简介：

简介：摘要目的探讨注射用血凝酶是在预防和治疗肺活检术后咯血的临床应用价值。方法将注射用血凝酶作为经皮肺活检术后咯血的预防，通过术前30分钟肌注和未给药组对比，观察注射用血凝酶对咯血的影响，血凝酶组和对照组的咯血发生率。结果给药组及未给药组咯血发生率和咯血次数，P＜0.05为差异有显著性。结论血凝酶是在预防和治疗肺活检术后咯血简便有效，值得临床应用。

简介：1例48岁男性患者因“体检发现血小板减少2个月”入院,行脾切除+贲门周围血管离断+脾肾静脉分流术,先后给予抗感染、抑酸、护肝、止血等治疗,术后第1天使用尖吻蝮蛇血凝酶过程中突发寒战、呼吸困难、高热。医生排除疾病因素,临床药师结合患者药品使用情况考虑为尖吻腹蛇血凝酶所致严重过敏反应,转入重症医学科监护治疗,停用可疑药物,其他药物继续使用,给予对症处理,患者体温、氧饱和度逐渐恢复正常,次日转回外科继续原治疗,未再使用尖吻腹蛇血凝酶,上述不适症状也未再出现。

简介：摘要目的通过蛇毒血凝酶在腹部手术中的临床运用来讨论其止血效果。方法以我院66例中等腹部手术患者为对象，进行随机分组，每组33例，分别为观察组和对照。观察组进行术前注射和滴定蛇毒血凝酶，对照组采用等量生理盐水，手术过程中测定出血量，单位出血量和止血时间，记录术后0.5h、1天出血时间、凝血时间和各项指标。结果观察组患者术中出血量、单位出血量和止血时间显著缩短，术后0.5h、1天出血时间、出血量、凝血时间显著缩短，其它指标无显著变化。结论蛇毒血凝酶能有效减少血管出血，加速凝血，效果显著（P>0.05）在临床上有显著治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨用反相HPLC法测定炎琥宁于注射用更昔洛韦的配伍使用。方法采用钻石色谱柱(150mmx4.6mm，,5μm)柱，以乙腈(A)-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,检测波长250nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程炎琥宁Y=0.37X-0.8124，r=0.9999(n-6）。表明炎琥宁在30.21～208.65μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.75%,炎琥宁峰面积RSD为0.64%.结果表明供试品溶液在10h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单，操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明，注射用更昔洛韦与炎琥宁在常温(20℃)下配伍后4h内稳定性良好，可以配伍使用。

简介：

简介：摘要：目的：对临床注射用硫酸黏菌素和注射用硫酸多黏菌素B的应用治疗效果及安全性进行评价。方法：资料研究时间2020年9月-2022年8月，接诊肺炎鲍曼不动杆菌患者86例为研究对象，按照数字随机法分成两组；对照组应用硫酸黏菌素，研究组应用注射用硫酸多黏菌素B，两组根据药敏结果联用头孢哌酮舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、阿米卡星、亚胺培南西司他丁钠、替加环素、米诺环素等抗菌药物。2组临床情况，治疗效果，治疗前后炎性指标、CPIS评分及不良反应。结果：临床情况统计数据显示，研究组患者感染控制时间、体温正常时间、住院时间均较短（P

简介：摘要：目的：探讨珍黄安宫片联合注射用阿替普酶治疗急性缺血性卒中的临床效果。方法：将2022年6月-2023年7月间我院收治的80例急性缺血性卒中患者纳入临床研究，按随机化原则将80例患者分成对照组及观察组，每组40例，对照组予以单纯阿替普酶治疗，观察组在对照组治疗基础上联合口服珍黄安宫片治疗，评价组间神经功能及认知功能恢复情况。结果：两组患者接受治疗后，其Barthel指数、FMA评分均明显高于治疗前（P＜0.05），且观察组明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组MoCA得分（26.97±3.75）明显高于对照组（20.29±4.09），P＜0.05。观察组内出现皮疹、血管闭塞、心律失常的发生率（12.50％）明显低于对照组（30.00％），数据差异明显（P<0.05）。讨论：急性缺血性卒中应用珍黄安宫片联合注射用阿替普酶治疗可明显改善患者神经功能恢复情况及认知功能，安全可靠，值得进一步推广。

简介：摘要目的通过一次给予小鼠一定剂量的注射用三七素，观察小鼠的急性毒性反应。方法将注射用三七素配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用三七素小鼠急性毒性试验剂量设定为1000、900、810、729、656mg/kg和生理盐水组。1000mg/kg组雄、雌鼠各死亡9只，死亡率为9/10。900mg/kg组雄鼠死亡3只，死亡率为3/10，雌鼠死亡5只，死亡率为5/10。810mg/kg组雄、雌鼠各死亡2只，死亡率为2/10。729mg/kg组雄、雌鼠各死亡1只，死亡率为1/10。656mg/kg组和0.9%氯化钠注射液组雄、雌鼠均无死亡。结论注射用三七素雄性小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为903.1mg/kg，95%可信区间为850.5-959.0mg/kg。注射用三七素雌性小鼠LD50为882.4mg/kg，95%可信区间为835.3-932.3mg/kg。

