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  • 简介:【摘要】目的:探讨注射塞通治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效 。方法:选取我院20224月到2023年4月收治的冠心病稳定性心绞痛患者100例进行研究,均分为两组,对照组50例,给予常规西药疗法,观察组50例,加用注射塞通。结果:观察组临床有效率(96.00%)高于对照组(80.00%);SV、LVEF、、LVESD和LVEDD等心功能指标较对照组更优;生命质量评分更高,P<0.05,差异有统计学意义。结论:注射塞通可有效缓解患者心前区疼痛、胸闷等临床症状,促使心功能得到有效改善,值得广为运用。

  • 标签: 注射用血塞通 冠心病 稳定性心绞痛 疗效
  • 简介:摘要目的探讨分析天麻素注射液联合注射塞通对后循环缺血性眩晕的临床治疗效果。方法选择自2015年1月~9月在我院进行后循环缺血性眩晕治疗的98例患者作为研究对象,根据就诊的先后顺序按照随机对照双盲的原则分为观察组和对照组,观察组在基础治疗的同时接受天麻素注射液和注射塞通联合治疗,对照组在基础治疗的同时给予注射塞通治疗,比较其差异。结果观察组患者的总有效率为95.92%,对照组患者的总有效率为77.55%,经χ2检验知其差异具有显著的统计学意义(χ2=6.437,P<0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论天麻素注射液联合注射塞通对后循环缺血性眩晕的治疗效果显著,可作为临床用药的选择依据。

  • 标签: 天麻素注射液 注射用血塞通 缺血性眩晕 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨丹参注射液联合注射栓通治疗慢阻肺患者的回顾性临床分析。方法此次研究的对象是选择我院2017年1月—2018年4月期间收治的慢阻肺患者40例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组20例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用丹参注射液联合注射栓通治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应,评价中药治疗慢阻肺的疗效及安全性。结果观察组患者显效11例,显效率52.5%,有效8例,有效率40.00%,无效1例,无效率5.00%,总有效率95.00%;对照组患者显效7例,显效率35.00%,有效9例,有效率45.00%,无效4例,无效率20.00%,总有效率80.00%,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应2例,不良反应率10.00%,对照组患者不良反应3例,不良反应率12.50%,两组患者不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。结论丹参注射液联合注射栓通治疗慢阻肺患者疔效确切,无严重不良反应,治疗安全高效,具有一定的临床价值。

  • 标签: 丹参注射液 注射用血栓通 慢阻肺 疗效 安全性
  • 简介:摘要注射降纤是蛇毒类凝血与适宜的辅料经冻干减压干燥制成的制剂。在生产过程中发现,其冻干后的活性具有降低现象。本研究以冻干后与冻干前活性的百分比为指标,采用正交试验对几个工艺控制点——浓度、灌装前pH值、冻干升温速率进行优选。经正交试验优选及生产验证上述几个工艺控制点最佳条件为4%的乳糖、pH值7.0、2℃/h的冻干升温速率。

  • 标签: 降纤酶 工艺 优选
  • 简介:【摘要】目的: 分析天麻素注射液联合注射塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效。 方法: 选取 2017 年 9 月至 2018 年 4 月本院收治的 90 例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,按照入院的先后循序将其分成两组,一组采用常规的注射西医治疗,为普通组,一组采用天麻注射液联合注射塞通治疗,为实验组,比较两组患者的治疗效果。 结果: 实验组的治疗有效率为 91.11% ( 41 例),高于普通组的 73.33% ( 33 例),两组数据差异对比具有统计学意义( P < 0.05 );实验组复发率为 6.67% ( 3 例),明显低于普通组的 22.22% ( 10 例),两组数据比较具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 天麻素注射液联合注射塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效明显,且能够有效减少复发情况,建议在临床中进行使用。

