简介:摘要目的总结白蛇毒血凝酶/立止血致心房颤动抢救治疗。方法对2例白蛇毒血凝酶/立止血致心房颤动的临床资料进行回顾性分析。结果经及时抢救治疗,恢复良好。结论白蛇毒血凝酶/立止血临床应用十分广泛,致心房颤动罕见。但少部分患者仍可发生严重心房颤动,特别在多次重复应用更易发生。值得临床医生警惕。但如果发现及时、抢救治疗及时,一般恢复良好。
简介:【摘要 】目的: 总结 白蛇毒血凝酶 /立止血致 心房颤动抢救治疗。 方法: 对 2 例 白蛇毒血凝酶 /立止血致 心房颤动的临床资料进行回顾性分析。 结果: 经及时抢救治疗,恢复良好。 结论: 白蛇毒血凝酶 /立止血临床应用十分广泛,致 心房颤动罕见。但少部分患者仍可发生严重 心房颤动,特别在多次重复应用更易发生。值得临床医生警惕。但如果发现及时、抢救治疗及时,一般恢复良好。
简介:【摘要】目的:研究并分析注射用瑞替普酶(派通欣)治疗急性心肌梗死有效性及安全性。方法:选择2020年3月到2021年1月我院收治的64例急性心肌梗死患者作为研究对象,将64例划分为对照组和瑞替普酶(派通欣)组,瑞替普酶(派通欣)组,应用瑞替普酶(派通欣)进行治疗,静脉滴注,药物剂量为10106IU,静脉滴注时间控制在2分钟以上,在30分钟之后,重复上述操作。针对对照组,应用艾通立,进行静脉滴注,剂量为15mg,在30分钟后,继续进行静脉滴注,剂量为50mg,等待60分钟后,静脉滴注,剂量为35mg,三次滴注的剂量共计100mg,时间共计90分钟。结果:在血管再通率上,两组在溶栓过程中,均有1例患者死亡,从再通率数据指标来看,瑞替普酶(派通欣)组在30分钟再通率、60分钟再通率、90分钟再通率、120分钟再通率几项指标上,均优于对照组。在溶栓90min时再通情况来看,瑞替普酶(派通欣)组的再通率以及完全再通率均高于对照组,上述数据组间比较差异显著(p<0.05),差异有统计学意义。结论:对于急性心肌梗死患者,应用注射用瑞替普酶(派通欣)进行治疗,有着较高的血管开通率,副作用小,开通时间要优于艾通立,该种用药方式更加安全、高效,非常适合应用在急性心肌梗死患者的抢救中。
简介:【摘要】目的评价分析注射用奥美拉唑与注射用艾司奥美拉唑在治疗活动期胃溃疡患者的疗效价值。方法:抽取本院收治的活动期胃溃疡患者作为研究对象,拟定2021年6月至2022年6月为研究期限,人数共计72例,根据入院顺序的先后将其均衡分至两组,每组归入(n=36);将开展注射用奥美拉唑治疗方案的小组定义为A组,将开展注射用艾司奥美拉唑治疗方案的小组定义为B组,随之进行数据收集整理,比对分析。相关数据包含:治疗有效率、临床症状改善消失时间、溃疡愈合时间、胃功能指标变化、不良反应发生情况。结果:统计学评估后得出:B组患者所获效果更为优异,治疗后各项指标数值均显优另一组,P值达小于0.05标准,具备可比优势。结论:在活动期胃溃疡患者治疗方案的横向选择中,建议优先采用注射用艾司奥美拉唑开展治疗,不仅能有效缩短溃疡愈合时间,还可使胃动素、胃泌素水平及不良反应发生率显著降低,之于患者而言,影响价值突出,值得采纳。
简介:摘要高血压性脑出血(hypertensiveintracerebralhemorrhage,HICH)是指在高血压情况下所发生非外伤性的脑实质内出血,并且具有高致残率、高致死率,高患病率三高。一般认为脑出血后损伤主要为血肿占位效应,但经过临床上予以脱水降颅压等治疗,效果较差,尤其无法改善远期神经功能损伤。脑出血病理机制包括脑出血后血肿占位效应、血肿分解产物和脑组织损伤后释放的血管活性物质等所致的局部脑血流量改变、血肿周围半暗带形成、颅内高压及凝血纤溶系统改变等1。近年来研究发现凝血酶对神经组织有损伤作用,并且通过使用凝血酶抑制剂可以有效地改善患者的生活质量,对高血压性脑出血后凝血酶作用及其对远期神经损伤的深入研究可以帮助有效地改善脑出血患者的生活质量。近年来国内外研究人员已将凝血酶在脑出血病中的作用作为研究重点,本文将把凝血酶在脑损伤中的作用机制进行综述。能更加系统的了解凝血酶在HICH后对神经组织的损伤作用。
简介:摘要:建立高效液相色谱法测定注射用托拉塞米的有关物质方法,使用碳十八柱,规格(5μm,4.6*250mm),检测波长291nm,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(45:55),柱温箱温度为室温,流速1.0m L·min-1。结果表明,托拉塞米主峰与与相邻色谱峰分离度大于2;杂质A色谱峰与其对照品溶液保留时间一致,与相邻峰分离度大于1.5,托拉塞米在0.20~4.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈线性关系;杂质A在0.10~2.0μg/ml(相当于有关物质供试品的0.05%~1.0%)浓度范围内,浓度与峰面积呈线性关系,限度50%、100%、150%各浓度下的平均回收率均在80%~120%内,9份样品回收率RSD值小于5.0%,表明方法准确度良好,具有较好的准确度和精密度,同时托拉塞米及其已知杂质A的检测限、定量限与溶液稳定性均符合要求,因此,该方法适用于注射用托拉塞米的质量控制。