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  • 简介:摘要:上消化道出血是一种致病素比较复杂的临床急症,临床表现多出现头晕、黑便、呕血、口渴等。上消化道出血常见于胃癌、急慢性胃炎、消化性溃疡、急性胃黏膜损伤等,死亡率高,对患者生命安全有极大威胁。在临床诊治中,使用胃镜进行止血,提高了患者止血成功率,也降低了死亡率。但是采用胃镜下喷洒凝血,可用于多种原因引起的出血,利用胃镜检查辅助治疗可以有效提高临床疗效 [1]。

  • 标签: 胃镜 血凝酶 上消化道出血 研究
  • 简介:摘要目的探讨血凝与化疗联合治疗恶性胸腔积液的临床价值及护理方法。方法总结34例恶性肿瘤患者应用中心静脉导管闭式引流联合血凝与化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察及护理措施。结果36例恶性胸腔积液患者经胸腔内置入中心静脉导管引流,腔内注入血凝联合化疗,同时加强操作前后护理,总有效率达80.5%,胸闷、气急症状明显缓解。结论穿刺前后的心理护理,治疗中的病情观察、穿刺部位的护理及并发症的预防等,是患者治疗过程中的成功保障,减轻了晚期癌症患者的痛苦,延长了患者生存时间,提高了患者的生存质量。

  • 标签: 中心静脉导管 恶性胸腔积液 护理
  • 简介:摘要:目的 探究蛇毒血凝导致纤维蛋白原下降的临床特点,为临床安全用药提供依据。方法 检索Pubmed、中国知网及万方数据库的国内外文献,对蛇毒血凝导致纤维蛋白原下降的病例报道进行整理整理分析。结果 纳入目标文献16篇,患者28人。经系统治疗均预后良好。结论 临床使用蛇毒血凝应重视纤维蛋白原下降,加强用药监护。

  • 标签: 蛇毒血凝酶 低纤维蛋白原血症 不良反应
  • 简介:摘要目的总结白蛇毒血凝/立止血致心房颤动抢救治疗。方法对2例白蛇毒血凝/立止血致心房颤动的临床资料进行回顾性分析。结果经及时抢救治疗,恢复良好。结论白蛇毒血凝/立止血临床应用十分广泛,致心房颤动罕见。但少部分患者仍可发生严重心房颤动,特别在多次重复应用更易发生。值得临床医生警惕。但如果发现及时、抢救治疗及时,一般恢复良好。

  • 标签: 白蛇毒血凝酶/立止血 心房颤动 消化道出血
  • 简介:【摘要 】目的: 总结 白蛇毒血凝 /立止血致 心房颤动抢救治疗。 方法: 对 2 例 白蛇毒血凝 /立止血致 心房颤动的临床资料进行回顾性分析。 结果: 经及时抢救治疗,恢复良好。 结论: 白蛇毒血凝 /立止血临床应用十分广泛,致 心房颤动罕见。但少部分患者仍可发生严重 心房颤动,特别在多次重复应用更易发生。值得临床医生警惕。但如果发现及时、抢救治疗及时,一般恢复良好。

  • 标签: 白蛇毒血凝酶 /立止血 心房颤动 消化道出血
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  • 简介:【摘要】目的:研究并分析注射瑞替普(派通欣)治疗急性心肌梗死有效性及安全性。方法:选择2020年3月到2021年1月我院收治的64例急性心肌梗死患者作为研究对象,将64例划分为对照组和瑞替普(派通欣)组,瑞替普(派通欣)组,应用瑞替普(派通欣)进行治疗,静脉滴注,药物剂量为10106IU,静脉滴注时间控制在2分钟以上,在30分钟之后,重复上述操作。针对对照组,应用艾通立,进行静脉滴注,剂量为15mg,在30分钟后,继续进行静脉滴注,剂量为50mg,等待60分钟后,静脉滴注,剂量为35mg,三次滴注的剂量共计100mg,时间共计90分钟。结果:在血管再通率上,两组在溶栓过程中,均有1例患者死亡,从再通率数据指标来看,瑞替普(派通欣)组在30分钟再通率、60分钟再通率、90分钟再通率、120分钟再通率几项指标上,均优于对照组。在溶栓90min时再通情况来看,瑞替普(派通欣)组的再通率以及完全再通率均高于对照组,上述数据组间比较差异显著(p<0.05),差异有统计学意义。结论:对于急性心肌梗死患者,应用注射瑞替普(派通欣)进行治疗,有着较高的血管开通率,副作用小,开通时间要优于艾通立,该种用药方式更加安全、高效,非常适合应用在急性心肌梗死患者的抢救中。

