后，利用高效液相色谱法检测得到衍生物，展开数据分析。结果：在高效液相色谱测定水产品检测结果来看，能够看出民享的线性关系，相对标准偏差、检出限、定量限也处于合理范围内。结论：高效液相色谱法在测定水产品中阿维菌素的残留量上的效果较优，灵敏度、重复性均满足药物残留量检测需求，值得大范围推广使用。

简介：建立了测定茶叶中嘧菌酯残留量的气相色谱串联质谱方法.样品经乙酸乙酯提取,正己烷液液分配,GCB/NH2固相萃取柱净化,用气相色谱串联质谱仪检测.方法的定量限为0.01mg/kg,线性范围为0.01-0.50mg/kg,加标回收率为105.8%-111.5%,相对标准偏差为3.4%.

简介：通过优化测定条件,采用顶空气相色谱法测定PS和ABS制品中1,3-丁二烯残留量。样品在自动顶空进样器中,用N,N-二甲基乙酰胺在90℃下提取30min,气相色谱分析,外标法定量。在本试验条件下,1,3-丁二烯线性关系良好,相关系数为0.9991,检出限分别为0.3mg/kg,回收率为95.0%-103.0%,RSD值为2.29%~3.52%。

简介：摘要市场上出售的各种食用鸡，在养殖过程中受经济利益的驱动等各种原因，大量服用药物和生长素，再加上用药的不规范，严重影响了食用鸡的健康营养成份，甚至还造成了药物残留量超标现象。因此，应建立新的养鸡方式，创建良好的养鸡环境，从而保证食用鸡肉质和蛋类的营养成份。

简介：摘要：目的 建立了土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类四类共16种抗生素药物多残留的液/质联用检测方法。方法  用Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液及有机混合溶剂萃取样品中16种抗生素，然后经HLB柱提取，以 C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素在2~ 200 ng/ml范围内线性良好（r在0.995~ 0.999之间），方法的检出限为0.05~ 2 μg/kg，定量限为0.15~ 6 μg/kg，在50 、100、150 μg/kg 3个浓度水平加样回收率在81.1%~ 102%之间；相对标准偏差RSD%为1.91%~5.77%。结论 本方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类抗生素残留的检测分析。

简介：摘要：目的 建立了土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类四类共16种抗生素药物多残留的液/质联用检测方法。方法  用Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液及有机混合溶剂萃取样品中16种抗生素，然后经HLB柱提取，以 C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素在2~ 200 ng/ml范围内线性良好（r在0.995~ 0.999之间），方法的检出限为0.05~ 2 μg/kg，定量限为0.15~ 6 μg/kg，在50 、100、150 μg/kg 3个浓度水平加样回收率在81.1%~ 102%之间；相对标准偏差RSD%为1.91%~5.77%。结论 本方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类抗生素残留的检测分析。

简介：摘要聚氨基甲酸酯有机溶剂耐酸耐高温防腐漆的制备由聚氨基甲酸酯有机溶剂粒子在单体或树脂溶液中的原位生成，聚氨基甲酸酯有机溶剂等可与溶解的氮氧化物迅速发生反应，更严格地讲应称作聚氨基甲酸酯有机溶剂复合耐酸耐高温防腐漆。

简介：摘要目的对临床路径对小儿静脉输液残留量及护理质量满意度的影响进行分析研究，以供参考。方法本次研究对象，为我院2016年2月1日至2017年8月30日期间，182例我院急诊进行静脉输液的儿童患者，对其患儿进行随机性的分组，对照组患儿采取常规输液护理措施进行干预，研究组患儿则采取临床护理路径进行干预，对两组患儿的输液残留量以及护理质量满意度进行对比研究。结果研究组患儿的输液残留量（8.52±1.59）V/mL，明显低于对照组患儿的输液残留量（13.26±1.06）V/mL，而研究组患儿的护理质量满意度96%明显高于对照组患儿的护理质量满意度78%。P＜0.05认为差异具有统计学意义。结论在小儿静脉输液护理工作中，采取临床护理路径进行干预，可有效减少患儿的输液残留量，加强患儿治疗效果的同时，进一步加强患儿对护理质量的满意度，具有极高的临床实践价值。

简介：中国油条的传统加工配方是用明矾（硫酸铝钾或硫酸铝铵）作为膨松剂，常引起铝残留量超标问题。众多研究表明，铝对人类健康有着重要的影响，常因蓄积引起神经、肝肾、骨骼、生殖、免疫和其他系统的毒性，世界卫生组织和联合国粮农组织在1989年正式将铝定为食品污染物，卫生部于2007年对之进行食品污染物监测。为解决油条铝残留量超标问题，本研究改良传统方法，用碳酸氢铵代替明矾进行油条加工，并进行检测和比较分析，现报告如下。

简介：摘要食品中含有的二氧化硫残留会对人的身体造成伤害，所以加强对食品中二氧化硫的检测显得尤为重要。本文从食品中二氧化硫的来源、危害以及对其残留量检测的回流法等进行了分析，希望能对食品安全行业有借鉴意义。

简介：采用乙腈-磷酸盐缓冲液提取,超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氯唑西林残留量。试验结果表明,在0.02～1.00mg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均大于0.997。饲料添加0.05～0.5mg/kg氯唑西林的平均回收率为70%～100%,精密度小于15%,检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05mg/kg。

简介：目的：建立大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定方法。方法：样品以丙酮超声提取，并采用固相萃取柱进行净化，选用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法在DB-5MS色谱柱上采用程序升温技术分离；采用选择离子检测方式，以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别；采用外标法对样品进行测定。结果：3种拟除虫菊酯农药在10～1000μg/L范围内呈良好的线性关系，方法定量限在18．0～24．0μg／kg之间，加样回收率在80．30％-87．91％之间，相对标准偏差（RSD）〈8％（n=9）。结论：苓方法灵敏度高，重现性好，可用于大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留的检测。