  • 标签: 天麻素注射液 注射用血塞通 后循环缺血性眩晕 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨注射栓通治疗心脑血管疾病的临床疗效和安全性分析。方法选取我院2012年3月至2014年3月诊断并接收的心脑血管疾病患者72例,随机分为研究组和对照组,每组各36例,给予研究组患者注射血栓通治疗,给予对照组丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效与安全性分析。结果治疗后研究组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的72.22%,两组数据比较差异显著,有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.33%,对照组不良反应发生率为30.56%,研究组不良反应发生率显著低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射栓通治疗心脑血管疾病的治疗效果显著,且不良反应发生率小,值得临床推广和应用。

  • 标签: 血栓通 心脑血管疾病 疗效观察
  • 简介:摘要探讨注射栓通冻干粉治疗慢性肺心病心力衰竭的效果。方法随机分组把109例分为治疗组(57例)和对照组(52例),并进行疗效分析。结果治疗组总有效率89.4%,对照组总有效率67.3%。二者有显著性差异。结论注射栓通冻干粉治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好的效果,缩短了疗程安全有效,值得推广。

  • 标签: 注射用血栓通冻干粉 慢性肺心病心力衰竭 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨注射塞通治疗急性脑梗死的近期效果及安全性。方法选择2015年6月—2016年8月急性脑梗死患者90例根据治疗方法分组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合注射塞通治疗。比较两组急性脑梗死近期效果;治疗前后神经功能残疾度;治疗前后患者凝血纤溶指标;药物安全性。结果观察组急性脑梗死近期效果高于对照组,P<0.05;观察组治疗后神经功能残疾度低于对照组,P<0.05;治疗前两组凝血纤溶指标相近,P>0.05;治疗后观察组凝血纤溶指标优于对照组,P<0.05。观察组药物安全性和对照组无明显差异,P>0.05。结论常规药物联合注射塞通治疗急性脑梗死的应用效果确切,可有效提高近期效果,改善神经功能和凝血纤溶功能,安全性高,值得推广应用。

  • 标签: 注射用血塞通 急性脑梗死 近期效果 安全性
  • 简介:摘要目的观察注射栓通联合阿托伐他汀片治疗高脂血症患者的疗效。方法将60例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组,均给予阿托伐他汀片口服治疗,治疗组同时静脉使用注射栓通,两组疗程均为15天,观察两组患者治疗前后血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的变化,评价其临床疗效。结果治疗组、对照组的血脂下降总有效率分别为93.3%、70.0%,组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组治疗后的血脂下降明显优于对照组(P<0.01)。结论注射栓通联合阿托伐他汀片能显著降低高脂血症患者血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平。

  • 标签: 注射用血栓通 阿托伐他汀片 高脂血症
  • 简介:摘要:目的:探究急性脑梗塞治疗中注射塞通冻干粉联合中药的应用效果。方法:本次研究起止时段为2019年12月至2020年12月,研究样本选取我院收治的84例急性脑梗塞患者,按照随机分配法将其划分为观察组和对照组,并分别给予其注射奥扎格雷治疗和注射塞通冻干粉联合中药治疗,对比临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的MBI、NIHSS评分分别为66.95±8.21(分)、9.39±2.85(分),与对照组的41.29±8.13(分)、16.04±4.32(分)相比,差异明显,P

  • 标签: 急性脑梗塞 注射用血塞通冻干粉 中药 疗效
  • 简介:摘要目的观察注射塞通合参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法本试验采用随机对照法治疗慢性肺心病急性加重期。对照组予抗感染,止咳祛痰,持续低流量吸氧、利尿、强心等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用注射液血塞通合参麦注射液静脉滴注。结果注射塞通合参麦注射液加上基础治疗,有效率95%,对患者的咳喘症状减轻,心功能明显改善。结论注射塞通合参麦注射液能明显改善慢性肺心病急性加重期的临床症状,是治疗慢性肺心病急性加重期的重要辅助药。