  • 标签: 瑞替普酶(派通欣) 急性心肌梗死 有效性 安全性 分析
  • 简介:摘要目的细辛脑与注射糜蛋白联用超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取120例小儿支气管肺炎患儿,随机分为雾化吸入组和对照组,对照组采用常规抗感染、对症等治疗方法,雾化吸入组在对照组常规综合治疗的基础上加用细辛脑与注射糜蛋白联用超声雾化吸入治疗。治疗期间观察患儿发热、咳嗽、气促、肺部罗音及总疗程。结果患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部罗音消失时间及总疗程均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细辛脑与注射糜蛋白联用超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切。

  • 标签: 细辛脑 注射用糜蛋白酶 超声雾化吸入 支气管肺炎
  • 简介:【摘要】目的评价分析注射奥美拉唑与注射艾司奥美拉唑在治疗活动期胃溃疡患者的疗效价值。方法:抽取本院收治的活动期胃溃疡患者作为研究对象,拟定2021年6月至2022年6月为研究期限,人数共计72例,根据入院顺序的先后将其均衡分至两组,每组归入(n=36);将开展注射奥美拉唑治疗方案的小组定义为A组,将开展注射艾司奥美拉唑治疗方案的小组定义为B组,随之进行数据收集整理,比对分析。相关数据包含:治疗有效率、临床症状改善消失时间、溃疡愈合时间、胃功能指标变化、不良反应发生情况。结果:统计学评估后得出:B组患者所获效果更为优异,治疗后各项指标数值均显优另一组,P值达小于0.05标准,具备可比优势。结论:在活动期胃溃疡患者治疗方案的横向选择中,建议优先采用注射艾司奥美拉唑开展治疗,不仅能有效缩短溃疡愈合时间,还可使胃动素、胃泌素水平及不良反应发生率显著降低,之于患者而言,影响价值突出,值得采纳。

  • 标签: 注射用奥美拉唑 注射用艾司奥美拉唑 治疗 活动期胃溃疡
  • 简介:摘要目的观察血塞通注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将109例冠心病患者随机分为治疗组(57例)和对照组(52例)。2组均在常规治疗(即复方丹参注射液,极化液,单硝酸异酸梨酯)相同的前提下,治疗组加用血塞通注射液治疗,2组治疗均为14天一疗程。结果,治疗组患者症状缓解及心电图疗效变化明显。结论血塞通注射液治疗冠心病疗效较好,是具有积极推广意义的一种中药制剂。

  • 标签: 血塞通注射液 冠心病 疗效
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  • 简介:目前,临床上使用的新药越来越多,很多新药的不良反应,配伍禁忌等在药物说明书中尚未详细说明,因对新药的了解不全面或使用不当在使用过程中出现一些配伍变化和临床反应。左氧氟沙星是喹诺酮类药,在400种中西药注射剂临床配伍检索表中查找无左氧氟沙星与丹参无配伍禁忌标识。因不需要做皮肤过敏实验,抗茵谱广,在临床上广泛应用。丹参冻干注射剂为中成药,有活血通脉作用,常用于冠心病、高血压、

