简介:摘要目的探讨分析天麻素注射液联合注射用血塞通对后循环缺血性眩晕的临床治疗效果。方法选择自2015年1月~9月在我院进行后循环缺血性眩晕治疗的98例患者作为研究对象,根据就诊的先后顺序按照随机对照双盲的原则分为观察组和对照组,观察组在基础治疗的同时接受天麻素注射液和注射用血塞通联合治疗,对照组在基础治疗的同时给予注射用血塞通治疗,比较其差异。结果观察组患者的总有效率为95.92%,对照组患者的总有效率为77.55%,经χ2检验知其差异具有显著的统计学意义(χ2=6.437,P<0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论天麻素注射液联合注射用血塞通对后循环缺血性眩晕的治疗效果显著,可作为临床用药的选择依据。
简介:摘要目的探讨丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者的回顾性临床分析。方法此次研究的对象是选择我院2017年1月—2018年4月期间收治的慢阻肺患者40例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组20例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用丹参注射液联合注射用血栓通治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应,评价中药治疗慢阻肺的疗效及安全性。结果观察组患者显效11例,显效率52.5%,有效8例,有效率40.00%,无效1例,无效率5.00%,总有效率95.00%;对照组患者显效7例,显效率35.00%,有效9例,有效率45.00%,无效4例,无效率20.00%,总有效率80.00%,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应2例,不良反应率10.00%,对照组患者不良反应3例,不良反应率12.50%,两组患者不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。结论丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者疔效确切,无严重不良反应,治疗安全高效,具有一定的临床价值。
简介:【摘要】目的: 分析天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效。 方法: 选取 2017 年 9 月至 2018 年 4 月本院收治的 90 例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,按照入院的先后循序将其分成两组,一组采用常规的注射西医治疗,为普通组,一组采用天麻注射液联合注射用血塞通治疗,为实验组,比较两组患者的治疗效果。 结果: 实验组的治疗有效率为 91.11% ( 41 例),高于普通组的 73.33% ( 33 例),两组数据差异对比具有统计学意义( P < 0.05 );实验组复发率为 6.67% ( 3 例),明显低于普通组的 22.22% ( 10 例),两组数据比较具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效明显,且能够有效减少复发情况,建议在临床中进行使用。
简介:摘要目的探讨注射用血栓通治疗心脑血管疾病的临床疗效和安全性分析。方法选取我院2012年3月至2014年3月诊断并接收的心脑血管疾病患者72例,随机分为研究组和对照组,每组各36例,给予研究组患者注射血栓通治疗,给予对照组丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效与安全性分析。结果治疗后研究组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的72.22%,两组数据比较差异显著,有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.33%,对照组不良反应发生率为30.56%,研究组不良反应发生率显著低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用血栓通治疗心脑血管疾病的治疗效果显著,且不良反应发生率小,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨注射用血塞通治疗急性脑梗死的近期效果及安全性。方法选择2015年6月—2016年8月急性脑梗死患者90例根据治疗方法分组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合注射用血塞通治疗。比较两组急性脑梗死近期效果;治疗前后神经功能残疾度;治疗前后患者凝血纤溶指标;药物安全性。结果观察组急性脑梗死近期效果高于对照组,P<0.05;观察组治疗后神经功能残疾度低于对照组,P<0.05;治疗前两组凝血纤溶指标相近,P>0.05;治疗后观察组凝血纤溶指标优于对照组,P<0.05。观察组药物安全性和对照组无明显差异,P>0.05。结论常规药物联合注射用血塞通治疗急性脑梗死的应用效果确切,可有效提高近期效果,改善神经功能和凝血纤溶功能,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的观察注射用血栓通联合阿托伐他汀片治疗高脂血症患者的疗效。方法将60例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组,均给予阿托伐他汀片口服治疗,治疗组同时静脉使用注射用血栓通,两组疗程均为15天,观察两组患者治疗前后血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的变化,评价其临床疗效。结果治疗组、对照组的血脂下降总有效率分别为93.3%、70.0%,组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组治疗后的血脂下降明显优于对照组(P<0.01)。结论注射用血栓通联合阿托伐他汀片能显著降低高脂血症患者血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平。
简介:摘要目的观察注射用血塞通合参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法本试验采用随机对照法治疗慢性肺心病急性加重期。对照组予抗感染,止咳祛痰,持续低流量吸氧、利尿、强心等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用注射液血塞通合参麦注射液静脉滴注。结果注射用血塞通合参麦注射液加上基础治疗,有效率95%,对患者的咳喘症状减轻,心功能明显改善。结论注射用血塞通合参麦注射液能明显改善慢性肺心病急性加重期的临床症状,是治疗慢性肺心病急性加重期的重要辅助药。
简介:摘要目的分析讨论蛇毒血凝酶注射液应用在上消化道出血患者治疗中的临床效果。方法本组选择我院2015年1月—2018年1月收治治疗的118例上消化道出血患者作为研究对象,采取随机数字法将其分为对照组与观察组,每组59例,对照组给予奥美拉唑治疗,而观察组给予奥美拉唑结合蛇毒血凝酶注射液治疗。结果患者经过临床治疗后,对照组的临床总有效率为76.27%,观察组患者的临床总有效率为96.61%,观察组患者的临床疗效明显的比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的D-二聚体、血小板、凝血时间、纤维蛋白原以及凝血酶原活动度等指标的变化情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论蛇毒血凝酶注射液应用在上消化道出血患者治疗中疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低并发症发生率,提高患者满意度与生活质量,在临床中值得广泛的关注与应用。
简介:摘要目的探讨丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者的回顾性临床分析。方法此次研究的对象是选择我院2017年1月—2018年4月期间收治的慢阻肺患者40例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组20例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用丹参注射液联合注射用血栓通治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应,评价中药治疗慢阻肺的疗效及安全性。结果观察组患者显效11例,显效率52.5%,有效8例,有效率40.00%,无效1例,无效率5.00%,总有效率95.00%;对照组患者显效7例,显效率35.00%,有效9例,有效率45.00%,无效4例,无效率20.00%,总有效率80.00%,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应2例,不良反应率10.00%,对照组患者不良反应3例,不良反应率12.50%,两组患者不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。结论丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者疔效确切,无严重不良反应,治疗安全高效,具有一定的临床价值。