简介：摘要目的研究分析使用丝裂霉素进行眼科注射治疗的临床效果。方法2010年至2013年我院共有80例高度近视患者接受治疗，将其中40例作为观察组，40例作为对照组，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果术后，两组患者在1个月、3个月、6个月、12个月时的裸眼视力均大于0.5，P>0.05；术后，两组患者均在1个月时就出现Haze，3个月时人数最多，从6个月时逐渐减少，到12个月时基本消失，P<0.05。结论临床中丝裂霉素应用于Epi-lasik治疗中，对于Haze具有比较好的预防效果，且该疗法的毒副作用不存在，患者视力得到了比较好的恢复，临床使用效果比较好。

简介：摘要目的探讨注射用穿琥宁不良反应分布特点。方法收集我院2004年1月至2014年1月间静脉滴注穿琥宁发生不良反应120例进行回顾性分析。结果静脉滴注穿琥宁不良反应主要分布于儿童、青少年及老年人中，并与患者体质，药物大分子物质，用药剂量，联合用药等因素有关。结论注射用穿琥宁可引起多种不良反应，其发生机制和影响因素较为复杂，临床应用中要特别注意。

简介：目的：建立注射用炎琥宁细菌内毒素检查（BET）方法。方法：按中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果：注射用炎琥宁（C=1．6mg／mL）稀释10倍（0．16mg／mL）后采用灵敏度0．125EU／mL的鲎试剂经干扰实验无增强、抑制作用。结论：细菌内毒素检查法适用于检测注射用炎琥宁中的内毒素。

简介：摘要目的评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性。方法以同类抗菌药伏乐新。为对照药，采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计，在122例自愿受试病人中，对试验药注射用头孢呋辛钠产品进行临床疗效及安全性评价。结果试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41％和72.13％，总有效率为93.44％和90.16％，总细菌清除率为96.6％和93．4％，总不良反应发生率为O％和8.20％。二药试验结果均无显著性差异(P>0.05)，试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药。结论国产注射用头孢呋辛钠产品是临床安全、有效的抗菌药物。

简介：目的：考察注射用头孢噻利细菌内毒素检查方法。方法：按《中国药典》（2005版）二部收载的细菌内毒素检查方法,采用同一厂家,不同批号,不同敏灵度的鲎试剂对注射用头孢噻利进行干扰试验。结果：3种批号的注射用头孢噻用BET水制成100mg/mL的溶液,经60倍稀释后,采用鲎试剂的浓度为0.25EU/mL,对细菌内毒素检查无干扰。结论：细菌内毒素检查法可替代家兔热原法控制注射用头孢噻利的质量。

简介：病例：患者，男，21岁，汉族，体重56公斤。因口腔炎就诊。查体：上呼吸道感染及急性口腔炎症，无其他异常症状。无家族过敏史。2006年5月20日，患者因口腔炎就诊，静脉滴注氧氟沙星后，出现皮疹，停药后症状消失。5月21日9时，给予注射用阿奇霉素0．5g＋葡萄糖氯化钠注射液250mL静脉滴注，30分钟后，患者出现烦躁、出汗、喉中痰鸣、面色苍白、脉速而弱、躁动症状。立即停止此组输液，改用葡萄糖酸钙注射液1．0g＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，上述症状仍未缓解，患者继之出现紫绀、大小便失禁，脉搏消失、血压测不到，迅速给予盐酸肾上腺素1mg肌内注射，10时10分经抢救无效死亡。死亡原因：过敏性休克。

简介：摘要：本文将围绕我国制药工业用水状况进行分析讨论，阐述一系列纯水制备以及注射用水制备的工艺流程，并提出所需的制备装置，以及不同装置之间的性能比对，以此确保医药用水满足相关安全标准。

简介：

简介：目的考察注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法在室温[（20±1）℃]下,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0～8h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果检测波长为251mm,炎琥宁的平均回收率为99.8%,峰面积相对标准偏差（RSD）为0.84%（n=9）,更昔洛韦的平均回收率为99.7%,RSD为0.68%（n=9）.8h内配伍液的颜色、pH值以及炎琥宁与更昔洛韦的含量均变化较大.结论在室温条件下,注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦不可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用.

简介：摘要目的总结机械通气联合血凝酶治疗新生儿肺出血的经验，进一步提高新生儿肺出血的抢救成功率。方法将新生儿肺出血的患儿16例分为两组，对照组6例在综合治疗的基础上给与静脉滴注血凝酶；治疗组10例加用血凝酶气管内给药联合机械通气。结果治疗组平均肺出血停止时间5.6±2.2h，治愈率7例(70%)，对照组分别为14.3±3.8h，2例(33.3%)，两组比较差异显著。结论机械通气联合气管内加压滴入血凝酶治疗新生儿肺出血效果显著。

简介：摘要：目的：研究咯血予以蛇毒血凝酶联合云南白药胶囊治疗方案的疗效。方法：70例咯血患者随机分组，采取蛇毒血凝酶治疗组为常规组，予蛇毒血凝酶联合云南白药胶囊治疗者为治疗组，对比两组疗效及不良反应发生情况。结果：①治疗组的咯血天数、咯血总量、二氧化碳分压（PaCO2）均低于常规组，且治疗组有更高的氧分压（PaO2）水平，差异显著，P＜0.05；②两组不良反应对比未见明显差异，P＞0.05。结论：蛇毒血凝酶联合云南白药胶囊治疗咯血可取得满意止血效果，利于血气指标改善，且不会加重不良反应。