  • 标签: 慢性肺心病急性加重期 注射用血塞通合参麦注射液 治疗
  • 简介:【摘要】目的:探讨及研究临床应用中注射栓通导致的药物不良反应及其干预的对策。方法:对我院在2017年1月份至2021年12月份收治的32例使用注射栓通后出现不良反应的病人进行研究,根据这些病人住院情况分析其用药后的不良反应情况,以及合理用药情况的干预。结果: 32例病人使用注射栓通后除了出现皮肤及其附件不良反应,部分病例伴随呼吸系统或者消化系统方面的反应,或者出现过敏样反应。结论:有基础病患者在使用注射血栓通后较易出现不良反应,应为潜在不良反应病人积极提供相应的护理措施及合理用药的干预,以减少不良反应的发生。

  • 标签: 血栓通 不良反应 报告分析 合理用药干预
  • 简介:摘要:目的:分析消化性溃疡出血消化内镜治疗中注射蛇毒血凝应用效果。方法:消化性溃疡出血者取样72例,收治时间2021年04月至2022年04月,随机分为试验组(36例,给予注射蛇毒血凝)和参照组(36例,常规治疗),比较凝血指标、止血时间。结果:治疗后,试验组凝血指标更优,止血时间比参照组早,P<0.05。结论:消化性溃疡出血消化内镜治疗中应用注射蛇毒血凝可快速止血,改善患者凝血指标。

  • 标签: 消化性溃疡出血 消化内镜 注射用蛇毒血凝酶
  • 简介:1例41岁女性因粘连性肠梗阻入院行回肠末段切除术。术后给予血凝1KU+0.9%氯化钠注射液20ml静脉注射,1次/2h,连用3次。前2次用药时患者无不良反应,第3次用药过程中,患者突然神志不清,叹息样呼吸,口唇青紫,面色苍白,双侧瞳孔散大,心跳骤停。立即停药,给予胸外心脏按压,面罩给氧,同时静脉注射利多卡因、肾上腺素和阿托品。抢救30min,患者心跳、呼吸恢复。

  • 标签: 血凝酶 过敏反应 心跳骤停 不良反应
  • 简介:摘要目的分析讨论蛇毒血凝注射液应用在上消化道出血患者治疗中的临床效果。方法本组选择我院2015年1月—2018年1月收治治疗的118例上消化道出血患者作为研究对象,采取随机数字法将其分为对照组与观察组,每组59例,对照组给予奥美拉唑治疗,而观察组给予奥美拉唑结合蛇毒血凝注射液治疗。结果患者经过临床治疗后,对照组的临床总有效率为76.27%,观察组患者的临床总有效率为96.61%,观察组患者的临床疗效明显的比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的D-二聚体、血小板、凝血时间、纤维蛋白原以及凝血酶原活动度等指标的变化情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论蛇毒血凝注射液应用在上消化道出血患者治疗中疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低并发症发生率,提高患者满意度与生活质量,在临床中值得广泛的关注与应用。

  • 标签: 蛇毒血凝酶注射液 上消化道出血 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨丹参注射液联合注射栓通治疗慢阻肺患者的回顾性临床分析。方法此次研究的对象是选择我院2017年1月—2018年4月期间收治的慢阻肺患者40例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组20例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用丹参注射液联合注射栓通治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应,评价中药治疗慢阻肺的疗效及安全性。结果观察组患者显效11例,显效率52.5%,有效8例,有效率40.00%,无效1例,无效率5.00%,总有效率95.00%;对照组患者显效7例,显效率35.00%,有效9例,有效率45.00%,无效4例,无效率20.00%,总有效率80.00%,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应2例,不良反应率10.00%,对照组患者不良反应3例,不良反应率12.50%,两组患者不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。结论丹参注射液联合注射栓通治疗慢阻肺患者疔效确切,无严重不良反应,治疗安全高效,具有一定的临床价值。

  • 标签: 丹参注射液 注射用血栓通 慢阻肺 疗效 安全性