  • 标签: 注射用左氧氟沙星 冻干注射剂 配伍禁忌 丹参 临床反应 中西药注射剂
  • 简介:摘要目的探讨奥美拉唑联合血凝治疗上消化出血临床疗效。方法将2015年11月至2017年7月因上消化道出血于我院就诊的60例患者纳入研究并随机分组,对照组30例采用奥美拉唑治疗,观察组30例联合血凝,均治疗3天。比较两组临床疗效。结果观察组止血时间短于对照组,差异显著,P<0.05;观察组总有效率96.67%(29/30),高于对照组的76.67%(23/30),差异显著,P<0.05。结论奥美拉唑联合血凝治疗上消化出血效果显著,可缩短止血时间,提高临床疗效,值得推广。

  • 标签: 奥美拉唑 血凝酶 上消化出血 出血时间
  • 简介:摘要高血压性脑出血(hypertensiveintracerebralhemorrhage,HICH)是指在高血压情况下所发生非外伤性的脑实质内出血,并且具有高致残率、高致死率,高患病率三高。一般认为脑出血后损伤主要为血肿占位效应,但经过临床上予以脱水降颅压等治疗,效果较差,尤其无法改善远期神经功能损伤。脑出血病理机制包括脑出血后血肿占位效应、血肿分解产物和脑组织损伤后释放的血管活性物质等所致的局部脑血流量改变、血肿周围半暗带形成、颅内高压及凝血纤溶系统改变等1。近年来研究发现凝血对神经组织有损伤作用,并且通过使用凝血抑制剂可以有效地改善患者的生活质量,对高血压性脑出血后凝血作用及其对远期神经损伤的深入研究可以帮助有效地改善脑出血患者的生活质量。近年来国内外研究人员已将凝血在脑出血病中的作用作为研究重点,本文将把凝血在脑损伤中的作用机制进行综述。能更加系统的了解凝血在HICH后对神经组织的损伤作用。

  • 标签: 脑出血 凝血酶 神经毒性
  • 简介:摘要目的探讨难治性早期产后出血时应用血与奥曲肽的治疗效果。方法选取2001年1月至2013年6月在武定县医院分娩的早期产后出血患者中给予缩宫素、益母草治疗后仍不能止血者116例为研究对象,随机分为单药治疗组和联合治疗组,每组各58例,单药治疗组采用血进行治疗;联合治疗组采用血、奥曲肽联合进行治疗。结果联合治疗组的止血效果明显优于单药治疗组;止血时间明显早于单药治疗组。结论应用血、奥曲肽联合治疗早期产后出血临床效果明显,提高抢救成功率,值得临床推广应用。

  • 标签: 血凝酶 奥曲肽 早期产后出血
  • 简介:目的:探讨注射抗菌药物配制方面的咨询问题,提高药学的服务质量。方法:对四川省妇幼保健院2009年8月—2011年8月的涉及注射抗菌药物的配制咨询进行分析。结果:医护人员对β-内酰胺类抗菌药物的咨询例数最多;内容主要涉及药物溶解后放置的时间、输液溶剂的选择及抗菌药物给药间隔问题。结论:通过药物咨询增强了临床合理配制注射抗菌药物,同时对临床药师也是良好的宣传。

  • 标签: 咨询 注射用抗菌药物配制 临床药师 分析
  • 简介:摘要:建立高效液相色谱法测定注射托拉塞米的有关物质方法,使用碳十八柱,规格(5μm,4.6*250mm),检测波长291nm,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(45:55),柱温箱温度为室温,流速1.0m L·min-1。结果表明,托拉塞米主峰与与相邻色谱峰分离度大于2;杂质A色谱峰与其对照品溶液保留时间一致,与相邻峰分离度大于1.5,托拉塞米在0.20~4.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈线性关系;杂质A在0.10~2.0μg/ml(相当于有关物质供试品的0.05%~1.0%)浓度范围内,浓度与峰面积呈线性关系,限度50%、100%、150%各浓度下的平均回收率均在80%~120%内,9份样品回收率RSD值小于5.0%,表明方法准确度良好,具有较好的准确度和精密度,同时托拉塞米及其已知杂质A的检测限、定量限与溶液稳定性均符合要求,因此,该方法适用于注射托拉塞米的质量控制。

  • 标签: 高效液相色谱法 注射用托拉塞米 有关物质 质量控制